Капли рекомбинация

Различные аспекты нестабильности Рэлея — Тейлора были экспериментально изучены многими исследователями. Многократно проверены в различных условиях нелинейность волн возмущения, стабильность при ускорении в одном направлении и нестабильность при ускорении в противоположном направлении. Однако обстоятельных работ по приложению этой теории к проблеме образования эмульсий не проведено. О достигнутых в этом направлении результатах сообщено в обзоре Гопала (1963). Приведенные выше теоретические расчеты не могут быть использованы непосредственно для промышленного производства эмульсий, так как во всех случаях необходимо учитывать рекомбинацию частиц. Кроме того, ускорения изменяются от места к месту и с течением времени, так что обязательно будут образовываться капли различных размеров. Поэтому нужен, такой расчет, где были бы использованы законы статистики. [c.34]

В процессе эмульгирования, очевидно, происходит распад больших капель на малые под действием деформаций рассмотренных выше типов. Под влиянием полей сдвиговых и других сил жидкость перемешивается, и первоначально крупные капли становятся все мельче и мельче. По мере того как перемешивание продолжается, средние размеры частиц будут постепенно уменьшаться, если нет рекомбинации. В частности, как было показано ранее (стр. 22), размеры частиц достигают предельного минимального значения, если приняты меры по предотвращению коалесценции. [c.41]

Выше рассмотрены вопросы, связанные с процессом получения эмульсий, — диспергирование больших масс жидкостей и образование капель. Прп эмульгировании одновременно протекает и противоположный процесс — малае капли рекомбинируют, образуя капли больших размеров. Обычно такую рекомбинацию предотвращают, используя вещества, которые создают энергетический барьер, препятствующий сближению частиц. Этот вопрос подробнее рассмотрен во второй главе. [c.65]

Увеличение вероятности рекомбинации растущих радикалов внутри капель при значительном возрастании числа радикалов в каплях авторы не обсуждают. Не рассматривалось также изменение стабилизирующего Действия эмульгатора в результате его расходования в реакции инициирования, что может привести [c.37]

В качестве источника возбуждения спектра при анализе в фотометрии пламени используют пламя горючих газов. Вследствие низкой энергии пламени эмиссионные спектры веществ, получаемые в пламени, просты по сравнению со спектрами веществ при возбуждении их в дуге или искре. Тем не менее в излучении пламени наблюдается три вида спектров линейчатые спектры из дискретных линий атомов и ионов, полосатые спектры молекул и непрерывные спектры, обусловленные излучением или поглощением света твердыми частицами или каплями жидкости. Полосатые спектры могут быть также вызваны ионизацией, диссоциацией или рекомбинацией молекул и атомов. [c.82]

Наши результаты не позволяют исключить участие адсорбированных анионов в реакции рекомбинации (относительно низкие температурные коэффициенты высоты волны, некоторое уменьшение констант скорости рекомбинации анионов с протонами с увеличением концентрации спирта в растворе), однако они дают основание предполагать, что процесс в основном идет в объемном реакционном слое (характер ЭКК, соответствие параметров волны формуле Брдички, численные значения констант скорости рекомбинации и диссоциации и т. д.). Поскольку 2-фенилиндандион-1,3 в нейтральных и щелочных средах химически неустойчив [10], следует предполагать, что даже при самых тщательных предосторожностях некоторая доля вещества окисляется в растворе и покрывает ртутную каплю адсорбционным слоем вследствие этого ни увеличение концентрации спирта, ни добавка посторонних поверхностно-активных веществ даже в значительных концентрациях существенно не сказываются на параметрах кинетических волн. С другой стороны, следует отметить, что пространственное строение анионов 2-фенилиндандиона-1,3 таково, что при адсорбции на электроде подход ионов гидроксония к атомам кислорода, а тем более к атому 2-С затруднен и, следовательно, рекомбинация в адсорбированном состоянии в данном случае не дает больших выгод по сравнению с реакцией в объемном реакционном слое. Однако адсорбция посторонних продуктов окисления 2-фенилиндандиона-1,3 и его молекулярных форм вызывает некоторые отклонения поведения этого вещества от простой теории кинетических волн Коутецкого — Брдички, что может сказаться на точности рассчитанных констант Ar и / . [c.123]

В этих уравнениях вторые и третьи члены описывают изменения концентрации атмосферных ионов за счет новообразований ионов и за счет рекомбинации ионов друг с другом. Первые же члены описывают изменение концентрации ионов за счет поглощения и каплями, 1 — и 1Н--потоки отрицательных и положительных ионов в каплю. С учетом конкретных экспериментальных данных о заряжении капель и величины этих потоков была внесена поправка, связанная с наличием двойного электрического слоя на поверхности капли. Оказалось, что = у [6]. [c.184]

Для более детального изучения статистики рекомбинационного процесса Дельбрюк ввел технику наблюдения над поколением от одного цикла созревания и лизиса клетки. В этом опыте клетки, подвергшиеся заражению, разводятся до весьма разбавленной суспензии. Капельки суспензии набираются в капилляры с таким расчетом, чтобы в капилляре оказалось не больше одной клетки (часть капилляров, ио статистике, остается пустой). Затем созревают фаги, после чего происходит лизис, и поколение фагов выдувается с каплей среды из каждого капилляра и наносится на чашки Петри. Подобным приемом самым тщательным образом была изучена статистика двойной и тройной рекомбинации у фагов Тз и Т4, а также нечетных фагов. [c.368]

Известны различные способы электризации частиц [50—54]. В порошках заряды образуются путем трения в результате возникают частицы с зарядами обоих знаков (биполярная зарядка). При распылении жидкостей также образуются капли с зарядами обоих знаков заряд зависит от числа положительных и отрицательных ионов, находящихся в капельке в момент ее образования, т. е. определяется случайными флуктуациями концентрации ионов в жидкости. Частицы дыма приобретают заряды вследствие диффузии к ним газовых ионов, которые образуются Б атмосфере благодаря непрерывному воздействию ионизирующих излучений, в частности космических лучей, а-, и -излучений земной коры и радиоактивных веществ современных ядерных установок. Образующиеся ионы превращаются в электрически нейтральные частицы в результате рекомбинации. Взаимодействие этих двух процессов — образования ионов и их рекомбинации — приводит к некоторому динамическому равновесию, при котором в атмосферном воздухе содержатся ионы в той или иной концентрации. Эти ионы, попадая на взвешенные частицы в результате диффузии, вызывают электризацию частиц. При достаточной длительности этого процесса достигается биполярная зарядка частиц со стационарным распределением зарядов. Ионизация воздуха является причиной и обратного процесса — утечки зарядов через воздух. [c.40]

С таких же позиций Шиннар и Чарч (1960) рассматривали действие турбулентности при коалесценции. Если кинетическая энергия относительного движения между двумя каплями Щ будет больше энергии адгезии между ними, то рекомбинация пе происходит. Энергию адгезии можно рассчитать пз известных условий стабильности коллоидных растворов и из формулы (где И а — энергия адгезии между двумя сферами одинакового диаметра). Поэтому [c.44]

Заполнение поверхности электрода поверхностно-активным веществом увеличивается со временем адсорбции, т. е. со временем, протекшим от момента зарождения капли. Следовательно, в течение периода жизни капли изменяется со временем и эффективная величина фх-потенциала. Впервые необычную зависимость предельного кинетического тока, ограниченного скоростью рекомбинации анионов кислот, от времени в пределах жизни одной капли наблюдала В. Фолькова [635, 636]. Она показала, что предельный ток, ограниченный скоростью рекомбинации анионов фенилглиок-силовой кислоты, резко возрастает при добавлении в раствор небольших количеств поверхностно-активного алкалоида — атропина. При этом начальный участок кривых сила предельного тока — время (кривых I — t) представляет собой параболу с показателем степени, большим единицы, а в некоторых случаях достигающим даже величины 1,6, тогда как у чисто объемных кинетических токов в отсутствие влияния двойного слоя этот показатель не превышает Повышение предельного тока и быстрый его рост со временем в течение жизни капли при введении в раствор атропина объясняется накоплением на поверхности электрода адсорбированного атропина, приводящим к снижению отрицательного г1з1-потенциала со временем и повышению адсорбируемости анионов фенилглиоксиловой кислоты. Наблюдаемый в этом случае очень высокий показатель степени у кривых г — i обусловлен, по-видимому, 8-образной формой изотермы адсорбции анионов фенилглиоксиловой кислоты, скоростью рекомбинации которых в адсорбированном состоянии ограничен наблюдаемый кинетический ток, а также 8-образной формой изотермы адсорбции атропина. [c.156]

Трополон (132) образует две волны в нейтральной среде, но только одну — в кислоте или щелочи. Общая высота остается постоянной и соответствует одноэлектронному восстановлению. Высота волн становится одинаковой при pH = рКа> т- е эти волны соответствуют независимому восстановлению трополона и сопряженного ему основания, причем рекомбинация аниона с протоном происходит достаточно медленно и трополон в течение времени жизни капли не регенерируется. В кислой среде перенос электрона происходит одновременно с протонизацией, и dEi/JdpH — — 0,055 в [178). [c.144]

При переводе рекомбинированной пробы в основную камеру PVT, в работе находятся оба насоса, один передавливает пробу из камеры рекомбинации в основную камеру PVT, а другой отбирает ртуть из основной камеры PVT. При этом перепад давлений между подачей и отбором не должен превышать 1,0 МПа. Поршень опускается в крайнее нижнее положение, под поршень подается проба и отбирается ртуть из нижней части камеры до отметки по реперу, после этого низ камеры изолируется от насоса путем перекрытия крана. Подключается верхняя часть основной камеры PVT, поршень начинает двигаться вверх, проба полностью переводится в камеру. Движение поршня продолжается до тех пор, пока на линию раздела ртуть - проба не упадут первые капли ртути. Основная [c.15]