Изомерия поворотная

Как для геометрических, так и для конформационных изомеров необходимо вращение для превращения изомеров друг в друга, поэтому было предложено называть эти изомеры поворотными (или торсионными).. Геометрические изомеры, таким образом, являются вращательными изомерами относительно двойной связи, а конформационные изомеры — вращательными изомерами относительно простой связи. [c.211]

Изомеры поворотные — см. Конформационный анализ (т. 2) [c.575]

Большая длина макромолекулы при возможности вращения частей молекулы вокруг простых связей обусловливает еще один вид изомерии — поворотную изомерию, которая выражается в возникновении различных конформаций. Конформацией макромолекулы называют пространственное расположение атомов или групп атомов в молекуле, которое может меняться под действием теплового движения без разрушения химических связей. Конфор-мационные перестройки происходят и в малых молекулах, где разнообразие поворотных изомеров намного меньше, чем в макромолекулах. [c.92]

При внутреннем вращении W проходит через максимумы и минимумы. Если эти изменения W значительно больше ВТ, то молекула будет в основном принимать такие конформации, которые соответствуют минимумам с относительно редкими переходами из конформации, соответствующей одному минимуму , в конформацию, соответствующую другому минимуму ] . В этом случае при внутреннем вращении образуется несколько относительно устойчивых конформаций молекулы — поворотных изомеров. Поворотная изомерия имеет место для многих молекул [24—26], например для молекул н-алканов, начиная с к-бутана. [c.232]

Помимо структурной и пространственной И., известна также особого рода М., т. наз. изомерия поворотная, объясняющаяся большей или меньшей заторможенностью свободного вращения даже вокруг простых связей, напр, в этане. Переход структурных и пространственных изомеров друг в друга осуществляется путем разрыва и возникновения связей между атомами энергетически неравноценные поворотные изомеры превращаются друг в друга только за счет свободного вращения. См. также Конформационный анализ. [c.79]

ИЗОМЕРИЯ ПОВОРОТНАЯ — явление, заключающееся в существовании изомеров, образующихся при несвободном внутреннем вращении групп атомов вокруг ординарной связи. Подробнее см. Конформационный анализ. [c.79]

Оптическая активность наблюдается и в молекулах, не содержащих асимметрических атомов, но которые не имеют плоскости или двух элементов симметрии, т. е. в целом эти молекулы асимметричны. Такое явление называют молекулярной асимметрией, а изомерию -поворотной оптической (атропоизомерией), она связана с затруднением в повороте одной части молекулы относительно другой возникают две энантиоморфные формы. [c.32]

Основные типы изомеров, определяемые их возникновением в результате ограниченного вращения, т. е. поворота одних атомов или атомных групп по отношению к другим, были названы поворотными изомерами, а сама изомерия — поворотной изомерией. Но кроме поворотных изомеров существуют типичные для некоторых циклических органических соединений переходы типа ванна — кресло , что, например, характерно для циклогексана. [c.96]

Если при вращении вокруг связи С—С молекула может принимать не одно, а несколько положений равновесия, то полимер в каждом из таких положений по сущестйу представляет собой отдельный изомер. Такие изомеры М. В. Волькенштейн назвал поворотными изомерами. Очевидно, обычные полимеры являются смесями поворотных изомеров. Поворотные изомеры отличаются от цис- и транс-изомеров тем, что энергетический барьер у них сравнительно невысок и они легко переходят друг в друга. [c.429]

Представление о существовании дискретного набора поворотных изомеров поворотно-изомерное приближение — было введено М.В. Волькен-штейном [б ]. - Прим. перев. [c.19]

Поворотная изомерия. Поворотная изомерия возникает в результате огранг1ченно свободного вращения групп атомов вокруг [c.154]

Следует заметить, что для сахаров в циклической форме возможен еще один вид изомерии — поворотная изомерия.связанная с расположением в пространстве углеродных атомов шестичленнЬго кольца. Пиранозный цикл, подобно циклогексановому, способен существовать в виде нескольких конформеров с различной устойчивостью. От циклогексанового он отличается несимметричностью, обусловленной присутствием в цикле кислородного атома, что увеличивает число возможных конформационных изомеров. В то время как для циклогексанового кольца возможно всего два конформационных изомера — кресловидный и ваннообразный, пиранозное кольцо может-существовать в виде восьми ненапряженных конфор- маций, две из которых кресловидные и шесть ваннообр азные. Эти шесть ваннообразных конформаций энергетически менее выгодны, и их существование можно не учитывать. Две более устойчивые креслообразные конформации получаются при такой конверсии пиранозного кольца, в результате которой все аксиальные заместители становятся экваториальными, и наоборот [c.528]

Изомеры поворотные 697 Изомолярных серий метод 159 Изоморфизм 161 Изомочевина — см. Мочевина Изониазид — см. Тубазид [c.530]

Курс органической химии (1965) -- [ c.241 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.452 ]

Физика полимеров (1990) -- [ c.153 ]

Биофизика (1988) -- [ c.65 ]

Молекулярная биофизика (1975) -- [ c.121 , c.125 , c.127 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.432 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.150 , c.154 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.241 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.27 , c.455 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.33 , c.455 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.29 , c.482 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.32 , c.412 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.138 , c.289 , c.348 ]

Физические методы исследования в химии 1987 (1987) -- [ c.80 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.25 , c.82 , c.98 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.157 , c.158 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.89 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.89 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология