Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оси оптические поворотные

    Известны три вида изомерии структурная, пространственная (стереоизомерия) и поворотная (конформационная). Пространственная изомерия включает геометрическую (цис-, транс-) изомерию и оптическую (зеркальную) изомерию, [c.215]

    Оптическая схема микрофотометра МФ-2 дана на рис. 88. Свет от лампы накаливания 1 направляется конденсором 2 через поворотную призму <3 на нижний объектив 4, через который освещается небольшой участок фотопластинки 5, расположенной на горизонтальном столике микрофотометра. Верхний объектив 6 дает при помощи экрана 7 изображение участка спектра на экран < . В середине экрана 8 расположена вертикальная щель переменной ширины. Свет, пройдя через эту щель, попадает на вентильный фотоэлемент 9, который соединен с зеркальным гальванометром 10, установленным на задней части корпуса микрофотометра. Гальванометр 0 служит для измерений фототоков, возникающих при освещении фотоэлемента световыми потоками, прошедшими через фотопластинку 5, Отсчет показаний гальванометра 10 производится таким образом. Свет от тон же лампы / через конденсор II падает на зеркальце 12 гальванометра /0 после отражения от него системой зеркал 13 и 14 направляется на экран 15. Объектив 16 дает на экране 15 изображение шкалы 17, которая расположена в средней части конденсора 11. Смещение изображения шкалы на экране 7 относительно индекса пропорционально углу поворота зеркальца 12 гальванометра 10. Так как угол поворота зеркальца пропорционален интенсивности светового потока, прошедшего через данный участок пластинки, то эта интенсивность будет пропорциональна смещению шкалы. [c.233]


    Все стилоскопы и стилометры имеют небольшой вес. Для большей компактности приборов в их оптические схемы вводят поворотные призмы. [c.119]

    Стилометр СТ-7 (рис. 78). Стилометр собран в виде очень компактного прибора, в котором совмещены спектральный аппарат, фотометр и тубус с однолинзовой осветительной системой. Щель, ширину которой можно регулировать, расположена в фокусе объектива. Световой пучок, идущий от щели к объективу, поворачивается на 90" поворотной призмой. Фокусировку коллиматора производят перемещением объектива вдоль его оптической оси. [c.122]

    Диспергирующая система состоит из двух 60-градусных призм и одной призмы постоянного отклонения. Вывод нужной области спектра осуществляется одновременным вращением всей диспергирующей системы. Оптическая ось камерного объектива дважды поворачивается поворотной призмой так, что остальная часть оптической схемы оказывается расположенной выше. Это и обеспечивает большую компактность прибора. [c.122]

    В настоящее время промышленность выпускает усовершенствованную модель этого прибора ИСП-30, более компактного благодаря поворотному зеркалу, помещенному в камерной части прибора. Спектрограф ИСП-30 снабжен автоматической системой управления затвором, точно отсекает нужную выдержку при съемке спектра. Можно также устанавливать время предварительной обработки образца разрядом. По своим оптическим характеристикам прибор несколько уступает спектрографам ИСП-28 и ИСП-22. [c.133]

    При установке автоколлимационной камеры коллиматор убирают и на его место ставят плоское зеркало, обращенное отражательной поверхностью в сторону призм. Щель укреплена на камере рядом с кассетой. Небольшая поворотная призма направляет свет от щели в сторону объектива. Разложенный свет проходит ниже поворотной призмы, для чего автоколлимационное зеркало в вертикальной плоскости слегка наклонено к оптической оси. [c.135]

Рис. 98. Универсальный монохроматор УМ-2 д —внешний вид б —оптическая схема / и 5—защитные стекла 2 — поворотная призма для одновременного получения спектров двух источников 5—входная щель 4 и 6 — объективы 5—призма 7 — выходная щель Рис. 98. <a href="/info/1332626">Универсальный монохроматор</a> УМ-2 д —внешний вид б —<a href="/info/196341">оптическая схема</a> / и 5—<a href="/info/1092831">защитные стекла</a> 2 — поворотная призма для <a href="/info/1751947">одновременного получения</a> спектров <a href="/info/1696521">двух</a> источников 5—<a href="/info/705791">входная щель</a> 4 и 6 — объективы 5—призма 7 — выходная щель
    Особенно часто в осветительных системах и монохроматорах спектрофотометров используют алюминированные оптические детали конденсоры, объективы, поворотные зеркала, так как они имеют хорошую отражательную способность во всех диапазонах оптического спектра и не меняют своего фокусного расстояния при переходе от одной области спектра к другой. [c.302]


    Оптически активные соединения ряда дифенила — это поворотные изомеры, конформеры, ставшие стабильными вследствие своеобразных пространственных условий в их молекулах. О том, что как раз в этой области трудно провести четкую грань между стереоизомерией и конформацией, мы уже говорили на стр. 34. [c.511]

    Как уже отмечалось, валентные связи направленны и обладают свойством насыщения, поэтому объединяться в молекулу данного вещества может только определенное число атомов. От того, в какой последовательности атомы расположены в молекулах, зависят физические и химические свойства вещества. При одном и том же атомном составе могут существовать молекулы разного строения, обладающие различными свойствами. Это явление называется изомерией. Различают структурную, поворотную и оптическую изомерии. [c.145]

    Дайте определение понятиям структурные изомеры, стереоизомеры, конформационные (поворотные) изомеры, геометрические изомеры, оптические изомеры. Определите вид изомерии у каждой пары соединений. Сравните физические и химические свойства изомеров а) бутан и изобутан б) 1,3-бутадиен и 2-бутин в) цис- и транс-2-бутены г) право- и левовращающий 2-бромбутаны д) 8-цис- и 5-т/занс-1,3-бутадиены. [c.35]

    Выбор светофильтра. 1. Если при исследовании бесцветных или слабоокрашенных растворов не наблюдается различие в оттенках окраски обеих половин поля зрения, то поворотную обойму ставят в положение, соответствующее обозначению М . При этом положении в оптическую систему вводится матовое стекло. [c.47]

    При одноосном и двухосном растяжении полимер обнаруживает двойное лучепреломление [105, р. 281]. Это связано с тем, что поляризуемость сегмента вдоль и поперек цепи различна. Оптическая анизотропия цепи пропорциональна (o i —0С2), где Oil и 2 поляризуемости сегмента и двух направлениях. Когда цепь распрямляется, оптическая анизотропия стремится к л(ос1 —оса). При действии напряжения на максимально вытянутые (относительно их поворотно-изомерного состава) цепи возникает деформация валентных углов и растяжение химических связей, оптическая анизотропия при этом продолжает расти. [c.168]

    Реальное существование ротамеров у макромолекул установлено рядом методов, прежде всего методом инфракрасной спектроскопии, при изучении термомеханических свойств и растяжения полимеров. Поворотно-изомерная теория лежит в основе статистической физики макромолекул. Она позволяет вычислять не только размеры макромолекулярных клубков, но н их дипольные моменты и поляризуемости, ответственные за электрические и оптические свойства. [c.71]

    Поворотно-изомерная теория дает количественное истолкование физических характеристик макромолекул в растворе — размеров и формы клубков, дипольных моментов и оптических свойств. Теория хорощо согласуется с опытом [2, 3, 5]. Она раскрывает физический механизм растяжения полимеров — высокоэластичность каучука. При растяжении цепи происходит изменение набора ее конформаций. Механизм такого изменения — поворотная изомеризация. Поясним сказанное с помощью одномерной модели макромолекулы. Представим каждое звено стрелкой длиной I, которая может смотреть или вправо, или влево. Одному поворотному изомеру (обозначим его t) отвечают две соседние стрелки, смотрящие в одну сторону, другому (обозначим его s)—две соседние стрелки, смотрящие в разные стороны. Общая длина цепи выражается алгебраической суммой длин всех стрелок. На рис. 3.12, а изображена цепь, состоящая из [c.136]

    Внутреннее вращение —это процесс, состоящий из крутильных колебанвй внутри потенциальных минимумов с перескоками время от времени между поворотными изомерами. Для молекулы этана с высотой барьера 13 кДж/моль частота перескоков равна при 20 °С примерно 10 ° с , что практически воспринимается как свободное вращение. Равновесные свойства молекул (такие, как дипольный момент, оптическая активность, форма макромолекул и т. д.), представляют собой результат усреднения по всем поворотным изомерам. Отдельные молекулярные характеристики, проявляющиеся за время, меньшее времени жизни поворотных изомеров позволяют наблюдать поворотные изомеры и доказывать их существование. Например, о поворотных изомерах можно судить по спектральным линиям, частоты которых различны для различных поворотных изомеров. Так, поворотные изомеры были в 1932 г. открыты с помощью спектров комбинационного рассеяния. В настоящее время поворотные изомеры обнаруживаются как по спектрам комбинационного рассеяния света, так, особенно, по инфракрасным спектрам поглощения. [c.136]

    За последние годы при изучении стереохимии оптически активных веществ получили развитие различные спектрофотометрические методы исследования, основанные на явлениях, связанных с поляризацией света. Оптическая активность комплексных соединений проявляется в том случае, когда расположение лигандов в координационной системе хирально , т. е. в ней отсутствует зеркально-поворотная ось, вращение вокруг которой переводит молекулу в соответствующий стереоизомер. Линейно-поляризованный свет можно представить себе как совокупность двух циркулярно-поляризованных волн с одинаковыми частотами и амплитудами. Тогда оптическая активность обусловлена тем, что право- и левополяризованный свет распространяется, в веществе с разной скоростью. Угол поворота плоскости поляризации а пропорционален разности коэффициентов преломления право- и левополяризованного света  [c.129]


    Стилоскопы. Стилоскопы обычно (кроме стилоскопа марки СЛ-3) снабжены преломляющим устройством, собранным по автоколлима-ционной схеме. На рис. 84 дана оптическая схема однопризменного автоколлимационного прибора. Поток света, проходящий через щель /, направляется поворотной призмой 2 на объектив 3. Затем луч падает на преломляющую призму 4 (с углом преломлений 30°), проходит ее и отражается от грани, на которую нанесен слой алюминия, действующий как плоское зеркало. После отражения луч вторично проходит призму 4 и падает опятчь на объектив 3, который в этом случае действует как камерный объектив, тогда как на пути света от щели I к призме 4 он выполнял роль коллиматорного объектива. Изобрал<ение щели получается на фокальной плоскости 5. Спектр наблюдают визуально при помощи окуляра. Для этого в поле зрения окуляра выво-дйт нужную область спектра поворотом призмы 4 при помощи механизма, связанного с барабаном, на который нанесена миллиметровая шкала. [c.231]

    У — источник света 2 — конденсор 3 — щель 4] — поворотные П])измь1 5 и — объективы 6,7 8— Прн шы П — ф(JTOмeтp /2 — окуляр 13— диафрагма в — оптическая схема фотометра  [c.123]

    Спектрометр является гармоническим анализатором, разлагающим непрерывное излучение на монохроматические составляющие. В современных моделях инфракрасных спектрометров широкое применение получил призменный монохроматор Литтрова и двухлучевая оптическая система, делающая возможным применение усилителей переменного тока для регистрации инфракрасных спектров. Упрощенная схема такого инфракрасного спектрометра изображена на рис. 14. Спектрометр состоит из осветителя, монохроматора, приемника излучения и системы регистрации спектров. С помощью сферических зеркал 2 и плоского зеркала 3 изображение источника непрерывного излучения 1 проецируется на входную щель 5 монохроматора. Вращающееся зеркало-модулятор 4 попеременно освещает выходную щель пучками лучей, проходящими через кювету с образцом К и эталонную кювету /Са. Входная щель 5 расположена в фокальной плоскости коллиматорного параболического зеркала 6, которое преобразует сходящийся пучок лучей в параллельный и направляет его через призму 7 на плоское поворотное зеркало 8 (зеркало Литтрова). Лучи, отраженные зеркалом, второй раз проходят через призму и коллиматор и в фокальной плоскости параболического зеркала 6 дают изображение входной щели, совмещенное с выходной щелью 10. С помощью плоского зеркала И и сферического 12 изображение входной щели фокусируется на входном отверстии приемника 13. В качестве приемников обычно применяются болометры или термоэлементы. [c.38]

    Спектральный прибор представляет собой поли-хроматор, который имеет 36 жестко фиксируемых выходных щелей и проецирующих систем. Конструкция обеспечивает настройку на измерение 36 различных аналитических линий и стабильное положение выходных щелей относительно спектра. На рис. 30.19 представлена его оптическая схема. В качестве диспергирующего элемента в полихроматоре использована вогнутая дифракционная решетка 1800 штр/мм или 1200 штр/мм с радиусом кривизны 2 м. Решетки изготовлены на алюминированной поверхности вогнутого зеркала из кварцевого стекла. Прибор построен по схеме Пашена — Рунге входная щель, дифракционная решетка и выходные щели размещены по вертикально расположенному кругу Роуланда. Между входной щелью и дифракционной решеткой расположено поворотное плоское зеркало. Дифракционная решетка разлагает излучение в спектр и фокусирует его по дуге АВ. [c.691]

    На рис. 10 показан спектр поглощения ленты ПИЛ в видимой области, снятый на двухлучевом спектрофотометре фирмы Жоан (Франция). Лента имеет максимум пропускания в области длин волн X = 490 нм, что соответствует голубому цвету. В области X 680 нм (красный цвет) существует небольшой пик поглощения с оптической плотностью 0= 2,4. Данная пленка хорошо пропускает голубые лучи и отрезает весь остальной видимый спектр, и поэтому является светофильтром с длиной волны X = 490 нм. Найденное значение максимума пропускания ленты использовали при определении различных оптических параметров ее, и в частности при определении величины двулучепреломления ленты Ап. Константа кальцитового поворотного компенсатора, входящая в формулу для определения Ди, определяется как отношение длины волны проходящего через исследуемую среду света к функции угла наклона кальцитовой пластинки. При определении константы компенсатора длину волны света приняли равной 490 нм (см. рис. 10). Константа компенсатора для ленты ПИЛ равна 0,973, [c.19]

    Рнс. 2. Оптическая схема спектрографа 1-входная щель 2-поворотное зер-кало 3-сферич зеркало 4-днфракц. решетка 5-лампочка освещения шкалы б-шкала 7 - фотопластинка. [c.393]

    Оптическая схема прибора (см. рис. 1.15) даухлучевая. Иа пути светового пучка от источника света (лампы 7) до разделения его на две части устанавливается один из шести фильтров 2, на поворотном диске коррегирующих спектральную чувствительность фотоэлементов к кривым сложения цветов X , У, 7-. Из шести фильтров три (N 1—3) — красный, зеленый, синий - соответствуют источнику света В, а другие три фильтра (N 4-6) — красный, зеленый, синий — соответствуют источнику света С. ИсточтЬси света расположены в фокусе линзы 5. Один световой поток с помои1ью зеркала 4 направляется в правую ветвь оптической схемы, проходя череэ измерительную диафрагму 7. Линза В с помощью [c.35]

    Старое определение оптической изомерии, а именно у мо- iteкyлы не должно быть ни плоскости, ни центра симметрии , р едостаточно точно. Поскольку н ст и 8 = 1, если у молекулы фа несобственной оси вращения, то у нее не должно быть ни ст, уйи I. Существуют молекулы, у которьгх нет ни /, ни <т, но есть 8 и которые поэтому ахиральны. Примером является моле-1,3,5,7-тетраметилциклооктатетраена (XI), у которой нет ни жости, ни центра симметрии, но есть зеркально-поворотная 3 . Она оптически неактивна. [c.21]

    Изомеризация углеродного скелета. Простейщим примером такого рода может служить превращение и-бутана в изобутан или л -ксилола в и-ксилол. Частным случаем изомеризации углеродного скелета является кольчато-цепная изомеризация, например пропилена в циклопропан или метилциклопентана в циклогексан. Изомеризация бутена-1 в г/мс-бутен-2 может служить примером изомеризации положения двойной связи между атомами углерода. Превращение г/мс-бутена-2 в /ярднс-бутен-2 иллюстрирует пример геометрической (пространственной или конфигурационной) изомеризации. К этому типу изомеризации можно отнести превращение г/мс-1,2-диметилциклопентана в транс-, 2-диметилциклопентан. Одним из случаев пространственной изомерии является наличие стереоизомеров, называемых также оптическими, т. е. по-разному вращающих плоскость поляризованного света, например 3-ме-тилгексан. Даже н-алканы, строение молекул которых не является линейным, а зигзагообразным (рис. 118П), могут существовать также в виде поворотных (конфор-мационных) изомеров. Конформационная изомеризация происходит в результате вращения в молекуле атомов (групп атомов) вокруг простых (ординарных С С-связей). Так, например, н-бутан имеет 4 конформационных изомера, из которых энергетически наиболее устойчивой является трансоидная форма. [c.857]

    Поляриметр системы Бермана (рис. 73) состоит из осветителя 1, в который вмонтирована поляроидная пластинка 2, являющаяся поляризатором, и мерительной головки 3. В мерительной головке размещены линза 4 и окуляр 5 с вмонтированным в него поляроидом-анализатором. Для определения величины остаточных напряжений в трубах используется кальцнто-вый поворотный компенсатор, который представляет собой прозрачную пластинку известкового шпата, вырезанную перпендикулярно оптической оси. Пластинку можно поворачивать вокруг горизонтальной оси. Угол поворота пластинки отсчитывают по барабану. При повороте пластинки путь проходящего через нее поляризованного луча удлиняется и двупреломление ее соответственно повышается, благодаря чему изменяется разность хода проходящего через нее поляризованного луча. К окуляру трубки поляриметра прикрепляют перпендикулярно [c.165]


Смотреть страницы где упоминается термин Оси оптические поворотные: [c.201]    [c.11]    [c.96]    [c.110]    [c.168]    [c.162]    [c.134]    [c.133]    [c.186]    [c.186]    [c.11]    [c.322]    [c.60]    [c.619]    [c.135]    [c.228]    [c.890]   
Кристаллография (1976) -- [ c.31 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Влияние поворотной изомерии на электрические и оптические свойства молекул

Внутреннее вращение, поворотная изомерия и оптическая активность

Оптическая активность и поворотная изомерия

Оси оптические зеркально-поворотные

Поворотные изомеры и оптическая активность

поворотные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте