Бензоин форма

Для бензоинов, суш,ествуюш,их преимуш,ественно в форме ендиолов, окисление до бензилов происходит при пропускании тока воздуха через раствор соединения в каком-нибудь органическом растворителе. Для таких таутомерных форм можно предложить два основных типа структур пространственно затрудненная [47] [c.98]

Фотополимерный слой состоит из обычных систем радикальной фотополимеризации с сенсибилизаторами кетонами или эфирами бензоина. Источники и время облучения — от флеш-вспышки (1/1000 с) до обычных источников с экспозициями до минут в зависимости от интенсивности. Негативную копню на подложке используют как форму для печати. Получают тираж свыше 50 000 оттисков, причем печатную пластину можно использовать как непосредственно после изготовления, так и через год хранения. [c.204]

В отдельных случаях листы О. с. получают методом фотополимеризации с использованием сенсибилизаторов, наир, бензоина. Заполненные формы облучают УФ-светом до образования геля, иосле чего осуществляют процесс по обычной схеме. [c.253]

Я не смог обнаружить почти никакого действия синильной кислоты на бензоин.— Если, однако, растворить бензил в кипящем алкоголе и добавить примерно равное по весу количество синильной кислоты и оставить раствор в покое, то образуются большие ромбические таблички, прозрачные, бесцветные, со стекловатым блеском. Форма этих кристаллов представляет собою соединение ромбического октаэдра с прямою призмою. Кристаллы при нагревании разлагаются, оставляя бензил. Они нерастворимы в воде и соляной кислоте даже при кипячении. Водный аммиак разлагает их при нагревании, оставляя бензил. Азотная кислота действует точно так же. В спиртовом растворе азотнокислого окисла серебра, смешанном со спиртовым раствором этих кристаллов, осаждается цианистое серебро, а из раствора выкристаллизовывается бензил. При нагревании [c.13]

Хлористый бензоил при обыкновенной температуре на бензоин не действует, но при нагревании бензоин растворяется с бурным выделением хлороводородного газа через его поверхность. Это происходит уже при +70° С, т. е. при температуре, которая лежит далеко ниже точки кипения хлористого бензоила. Если нагревание продолжать до тех пор, пока не растворится весь бензоин и пока при температуре, близкой к точке кипения хлористого бензоила (примерно при +150°), больше уже не будет заметно никакого выделения хлороводородного газа, то получают слабо окрашенную в желтый цвет маслянистую жидкость, из которой при охлаждении выпадает кристаллическая масса, состоящая из нескольких слоев кристаллов бородавчатой формы, а если не брать хлористого бензоила. слишком много, вся жидкость застывает в белую твердую массу. Для более легкой очистки полученного таким образом продукта можно использовать плохую его растворимость в холодном 75%-ном алкоголе. После окончания реакции выливают жидкую, еще не полностью охлажденную и еще не застывшую массу в винный спирт, в котором она опускается вниз, и встряхивают так сильно, чтобы раздробить ее как можно мельче при этом она превращается в кристаллический порошок, который после полного охлаждения смеси отделяют от жидкости и промывают холодным винным спиртом на фильтре. [c.76]

Бензоил-бензоин в воде нерастворим и очень незначительно растворяется в холодном алкоголе. На 1 часть бензоил-бензоина для его растворения требуется приблизительно 6 частей кипящего 80%-ного алкоголя при охлаждении из раствора почти все выпадает в форме тонких бесцветных игл, сходных с бензоином, и лишь /г процента остается растворенным. В эфире бензоил-бензоин растворяется значительно легче и в большем количестве, особенно при нагревании, а при постепенном самопроизвольном испарении эфира при обыкновенной температуре получают большие, в линию толщины блестящие ромбические призмы, сильно преломляющие свет. При +125° С бензоил-бензоин плавится в бесцветную жидкость, которая при охлаждении загустевает, причем ее, как смолу, можно вытягивать в нити, а затем она застывает в массу, похожую на жженый сахар или резину эта масса постепенно мутнеет и превращается в конце концов в кристаллическое тело — превращение, которое ускоряется натиранием твердым телом и еще быстрее происходит при заливании массы теплым эфиром или алкоголем. [c.77]

Определение содержания бора в кремнии, морской воде и сталях [133]. Перед связыванием бора в комплекс с бензоином его отгоняют из водно-этанольной смеси под вакуумом (оптимальные концентрации компонентов в конечном растворе составляют 72% этанола, 0,042 /о карбоната натрия и 0,14 /о бензоина), а в благоприятных случаях, когда мешающие элементы присутствуют в незначительных количествах (морская вода), анализируемую пробу пропускают через колонку, наполненную катионитом в Н-форме, и определяют бор непосредственно в получаемом элюате, описанным выше методом. [c.249]

При перемешивании бензальдегида с 0,13 моля тетрабутил-аммонийцианида в воде при комнатной температуре проходит бензоиновая конденсация с выходом 70% [435]. Проведение реакции в ТГФ или ацетонитриле при комнатной температуре требует присутствия только 0,02 моля четвертичного аммониевого цианида [413]. В этом состоит сущ,ественное отличие от общепринятой методики (кипячение в этаноле или метаноле), в которой применяется 0,2—0,4 моля цианида щелочного металла на 1 моль бензальдегида. Очень гигроскопичные тетраалкиламмониевые цианиды приготовляют из бромидов в абсолютном метаноле путем ионного обмена на колонке со смолой IRA-400 ( N-форма) [436]. Если использовать водный раствор K N и аликват 336 [437], то образуются лишь следы бензоина, вероятно, потому, что хлорид и цианид имеют близкие константы экстракции. Бензоиновая конденсация осуществляется также в присутствии 18-крауна-б или дибензо-18-крауна-6 в качестве катализаторов при 25—60°С либо в системе водный цианид калия/ароматический альдегид без растворителя, либо в системе твердый K N/альдегид, растворенный в бензоле или ацетонитриле [437]. [c.228]

Характерная цветная реакция наблюдается при добавлении водной щелочи к раствору бензоина в присутствии воздуха. После некоторого индукционного периода раствор окраш И В а ется в фиолетовый цвет (аутооиисление), исчезающий при взбалтывании вследствие окисления раствор а воздухом и вновь появляющийся в спокойном состоянии. Конечным продуктом является а-дикетон бензил eHg O Oi eHs, который сам по себе не окрашивается щелочью но, понвядимому, образует окрашенный комплекс с бензоином и щелочью, доказательством чего служит появление фиолетовой окраски при смешивании этих трех соеди нений в отсутствие воздуха. Окрашенное вещество, очень чувствительное к оиислению воздухом, вероятно, образуется из ендиольной формы бензоина, и его рассматривают как радикал, содержащий неспаренный электрон на кислороде (Вайсбергер, Михаэлис, 1937). [c.398]

Было показано, что как дикетон, так п продукты расщепления об зуются из бензоина, который служит в этой реакции интермедиатом, в свою очередь является р езультатом окисления енольной формы ис ного кетона [c.332]

Иногда листы С. о. получают методом фотополимерюа-ции в присут. сенсибилизатора (напр., бензоина), для чего заполненные мономером формы облучают УФ светом до образования геля, а затем процесс проводят обычным способом. [c.425]

Обычно из бензальдегидов, содер едщих в бензольном ядре заместители, способные оказывать сильное полярное влияние, симметричные бензоины получаются с невысокими выходами или не получаются вовсе Это затруднение может быть преодолено, если обеспечить в реакционной смеси достаточно высокую концентрацию соответствующего карбаниона Этого достигают, генерируя его ацилированную форму [c.292]

Хотя химия бензоинов АгСН (ОН) СОАг изучается уже в течение нескольких десятилетий, только недавно бензоин и его простые эфиры приобрели промышленное значение. Они сейчас широко используются в качестве фотоинициаторов радикальной полимеризации. Симметричные и несимметричные бензоины легко получаются с помощью бензоиновой конденсации (см. разд. 5.3.8) симметричные бензоины можно синтезировать также из сложных эфиров ароматических кислот путем ацилоиновой конденсации [131] (см. гл. 9.8). Несимметричные бензоины изомеризуются в присутствии кислот и оснований в более устойчивый изомер (в котором карбонильная группа соседствует с ароматическим кольцом, содержащим более электронодонорный заместитель) эта реакция, вероятно, протекает через ендиол (101) [схема (59)]. Некоторые ендиолы, образующиеся при восстановлении бензилов, можно выделить [132] если присутствует 2,6-дизамещенное ароматическое кольцо, то кетонизация стерически затруднена, и ендиол (102) устойчив [132]. Гетероциклические бензоины часто существуют только в форме ендиолов, если возможна ее стабилизация в виде хелата за счет образования водородной связи, как в (103) [132]. В последнем случае известны только (Я)-изомеры, тогда как для сильно затрудненных ендиолов обычно присутствуют как (Е)-, так и (Z)-изомеры. Недавно показано, что дианион ендиола (101) можно генерировать из бензоина и гидроксида натрия в присутствии катализаторов межфазного переноса [133] и использовать в [c.812]

Ill) и (112) в отсутствие других субстратов эти радикалы димеризуются с образованием бензила (ИЗ) и пинакона (И4) или же переносят водород, давая две молекулы бензальдегида (схема (64) [144]. Последний процесс представляет собой реакцию, обратную фотовосстановлению радикалов (111) и (И2) из бензальдегида (см. разд. 5.3.10). Эти радикалы были охарактеризованы методом ХИДПЯ и зафиксированы в виде нитроксидов для исследования методом ЭПР [145]. Для простых эфиров бензоина наблюдается чрезвычайно быстрое расщепление возбужденного /г,я -синглета, которое успешно конкурирует с переходом в триплетное состояние [144]. Эти высокоэффективные реакции эфиров бензоина были разработаны для инициирования полимеризации метилметакрилата, 1250 молекул которого полимеризуются под действием одного кванта излучения при 366 нм [145]. Процесс используется при производстве печатных форм на акрилатной основе и ненасыщенных полиэфирных лаков. [c.815]

Большое количество соединений, содержащих ендиольную группировку, получено Фьюзоном с сотрудниками [82]. Эти соединения являются енольными формами орто-ядернозамещенных бензоинов [c.583]

Ч с-Стильбен, представляющий собой жидкость (т. пл. 6°С), образуется в значительно меньшем количестве и может быть выделен из маточного раствора в виде кристаллического дибромида. Дезилхлорид обладает одним асимметрическим атомом углерода. Так как исходным веществом является ( )-бензоин, образующийся хлорид также состоит из равных частей ( + )- и (—)-форм. При восстановлении карбонильной группы образуется второй асимметрический центр, и продукт представляет собой смесь двух хлоргидринов стильбена, которые могут быть названы ( ) и ( -формами. [c.191]

Молибден (VI) можно осадить в виде сульфида или в виде молибдатов Са, Ва, РЬ, Ag и Нд. Можно также использовать органические осадители, например 8-гидроксихинолин или бензоин-а-оксим. Часто рекомендуют прокаливание до М0О3 как весовой формы, а при осаждении 8-гидроксихинолином осадок сушат при низкой температуре и взвешивают в виде комплекса. Для осаждения Мо в виде сульфида применяют тиоацетамид [37]. Хорошим методом обычно считают осаждение молибдена(VI) в виде молибдата свинца. Осадок прокаливают при 600—650 °С [38]. При осал<-дении используют медленное замещение ионов свинца в комплексе с ЭДТА ионом хрома (III). [c.108]

Очевидно, что бензоин в разных условиях может преобразовываться в вещество, флуоресцирующее или синим, или зеленым цветом. Синяя флуоресценция приписывается восстановленной форме бензоина—дезоксибензоину, а зеленая—окисленной форме бензоина—бензилу . Поэтому автор работы , в противоположность мнению Ч. Уайта и М. Нейштата , считает, что в этой реакции цинк является катализатором реакции окисления бензоина. Чувствительность равняется всего лишь 2,5 мкг Zn в 10 мл раствора. Недостаточно хорошая воспроизводимость реакции не дает основания рекомендовать ее для количественных определений цинка. [c.103]

Вернер получил в двух стереоизомерных формах оксим бензоина (VIII) эти формы отличаются, в частности, по температуре плавления (99 и 151 °С) [c.183]

При получении гидробензоина восстановлением бензальдегида цинком в соляной кислоте образуются (наряду с бензиловым спиртом) обе стереоизомерные формы. При восстановлении бензоина амальгамой натрия получается большое количество гидробензоина и небольшое количество изогидробензоина. [c.449]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензоин форма: [c.672] [c.71] [c.240] [c.543] [c.45] [c.665] [c.45] [c.665] [c.672] [c.229] [c.71] [c.214] [c.56] [c.274] [c.201] [c.542] [c.181] [c.507] [c.815] [c.97] [c.112] [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология