Анилин хлорамином

Исследования показали, что в аэротенках очищаются также стоки, содержащие производные анилина (хлорамины, амино-фенолы, толуидин, аминобензойные кислоты). [c.122]

При взаимодействии с хлорамином и фенолом анилин и его производные образуют индофенол, щелочная соль которого окрашена в синий цвет [c.110]

Взаимодействие анилина и фенола с хлорамином в щелочной среде с образованием индофенола, окрашивающего раствор в синий цвет. [c.170]

Принцип определения ароматических- аминов (анилина, толу-идина и др.) заключается в отгоне их из сточной воды в щелочной среде и последующем определении в дистилляте в виде индофенола после окисления хлорамином в присутствии фенола и щелочи. [c.107]

И н д и к а ц и я. При взаимодействии анилина с фенолом и хлорамином образуется индофенол, щелочной раствор которого окрашен в синий цвет. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации анилина. Чувствительность метода 0,5 мг в 1,5 мл раствора. [c.138]

Хлорамин — анилин синтез [c.626]

Данным способом с одинаковой точностью можно определить 0,5—40 у анилина ъ 2 мл анализируемого раствора. В обоих случаях наблюдается линейная зависимость между интенсивностью окраски и концентрацией раствора, нри ус-.ловии ограничения действия хлорамина добавлением тиосульфата натрия. [c.442]

Экспрессный метод определения анилина при том же применяемом реактиве (хлорамин и фенолят натрия) обладает значительно большей чувствительностью — 0,0005 мг в 1 мл раствора кроме того, значительно сокращается время проведения определения (до 5 минут) [39]. [c.316]

Известные фотометрические методы определения анилина (Ан) и его производных [1—5] практически непригодны для раздельного определения малых количеств Ан и п-хлоранилина (ПХА) при совместном присутствии указанных соединений. Особенно большие трудности встречаются в случае решения задачи раздельного определения Ан и ПХА в сложных объектах, в частности в сточных водах. При изучении возможности определения упомянутых соединений в сточных водах производства ПХА нами были опробованы различные методы определения производных Ан, в том числе широко известные методы определения Ан с помощью хлораминов [1] и хлорита натрия [4]. Попытки модифицировать указанные методы применительно к решению поставленной задачи оказались безуспешными (оба соединения образуют одинаково окрашенные продукты). [c.182]

Это предположение подтверждается тем, что в случае алифатических аминов образующиеся хлорамины удается выделить в свободном состоянии. Во вторую стадию К-хлоранилин либо перегруппировывается в С—С1 производное, либо реагирует с избытком анилина и дает производные азобензола [c.45]

Фенилгидразин - основание является полупродуктом в производстве гербицида феназон. Метод получения фенилгидразина - основания основан на взаимодействии анилина с водным раствором хлорамина. [c.391]

Выполнение анализа. Образец помещают в круглодонную колбу емкостью 50 мл и приливают 10 мл раствора серной кислоты. Колбу соединяют с воздущным обратным холодильником и нагревают 30—40 мин. Полученный раствор нейтрализуют 2—5 каплями раствора гидроокиси натрия так, чтобы оставалась слабокислая реакция на лакмус, и прибавляют 1 мл раствора хлорамина Т, 1 мл раствора фенола и 1—2 мл раствора гидроокиси натрия. В присутствии анилина раствор окрашивается в синий цвет [6]. [c.156]

Вместо хлорамина Т можно брать хлорамин Б (соответствующее бензольное производное) [213]. Метод применим для определения анилина, 0-, М-, п-толуидинов, п-фенилендиамина, п-аминофенола, а также лекарственных препаратов, содержащих аминогруппу, [c.26]

На рис. 101 приведена технологическая схема ионообменной очистки сточных вод в процессе производства хлорамина от смесей анилина с хлоранилином. Сточная вода принимается в сборник 1, куда дозируется из мерников соляной кислоты 2 для снижения pH до 4—4,5. Подкисленная сточная вода насосом 18 подается на фильтр 4, где отделяется от выпавших прн подкис-224 [c.224]

X. применяется как окислитель [1], а также для получения N-хлораминов [2]. Он реагирует с анилином и N-алкиланилином, давая о- и -хлорпроизводные в соотношении 3,4 1,8 [3]. Предполагают, что в качестве промежуточных соединений образуются N-хлорамины. [c.155]

Фенилгидразин получается из анилина и хлорамина. Моля1Жое соотношение анилин хлорамин = 18ч-20 Т. Время реакции-8-гЮ мин. [c.395]

Определяют Н. к. гравиметрически осаждением соли Си или колориметрически по образованию окрашенных р-ров С K N и хлорамином или KS N, бромом и анилином для определения в биол. срюдах используют микробиол. методы. [c.248]

Для анализа никотиновой кислоты известны методы осаждения (по нерастворимой медной соли) или колориметрические методы, основанные на образовании окрашенных растворов с цианистым калием и хлорамином [33] или роданистым калием, бромом и анилином [341 в последнем случае предварительно получается роданистый бромид (ВгСЫЗ). В этих реакциях происходит расщепление а-незамещенного пиридинового цикла с образованием анилида замещенного глутаконового альдегида типа [c.297]

Методы определения. В воздухе. Качественные методы — см. [41]. Количественные методы — фотометрические 1) основанный на реакции H N с бромом и последующем воздействии образующегося бромоциана с пиридином и анилином (предел обнаружения в анализируемом объеме раствора 0,1 мкг, в воздухе — 0,1 мг/м- ) 2) основанный на реакции N с хлорамином Ти фотометрическом определении окращенного продукта взаимодействия образующегося хлороциана с пиридином и барбитуровой кислотой (предел обнаружения в пробе 0,1 мкг, в воздухе— 0,15 мг/м диапазон измеряемых концентраций 0,15— [c.338]

Определение анилина [62, 63]. Продукты окисления ароматических аминов хлором характеризуются весьма интенсивной окраской. Соответствующие реакции отличаются высокой чувствительностью. К 10 мл раствора, содержащего 0,06—0,5 мг анилина, прибавляют 5 мл 1 н. хлористоводородной кислоты и 3 мл 2%-ного раствора хлорамина Т. Жидкость нагревают 10 мин при 100 "С, охлаждают до комнатной температуры, вводят 7 мл 1 н. раствора NaOH и воду до объема 50 мл. Оптическую плотность желтого раствора измеряют при 500 нм. Присутствие небольших количеств 4-нитроанилина, 2-нитрофенола, нитробензола не мешает определению. [c.239]

Существует два главных метода введения радионуклидов иода в органические молекулы — электрофильное радиоиодирование и изотопный обмен иода. Первый основан на взаимодействии активированных соединений, таких как фенолы, анилины, элементоорганические соединения с реагентами, содержащими радиоиод в состоянии окисления 1 ( 1С1, 1 +хлорамин Т, иодоген и др.) [c.398]

Edwards и Orton применяют 2,4-дихлоранилин, который оказался наиболее пригодным из всех исследованных замещенных анилинов. Они превращают образующийся анилид в хлорамин, который определяют иодометрически. [c.135]

Разработан высокоизбирательным метод определения хлора, основанный на реакции окислительного синтеза [193]. Механизм реакции заключается в образовании хинонхлоримина при действии хлора на анилин и последующем сочетании его с фенолом с образованием индофенола. Нижний предел определяемой концентрации составляет 1 мкг хлора. Определению не мешают такие окислители, как Jg, HgOg, Вгз (влияние Big устраняется образованием трибромфенола), а также обычно присутствующие в воде Fe(HI), МнОа, нитрит-ионы, хлорамины. Для определения хлора при содержании ниже 1 мкг/мл предложен метод концентрирования экстракцией хлора хлороформом. После реэкстракции раствором NaOH хлор определяют описанным выше способом. Метод применен для определения хлора в хлорированной воде. [c.67]

Определение паров анилина. Метод оцределения паров анилина в воздухе основан на окислении анилина в присутствии хлорамина и фенолята натрия (ГОСТ 5603-50). Образовавшийся в результате взаимодействия индофенол Н0СеН4К = СеН4 == О, [c.315]

Хлорамин-Т применялся гигиенистами для определения бензидина и его аналогов при контроле условий труда в промышленности [103, 109, ПО]. В 1975 г. АЗОС официально признало этот метод для бензидина [106, 111]. Из раствора в органическом растворителе свободный амин экстрагируют вручную разбавленной соляной кислотой. Хлорамин-Т окисляет бензидин в желтый продукт который экстрагируют подходящим растворителем (этилацетатом или хлороформом) и спектрофотометрируют. Поскольку продукт очень нестабилен и светочувствителен, соблюдение временного режима очень важно. Интенсивность окраски нарастает в течение нескольких минут, а обесцвечивание происходит за 20—30 мин [98]. Аналогичное окрашивание дают о-замещенные диаминодифенилы лета-изомеры так не реагируют [ПО]. В тех же условиях, что и бензидин, воспроизводимые окрашенные продукты образуют о-дианизидин, о-толидин, 3,3 -дихлорбензидин. Если максимумы поглощения продуктов окисления соответствующих аминов достаточно разделены, последние можно определять одновременно (например, для бензидина максимум поглощения в хлороформе 445 нм, а для о-дианизидина—482 нм). Чтобы определить возможное перекрывание полос, рекомендуется записать соответствующие спектры на регистрирующем спектрофотометре. Если известно или можно предполагать, что в пробе присутствуют первичные ароматические амины или фенолы, следует провести реакции хлорамина-Т с этими веществами, чтобы оценить возможные помехи. Точность определения концентрацией в интервале 2—10 мкг не менее 10% [110, 112]. 1- и 2-Нафтиламины с хлорамином-Т не дают окрасок, мешающих определению бензидина. Они легко определяются в виде желтых продуктов, получаемых при окислении гипохлоритом в кислом растворе [103, 113]. 2-Нафтиламин дает желтую окраску гораздо меньшей интенсивности, чем 1-изомер, который, однако, может привести к ошибкам в анализе смесей, содержащих менее 25% 2-нафтиламина. Этот метод не применим в присутствии других аминов, дающих окрашивание бензидина, о-толидина, о-диапизидина, о-, м.- и п-толуидина, анилина. 2-Нафтол и нафтиламинсульфокис-лоты мешают, и их следует удалять до проведения анализа [103]. [c.560]

Индофенольная реакция после гидролиза смолы . К 1 г смолы, помещенной в круглодонную колбу емкостью 50 мл, приливают 10 мл 25%-НОЙ серной кислоты. Колбу соединяют с воздушным обратным холодильником и нагревают 30—40 мин 2—3 мл полученного раствора вносят в пробирку, нейтрализуют 2—5 каплями 40 % -ного раствора едкого натра (так, чтобы оставалась слабокис-лая реакция на лакмус) и прибавляют 1 ли 4%-ного водного раствора хлорамина Т, 1 мл 3%-ного раствора фенола и 1—2 мл 40%-ного раствора едкого натра. В присутствии анилина раствор ОАрашивается в синий цвет. [c.146]

Способ применим для получения тиоцианатов фенолов и анилинов. Эта реакция проводится со свободным роданом или с солями роданистоводородной кислоты, которые выделяют родан при действии хлораминов, хлора, брома, хлористого сульфурила и т. д. Возможно проведение реакции и путем электрохимического замещения на аноде. [c.418]

Способ применим для получения тиоцианатов фенолов и анилинов. Эта реакция проводится со свободным роданом или с солями роданистоводородной кислоты, которые выделяют родан при действии хлораминов, хлора, брома, хлористого сульфурила и т. д. [c.283]

В то время как аминирование Л -хлораминами наиболее пригодно для введения диалкиламиногруппы, применение гидроксиламина и гидроксиламин-О-сульфокислоты позволяет ввести свободную аминогруппу. Соединения, содержащие электронодонорные группы, при действии этих реагентов в присутствии катионов Ре -ь или Т1 + в мягких условиях количественно превращаются в производные анилина, но выход в расчете на аминирующий агент не превышает 40%. Ориентация при аминировании гидроксиламином и гидроксиламин-О-сульфокислотой существенно различается. Так, обработка 4-метиланизола (9а) гидроксиламином в метаноле при комнатной температуре в присутствии РеЗОл дает 88% 2-аминоза-мещенного (15) и 12% 3-аминозамещенного (16), а обработка гидроксиламин-О-сульфокислотой соответственно 48°/о и 52%. [c.377]

Исходный хлорамин малоустойчив. Реакции проводят при температуре —50° С в среде эфира. Выход анилина в реакции с фениллитием 33%, к-бутиламина в реакции с н-бутиллитием —39% [84]. При повышении температуры выход резко падает. При взаимодействии фениллития и 4-хлорбензальхлоримина конденсация не идет. Получают 34% га-хлорбензальдегида и 20% га-хлорбензонитрила [85]. [c.315]

Бензидиновая перегруппировка гидразосоединений может рассматриваться как один из частных случаев перегруппировок Ы-замещенных аминов, вызываемых действием кислотных агентов (превращения фенилсульфаминовой кислоты в сульфаниловую, -арилгидроксиламинов в л-аминофенолы, К-хлораминов в п-хлор-анилины и т. п.). [c.257]

Водный раствор анилина окрашивается раствором хлорной извести в интенсивно фиолетовый цвет. Вероятно при этом образуется сначала фенилхлорамин С НдМНС , совершенно так же, как из аммиака образуется хлорамин НН С1 ( Неорганическая химия ). Фенилхлорамин конденсируется затем с анилином в окрашенные соединения. Двухромовокислый калий окрашивает кислый раствор анилиновой солн в темнозеленый или черный цвет. Эти две реакции, а также реакция с бумагой, содержащей лигнин (228), служат для пробы на анилин особенно чувствительна реакция с хлорной известью. Об окислении анилина см. 338. [c.399]

С помощью Хлорамина Т за счет Na I в 0,1 н. НС1 при 0° можно иодировать анилин. Затем действием нитрита натрия аминогруппу анилина можно заменить на диазониевую группу, по которой иодированное производное анилина в щелочной среде присоединяется к белку. Меченный таким образом белок легко очистить гель-фильтрацией [Hayes, Goldstein, 1975]. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология