Теплоты Триоксиды

Растворение триоксида серы в воде сопровождается образованием серной кислоты и выделением большого количества теплоты [c.109]

Между эвтектическими точками располагаются ветви кристаллизации определенных соединений триоксида серы с водой. Эти соединения и соответствующие им концентрации растворов, их температуры и теплоты плавления представлены в Приложении III. [c.15]

РИС, 5. Интегральные теплоты смешения серной кислоты, жидкого и газообразного триоксида серы с водой. [c.19]

Реакции сульфирования протекают с выделением тепла. Теплота реакции зависит от природы сульфирующего агента и сульфируемого соединения. Обычно для оценки теплоты реакции в качестве эталона используют теплоту сульфирования исследуемого соединения в паровой фазе триоксидом серы. На примере сульфирования додецилбензолов (сырье для производства моющих веществ) можно показать влияние сульфи- [c.287]

Скорость окисления диоксида серы в триоксид зависит от температуры процесса, однако при высокой температуре конверсия диоксида серы в триоксид снижается. Поэтому на практике поступают следующим образом. В контактную камеру вводят диоксид серы при 450 °С. После первой зоны катализатора газ нагревают до 600 °С за счет теплоты реакции. Затем газы охлаждают в котле-утилизаторе до 450 °С и пропускают через вторую зону катализатора. При таком режиме время контакта составляет 4 с степень конверсии достигает примерно 90% после первой зоны и 99,5%—99,7% — после второй. [c.259]

В складских помещениях сосредоточены большие количества разнообразных по ассортименту и физико-химическим (в том числе пожаровзрывоопасным) свойствам веществ. При нарушении правил складирования возможно образование смесей из конденсированных горючих и окислителей, способных к экзотермическим реакциям. Такие смеси представляют значительную пожарную опасность. Одни смеси, образованные при контакте негорючего окислителя с горючим, самовозгораются, например перманганат алия (окислитель) и глицерин (горючее), или триоксид хрома (VI) (хромовый ангидрид — окислитель) и 2-пропанон (ацетон — горючее). Другие смеси воспламеняются (взрываются) от удара, трения или нагревания (хлорат калия — окислитель и сера — горючее). Третьи смеси, образованные из негорючих компонентов, при взаимодействии нагреваются от теплоты реакции, например оксид кальция и вода, или взрываются (хлорат калия — бертолетова соль — и серная кислота). [c.11]

Количество теплоты, затрачиваемой иа нагревание гидроксидов кальция и магния, примесей теплоемкость гидроксида кальция Ср, = = 1,183 кДж/(кг-К) гидроксида магния Ср =1,329 кДж/.(кг-К) примесей (карбоната кальция, диоксида кремния, триоксида алюминия, триоксида железа) Ср =0,722 кДж/(кг-К) (средняя) [c.69]

При сгорании серы образуется диоксид, который только при повышенной температуре и в присутствии катализатора окисляется в триоксид серы. Теплота образования SO2 АЯ° =—297,1 кДж/мол1., а тепловой эффект окисления SOj в SO3 АЯ2= —96,2 кДж/мол11, следовательно, на основании закона Гесса можно утверждать, что теплота образования SO3 АЯ° =—393,3 кДж/моль [c.72]

Если применять на первой ступени контактирования контакт-Р1ЫЙ аппарат с кипящим слоем катализатора, для которого отпадает необходимость тонкой очистки газа от пыли, то получается короткая система производства. При этом в контактный аппарат поступает из электрофильтров горячий газ и появляется возможность частичного использования теплоты окисления 50г для получения товарного пара. В этой системе триоксид серы после первой ступени конденсируется вместе с парами воды, содержащимися в газовой смеси (влага колчедана и воздуха). [c.137]

Р1так, важнейшими тенденциями развития производства серной кислоты являются повышение концентрации диоксида и триоксида серы в технологических газах и уменьшение их содержания в отходящих газах применение давления циклическая система производства с использованием контактных аппаратов с кипящими слоями прочного термостойкого катализатора разработка и применение более активных катализаторов, имеющих пониженную температуру зажигания максимальное использование теплоты реакций на всех стадиях производства для выработки товарного водяного пара. [c.138]

Д//обр л, ДЯо(Зр.п, ДЯобр с н ДЯобр, о — теплоты образования соответствующих соединении. Например, для реакцни взаимодейстния кристаллического А Оз (а-корунда) и газообразцого триоксида [c.204]

Получение триоксида серы. Вторая стадия производства серной кислоты — окисление диоксида серы кислородом воздуха до триоксида. В настоящее время этот процесс осуществляется контактным способом окисление проводят при температуре 400— 600°С в присутствии катализаторов [платины, оксида ванадия (V) V2OS или оксида железа (HI) РеаОз]. Этот процесс экзотермический. Выделяющаяся теплота используется для подогрева обжигового газа. [c.140]

Сульфирование смесью жидких триоксида серы и диоксида серы дает возможность проводить реакцию при низкой температуре, что снижает возможность протекания окислительных процессов и возникновения местных перегревов но не исключает возможность снижения глубины сульфирования). Другое преимущество этого метода заключается в том, что реакция сульфирования протекает я гомогенной среде, и жидкий диоксид серы является растворителем дпя алкилбензолоь. Количество необходимого для реакций растворителя рассчитывают из соображений полного отвода теплоты реакции. [c.50]

Жидкий триоксид серы (рис. 2) при температуре 32 °С направляют из емкости с смеситель 4. Газообразный диоксид серы конденсируют в теплообменнике ЗОпри температуре - Т и подают в сборник 2, а иэ неге через смеситель 4-в сульфуратор 5. Сюда же иэ сборника подают алкилбензол. Охлаждаемый сульфуратор 5 снабжен турбинной мешалкой. Реагирующие компоненты вначале интенсивно перемешивают в стакане сульфуратора и затем распыляют в свободном пространстве реактора. Выделяющуюся теплоту реакции отьодят за счет испарения растворителя жидкого 502) в свободном объеме сульфуратора. Температура сульфирования составляет от - 2 до - 5 °С мольное отношение алкилбензола и триоксида серы в реакционной смеси 1 1,1- 1,25 глубина сульфирования (по заводским данным) 46 - 98%. [c.50]

В котлах-утилизаторах, работающих на сернистом газе, недопустимо применение водяных экономайзеров и воздухоподогревателей, так как температура отдельных участков поверх-пости нагрева неизбежно будет ниже температуры точки росы газов и они будут подвергаться усиленной сернокислотной коррозии. Сернистый газ, полученный путем термического расщепления серной кислоты, имеет повыщенное содержание корро-зионно-активного триоксида серы, что может быть причиной сильной газовой коррозии пароперегревателей, В этом случае целесообразно ограничиться производством в котлах-утилизато-рах насыщенного пара. Если же требуется перегретый пар энергетических параметров, необходимо применять в установке автономный пароперегреватель с собственным отоплением (см. рис. 7.2). Теплота отходящих пз этого пароперегревателя дымовых газов может быть использована для подогрева воздуха, подаваемого в огневой реактор. Прн этом сокращается расход топлива в реактор и повышается концентрация SO2 в сернистом газе. [c.238]

Из сульфируемых агентов наибольшее применение получили 20 %-й олеум и раствор триоксида серы в диоксиде серы. Более предпочтительным является второй способ. Преимущество его в том, что сульфирование идет количественно, отпадает необходимость разбавления сульфомассы водой и отделения серной кислоты. Кроме того, легко организовать съем теплоты, выделяющейся при реакции сульфирования диоксид серы, испаряясь, уносит с собой теплоту. Эго нозволяс вести процесс сульфирования при любой. заданной температуре и избежать местных перегревов сульфопродукта [7], [c.28]

Свойства. В технике под серной кислотой подразумевают любые смеси триоксида серы с водой. Моногидрат, или безводная серная кислота Н2504, —тяжелая, маслянистая жидкость, смешивающаяся с водой в любых соотношениях. При разбавлении серной кислоты водой выделяется большое количество теплоты (теплота разбавления). Так, при разбавлении 100%-ной серной кислоты до концентрации 80% выделяется на 1 моль 50з 36 кДж теплоты. Плотность моногидрата при 0"С составляет 1,85 г/см , температура кипения 296,7°С. Раствор 50з в 100%-ной серной кислоте называется олеумом. [c.251]

Процесс разработан фирмой Лурги . Он позволяет извлечь остатки серы из отходящих газов установки Клауса в виде серной кислоты. Процесс делится на мокрый катализ влажных газов, содержащих ЗОг (с образованием ЗОз), и на горячую конденсацию серной кислоты. Газы, содержащие ЗОг, после камеры дожигания установки Клауса без сушки (в отличие от классической схемы получения серной кислоты контактным способом) сразу направляются в контактный аппарат с несколькими слоями ванадиевого катализатора (пятиоксид анадия). Температура на входе в контактный аппарат 440-450 С, а соотношение ЗОг и О2 регулируется подачей воздуха для горения. Сероводород, серооксид углерода, сероуглерод и пары серы в первом слое контактного аппарата полностью окисляются в триоксид серы. Выделяющаяся при этом теплота реакции рас- [c.225]

Процесс заключается в восстановлении диоксида серы углеводородами до серы и сероводорода. Последний направляется в установку Клауса. На заводе в Фальконбридже горячие обжиговые газы перед тем, как пройти собственно процесс Аллиед Кемикэл, направляются в различные холодильники и очистные сооружения, например, для улавливания пыли и абсорбции триоксида серы и селена. Кроме того, в обжиговый газ в качестве восстановителя сразу подмешивается метан, затем газовая смесь нагнетается газодувкой в восстановительную установку. Там н катализаторе (на основе AI2O3) при температуре 815-1200 С метан вступает в экзотермическую реакцию с диоксидом серы с образованием элементной серы и сероводорода. При этом примерно половина диоксида серы превращается в серу. Часть теплоты реакции отдается двум переключающимся регенераторам, через которые попеременно пропускается холодный и горячий технологический газ. Затем в двухступенчатой установке Клауса оставшийся в газах сероводород реагирует с диоксидом серы с образованием элементной серы. Последние остатки H2S, OS, S2 окисляются в диоксид серы в камере дожигания. Затем отходящие газы либо выбрасываются через выхлопную трубу в атмосферу, либо подмешиваются в дымовые газы до их очистки от соединений серы. [c.231]