Выбор жидкостей

Жидкое состояние вещества занимает определенный участок на температурной шкале. Снизу он ограничен температурой кристаллизации (или, что то же, температурой плавления). Сверху — так называемой критической температурой (существование которой установил Д. И. Менделеев). С повышением давления повышается температура, при которой жидкость находится в равновесии со своим паром. При температурах выше критической ни при каком давлении состояния жидкость и пар не различимы, остается одно полностью неупорядоченное газообразное состояние вещества. Выше этой температуры, следовательно, никаким давлением нельзя добиться конденсации газа в жидкость. Это относится, например, к основным компонентам воздуха —- азоту и кислороду, поэтому столь безуспешными были первые попытки получить жидкий воздух путем повышения давления при комнатной температуре. В табл. 7.11 приведены координаты критических точек некоторых веществ. Заметим, что ими определяется выбор жидкостей для холодильных устройств (в частности, аммиака, фреона и т. п.). [c.157]

Выбор жидкости для промывания. Если растворимость осадка значительно меньше практически допустимой, лучше всего промывать осадок горячей дистиллированной водой. Так промывают, например, осадок гидроокиси железа и др. [c.81]

В последнее время авторы настоящего сообщения показали (и этому в значительной степени будет посвящена настоящая статья), что количественное описание адсорбционных равновесий в микропорах может быть вообще не связано ни с выбором жидкости в качестве стандартного состояния, ни с постулатом о температурной инвариантности характеристической кривой, т. е. с уравнением (1). В результате такого рассмотрения была порвана последняя связь между современной теорией объемного заполнения микропор и потенциальной теорией Поляни. [c.384]

Однако экспериментальное определение краевого угла для капиллярных систем весьма сложно, и формулой Кантора пользуются лишь в том случае, когда краевой угол равен нулю. Поэтому чрезвычайно важным является вопрос о выборе жидкости, наполняющей поры мембраны. При наполнении капилляров хорошо смачивающей их поверхность жидкостью последняя покрывает слоем стенки капилляра, и краевой угол 0 равен нулю. [c.67]

Пусть 1-й фазой является водный раствор карбоновой кислоты (например, уксусной, пропионовой и т. д.), а 2-й — раствор карбоновой кислоты в гептане или в бензоле, четыреххлористом углероде, хлористом бутиле и др. При таком выборе жидкостей 1-ю фазу называют водной, а 2-ю — органической. [c.401]

В зарубежной теории и практике технологическим жидкостям гидроразрыва уделяют особое внимание, так как их свойства в значительной степени определяют динамику роста трещины, перемещения и распределения в ней закрепителя. От правильного выбора жидкости во многом зависит конечная длина трещины, ее проводимость, интенсивность притока нефти в трещину, стоимость обработки, а главное, успешность операции. [c.202]

По второму способу из исследуемого порошка готовят суспензию, которую наносят на сетку с пленкой-подложкой. При этом большое значение имеет правильный выбор жидкости, которая должна хорошо смачивать частицы, а также выбор концентрации суспензии. [c.181]

Неподвижная жидкость и температура колонки определяют относительную летучесть разделяемых компонентов. Неподвижная жидкость должна быть невязкой, низкомолекулярной, практически нелетучей и устойчивой при температуре колонки. Выбор жидкости зависит от состава образца. (Как правило, тип компонентов, которые могут присутствовать в образце, известен перед началом анализа.) [c.317]

К сожалению, в упомянутой системе выбор жидкостей был основан на простоте очистки и анализа ]66]. Только в одной паре компонентов, вода и хлороформ, была ограниченная смешиваемость, два других компонента были почти в равной степени хорошими гомогенизаторами этой пары. Ацетон и уксусная кислота без заметных искажений могли бы быть объединены и представлены как один компонент так, чтобы система стала тройной. [c.88]

Товарный ассортимент некоторых зарубежных вязкостных присадок и их основные физико-химические свойства представлены в табл. 1. При выборе жидкости необходимой вязкости для гидросистем, работающих при высоком давлении, надо принимать во внимание изменение вязкости жидкости, которое обусловливается давлением в системе. Например, при давлении порядка 300 кГ/см вязкость минеральных масел возрастает почти вдвое [28] при давлении 700 кГ/см2 вязкость жидкости возрастает в 4-10 раз по сравнению с вязкостью жидкости при атмосферном давлении [40]. В гидросистемах, работающих под обычным давлением, эту зависимость можно во внимание не принимать [29], поскольку при невысоких давлениях вязкость масел изменяется незначительно. Предложена формула для расчета вязкости в зависимости от давления [41 . [c.10]

Следовательно, при применении этого метода накладываются определенные ограничения но выбору жидкости-концентратора, а так как эта жидкость вводится в хроматографическую систему, то ее выбор должен учитывать и ее хроматографическое поведение (время выхода, наличие примесей и т. д.). Авторы этого метода при использовании уксусной кислоты для улавливания ароматических углеводородов и воды для улавливания карбонильных соединений определили содержание этих веществ в воздухе 10 — —10 % [10]. Подробный обзор литературы по описанным методам определения примесей появился недавно в литературе [1]. [c.100]

При выборе жидкостей, используемых в качестве неподвижных фаз, руководствовались следующими соображениями. [c.371]

При выборе жидкостей для подвижной фазы следует учитывать их физические и химические свойства. Наиболее важными факторами являются влияние подвижной фазы на селективность системы и растворимость образцов. Такие свойства, как поверхностное натяжение и вязкость, имеют меньшее значение. [c.49]

Эффективность ГРП, в первую очередь, зависит от выбора жидкости разрыва, ее состава и физико-химических свойств. Главное назначение жидкости разрыва — передача с поверхности на забой скважины энергии, необходимой для раскрытия трещины и транспортировки наполнителя. [c.385]

Точность измерения в значительной мере зависит от скорости испарения, так как при длительном испарении, особенно при легко-кипящих жидкостях, мешает диффузия молекул пара. Следовательно, при выборе жидкости, служащей для нагревания, нужно учитывать точку кипения испытуемого вещества и лучше всего убедиться на опыте, достаточно ли быстро происходит испарение. [c.129]

Принципиально возможно применение воздушного, водяного и испарительного охлаждения полупроводниковых приборов воздушное охлаждение бывает принудительным и естественным. Водяное охлаждение диодов н тиристоров в противокоррозионных защитных установках применять практически нельзя. Испарительное охлаждение является перспективным в силовой полупроводниковой технике. Особое значение в испарительном охлаждении придается выбору жидкости. Наряду с большой удельной теплотой парообразования она должна иметь оптимальную температуру насыщения. Однако до последнего времени системы испарительного охлаждения еще не получили широкого распространения. [c.49]

Этот способ удобен для ориентировочного определения удельного веса минералов, а также для выбора жидкости для разделения. Если исследуют очень мелкие зерна, то наблюдение проводят при помощи лупы или бинокуляра. [c.82]

При выборе жидкостей в качестве компонентов приборных ма -сел необходимо учитывать не только малую испаряемость, но и кинетику испарения. На рис. 12 показана испаряемость некоторых олиго органосилоксанов при 75 °С в течение 100 ч. [c.89]

Наконец, следует остановиться на выборе жидкости, применяемой для калибровки. Для большинства работ в качестве жидкости для калибровки служит вода. Можно использовать также ртуть, особенно при работе с малыми объемами. Поскольку ртуть не смачивает стеклянные поверхности, объем, содержащийся в сосуде, будет идентичен вылитому объему. Кроме того, по выпуклому ртутному мениску можно найти ту небольшую поправку, которую необходимо вводить, в соответствующий объем при работе с жидкостями, дающими вогнутый мениск. Величина этой поправки зависит от диаметра сосуда на уровне калибровочной метки. [c.332]

Если выбор жидкости возможен, тогда при определении величины параметра Ло можно варьировать и величинами у и р.. [c.180]

Более точный замер малых (до 2500 мм вод. ст.) давлений в газопроводах или воздуховодах и разрежений достигается применением жидкостных П-образных типа ПР или чашечных манометров. Выбор жидкости (ртуть, вода, спирт) зависит от величины измеряемых давлений, а также от температуры воздуха в том месте, где установлен прибор. [c.74]

Неподвижная фаза. Неподвижная фаза при температуре колонки должна быть практически нелетучей жидкостью. Выбор жидкости зависит от состава анализируемой пробы (как правило, вероятные компоненты смеси должны быть известны до начала анализа). [c.52]

Из сказанного следует, что вопрос о выборе жидкости должен решаться только из соображений удобства эксплуатации и упрощения конструкции анодного узла применение ртути здесь совершенно не оправдано. Целесообразнее применять такую жидкость, которая при требуемой температуре имеет давление паров, близкое к атмосферному. В качестве такой жидкости может быть применен, например, этиленгликоль (г ,, = 197°С при р=1 ата). Некоторые преимущества может дать применение для этой цели некоторых водных растворов высококипящих жидкостей. Выбором раствора надлежащей концентрации можно поддерживать температуру кипения жидкости (а, следовательно, и температуру торца анода) на требуемом уровне. В то же время паровая фаза будет практически состоять из водяных паров и температура конденсации будет значительно ниже, чем температура кипения при этом температуры конденсатора, фланцев анода и верхней части изолятора будут несколько понижены, что весьма желательно для нормальной эксплуатации вентиля. [c.251]

Из всех методов определения поверхности контакта в настоящее время химические методы вследствие их универсальности и сравнительной простоты следует считать основными. Однако их недостатком является трудность исследования влияния физических свойств жидкости на а, так как выбор жидкостей здесь очень ограничен. Для преодоления этого недостатка, по-видимому, можно рекомендовать при определении а одновременно с процессом хемосорбции проводить опыты по испаре- [c.157]

Вспомогательная жидкость должна иметь низкое давление пара, смачивать твердое вещество и стенки пикнометра, а ее плотность не должна быть выше плотности твердого вещества. В качестве такой жидкости применяют толуол, ксилол, бензол, бензин, этанол и другие органические жидкости. Выбор жидкости во многом определяет значение погрешности при измерении плотности твердого вещества. Плотность вспомогательной жидкости устанавливают одним из описанных выше способов. [c.163]

Выбор жидкости определяется рабочей температурой тепловой трубы и совместимостью жидкостн с контейнером и фитилем. Более полные сведения о тепловых трубах можно найти в ч. 3 данного справочника. [c.313]

Б большинстве операций, в которых используется инструмент из быстрорежущих сталей, природа обрабатываемого материала является одним из главных факторов, влияющих на выбор жидкостей, поэтому исследование ее необходимо во взаимосвязи с операцией обработки. [c.39]

При выборе жидкости для шлифования следует избегать излишнего содержания в ней компонентов, способствующих засаливанию шлифовального диска, и, следовательно, влияющих на ухудшение качества обрабатываемой поверхности (мыл, масла) для этих целей предпочтительны водные растворы растворимых масел и электролитов. Следует иметь в виду, что для обработки магния и его сплавов водные смазочно-охлаждающие жидкости не должны применяться. Для этой цели нужно использовать масла. [c.44]

При выборе жидкостей для шлифования необходимо учитывать не только требования для всех процессов резания металлов, но и особенности процессов шлифования. [c.65]

При выборе жидкости следует учитывать те же требования, как и для шлифовальной жидкости, с учетом преимущественной значи- [c.67]

Следует обращать внимание на выбор жидкости, чтобы предотвратить коагуляцию частиц Обычно применяется листиллированная вода, вазелиновое масло и др. Иногда добавляю пепгизирующие вещества. [c.7]

Довольно часто проведение ъкспер-имента требует поддержания температуры, отличающейся от температуры в лаборатории. В тех случаях, когда необходимо поддерживать точную температуру, удобнее всего использовать жидкие багш. Если требуется установить температуру выше комнатной, для бани можно пспользовать любую жидкость, обладающую низкой вязкостью при заданной температуре и кипящую прп температуре, превышающей заданную по крайней мере на 20—30 ""С. Безусловно, при выборе жидкости для бапи следует принимать во внимание и такие факторы, как стоимость, токсичность и воспламеняемость. В табл, 236 приведень[ жидкости, которые наиболее часто используются в банях для нагревания, а также некоторые жидкости, применяемые реже, но позволяющие поддерживать высокие температуры или работающие в широко.м температурном диапазоне. Многие из этих жидкостей можио также применять в качестве растворителей в реакциях, ироводи.мых при высоких температурах. В табл. 237 приведены некоторые часто применяемые в лабораторной практике смсси (жидкие при комнатной температуре), которые можпо использовать и при очепь низких температурах в качестве термостатирующих жидкостей и растворителей, Существует довольно много органических жидкостей, которые могут работать прн низких температурах, вплоть до —50 °С. [c.460]

Слив с осадка а фильтр почти всю отстоявшуюся прозрачную жидкость, приступают к промыванию оставшегося в стакане осадка декантацией. Точность анализа в значит-ельной. мере зависит от выбора промывной жидкости и ее количества. При выборе жидкости для промывания осадка необходимо учитывать главным образом растворимость осадка и склонность его п реходить в коллоидное состояние. [c.40]

Существует несколько критериев как для выбора, так и для оценки избирательности неподвижных жидкостей. Частично мы описывали их в главе I. Благодаря развитию теории термодинамических свойств растворов, выяснению взаимоотношений между растворителем и растворенными (хроматографируемыми) в нем веществами, значите.льно упрощается выбор жидкостей и главно предвидение их свойств. [c.52]

Смесь разделяемых летучих соединений вводят в начале опыта с одного конца колонны. Затем через колонну пропускают ток инертного газа, чтобы селективно транспортировать через нее летучие компоненты смеси. Скорости десорбции летучих компонент смеси пропорциональны упругостям их пара над применяемой в колонне жидкостью. Таким образом, процесс разделения аналогичен экстракционной перегонке и ффективность колонны можно выразить через число теоретических тарелок. Для колонки высотой 1,2 м удалось достигнуть эффективности до 1000 теоретических тарелок. Рациональным выбором жидкости в качестве неподвижной фазы можно изменить разность упругости паров отдельных компонент и этим обеспечить разделение близкокипящих или образующих азеотропные смеси компонент. Десорбируемые компоненты определяются газоанализатором, работающим по принципу измерения теплопроводности. Естественно, что теплопроводность газа-носителя должна отличаться от теплопроводности исследуемых соединений. Метод получает широкое распространение. [c.339]

Среди силиконовых жидкостей наиболее радиационностабильны низкомолекулярные полимеры с высоким содержанием фенильных групп (низкое значение Огаз). Этот вывод подтверждается данными рис. V. 11, V. 13 и V. 14. При выборе жидкости для применения ее в условиях радиации следует принимать во внимание как радиационную стабильность, так и другие ее свойства. [c.217]

При работе с пламенно-ионизационным детектором выбор жидкости в качестве неподвижной фазы ограничен из-за фонового тока при высокой температуре. Были испытаны трикрезилфосфат, апиезон Ь и полиорганосилоксановые жидкости Т1ФМС-4 и ВКЖ-94. При использовании первых трех жидкостей не разделялись Дз и МДМ. При использовании ВКЖ-94 все анализируемые соединения разделялись удовлетворительно, но эта неподвижная фаза давала высокий фоновый ток при 165° и детектор часто засорялся продуктами ее разложения. Наилучшие результаты были получены на сорбенте, приготовленном полимеризацией и поликонденсацией диметилдихлорсилана непосредственно на поверхности твердого носителя. Этот сорбент термически стоек, не дает фонового тока и, что особенно важно, не засоряет детектор продуктами сгорания [8]. В найденных условиях хроматограмма линейных и циклических полидиметилсилоксанов имела вид, показанный на рис. 1. [c.114]

Помимо выполнения основных технологических функций — снижения трения и износа инструмента, облегчения процесса деформирования срезаемого слоя металла и отвода теила — жидкости смывают струяхку, предотвращают обрабатываемый материал и станок от ржавления и образования пятен. Нетоксичность, отсутствие неприятного запаха и отрицательного действия на слизистые оболочки и кожу рук рабочих, обслуживающих станки, являются весьма важными факторами, определяющими выбор жидкости для операции обработки металлов резанием. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология