Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изомерия поворотная

    Как для геометрических, так и для конформационных изомеров необходимо вращение для превращения изомеров друг в друга, поэтому было предложено называть эти изомеры поворотными (или торсионными).. Геометрические изомеры, таким образом, являются вращательными изомерами относительно двойной связи, а конформационные изомеры — вращательными изомерами относительно простой связи. [c.211]


    Изомеры поворотные — см. Конформационный анализ (т. 2) [c.575]

    Большая длина макромолекулы при возможности вращения частей молекулы вокруг простых связей обусловливает еще один вид изомерии — поворотную изомерию, которая выражается в возникновении различных конформаций. Конформацией макромолекулы называют пространственное расположение атомов или групп атомов в молекуле, которое может меняться под действием теплового движения без разрушения химических связей. Конфор-мационные перестройки происходят и в малых молекулах, где разнообразие поворотных изомеров намного меньше, чем в макромолекулах. [c.92]

    При внутреннем вращении W проходит через максимумы и минимумы. Если эти изменения W значительно больше ВТ, то молекула будет в основном принимать такие конформации, которые соответствуют минимумам с относительно редкими переходами из конформации, соответствующей одному минимуму , в конформацию, соответствующую другому минимуму ] . В этом случае при внутреннем вращении образуется несколько относительно устойчивых конформаций молекулы — поворотных изомеров. Поворотная изомерия имеет место для многих молекул [24—26], например для молекул н-алканов, начиная с к-бутана. [c.232]

    Помимо структурной и пространственной И., известна также особого рода М., т. наз. изомерия поворотная, объясняющаяся большей или меньшей заторможенностью свободного вращения даже вокруг простых связей, напр, в этане. Переход структурных и пространственных изомеров друг в друга осуществляется путем разрыва и возникновения связей между атомами энергетически неравноценные поворотные изомеры превращаются друг в друга только за счет свободного вращения. См. также Конформационный анализ. [c.79]

    ИЗОМЕРИЯ ПОВОРОТНАЯ — явление, заключающееся в существовании изомеров, образующихся при несвободном внутреннем вращении групп атомов вокруг ординарной связи. Подробнее см. Конформационный анализ. [c.79]

    Оптическая активность наблюдается и в молекулах, не содержащих асимметрических атомов, но которые не имеют плоскости или двух элементов симметрии, т. е. в целом эти молекулы асимметричны. Такое явление называют молекулярной асимметрией, а изомерию -поворотной оптической (атропоизомерией), она связана с затруднением в повороте одной части молекулы относительно другой возникают две энантиоморфные формы. [c.32]

    Основные типы изомеров, определяемые их возникновением в результате ограниченного вращения, т. е. поворота одних атомов или атомных групп по отношению к другим, были названы поворотными изомерами, а сама изомерия — поворотной изомерией. Но кроме поворотных изомеров существуют типичные для некоторых циклических органических соединений переходы типа ванна — кресло , что, например, характерно для циклогексана. [c.96]


    Если при вращении вокруг связи С—С молекула может принимать не одно, а несколько положений равновесия, то полимер в каждом из таких положений по сущестйу представляет собой отдельный изомер. Такие изомеры М. В. Волькенштейн назвал поворотными изомерами. Очевидно, обычные полимеры являются смесями поворотных изомеров. Поворотные изомеры отличаются от цис- и транс-изомеров тем, что энергетический барьер у них сравнительно невысок и они легко переходят друг в друга. [c.429]

    Представление о существовании дискретного набора поворотных изомеров поворотно-изомерное приближение — было введено М.В. Волькен-штейном [б ]. - Прим. перев. [c.19]

    Поворотная изомерия. Поворотная изомерия возникает в результате огранг1ченно свободного вращения групп атомов вокруг [c.154]

    Следует заметить, что для сахаров в циклической форме возможен еще один вид изомерии — поворотная изомерия.связанная с расположением в пространстве углеродных атомов шестичленнЬго кольца. Пиранозный цикл, подобно циклогексановому, способен существовать в виде нескольких конформеров с различной устойчивостью. От циклогексанового он отличается несимметричностью, обусловленной присутствием в цикле кислородного атома, что увеличивает число возможных конформационных изомеров. В то время как для циклогексанового кольца возможно всего два конформационных изомера — кресловидный и ваннообразный, пиранозное кольцо может-существовать в виде восьми ненапряженных конфор- маций, две из которых кресловидные и шесть ваннообр азные. Эти шесть ваннообразных конформаций энергетически менее выгодны, и их существование можно не учитывать. Две более устойчивые креслообразные конформации получаются при такой конверсии пиранозного кольца, в результате которой все аксиальные заместители становятся экваториальными, и наоборот  [c.528]

    Изомеры поворотные 697 Изомолярных серий метод 159 Изоморфизм 161 Изомочевина — см. Мочевина Изониазид — см. Тубазид [c.530]


Смотреть страницы где упоминается термин Изомерия поворотная: [c.16]   
Курс органической химии (1965) -- [ c.241 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.452 ]

Физика полимеров (1990) -- [ c.153 ]

Биофизика (1988) -- [ c.65 ]

Молекулярная биофизика (1975) -- [ c.121 , c.125 , c.127 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.432 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.150 , c.154 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.241 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.27 , c.455 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.33 , c.455 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.29 , c.482 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.32 , c.412 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.138 , c.289 , c.348 ]

Физические методы исследования в химии 1987 (1987) -- [ c.80 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.25 , c.82 , c.98 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.157 , c.158 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.89 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.89 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алициклические соединения поворотные изомеры

Барьеры внутреннего вращения и разности энергий поворотных изомеров. Некоторые закономерности

Барьеры потенциальные при поворотной изомерии

Бутанол поворотные изомеры

Винные кислоты поворотные изомеры

Влияние поворотной изомерии на электрические и оптические свойства молекул

Внутреннее вращение и поворотная изомерия

Внутреннее вращение, поворотная изомерия и оптическая активность

Внутреннее вращение, поворотная изомерия и потенциальные барьеры в галогенпроизводных этана

Время жизни поворотного изомера

Выражения для адсорбции молекул с поворотной изомерией

Выражения для молекул с поворотной изомерией

Дипольный момент молекул поворотных изомеров

Дифенил, о дизамещенные поворотные изомеры

Железо поворотная изомерия

Закономерности в углах внутреннего вращения н поворотная изомерия

Заторможенное вращение, поворотная изомерия

Изменение состава поворотных изомеров при адсорбции

Изомерия геометрическая и поворотная

Изомерия конформационная поворотная

Изомерия поворотная и далее

Изомерия поворотная теория

Изомеры геометрические поворотные

Изомеры поворотные Конформеры

Изомеры поворотные конформации

Колебания поворотная изомерия

Константа равновесия смеси поворотных изомеров

Конфигурации поворотных изомеров

Конфигурации поворотных изомеров далее

Конформационная статистика реальных макромолекул и поворотные изомеры

Коэффициент энгармонизма поворотного изомера

Методы измерения потенциальных барьеров и разностей энергий поворотных изомеров

Молекулы разность энергий поворотных изомеров

Молибден поворотная изомерия

Оптическая активность и поворотная изомерия

ПОВОРОТНАЯ ИЗОМЕРИЯ - 12. Сущность явлеиия поворотной изомерии

Платина бс аллил поворотная изомерия

Поворотная изомерия в полимерах

Поворотная изомерия галоидалкилов

Поворотная изомерия замещенные этана

Поворотная изомерия и вращательные качания

Поворотная изомерия и межмолекулярное взаимодействие

Поворотная изомерия и цис-транс-изомеризация дигалоидэтиленов

Поворотная изомерия конформации

Поворотная изомерия полиметиленовые цепи

Поворотная изомерия простейших. парафинов

Поворотная изомерия также Конформация

Поворотная изомерия циклические соединения

Поворотные изомеры

Поворотные изомеры

Поворотные изомеры галоидоалкилов

Поворотные изомеры дифенила

Поворотные изомеры и оптическая активность

Поворотные изомеры названия

Поворотные изомеры парафинов

Поворотные изомеры производных этана и вращение вокруг простых связей

Поворотные изомеры реакционная способность

Поворотные изомеры сложных молекул

Поворотные изомеры см Конформация молекул

Поворотные изомеры устойчивость

Поворотные ротационные изомеры

Потенциал внутреннего вращения и термодинамика поворотных изомеров

Проблема поворотной изомерии для простейших молекул с сопряженными двойными связями

Разность энтропий поворотных изомеров

Рутений поворотная изомерия

Спектры колебательные поворотные изомеры

Строение молекул. Сведения, получаемые при использовании поляризованного излучения. Б. Кристалличность полимеров Колебательные спектры и поворотная изомерия относительно связи С—С молекул предельных соединений, Н. Шеппард

Термодинамика осциллятора и поворотного изомера

Формулы Бреслера—Френкеля и Тейлора ф Поворотные изомеры ф Распределение линейной макромолекулы по длинам Статистическая термодинамика линейной макромолекулы (свободная энергия и уравнение состояния полимерной цепи)

Циклические соединения, конформация и поворотная изомерия

Циклические углеводороды (СНо) Б. Замещенные циклогексана Характеристические частоты и конфигурации поворотных изомеров

Энтропия внутреннего поворотных изомеров

Этан, поворотные изомеры

поворотные

расчет поворотная изомерия

спектр поворотная изомерия

эффект поворотная изомерия



© 2025 chem21.info Реклама на сайте