метилбутена пропилена

Содимеризация пропилена с этиленом при образовании изопен-тенов осуществляется взаимодействием триэтилалюминия (как источника этилена) с пропиленом в алифатических или ароматических углеводородах, служащих растворителями [120]. Основной продукт реакции — 2-метилбутен-1. Реакция проводится преимущественно при 100—180 °С и под давлением 13—65 кгс м , продолжительность реакции от 30 мин до 6 ч, соотношение триэтилалюминий пропилен = 1 3 8. Наряду с основным продуктом образуются бутены и гексены 2-метилбутен-1 отделяется от них фракционированием. [c.237]

I - пропан 2 - пропилен 3 - изобутан 4 - н-бутан 5 -сумма бутенов 6 - бутен-2(транс-) 7 - бутен-2(цис-) 8 -изопентан 9 - З-метилбутен-1 10 - н-пентан II - пентен-1 12 - 2-метилбутен-1 13 - пентен-2(транс-) 14 - пентен-2 (цис-) 15 - 2-метилбутен-2 16 - изопрен 17 - пиперилен (транс-) 18 - пиперилен(цис-) [c.160]

Если смесь состоит из метановых и олефиновых углеводородов состава —С5, то порядок выхода компонентов на выбранной жидкой фазе будет следующим метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, н-бутан, изобутилен вместе с бутиленом-1, транс-буген-2, цис-бутен-2, изопентан, З-метил-бутен-1, н-пентан, пентен-1, 2-метилбутен-1, пентен-2, 2-метилбутен-2. Вся операция хроматографирования продолжается 20—25 мин. [c.220]

Вместе с тем, на потенциал ионизации этиленовых углеводородов влияют не только величина, но и положение радикала относительно двойной связи [300]. При увеличении числа метильных групп в молекуле в ряду этилен, пропилен гр<знс-бутен-2, З-метилбутен-2 и 2,3-диметилбутен-2 наблюдается правильное падение потенциала ионизации. Симметричные структуры обладают более низким потенциалом ионизации так изобутилен, цис-бутен-2, транс-бутен-2 ионизуются, соответствеино, при 9,35 9,31 и 9,29 в. Введение в молекулу этилена этильных и пропильных радикалов вызывает более значительное снижение потенциалов ионизации по сравнению с метильным, но фактор симметрии в этом случае играет определенную роль гранс-гексен-З (9,12 в), как более симметричный, чем 2-этилбутен-1 (9,23 в) имеет более низкий потенциал ионизации. [c.181]

Мй олефинами 6 присутствии 97,7%-ной серной кислоты . Они иолользо вали пропилен 2-метилбутен-2 пентен-1 4-ме л1пентен-2 гексен-1 и циклогексен, т. е. были взяты соединения, которые при алкилировании изобутана не должны приводить к 0бра10занию углеводородов Се. Бутилены использовали с углеродом С [33]. Интенсивность реакции автоалкилирования изопарафина при тем- [c.21]

Этилен. . . . Пропан. . . . Пропилен. . . Изобутан. . . ч-Бутан. . . . Ьутен-1. . . . Изобутан. . . /лрйнс-Бутеи-2. цис-Бутен-2. . Бутадиен. . . Изонентан. . . 3-Метилбутен-1 н-Пентан. . , Пентен-1. . . 2-Метил<>утен-1 траяс-Пентен-2 Чис-Пентен-2. . 2-Метилбутен-2 2-Метилпентан. Изопрен. . . . Циклопентан. . и-Гексан. . . . [c.32]

Физические и химические свойства олефинов. Этилен, пропилен, бутилен—газы следующие члены гомологического ряда — жидкости начиная с СхвНз —твердые тела (см. табл. 2). Плотности олефинов выше, чем у соответствующих предельных углеводородов. Как и в случае предельных углеводородов, с увеличением числа атомов углерода в молекуле возрастает плотность, а также повышаются температура плавления и кипения олефинов. Олефины с двойной связью на краю цепи имеют более низкую температуру кипения, например З-метилбутен-1 имеет темп. кип. - -20,1 °С, а 2-метилбутен-2—темп. кип. 38,6 С 2,4,4-триметил-пентен-1—темп. кип. 101,4°, а 2,4,4-триметилпентен-2—темп, кип. 104, 9 С. [c.76]

Рис. 7,3. Хроматограмма смеси легких газов и углеводородов С1—Сб [241] А — последовательное соединение вссх колонок Б — колонка с молекулярным ситом 5А отключена В — обратная продувка Г — последовательное соединение всех колонок, выделение легких газов из третьей колонки 1 — водород 2 — кислород 3 — азот 4 — метан 5 — оксйд углерода 6 — этан 7 — этилен 8 — пропан 9 — диоксид углерода 10 — пропилен 11 — изобутан 12 — ацетилен 7-5 — м-бутан 14 — бутен-1 /5— изобутен 16 — гранс-бутен-2 /7 — изопентан /8 — цг/с-бутен-2 /9 —н-пентан 2 — 3-метилбутен-1 21 — дивинил 22 — пентен-1 23 — 2-метилбутен-1 24 — т ранс-пентен-2 25 — 14 с-пентен-2 26 — пентадиен-1,4 2/— 2-метилбутен-2 25 — я-гексан и высшие

В качестве олефинов иопользовали этилен, пропилен, изобутилен и 2-метилбутен-2 (98—997о-ный), бутен-1 (98%-ный, с примесью изобутана и следов бутена-2), смесь бутена-1 и бутена-2 (1 2). Исходный изобутан содержал 96% основного вещества, остальное — н-бутан. [c.81]

Пропилен Бутен-1 Бутен-2 Изобутилен Пентен-1 Пентен-2 З Метилбутен-1 2 Метилбутен-1 [c.207]

Несколько позже Сэфтон и Ле Рой [331] изучали полимеризацию этилена, инициированную этильными радикалами, меченными в метильной группе изотопом , в температурном интервале 250— 300 X. В продуктах реакции был обнаружен 2-метилбутен-1. Если бы этот продукт образовывался при присоединении меченого этильного радикала к пропилену с последующим диспропорционирова-нием 2-метилбутильного радикала, то его мольная активность должна была бы равняться единице. Экспериментальное же значение равно лишь половине этой величины. Этот факт авторы объясняют внутримолекулярной радикальной изомеризацией, состоящей в 1,4- и 1,5-миграции водорода. [c.194]

Реактив Гриньяра, 3-метилбутен-1 Продукт обмена реактива Гриньяра, пропилен Ti li при кипячении, 16 ч. Выход 35% [1094] [c.607]

З-Метилбутен-1 (1), этилен 2-Метилбутен-1 (II), этилен 2-Метилбутен-2 (III), этилен 2-Метилбутен-2 (IV), пропилен Соответствующие сополимеры ИСЦ—А1(СаН5)з 1 бар. Сополимеры 1, И и 111 состоят из 70% кристаллической и 30% a юpф-ной фракций, IV — волокнообразующий [1013] [c.600]

Олефины (этилен, пропилен, бутен-1, пентен-1, З-метилбутен-1 или 4-метилпентен-1) Соответствующие полимеры Аддукт тетрахлорида ванадия с ацетилацетона-том железа и металлоорганическим соединением элемента 1—III группы в инертном растворителе, 1 — 100 бар, 0—200° С [420] [c.608]

Бутан н, Изобутан Пептан J]. Иеопрытан Изопентан Эти сы1 Пропилен Изобутнлон а-Бутилеп /3-Бутилоп транс /3-Бутилен дис Пентен- , . 2-Метилб Т1Л -1 2-Метилбутен- 2 Дивинил. . . Ацетилен. . [c.219]

Порядок выхода компонентов при данных условиях опыта будет следующий метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, н-бутан, изобутилен вместе с бутиленом-1, транс-бутен-2, цис-бутен-2, изопентаи, З-метилбутен-1, н-пентан, иентен-1, 2-метилбутен-1, иентен-2,2-метнлбу-тен-2. [c.298]

Порядок выхода компонентов при данных условиях опыта следующий метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, н-бутан, изобутилен вместе с бутиленом-1, т ранс-бутан-2, цис-6утш-2, изопентан, З-метилбутан-1, н-пентан, пентен-1, 2-метилбутен-1, пентен-2, 2-метилбу-тен-2. По высоте или площади пика определяют количественное содержание каждого компонента анализируемой газовой смеси, [c.70]

Этилен, пропилен Пентен-1, пентен-2 (цис-транс), 2-ме-тилбутен-1, З-метилбутен-1 Комплекс N1012 е тетраметилциклобутадиеном —А1(С2Н5)С12— три-я-бутилфосфин (I) при низких давлениях, в органических растворителях. Селективность и активность катализатора зависят от количества и основности I [1919] [c.716]

Аллен и его производные Бутадиен или его хлор- и оксипроиз-водные Изопрен Пропан,пропилен Бутенг1, транс- и Ч с-бутен-2 2-Метилбутен-1, 2-метилбутен-2,3-ме-тилбутен-1 Комплекс цианида никеля с боридом натрия в водных растворах, 0 С [1941] [c.719]

Пропилен дает смесь н- и изогексенов. При содимеризации пропилена с этиленом образуется смесь С4-, С5- и Се-олефинов, а s-фракции содержат приблизительно равные количества н-пентенов и метилбутенов. [c.212]

Молекулярцо-ситовые эффекты в катализе на углеродных адсорбентах. В результате карбонизации полимеров типа сарана или продуктов полимеризации фурфурола образуются угли с довольно однородными (5—15 А) порами. Эти адсорбенты выступают как селективные катализаторы в отношении линейных и разветвленных парафинов [53—55]. Селективные катализаторы гидрирования на основе этих углей получают, либо добавляя платину в мономер фурфурола до полимеризации, либо нанося на обычный катализатор жидкую полимерную ппентгу, TTof irp. этого проводят 4-часовую карбонизацию при 600° С. На катализаторе, приготовленном по первому способу, гидрирование при 25° С смеси пропилен, бутен-1, изобутилен и З-метилбутен-1 идет с 100%-ной селективностью гидрируются только первые два компонента. На втором катализаторе линейные олефины гидрируются в 10 раз быстрее, чем разветвленные. Молекулярно- ситовое действие становится егце более четким после отравления платины на внешней поверхности те ет-бутилмеркаптаном [55]. По мнению авторов работ [56—58], углеродные катализаторы имеют щелевидные поры, которые доступны для таких относительно плос-, ких молекул, как циклопентен, и недоступны для более крупных молекул разветвленных олефинов, например 3-метилбутена. В этом отношении углеродные молекулярные сита значительно отличаются от цеолитов, которые обладают порами круглого или эллиптического сечения. Авторы работы [59] показали, что скорость гидрирования пропилена на углеродных молекулярных ситах лимитируется диффузией. [c.332]

Температура 20 С, скорость потока водорода 8 л/ч, длина колонки б м, проба газа 3. ил, 1 — метан 2 — этан -Ь этилен 8 — пропан 4 — пропилен 5 — инобутан 6 — бутан 7 — бутен-1 8 —изобутен 9 — транс-бутен-2 10 —г ис-бутен-2 11 — изопентан 12 — 3-метил-буген-1 13 — пентан 14 —пентеи-1 15 — транс-пентен-2 - - 2-метилбутен-1 16 — кис-пен-тен-2 17 —2-метил-бутен-2 18 — 2-метилпентан -Ь 2, 3-диметилбутан 19 — 3-метилпентан [c.188]

Различные катализаторы Циглера приб.чизительно в равной мере способны полимеризовать этилен и другие а-олефины, например пропилен, бутон-1, изобутилен, пентен-1, гексен-1, стирол, З-метилбутен-1 и 4-метилгексен-1, и сопряженные диолефины, такие, как бутадиен и изопрен. Они могут быгь также использованы для сополимеризации любого из перечисленных мономеров с этиленом и с другими а-олефи-нами. [c.104]

А—последовательное соединение всех колонок —колонка с молекулярным ситом 5А, отключена В—обратная продувка Г—последовательное соединение всех колонок, выделение легких газов из третьей колонки У—водород 2—кислород 3—азот 4—метан 5—окись углерода 6—этан 7—этилен 8—пропан 9—двуокись углерода 10—пропилен 11—нзо-бу-тан 12—ацетилен 13—н-бутак 14—бутен-1 15— эо-бутен 16—транс-бутен-2 77—изо-пен-тан 18— мс-бутен-2 19—н-пентан 20—З-метилбутен-1 21—дивинил 22—пентен-1 23—2-ме-тилбутен-1 24—тра.чс-пентен-2 25—г с-пентен-2 26—пентадиен-1,4 27—2-метилбутен-2 [c.262]

Рис. 11,49. Хроматограмма смеси углеводородов j—С6, полуденная на-колонке внутренним диаметром 0,9 мм масса сорбента (20% w-гептадекана на целите-545) 0,390 г, давление на входе 2 кгс/см2 1 — метая 2 — этилен з — этав 4, — пропилен 5 — пропан 6 — изобутан 7 — изобутен + бутен-1 — м-бу-тан 9 — траис-бутен-2 10 — мс-бутен-2 11 — 3-метил-бутен-1 12 — изопентан 13 — пентен-1 14 — 2-метилбу-тен-1 15 — и-пентан 16 — 2-метилбутен-2.

А — последовательное соединение всех колонок Б — колонка с молекулярным ситом 5А отключена В — обратная продувка Г — последовательное соединение всех колонок, выделение легких газов из третьей колонки 1 — водород 2 — кислород з — азот 4 — метан 5 — окись углерода 6 — этан 7 — этилен — пропан 9 — двуокись углерода 10— пропилен 11 — изобутан 12 — ацетилен 13 — и-бутан 14 — бутек-1 IS — изобутен 16 — треше-бутен-2 17 — изопентан IS — чие-бутен-2 19 — к-пентан 20 — 3-метилбу-тен-1 21 — дивинил 22 — пентен-1 2S — 2-метилбутен-1 24 — тромс-пентен-2 25 — цис-пентен-2 2в — пентадиен-1,4 27 — 2-метилбутен-2 28 — к-гексан и высшие. [c.232]

Полученные н-бутен и 2-метилбутен-2 могут далее превращаться соответственно в бутадиен-1,3 и изопрен. Эти реакции обратимы и почти не имеют теплового эффекта. Вследствие этого равновесная степень конверсии мало зависит от температуры, составляя для диспропорционирования пропилена 50— 55%. Реакции диспропорционирования протекают в присутствии многочисленных гомогенных и гетерогенных катализаторов, из которых лучшими являются оксиды молибдена и вольфрама, нанесенные на AI2O3 или S102. Высокая активность катализаторов достигается при 150—400 °С, причем для повышения производительности реакцию осуществляют при давлении 1—4 МПа. Процесс проводят в адиабатическом реакторе со сплошным слоем катализатора, который периодически регенерируют, выжигая кокс воздухом при 500 °С. Кроме целевой реакции побочно протекают изомеризация и расщепление олефинов, а также диспропорционирование с участием образующихся продуктов. Однако селективность достигается высокая— 95—97 % при степени конверсии пропилена 40—45%. Реакционные газы разделяют ректификацией под давлением, возвращая непревращенный пропилен на реакцию. [c.57]

К процессу получения изопрена димеризацией пропилена близко примыкают методы синтеза путем содимеризации этилена с пропиленом или бутиленами. Возможность содимеризации олефинов (до 18 ) была показана в работах Циглера с сотрудниками [21]. Однако эти исследователи, по-видимому, не ставили своей задачей получение изопрена. Одна из первых работ, продемонстрировавших возможность получения изоамиленов на основе этилена и пропилена, была выполнена Гармоновым и Чевычаловой[22]. Эти авторы обнаружили, что 2-метилбутен-1 (МЭЭ) может быть получен в результате присоединения пропилена к триэтилалюминию с последующим взаимодействием образовавшегося продукта с этиленом в присутствии нике- [c.268]

Рис. 4. Хроматограмма смеси углеводородов С4—Се Жидкая фаза — хинолин, гав-носитель — авот 1 — пропан 2 — пропилен в — изобутан 4 — я.бутан 5 — 2 бутиленов 6 — бутен-2 (транс) 7 — бутен-2 (цис) 8 — нзопентан 9 — З-метилбутен-1 ю—н.пентан и — п11,тсЕ-1 12—2-метилбутен-2 13 — пентен-2 (транс) 14 — пентен-2 (цис) — 2— метилбутен-2 16—изопрен 17 — пжжерилен (транс) 18 — пиперилен (ч с)

Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах (1977) -- [ c.10 , c.13 , c.17 , c.49 , c.74 , c.81 , c.89 , c.93 , c.103 , c.104 , c.109 , c.123 , c.129 , c.131 , c.134 , c.136 , c.137 , c.139 , c.140 , c.144 , c.145 , c.154 , c.155 , c.175 , c.180 , c.183 , c.184 , c.186 , c.188 , c.189 , c.203 , c.205 , c.221 , c.264 , c.280 , c.286 , c.290 , c.293 , c.296 , c.297 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология