Полимеры насыщенные

Здесь же следует отметить, что соотношение процессов истинной кристаллизации и перехода в жидкокристаллическое состояние, а также соотношение процессов распада растворов на аморфные фазы и распада на сосуществующие аморфную фазу и мезофазу могут быть рассмотрены, исходя из принципа независимости (суперпозиции) всех этих типов фазового равновесия. Этот принцип, отмеченный особо при рассмотрении суперпозиции равновесия аморфных фаз (жидкостной распад) и равновесия кристаллический полимер — насыщенный раствор полимера [26], справедлив и в указанных случаях. [c.64]

Полимеризация приводит к образованию соединений, более устойчивых к действию реагентов поэтому высшие олефины, представляющие собой димеры и тримеры низших олефинов, значительно более устойчивы к действию полимеризующих агентов, в первую очередь к серной кислоте. Следует отметить, что с ростом цепей возрастает тенденция к крекингу, поэтому высшие олефины при полимеризации образуют, кроме полимеров, насыщенные и ненасыщенные углеводороды меньшего молекулярного веса, а также нафтены. [c.592]

Очень большое значение, особенно при использовании ткани для технических целей (фильтровальный материал), имеет химическая стойкость волокон. Целлюлозные волокна чувствительны к действию кислот (гидролиз) и окислителей, но довольно устойчивы к щелочам. Однако ацетатный шелк омыляется щелочами. Волокна РС, орлон, виньон, политен, состоящие из полимеров насыщенных алифатических соединений, отличаются наибольшей химической стойкостью (например, волокно РС устойчиво к действию кислот, даже соляной и азотной, и к действию щелочей). Зато они набухают в органических растворителях. Найлон, перлон и полиэфирные волокна имеют уязвимые точки , и потому менее устойчивы. Крашение волокон, обладающих большой химической стойкостью, связано с затруднениями. Такие волокна окрашиваются только специальными красителями [c.420]

Изменение структуры полимерной матрицы ионитов при комплексообразовании зависит от степени сшивания, природы сшивающего агента, распределения лигандных групп по цепи полимера, их дентатности и состояния. При малом содержании сшивающего агента преимущественными будут спиральные конформации, которые обеспечивают лабильность полимерной сетки для таких систем наблюдаются наиболее существенные изменения структуры ионита при комплексообразовании. С увеличением дентатности лигандных групп ионита, так же как и при уменьшении расстояния между ними по цепи полимера, насыщенность координационной сферы ионов металла в пределах одной цепи увеличивается, что приводит к уменьшению доли межцепных связей типа и, следовательно, к уменьшению [c.247]

Влияние кислорода воздуха на пленочные материалы, имеющие в основе, как правило, полимеры насыщенной структуры, в условиях, исключающих воздействие других факторов, незначительно. Однако в комбинации с действием тепла, света, механических воздействий кислород значительно ускоряет процессы химического разрушения полимера. [c.30]

Благотворное влияние объемистых группировок, один из атомов которых входит в основную цепь полимера, на повышение теплостойкости можно проследить и на ряде других полимеров [14]. Если в макромолекуле ароматического полимера группировки подобного типа отсутствуют, то даже легко кристаллизующиеся полимеры, насыщенные ароматическими ядрами, не имеют высокой теплостойкости. Так, область работоспособности полиарилата резорцина и изофталевой кислоты весьма ограничена, причем температура стеклования этого полимера составляет всего лишь 155 °С (рис. 111.11) и полимер обладает очень плохой растворимостью. Сравнительно небольшую теплостойкость (рис. 111.12) имеет также хорошо известный полиарилат изофталевой кислоты и дифенилолпропана [2,2-бис(4-гидроксифенил)пропана], макромолекулы которого содержат небольшие боковые заместители у центрального атома углерода, не препятствующие его кристаллизации, но улучшающие растворимость этого полимера. [c.152]

Технология получения пенопластов по прессовому методу заключается в приготовлении композиции из полимера, газообразователей и различных добавок, прессовании композиции в заготовки и вспенивании заготовок. Наиболее ответственной стадией в технологическом процессе является прессование из порошкообразной композиции монолитной заготовки — полимера, насыщенного газом. [c.384]

Метод свободного вспенивания полипропилена аналогичен процессу с полиэтиленом и сводится к получению расплава полимера, насыщению его газом и вспениванию нри атмосферном давлении. [c.347]

Нх = На - СвН В = В4 - Н 138 4 т,,п 0,49 Хлороформ, 300 Полимер насыщен 55, 92 [c.102]

Вспениванием полимеров, насыщенных газами, получают губчатый пластифицированный поливинилхлорид. По этому способу поливинилхлоридную смолу, смешанную с пластификатором (пасту), насыщают углекислым газом в автоклаве под давлением при низкой температуре. После насыщения пасты газом давление резко снижают до атмосферного, паста вспенивается и ее быстро прогревают поливинилхлоридная смола желатинируется, и образуется поропласт. [c.93]

Метод основан на попеременном впрыскивании расплава из двух разных пластикаторов через одну и ту же заливочную втулку (рис. 12.11). Литьевая машина имеет два инжекционных механизма и двухходовой переключающий клапан, с помощью которого можно либо перекрывать полость формы, либо поочередно соединять ее с инжекционными цилиндрами. В исходном положении полость формы 3 закрыта. Далее (позиция II) полость формы соединяется с цилиндром 2 и с помощью червяка в форму быстро (за 4 с) впрыскивается расплав полимера, предназначенный для формования оболочки изделия. Затем (позиции III и IV) клапан переключается и из цилиндра 1 в форму впрыскивается расплав полимера, насыщенный газом, для формирования сердцевины изделия этот расплав раздувает оболочку, которая отжимается к стенкам формы. После заполнения формы клапан вновь переключается (позиция V) и соединяет полость формы с первым цилиндром, из которого вновь подается [c.403]

Эта особенность отличает данный процесс от всех других, так как во всех остальных реакциях синтеза полимеров, т. е. полимеризации и поликонденсации, полимер и мономер сильно отличаются по своей химической природе и относятся к разным классам веществ. Так, в винильной полимеризации исходные мономеры — это ненасыщенные вещества, в то время как полимеры — насыщенные соединения. В поликонденсации исходные вещества — это дикарбоновые кислоты, гликоли, диамины и т. п. соединения, относящиеся к кислотам, спиртам, аминам и т. д., в то время как возникающие из них полимеры имеют иную химическую природу и являются полимерными эфирами, амидами и т. п. [c.77]

Поливиниловый спирт. Спектр ЭПР облученного при 77° К поливинилового спирта состоит из трех компонент с соотношением интенсивностей 1 1, 3 1 и расщеплением 35 гс [134]. При 300° К соот- ношение интепсивностей линий равно 1 2, 6 1 и расщепление -30 гс. Спектр полимера, насыщенного нарами воды [16], и снектр твердого раствора гидразина в поливиниловом спирте при комнатной температуре представляет собой хорошо разрешенный триплет с расщеплением 30 гс и соотношением интенсивностей компонент 1 2 1. Этот спектр является, вероятно, наложением сигналов от [c.299]

Производство поропластов осуществляется следующими способами 1) спеканием частиц термопластических полимеров 2) выщелачиванием из полимерной композиции наполнителя 3) вспениванием водных растворов соединений, способных образовывать трехмерные структуры 4) вспениванием эвастичных полимеров, насыщенных газом. [c.93]

В третьей области изменения концентраций ПАВ полимер насыщен и начинается образование мицепл свободными молекулами ПАВ. Солюбилизация пропорциональна концентрации ПАВ, как это наблюдается в отсутствие полимера. При солюбилизации оранжевого ОТ полимер индуцирует постоянное уменьшение степени солюбилизации по сравнению с раствором чистого ПАВ ( рис. 29.1). [c.524]

Присоединение кислорода к алкильным макрорадикалам [5]. Кинетика присоединения кислорода к алкильным радикалам в твердом полистироле была исследована в условиях, когда отсутствует макродиффузионная стадия. Алкильные радикалы получали при 77 К у-радиолизом полимера, насыщенного предварительно кислородом при комнатной температуре до определенной, заданной концентрации. Затем образец размораживали до определенной температуры и выдерлгивали при ней превращение радикалов Р -> РО непрерывно контролировали методом ЭПР. Концентрации Р и POj измеряли раздельно, используя метод дифференциального насыщения спектров (см. гл. II). [c.65]