Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Колонка выбор

    Поэтому предпочтительно не обсуждать этот вопрос, а оговорить способ проведения кристаллографических координатных осей для решеток каждой сингонии по отдельности. Соответствующие требования сформулированы в табл. 2 в колонке Выбор осей . Так, например, в пространственных группах, относящихся к ромбической сингонии, всегда содержащих взаимно перпендикулярные поворотные, винтовые или инверсионные оси второго порядка, координатные оси направляются параллельно этим элементам симметрии. Следовательно, в группах ромбической сингонии кристаллографическая координатная система всегда ортогональна. То же относится, естественно, и к группам с более высокой симметрией — средней и высшей категории. Наоборот, в группах моноклинной сингонии ось симметрии 2, 2ь или 2 (т. е. т) фиксирует направление только одной из кристаллографических осей. Две другие располагаются в узловой сетке решетки, перпендикулярной оси симметрии (параллельной плоскости симметрии). Выбор узловых рядов этой сетки, принимаемых за координатные оси, вообще говоря, неоднозначен. Требуется лишь, чтобы наименьшие трансляции вдоль этих рядов образовали пустой параллелограмм (параллелограмм, в площади которого нет дополнительных узлов). [c.29]


    Поэтому предпочтительно не обсуждать этот вопрос, а оговорить способ проведения кристаллографических координатных осей для решеток каждой сингонии по отдельности. Соответствующие требования сформулированы в табл. 2 в колонке Выбор осей . Так, например, в пространственных группах, относящихся к ромбической сингонии, всегда содержащих взаимно перпендикулярные поворотные, винтовые или инверсионные оси второго порядка, координатные оси направляются парал-тельно этим элементам симметрии. Следовательно, в группах ромбической сингонии кристаллографическая координатная система всегда ортогональна. То же относится, естественно, и к группам с более высокой симметрии— средней и высшей категории. Наоборот, в группах моноклинной сингонии ось симметрии 2, 2] или [c.30]

    В газожидкостных системах основным фактором, определяющим удерживание компонента в колонке, является энтальпия растворения, а н газоадсорбционных системах — энтальпия адсорбции. Фазовое равновесие в данных системах описывается изотермой сорбции (адсорбции или растворения). Для приготовления высокоэффективных колонок выбор хроматографической системы [c.225]

    При хроматографии не слишком сложных смесей (до 4—6 компонентов) на высокоэффективных колонках выбор состава подвижной фазы очень часто заканчивается уже на стадии оптимизации элюирующей силы. Однако, если число определяемых веществ велико, нарастает вероятность того, что, несмотря на оптимальную элюирующую силу, пики отдельных соединений, окажутся неразделенными. В этой ситуации возникает необходимость оптимизации селективности, т. е. поиска таких компонентов В, которые в большей степени пригодны для разделения данной смеси. Теоретические основы селективности хроматографических систем по отношению к основным функциональным группам органических соединений пока совершенно не разработаны и прогресс здесь, по-вндимому, является перспективой отдаленного будущего. В настоящее время прогнозирование изменений селективности вследствие изменения качественного состава подвижной фазы может быть основано на ряде чисто качественных правил в режиме обращенно-фазовой хроматографии селективность разделения всех веществ, как правило, несколько возрастает с уменьшением элюирующей силы селективность системы по отношению к соединениям, различающимся структурными фрагментами, можно изменить, изменяя концентрации того компонента подвижной фазы, который в наибольшей степени способен к межмолекулярным взаимодействиям с одним из этих структурных фрагментов при хроматографии на силикагеле селективность повышается, если заменить один компонент В на другой, менее полярный, соответственно увеличив концентрацию последнего. [c.309]


    Как правило, в хромато-масс-спектрометрах используются серийный газовый (ГХ) или жидкостной (ЖХ) хроматографы, условия их работы идентичны вид газа-наполнителя, его расход, параметры хроматографических колонок, выбор неподвижных фаз, параметры температурных программ. В ХМС применяются насадочные, но чаще более чувствительные капиллярные колонки, особенно когда анализируются следовые количества определяемых соединений. [c.885]

    Неподвижная жидкость и температура колонки определяют относительную летучесть разделяемых компонентов. Неподвижная жидкость должна быть невязкой, низкомолекулярной, практически нелетучей и устойчивой при температуре колонки. Выбор жидкости зависит от состава образца. (Как правило, тип компонентов, которые могут присутствовать в образце, известен перед началом анализа.) [c.317]

    Для того чтобы элюировать таллий первым, можно использовать соляную кислоту любой концентрации, однако она должна быть достаточно низкой, чтобы галлий удерживался на колонке выбор 0,3 М НС1 объясняется желанием остаться достаточно далеко от минимальной концентрации соляной кислоты, исследованной в этом эксперименте. При таких условиях Rf галлия значительно больше нуля (0,33), хотя это не так важно, так как он элюируется следующим. Более того, продвижение галлия по колонке полезно для успешного отделения его от индия. [c.478]

    Программирующее устройство обеспечивает работу прибора в автоматическом режиме или вручную и выполняется в одном из двух вариантов — для управления анализатором на один или несколько потоков. Выполняемые устройством операции отбор и ввод пробы, регулирование чувствительности для каждого компонента, автоматическая корректировка нуля, переключение колонок, выбор потоков и ключевого пика в потоке. [c.60]

    Детекторы, применяемые в жидкостной хроматографии, предназначены для непрерывного определения концентрации растворенного вещества в подвижной фазе на выходе из колонки. Выбор детектора имеет важное значение для аналитической жидкостной хроматографии. [c.75]

    Материал изложен логично и последовательно в доступной для широкого читателя форме. Имея определенный опыт по газохроматографическому анализу пестицидов, автор попытался критически оценить литературные и собственные данные, дать практические предложения по подготовке колонки, выбору неподвижных фаз и идентификации пестицидов. [c.5]

    Чрезвычайно важно правильно выбрать стационарную жидкую фазу, так как ее взаимодействие с компонентами пробы должно быть различным, что обеспечивает селективность колонки. Выбор неподвижной фазы до сих пор осуществляется эмпирически и определяется природой разделяемых веществ и рабочей температурой. [c.129]

    Жидкость, наносимая на твердый носитель равномерной пленкой, должна быть нелетучей при температуре колонки, выбор ее зависит от состава анализируемой смеси и обусловливается требованиями, предъявляемыми к разделению компонентов. Принцип хроматографического разделения показав ма рис. УП1-21. [c.365]

    Для разделения свободных жирных кислот необходимо использовать высокополярную колонку, поскольку такая селективная колонка позволяет избавиться от многих примесей, присутствующих в экстракте, и в то же время хорошо разделяет кислоты, которые невозможно разделить на неполярной колонке. Выбор колонки и условий разделения чрезвычайно важны, поскольку пики полярных соединений имеют тенденцию к образованию хвостов . Кроме того,, нередко наблюдается уменьшение чувствительности вследствие адсорбции полярных молекул твердым носителем. Наилучшие результаты получаются при использовании в качестве твердого носителя тефлона-6 (хромосорба Т). Перед анализом колонку необходимо подвергнуть тренировке путем продувки ее при очень медленном повышении температуры. Содержание жидкой фазы на твердом носителе должно быть небольшим. При тщательном приготовлении колонки удается получить удовлетворительные результаты. [c.533]

    В жидкостной хроматографии применяют селею-ивные детекторы (амперометрический, флуориметрический и др.), способные детектировать очень малое количество вещества. Очистка образца до ввода в жидкостной хроматограф минимальна, Циередко его вводят без предварительной обработки, и без получения производных, что часто невозможно при применении других методов анализа. Наконец, в жидкостной хроматографии возможно создание уникального диапазона селективных взаимодействий за счет изменения подвижной фазы, что значительно улучшает разрешающую способность всей хроматографической системы. Работа с микропримесями налагает ряд требований на весь процесс разделения. Особенное значение имеет разрешающая способность колонки, выбор детектора, предварительная обработка образца и построение калибровочного графика. Правильный выбор условий хроматографирования позволяет повысить чувствительность, надежность и воспроизводимость результатов, что очень актуально при работе с микропримесями. [c.84]


    Микрошприцем проба через самоуплотняющуюсяч мембрану вводится либо в испаритель хроматографа, либо непосредственно в колонку. Выбор способа дозирования зависит от природы образца, решаемых аналитических задач, типа и режима работы колонок. [c.137]

    В хроматографии в колонках выбор подвижной фазы определяется также типом применяемого детектора. Например, в случае транспортноионизационного детектора разделенное вещество должно быть освобождено от подвижной фазы путем испарения последней до того, как вещество попадет в детектор. Если используется ультрафиолетовый спектрофотометр, то подвижная фаза не должна поглощать в-том диапазоне длин волн, в котором будут измерять растворенное вещество. Наиболее ценными растворителями являются насыщенные углеводороды, галогенированные углеводороды, эфиры, ацетонитрилы и спирты. Эфиры не должны содержать перекисей и ингибиторов окисления, поэтому их следует перегонять непосредственно перед опытом, исполь— [c.69]

    Количество образца зависит от применяемой системы колонок. Важным цоказателем, связывающим количество пробы и цараметры колонки, является нагрузка — количество образца на 100 ом объема колонки. Выбор оптимальной нагрузки очень важен для хорошего разделения, так как перегрузка колонки дает искаженную картину. Обычно количество образца при гельхро матографическом разделении ограничивают, исходя из двух соображений [69]  [c.22]

    Длина ионбобменной колонки. Выбор длины ионообменной колонки зависит от характера проводимых операций разделения. Если можно создать условия, при которых из двух разделяемых элементов один находится в виде катиона, а другой в виде аниона, колонка может быть очень небольших размеров. Если такие условия отсутствуют, но коэффициенты разделения все же значительны, колонка также может быть небольшой, например длиной 5—10 см. Даже если коэффициенты разделения соседних элементов невелики (например, 1, 2), в строгих условиях эксперимента можно получить удовлетворительное разделение этих элементов на колонке длиной 10—20 см. [c.391]

    Газохроматографические системы в соответствии с типом используемых неподвижных фаз подразделяются на газо-жидкостные и газо-твердофазные. В газо-жидкостных системах энтальпия растворения является основным фактором, определяющим удерживание компонента в колонке, в газо-адсорбциоиных системах таким фактором является энтальпия адсорбции. Фазовое равновесие в данных системах описывается изотермой сорбции (адсорбции или растворения). Для приготовления высокоэффективных колонок выбор хроматографической системы должен проводиться с учетом требования линейности изотерм адсорбции. Использование нелинейных изотерм вызывает искажение формы пиков (рис. 10.1), что приводит к ухудшению разделения (уменьшение эффективности колонки) и более сложному количественному представлению хроматограмм (часть пиков остаются неразрешенными). [c.155]

    Типы пртгеняемых колонок. Выбор колонок для многоступенчатой схемы имеет определяющее значение для успеха анализа и [c.172]

Смотреть страницы где упоминается термин Колонка выбор: [c.150]    [c.298]   
Перегонка (1954) -- [ c.155 , c.193 , c.249 ]

Жидкостная хроматография при высоких давлениях (1980) -- [ c.34 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте