Селен перманганатом

Сильные окислители (дихромат и перманганат калия, хлорноватая кислота ИТ. п.) окисляют их до Se (VI) и Te(VI). Селен и теллур реагируют с растворами солей серебра и золота [c.96]

Другие неорганические вещества. Прямое и непрямое титрование стандартными растворами солей хрома (И) применяют для определения следующих веществ и ионов перекиси водорода [85], пероксо-дисульфат-ионов [85, 86], растворенного в воде кислорода [85, 87], перманганат-]75], нитрат-[88, 89], селенит-[90], гексацианоферрат [c.176]

Метод позволяет определять тысячные доли процента теллура в промышленных объектах (десятые доли миллиграмма в титруемом объеме). Селен не реагирует с перманганатом в щелочной среде, поэтому не мешает определению теллура. Это дает возможность выделять, как обычно, сумму селена и теллура в виде элементарных и- затем, переведя оба элемента в раствор, определять теллур, не отделяя его от селена. [c.315]

Для работы требуется Прибор по рис. 61. — Аппарат Киппа для получе-гшя сероводорода. — Цилиндр мерный е.мк. 100 мл. — Стакан емк. 100 мл. — Колба мерная емк. 100. ил. — Колбы Эрленмейера емк, 100 мл 3 шт.— Бюретка.— Воронка для бюретки. — Пипетка на 10 мл.— Чашка фарфоровая.— Сульфит натрия. — Селен порошкообразный, — Серная кислота 40%-ный и 2М р-ры. — Соляная кислота конц. и 2Ы р-ры, — Азотная кислота разбавлен, ная (1 1). — Сернистая кислота насыщенный р-р, — Перманганат калия [c.243]

При обычной температуре сурьмянистый водород 8ЬНз разрушается влагой воздуха, аммиаком, соляной кислотой, галогенами, серой, селеном, перманганатом калия и т. д. [c.485]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Фарфоровая чашка. Фарфоровый тигел .. Алюминий (порошок). Селен (порошок). Теллур (порошок) . Цинк (гранулированный). Магний (лента). Гсксагидрат сульфата аммоння-железа (II) (соль Мора). Селенид алюминия. Теллурид алюминия. Растворы лакмуса нсйт-ральиы , азотно кислоты (1 I), серной кислоты (пл. 1,84 г см и 2 п.), соляной кислоты (пл. 1,19 г см и 2 н.), хлорида натрия (0,5 и.), хлорида кальция (0,5 н.), сульфата меди (0,5 н.), ннтрата серебра (0,5 п.), нитрата свинца (0,5 н.), перманганата калия (0,5 и.). [c.133]

Перманганат калия, сера, селен или бром дегидрируют [61, 69] тетрагидропроизводное до дибензофурана. Действие натрия и спирта на 4-аминодибензофуран приводит к восстановлению незамещенного кольца при этом образуется 1,2,3,4-тетрагидро-6-аминодибензофуран (выход 62%) [70]. Присутствие ароматической аминогруппы в продукте восстанэвления было доказано получением диазониевой соли, вступающей в реакцию сочетания с р-наф-толом. [c.108]

Селен (IV) и теллур (IV). При потенциометрическом титровании 130] теллурита в среде 0,08—0,4 н. раствора NaOH перманганат калия восстанавливается до двуокиси марганца, а теллур (IV) окисляется до теллура (VI) точные результаты получаются в присутствии теллуровой кислоты [19]. V Амперометрическое титрование теллура [c.10]

Найдена оптимальная область pH для иодометрического определения иодат-ионов в присутствии бромат-, ванадат-, селенит- и ар-сепат-ионов, а также для определения перманганат-ионов в присутствии бромат-, арсенат- и молибдат-ионов. [c.287]

Несмотря на то что кислород воздуха обычно применяют для получения комплексов Со(1И), могут быть использованы и другие окислители. Многие из них в состоянии окислить Со(П) в Со(1И) в присутствии подходящих лигандов однако не все они удобны для применения. Такие окислители, как перманганат калия и бихромат калия, вводят в реакционную смесь ионы, трудно отделимые от продуктов реакции. Другие же окислители, например кислород и перекись водорода, не вводят в реакционную смесь посторонних ионов металлов. Подходящими окислителями являются также те, продукты восстановления которых не растворимы в воде и их можно отделить фильтровяние.м. Примерами являются РЬОз, который восстанавливается до РЬ , отделяемый в виде нерастворимого РЬС1г, и ЗеОо, который дает при восстановлении нерастворимый селен. [c.102]

В результате каталитического гидрирования сантонин превращается в гексагидросантонин, который при дегидрировании селеном дает 1-метил-7-этилнафталин (с декарбоксилированием). Получение большого числа производных, между прочим, окислительным расщеплением перманганатом подтверждает принятое строение. [c.862]

Соляная и разбавленная серная кислота на селен не действуют, азотная кислота окисляет его до селенистой кислоты НаЗеОз, концентрированная серная кислота растворяет металлический селен. Селен хорошо растворяется в царской водке, в концентрированвых растворах щелочей, в цианистом калии, реагирует с растворами солей серебра и золота, растворяется в растворах сульфидов и полисульфидов щелочных металлов. При взаимодействии селена с пероксидом водорода Н2О2, а также с озоном О3 в присутствии влаги образуется селенистая кислота НгЗеОз, соли которой (селениты) нерастворимы в воде, кроме солей щелочных металлов. При действии сильных окислителей (перманганат калия и т. п.) селенистая кислота превращается в селеновую кислоту НгЗеО , соли которой — селенаты — по свойствам сходны с сульфатами. [c.356]

Преувеличенная некоторыми историками оценка значения закона изоморфизма в создании системы 1826 г. связана с тем, что а posteriori, после 1826 г., были установлены новые изоморфные группы, послужившие конкретным подтверждением всех выводов Берцелиуса. Так, в частности, в 1827 г. Митчерлих установил изоморфность хромовокислых и сернокислых солей, а в 1830 г.— изоморфность перманганата н перхлората калия [95]. Митчерлих так заканчивает свою статью Изоморфизм перманганата и перхлората имеет огромное значение в связи с вопросом об отношении кристаллической формы и химического состава, ибо большинство металлов может теперь сравниваться в газовом состоянии. Марганец, в своей низшей степени окисления. изморфен с известью, с окисью меди, с закисью железа и т. д., окись марганца — с окисями железа, хро.ма, алю.миния, а марганцовистая кислота — с хромовой, серной и селеновой а марганцовая с хлорной, поэтому можно сравнивать перечисленные металлы, серу и селен с кислородом, хлором, иодом и т. д. [95]. Эти слова ученнка [c.142]

Мешающие вещества. Определению фосфора не мешают ионы аммония, натрия, калия, лития, магния, стронция, бария, бериллия, кадмия, кальция, хрома(III), кобальтл, меди(II), марганца (II), никеля, ртути (П), а также анноны — ацетат, борат, бромид, хлорид, иодат, иодид, нитрат и селенит. Ионы золота(III), висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и циркоиила должны отсутствовать. Могут присутствовать в количестве до 1 мг ионы фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Наличие алюминия, железа(III) и вольфрамата не должно превышать 10 мг в пробе. [c.104]

Как указано в разделе П-Е-4 этой главы, метод Кьельдаля был первоначально разработан для определения азота в аминосоедине-ниях. С известной осторожностью его можно применять и для анализа некоторых типов функций гетероциклического азота. Барбитураты дают количественный выход азота, если при обработке образца пользоваться селеном в качестве катализатора Эти соединения, по-видимому, гидролизуются сначала до мочевины, а затем до аммиака. С другой стороны, атомы азота в пиррольном и пиридиновом ядрах не поддаются гидролитическому расщеплению, если в реакционную смесь не добавить ртуть Предварительное восстановление до обработки по Кьельдалю также способствует количественному выделению азота из таких соединений, как алкалоиды и пиримидины. Бит рекомендует добавлять небольшие количества перманганата калкя к серной кислоте, используемой при обработке алкалоидов. С этим сильным окислителем, способствующим разрушению углеродной цепи, но не выделению аммиака, надо обращаться с чрезвычайной осторожностью. Если образуются фиолетовые пары окиси марганца (VII), то обычно происходит взрыв. [c.260]

Определение селена, присутствующего в виде селената, Лиу и Ченг [58 (31)] проводят следующими образом. Селенат осаждают с помощью свинца в 30%-ном спиртовом растворе с pH = 2—3, фильтруют и осадок промывают. Осадок растворяют в растворе, содержащем аммиак и хлорид аммония (pH = 10), аскорбиновую кислоту и отмеренный объем титрованного раствора ЭДТА. Избыток ЭДТА обратно титруют раствором сульфата марганца с эриохромом черным Т. Селенит можно определить таким же способом, если его предварительно окислить перманганатом калия до селената. Избыток перманганата разрушают перекисью водорода. Не мешают малые количества Си, Ре, N1, Со и ТеО , но В1, Hg, 80Г и АзОГ должны отсутствовать. [c.316]

Отделение сурьмы. Если сурьму предполагают определить титрованием перманганатом, как описано в гл. Сурьма (стр. 296), а олово-титрованием иодом, как описано в гл. Олово (стр. 308), то нет необходимости отделять эти элементы один от другого. Мышьяк, однако, должен быть удален, лучше всего перегонкой, как описано в гл. Мышьяк (стр. 276). Сурьму можно также полностью удалить в виде летучего хлорида пропусканием сухого или влажного хлористого водорода через раствор соли сурьмы (III) в серной кислоте, нагретый приблизительно до 200°. Если хотят выделить сурьму для ее идентификации, то сначала удаляют германий и мышьяк перегонкой из ссЗлянокнслого раствора, а потом теллур и селен—восстановлением сернистым ангидридом в разбавленном солянокислом растворе, содержащем винную кислоту. Сурьма может быть затем отделена от олова осаждением сероводородом в растворе, содержащем щавелевую или фтористоводородную кислоты, а от молиб- [c.92]

Селен и теллур, подобно сере, образуют двуокиси и трехокиси. Они вступают в реакции с различными металлами, образуя соединения, аналогичные сульфидам. Селеновая кислота H2Se04 очень сходна с серной кислотой и образует нерастворимые солн со свинцом, барием и подобными им элементами. Существенным отличием является то, что селеновая кислота и ее соли легко восстанавливаются соляной кислотой до селенистой кислоты HjSeOg. Селепнстая кислота, так же как и ее солн, легко растворима в воде и нн при каких условиях не является восстановителем. Реакции теллуровой и теллуристой кислот в основном сходны с реакциями соответствующих кислот селена. Теллуристая кислота, однако, мало растворима и при сильном разбавлении водой солянокислого раствора соли теллура она выделяется в осадок, который легко может быть принят за оксихлорид сурьмы. Теллуриты и селениты не окисляются азотной кислотой, но их можно окислить хлором, хроматом, перманганатом или окислительным сплавлением. Соединения селена (IV) и теллура (IV) окисляются также, если их слабокислый или аммиачный раствор обработать 1—2 г кристаллического персульфата калия при кипячении в течеиие 5—10 мин., затем добавить еще 1 г соли и продолжать кипятить 5 мин.2. [c.349]

Кремневоль-фрамат. . . Кремнемолиб-дат. ... Манганат. . Метабисульфи Метаборат. Метафосфат Молибдат. Нитрат. . . Нитрит. . . Осмиат. . Перборат. Перйодат. . Перманганат Персульфат Перхлорат. Пиросульфат Пиросульфит Пирофосфат Плюмбат. . Плюмбит. . Полифосфаты Роданид. . Рутенат. . Селенат. . Селенид. . Селенит. . Силикат мета-. . орто-. . Станнат. . Станнит. . Сульфамат. Сульфат. . Сульфгидрат Сульфид. . Сульфит. . Теллурат. . [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология