Из ацилоинов или бензоинов

При взаимодействии ароматических углеводородов с альдегидами (или кетонами) в основном образуется диарилметан (или хлорметил-арен) (гл. 7, разд. Г.6). С другой стороны, а-кетоальдегиды образуют ацилоины или бензоины [30] [c.220]

Окисление ацилоинов и бензоинов. Азотная кислота окисляет эти оксикарбонильные соединения до дикарбонильных соединений [c.367]

Эту цветную реакцию можно осуществить при применении ацилоинов и бензоинов—соединений, являющихся донорами водорода, в которых группы —СН(ОН)СО—, в результате потери водорода, могут переходить в группы —СОСО—. [c.46]

Сборник 4 (1948/1951). I. Реакция диенового синтеза с малеи-новым ангидридом. II. Этиленовые и ацетиленовые диенофилы в реакции диенового синтеза. III. Синтезы ацилоинов. IV. Синтезы бензоинов. V. Синтез бензохинонов методом окисления. VI. Каталитическое восстановление хлорангидридов кислот в альдегиды. [c.169]

Превращение а-оксикетонов (ацилоинов) в соответствующие дикарбонильные соединения легко осуществляется при действии солей двухвалентной меди. Бензоин, например, окисляется в бензил при действии сульфата меди в пиридине (выход 85%) [c.208]

Вероятно, остается мало сомнения, что в условиях, соответствующих катализируемой основаниями енолизации, как альдегиды, так и кетоны окисляются, однако, удалением электронов от их енол-анионов. Это положение определено верно в отношении окисления ацилоинов, например бензоина или глюкозы, щелочными комплексами меди, наподобие найденных в фелинговом растворе. [c.118]

Динитрофенилгидразоны алифатических кетонов и альдегидов кристаллизуются очень хорошо и отличаются четкими температурами плавления. Однако во многих случаях реакция идет очень медленно. Поэтому реакция с динитрофенилгидразином непригодна, например, для обнаружения а-оксикетонов типа ацилоина и бензоина Вообще присутствие гидроксильной группы в различных карбонильных соединениях замедляет реакцию, а галогены, метоксильные, алкильные и арильные группы, а также двойная связь между атомами углерода ускоряют реакцию [c.442]

Бензоин СИЛИ ацилоин) [c.292]

Открытие бензоиновой конденсации является результатом того случайного обстоятельства, что прежде при очистке сырого масла горьких миндалей для удаления кислот применяли экстракцию водной щелочью в сыром продукте, получавшемся из амигдалина, содержался цианистый водород, превращавшийся в щелочном экстракте в цианид натрия, который катализировал реакцию образования бензоина (Вёлер, Либих, 1832). Другие ароматические альдегиды также образуют бензоины (ацилоины) под каталитическим влиянием цианидов. При действии цианида на смесь двух различных ароматических альдегидов преимущественно получается один из двух смешанных ацилоинов АгСН(ОН)СОАг и Аг СН(ОИ)СОАг. Смешанные ацилоины образуют- [c.397]

Подобно бензадьдегиду, с образованием соответствующих ацилоинов реагируют также его гомологи и эфирьг оксиальдегидов, например анисовый альдегид д фурфурол. Но при конденсации свободных оксиальдегидов, а также галогепированных нитро- и амннобензальдегИдов бензоины не образуются. Конденсация коричного альдегида проходит с ничтожно малым выходом. [c.715]

Бензоины или ацилоины, получаемые из соответствующего бен зоина или при помощи реакций натрий-эфирной конденсации, очень легко окисляются до 1,2-дикетонов. Для этого можно применять ряд мягких окислителей. В качестве окислителей для бензоино применяют азотную кислоту [38], воздух и медный купорос в пиридине [39], тетраацетат свинца в ледяной уксусной кислоте [401, бромат и карбонат калия [41], фелингову жидкость [42], каталитИ- [c.97]

В отсутствие донора протонов сложный эфир реагирует с металлическим натрием, давая радикал-анион. Если взять эфир двухосновной кислоты, два радикала могут димеризоваться, образуя диалкпл-а-оксикетон, нлп ацилоин. (Аналогичные соединения в ароматическом ряду называются бензоинами.) Поскольку радикал-анионы образуются на поверхности металла, радикалы эфиров оказываются рядом друг с другом, способствуя циклизации (а пе нолимеризации). При помощи ацилоиновой конденсации можно получать-циклы, содержащие свыше шести атомов углерода. [c.185]

Реакция дикетена со спиртами представляет собой лучший промышленный способ получения не только простейших эфиров ацетоуксусной кислоты, но и таких эфиров ацетоуксусной кислоты, которые нельзя получить сложноэфирной конденсацией по Кляйзену или путем переэтерификации. Подобные сложные эфиры в некоторых случаях представляют интерес как промежуточные продукты для дальнейших превращений. Например, такие ацилоины, как ацетоин, пропионоин, бензоин и другие, легко реагируют с дикетеном с образованием эфиров ацетоуксусной кислоты, которые при нагревании в присутствии триэтиламина циклизуются в ненасыщенные лактоны (XXX) [159]. Эти лактоны можно превращать в замещенные фураны. При обработке сильной кислотой, например соляной кислотой в уксусной кислоте, лактоны XXX (К=К = алкил или арил, Н" = Н), легко перегруппиро вываются в замещенные р-фуранкар-боновые кислоты с хорошими выходами [160], [c.232]

Исходные а-амииокетоиы получают из ацилоинов и бензоинов и без выделения вводят в реакцию с метиленактивными нитрилами [35, 36]. [c.7]

Метилтиазолы применяют как синтоны для получения альдегидов (схема 62). Таким путем удобно получать, например, 3-фе-нилпропаналь и многие другие альдегиды [77]. Аналогично могут быть использованы бензотиазолы, с помощью которых можно с высокими выходами превращать амины в альдегиды и кетоны (схема 63). Тиазолиевые соли могут быть использованы для получения ацилоинов и бензоинов (схема 64) [78]. [c.471]

Простейшим соединением этой группы является гликолевый альдегид (оксиэтаналь). К а-оксикетонам относятся ацилоины, например аце-тоин (З-оксибутанон-2) и бензоин. [c.377]

Бензоин — частное название ацилоина с Аг = С5Н5.— Прим. ред. [c.292]

Ароматические альдегиды под каталитическим влиянием цианистого натрия или калия вступают в характерную реакцию конденсации— бензоиновую конденсацию, превращаясь при этом в ароматические ацилоины, или бензоины. Кроме бензальдегида, реакцию можно такнге применять к некоторым замещенным бензальдегидам, например [c.199]

Вместо 1,2-дикетонов можно также применять ацилоины (ацетоин, бензоин, фуроин) в присутствии уксуснокислой меди, окисляюпцей ацилоины в дикетоны (Вейденхаген, 1935 г.). [c.666]

В щелочной среде продукт конденсации альдегида с цианид-ионом может реагировать со второй молекулой альдегида (по типу альдольной конденсации), давая а-оксикетон, или ацилоин. В ароматическом ряду, где эта реакция имеет очень большое значение, продуктами реакции являются бензоины (ОР, 4, 229). Сам бензоин — простейший ацилоип ароматического ряда — получается с выходом 92% (СОП, 1, 95) [c.376]

Свободнорадикальпая полимеризация метилметакрилата может быть осуществлена в массе или в растворе, например в толуоле, с инициаторами, активными при низких температурах, например при облучении ультрафиолетовым светом фоточувствительных соединений, образующих свободные радикалы (бензоин, ацилоин, флюоресцеин). Полиметилметакрилат, полученный при температурах от О до —75°, кристаллизуется после набухания в гептаноне-4. Полимеры, полученные нри более высоких температурах, не кристаллизуются [б8, 70]. Соединение, распадающееся на радикалы, обычно берут в количестве, составляющем 0,01 — 1% от веса мономера. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология