Коэффициент свободной

Если нас интересует не свободная диффузия частиц, а их взаимная диффузия, влияющая на относительное положение частиц, как, например, в процессе коалесценции, то коэффициент взаимной диффузии под действием турбулентных пульсаций масштаба Я можно определить по аналогии с коэффициентом свободной диффузии в виде [c.188]

При сравнении (П.3.22) и (П.3.14) видно, что коэффициент взаимной турбулентной диффузии двух частиц отличается от коэффициента свободной диффузии в случае только множителем //. Порядок величины этого множителя можно оценить по рис. П.3.1, где приведены зависимости от 6/Rl при R2=Rl и [c.189]

Фильтрование с забивкой пор фильтра является наиболее сложным и наименее изученным процессом фильтрования. При прохождении потока через фильтр в порах фильтрующей перегородки задерживаются отфильтрованные частицы, поэтому коэффициент свободного объема фильтрующей перегородки непрерывно уменьшается, а сопротивление ее увеличивается. [c.72]

Наиболее эффективна насадка, имеющая меньший эквивалентный диаметр, а следовательно, меньший коэффициент свободного [c.325]

Вследствие того что путь между зернами адсорбента в колонке является извилистым, коэффициент продольной диффузии отличается от коэффициента свободной молекулярной диффузии О, что можно учесть, если ввести коэффициент извилистости [c.31]

Пара- метр Угловые коэффициенты Свободные члены [c.231]

Рис. 1 7. Геометрические размеры и допуски для поверхностей нагрева РВП а—профиль листов поверхности нагрева горячего слоя, а=9,8 мм, коэффициент свободного сечения 7С=0,889 б—профиль листов поверхностей нагрева холодного слоя, а=9,86 мм, коэффициент свободного сечеиия Л=0,808

Если в тех же условиях при фотометрировании растворов допускается какая-то систематическая погрешность (например, за счет содержания определяемого элемента в используемых реактивах), то графическая зависимость А =/(с) также выражается прямой линией, но не проходящей через начало координат. В этом случае в уравнении прямой появляется второй коэффициент (свободный член) [c.314]

На поверхности пористого тела концентрация извлекаемого компонента с меньше и больше, чем в основном объеме растворителя с. Скорость диффузии вещества от фронта растворения к поверхности пористой частицы меньше скорости молекулярной диффузии вследствие извилистости пор, блокировки диффузионного потока инертным скелетом, торможения движения молекул стенками пор и других факторов. Для расчетов вместо коэффициента свободной молекулярной диффузии используют коэффициент массопроводности О, который определяется как произведение на коэффициент А эф, учитывающий влияние перечисленных факторов. [c.50]

Молекулы интересующего нас тяжелого компонента жидкой фазы, увлекаемые потоком смеси вдоль колонки, вместе с тем двигаются хаотически во всех направлениях. Их движение в направлении, перпендикулярном оси колонки, не приводит к размыванию зоны, но их хаотическое движение вдоль потока (вперед и назад) способствует размыванию. В случае колонки с насадкой коэффициент продольной диффузии отличается от коэффициента свободной молекулярной диффузии вследствие того, что путь между зернами является извилистым. Причем эта извилистость зависит от формы и размеров зерен, а также от их упаковки. Движение потока жидкости через колонку с насадкой происходит так, что зерна насадки хотя бы частично омываются этим потоком. Даже при медленном ламинарном движении это приводит к завихрениям потока жидкости вокруг зерен насадки, что также ведет к размыванию зоны. В то время как коэффициент продольной диффузии не зависит от скорости потока смеси, коэффициент вихревой диффузии пропорционален этой скорости. [c.6]

Исследование диффузии в инертных, не адсорбирующих красители пористых материалах показало, что в том случае, когда диффузионный процесс сдерживается только стерическими препятствиями, кажущийся (О) и истинный ( >о) коэффициенты диффузии различаются между собой в 100—1000 раз. Если же-перемещение молекул красителя в порах волокна тормозится еще и действием сил притяжения их активными центрами макромолекул волокна, то разница в значениях О и Оо увеличивается до 10 —10 раз. Это означает, что при уменьшении К (иными словами, при ослаблении эффективности взаимодействия молекул красителя с активными центрами волокна) значение кажущегося коэффициента диффузии возрастает на несколько порядков и приближается к значению коэффициента свободной диффузии красителя в растворе в субмикроскопических порах волокна Оо. [c.63]

JU" Коэффициенты свободной диффузии [c.17]

Поскольку коэффициент диффузии многих веществ в чистых жидкостях, так называемый коэффициент свободной диффузии D, определен достаточно точно, наряду с экспериментальным методом определения коэффициента диффузии D в капиллярно-пористых телах предложены методы его расчета. Этот коэффициент называют коэффициентом эффективной, или стесненной, диффузии. [c.168]

Коэффициент свободного объема можно считать численно равным коэффициенту свободного сечения — доле свободных площадей в сечении слоя зернистого материала. [c.41]

Ввиду невысокой точности расчета длительность центробежного фильтрования обычно находят опытным путем. Фильтрование с забивкой пор фильтра. Этот процесс является наиболее сложным и наименее изученным процессом фильтрования. При прохождении потока через фильтр в порах фильтрующей перегородки задерживаются отфильтрованные частицы,, поэтому коэффициент свободного объема фильтрующей перегородки непрерывно уменьшается, а сопротивление ее увеличивается. [c.65]

Наиболее эффективна насадка, имеющая меньший эквивалентный диаметр и, следовательно, меньший коэффициент свободного объема и большую удельную поверхность, но такая насадка характеризуется большим гидравлическим сопротивлением. В промышленной аппаратуре чаще всего используют кольцевую насадку. [c.296]

Для характеристики активного угля важен коэффициент е, равный доле пустот в слое и называемый коэффициентом свободного объема. Этот коэффициент может быть определен следующим образом объем 1 г пористого [c.30]

Таким образом, если справедливо уравнение (15), коэффициент свободного объема постоянен и равен 0,375. [c.30]

Для ориентировочного представления о порядке величин гидравлического сопротивления стационарного слоя зернистого материала приведена табл. 9 экспериментальных данных [П-52]. Опыты проводились в колонне диаметром 25 мм при 20° С на слое активного угля с кажущейся плотностью р = 700 кг м . В зависимости от плотности засыпки угля его насыпная плотность рн=411—424 кг м , а коэффициент свободного объема е = 0,42—0,40. Через стационарный слой активного угля пропускались различные газы. [c.156]

Электростатические представления, которые положены в основу теории Дебая—Хюккеля, объясняют не только зависимость коэффициентов активности от концентрации, но и зависимость от концентрации любых свойств растворов (осмотического коэффициента, свободной энергии, теплосодержания, электропроводности, вязкости и т. д.). [c.115]

При сближении двух тел до расстояний, сопоставимых с дальностью действия межмолекулярных сил, между ними возникают поверхностные силы взаимодействия, которые действуют лишь в сфере молекулярного поля и на расстояниях от поверхности раздела, превышающих радиус этой сферы, равны нулю. Эти силы, являющиеся следствием ненасыщенности межмолекулярных сил на поверхности фаз и зависящие от природы когезионных сил в фазах, всегда выступают как силы притяжения. Ненасыщен-ность межмолекулярного взаимодействия на внешней поверхности частицы приводит к образованию избыточной поверхностной энергии между фазами. Наличие определенного избытка свободной энергии, сосредоточенной в поверхностньге слоях на границе раздела фаз и пропорциональной этой поверхности, обусловливает стремление любых дисперсных систем занять минимальную поверхность раздела фаз. Следствием такого свойства дисперсных систем является стремление в изотермических условиях жидких частиц к коалесценции и твердых частиц к агрегированию, сопровождающихся понижением свободной поверхностной энергии пропорционально убыли поверхности. Термодинамически поверхностную энергию можно характеризовать через уравнение для внутренней энергии и=Р+Тз. Применительно к процессу образования новой поверхности и есть поверхностная энергия, Р - свободная энергия образования поверхности и Тз - тепловой эффект процесса, где 8 = с1Р МТ - температурный коэффициент свободной энергии образования поверхности. Известно, что внутренняя энергия системы является результатом взаимодействия частиц и их кинетической энергии. В изотермических процессах определяемая температурой кинетическая энергия частиц остается постоянной, поэтому все изменения внутренней [c.93]

Согласно формализму МакМиллана-Майера, энтальпийные коэф-фиценты представляют собой энтальпийные вклады в соответствующие коэффициенты свободной энергии. Коэффициенты свободной энергии являются мерой взаимодействия между парами, триплетами и т.д. и учитывают изменения во взаимодействиях растворенное вещество-растворитель и растворитель-растворитель. На основе величин указанных коэффициентов можно судить о взаимосвязи сольватации молекул растворенного вещества и их способности к взаимодействию с другими молекулами. При исследовании термодинамики взаимодействия между некоторыми амидами и аминокислотами в воде сделан важный вывод чем сильнее сольватированы молекулы растворенного вещества, тем их способность к взаимодействию с другими молекулами меньше, что подтверждают данные термодинамических исследований энтальпий взаимодействия некоторых амидов с мочевиной в воде [8]. Вклады эффектов сольватации и межчастичного взаимодействия в гетеротактические вириальные коэффициенты можно оценить, построив зависимость от энтальпии сольватации амидов (рис. 4.1). [c.187]

Кэди и Виллиаме [223] суммировали факторы, замедляющие диффузионный перенос в пористой среде. Это замедление обусловлено механической блокировкой диффузионного потока твердым скелетом, удлинением пути диффузии вследствие извилистости капилляров, торможением молекулярного движения стенками капилляра, повышением вязкости жидкости из-за возможной растворимости вещества скелета. Большинство исследователей [196, 197, 223] конструирует формулу для определения коэффициента масеопровод-ности как произведение коэффициента свободной диффузии с на факторы, учитывающие различные влияния. Рассмотрим влияние [c.19]

Существенное различие коэффициентов свободной и стесненной диффузии было экспериментально установлено многими авторами, [196, 223], которые пригилп к выводу, что коэффициент стесненной диффузии прямо пропорционален коэффициенту свободной диффузии [c.168]

Техническая характеристика блока. 1. Высота ступени контакта Ак=81 мм. 2. Ширина сливных перегородок 6=78 мм. 3. Расположение сеток (9 шт.) хордовое. 4. Сетка проволочная, квадратного плетения коэффициент свободного сечения 5о= =0,61, удельный периметр отверстий руд=1,3 мм материал — сталь Х18Н9Т. 5. Вес блока 130 кг. 6. Вес 1 м конструкции 240 кг. [c.201]

В табл. 1 даны найденные величины отпосительпых адсорбционных коэффициентов, свободных эпер] ий адсорбционного вытеснения данных веществ бутиленом Г, даны в кал/моль) и параллельно выходы бутадиена на пропущеипый бутилен при указанных в таблице температурах и объемных скоростях. Вследствие различия катализаторов, оптимальные условия температуры и объемные скорости несколько различались. [c.627]

Смотреть страницы где упоминается термин Коэффициент свободной: [c.91] [c.130] [c.46] [c.325] [c.377] [c.196] [c.31] [c.220] [c.97] [c.232] [c.26] [c.41] [c.296] [c.343] [c.30] [c.30] [c.70] [c.201] [c.212] [c.60] [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология