Ментол Ментол, окисление

Какие вещества образуются при окислении и восстановлении ментола Напишите уравнения реакций. [c.125]

Ментон может быть получен также восстановлением пулегона или пиперитона, окислением или дегидрированием ментола либо гидрированием тимола в присутствии Р(1-катализаторов [63]. [c.72]

Опыт № 221. Окисление ментола до ментона [c.165]

Какие соединения получаются при окислении и восстановлении ментола Написать уравнения реакций. [c.102]

Свойства ментола как вторичного спирта сказываются в том, что при окислении его получается кетон—ментон, который также содержится в мятном масле. Наконец, положение гидроксила в его молекуле определяется тем, что путем ряда реакций-ментол можно перевести в л-крезол. [c.562]

Описать свойства полученного продукта. Написать уравнение реакции окисления ментола до ментона. [c.166]

Относительно конфигурации монотерпенов следует отметить, что в природе они чаще всего существуют в виде (+)- и (-)-изомеров. Но в каждом отдельном источнике они обычно представлены одним энантиомером. Так, из мяты перечной добывается (-)-ментол (-ь)-камфору выделяют из камфорного лавра, тогда как (-)-камфору получают при окислении борнеола пихты сибирской во всех растительных источниках найден 3-карен только (+)-конфигура-ции, тогда как в защитной секреторной [c.150]

Мы уже упоминали (стр. 127) об анодном окислении гидроксильной группы борнеола, ментола и тропина, с получением соответствующих кетонов — камфоры, ментона и тропинона. Несмотря на относительную сложность молекулы, выход кетона достаточно высок, следовательно, этот электролитический процесс не сопровождается распадом молекулы. [c.132]

Жидкие продукты, отделяемые при вымораживании, состоят из смеси ацетофенона и метилфенилкарбинола. Для утилизации этой смеси были разработаны два метода восстановление ацетофенона в метилфенилкарбинол и окисление метилфенилкарбинола в ацетофенон. Восстановление ацетофенона в метилфенилкарбинол осуществлялось изопропиловым спиртом в присутствии изопропилата алюминия по реакции Меервейна— Понндорфа—Верлея. Изопропиловый спирт при этом окислялся в ацетон. Выход метилфенилкарбинола — 98% от теоретического. Окисление метилфенилкарбинола в ацетофенон производилось с помощью хромовой смеси по методу Бекмана, предложенному им для окисления ментола в ментон. [c.194]

Какое соединение образуется при окислении ментола до карбонильного соединения Сколько оптических изомеров соответствует продукту окисления [c.136]

Ментон может быть получен окислением родинола смесью хромовой и серной кислот при нагревании ментола в присутствии меди до 300° нагреванием окиси ментена-3 самой по себе или в присутствии катализатора . Вышеописанный метод предложен Бекманом. [c.247]

Вторичные спирты, например ментол, борнеол и тропин, при анодном окислении в кислой среде дают соответствующие кетоны ментон [9], камфору [10] и тропинон [И] [c.127]

Прн окислении хромовой смесью ментол как вторичный спирт дает кетоп ментон (темп. к ш. 207°), а при дальнейшем окислении [c.122]

Тем не менее синтез ментола из скипидара все же представляет определенный интерес, поскольку из (-Ь)-а-пинена может быть получен (—)-ментол, имеющий в некоторых случаях преимущество перед рацемической формой. Из известных путей перехода от а-пинена к ментолу наиболее перспективными представляются схемы, основанные на промежуточном получении я-ментена-3 и на использовании продуктов окисления а-пинена. [c.200]

Синтезы на основе продуктов окисления а-пинена. Исследование продуктов окисления а-пинена открыло новый путь синтеза ментола. Переход от бициклических продуктов окисления а-пинена к соединениям со скелетом п-ментана основан либо на гидролитическом, либо на термическом расщеплении четырехчленного кольца. [c.201]

У. Какая новая функцисжвльная группа образуется в циклическом продукте окисления ментола состава JQHJgO а. Альдегидная б. Кетонная в. Карбоксильная [c.92]

По хим. св-вам М.-типичный представитель кетонов При нагр, над Си при 300 °С превращ. в тимол. Под действием к-т и щелочей М. и изоментон изомеризуются друг в друга в равновесной смеси ок. 70% М. Оба изомера содержатся в эфирных маслах перечной мяты [до 30% ( —)-М ], гераниевом, буковом и др, откуда их выделяют ректификацией, собирая при этом фракцию с т. кип. 204-212 °С М может быть получен восстановлением пулегона или пиперитона окислением или дегидрированием ментола гидрированием [c.34]

С химической точии зрения ментол является вторичным (Спиртом, так как при окислении его образуется кетон (ментон). [c.288]

При нафевании с дегидратирующими агентами ментол превращается в основном в w-3-ментен. Ментол и изоментол дегидратируются труднее, а этерифицируются легче, чем неоментол и неоизоментол. При окислении хромовой смесью ментол и неоментол превращаются в ментон, а изоментол и неоизоментол - в изоментон. При пропускании над медью (230 - 240 °С) ментол дегидрируется в тимол, а при нагревании с uSO ( 270 °С) образуется w-цимол. При нагревании с HI все изомеры ментола дают w-ментан. [c.64]

Зелинским [31] были получены спирты циклопентаметиленового и цик-логексаметиленового ряда примеры получения борнеола дали Барбье и Гриньяр [32], Губен 33], Гесс [34] через магнийорганические соединения получены ментол [35] и циклогексанол [36], флуоренол и инденол [37], Р-фенилэтиловый спирт [38], ге-куминовый спирт [39], холестерин [40], а также дибензофуранол [41, 42]. Случай окисления магнийорганического производного кислоты описан Ивановым и Спасовым [43] [c.78]

Ментол. В природе встречается только левовращающий ментол. Последний является главной составной частью мятного масла Mentha piperita), из которого он выделяется (Гамбиус, 1771 г.) в больших количествах для фармацевтических и косметических целей. (—)-Ментол образует кристаллы с т. пл. 43° т. кип. 216° [a]i) =—49°. В результате окисления хромовой кислотой (—)-ментол превращается в кетон -)-ментон. [c.831]

II (—). Все четыре были получены в чистом виде и расщеплены на оптпческие антиподы. Они известны под пазванием [ )-ментол, ( )-неоментол, ( )-изоментол и ( 1)-неоизоментол. ( )-Ментол и ( )-неоментол в результате окисления превращаются в ( )-ментон ( )-изоментол и ( )-неоизоментол дают ( )-мзо-.ментон. [c.831]

Браун (1961) описал удобный метод гидроборирования этиленовых углеводородов (см. 5.22) и окисления борана в кетон хромовой кислотой. Углеводород, например 1-метилциклогексен, обрабатывают эфирным раствором эфирата трехфтористого бора и боргидридом лития (или боргидридом натрия и каталитическим количеством хлористого цинка), разлагают избыток гидрида небольшим количеством воды и перемешивают раствор с раствором бихромата натрия в разбавленной серной кислоте выход 2-метилциклогексанона 78%. Для окисления предварительно полученного спирта (Браун, 1961) прибавляют в течение 15 мин теоретически рассчитанное количество хромовой кислоты (К згСггО 2НгО Н2504 вода) к перемешиваемому раствору спирта в эфире при 25—30 °С. Через 2 ч эфирный слой отделяют и выделяют продукт реакции. Для сравнения этого метода с другими Браун изучил окисление (—)-ментола, поскольку образующийся первоначально (—)-ментон легко изомеризуется кислотами в (- -)-изоментон [c.464]

Э. м, используют гл. обр. в произ-ве парфюмерных и косметич. товаров. Нек-рые из нпх нрименяют в медицине анисовое масло — как отхаркивающее средство, мятное — для ингаляции ирп лечении дыхательных путей. Выделяемый из мятного Э. м. ментол служит для нолучения валидола. Имбгтрное, тминное, чесночное, укропное, сельдерейное и др. применяют в пищевой и консервной иром-сти. Значительное количество м. служит источником получения душистых веществ (эвгенола, гераниола, линалилацетата, ветиверилацетата ментола и др.). Для улучшения парфюмерных свойств и повышения устойчивости к окислению в нек-рых случаях пз О. м. удаляют терпены. [c.530]

При окислении ментола и неоментола образуется ментон, а при окислении изоментола и неоизоментола - изоментон [c.52]

Окисление циклических спиртов протекает несколько легче, 4ем окисленне алифатических. В качестве продуктов реакции в этих (Случаях также получаются карбонильные соединения Борнеол и изоборнеол, окисляясь селенистым ангидридом, дают камфорхинон с удовлетворительвым выходом Ментол при кипячении в спиртовом растворе с селенистым ангидридом образует смесь продуктов окисления и дегидрирования з . [c.111]

Формула ментола С],оН2оО отличается от состава данного кетона на четыре атома водорода. Исходный кетон, следовательно, содержит двойную связь. Положение двойной связи устанавливается на основании наличия в продуктах окисления ацетона. [c.442]

Советскими химиками разработаны производственные методы синтеза ментола, эвгенола, изоэвгенола, гелиотропина, цит-раля, амбриаля и других веществ из простейшего химического сырья или дешевых отходов эфирномасличного производства. Успешно решена проблема обеспечения парфюмерной промышленности такими важными душистыми веществами, как гераниол, цитронелол и цитронеллаль. В связи с отсутствием дешевых отечественных эфирных масел, содержащих эти вещества в большом количестве, был разработан способ получения цит-раля окислением содержащегося в кориандровом масле лина-лоола, а гераниол, цитронеллол и цитронеллаль стали получать в промышленном масштабе селективным гидрированием цит-раля. Теперь советскими химиками предложен очень простой и оригинальный метод синтеза цитраля теломеризацией изопрена с его гидрохлоридом. Этот метод дает возможность одновременно получать также душистые вещества сесквитерпенового ряда — неролидол и фарнезол. Внесены существенные усовершенствования и в другие схемы синтеза цитраля и некоторых терпеноидных соединений, получаемых нз скипидара и прочего дешевого сырья. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология