Церий силикат

Для повышения теплостойкости вулканизатов используют специальные добавки — окись железа, двуокись титана, двуокись хрома, соединения церия, силикаты тяжелых металлов, углеродистую сажу. [c.111]

Алланит (ортит), церит и гадолинит особенно важны в исследовании редкоземельных элементов, так как они являются наиболее распространенными силикатами этих [c.45]

Окисление аммиака Платина или хром. Активность растет в последовательности железо, стронций, уран, марганец, церий, молибден, вольфрам, хром Пуццолан (силикат вулканического происхождения) 308. 2 [c.456]

Окислы церия, титана, кальция или их смеси с окислами алюминия, тория, титана, циркония на карбидах или силикатах как носителях [c.38]

Конденсация спиртов с олефинами для получения эфиров, температура 250°, давление 20 ат и выше Окись алюминия, а также фосфаты или силикаты тяжелых металлов, окислы которых трудно восстанавливаются, например метафосфат хрома или церия, цериевая соль фосфорно-вольфрамовой кислоты по крайней мере с 10% свободной фосфорной или фосфорно-молибденовой кислоты 1133 1 [c.440]

Различные соединения ускоряют реакцию. Применялись платина, палладий, окислы железа, никеля, меди, марганца, ванадия, молибдена, а также такие соли церия, как молибдат, вольфрамат, силикат и арсенат. [c.151]

Арсенат магния, активированный марганцем, с введением лития силикат бария, стронция и лития, активированный церием и двухвалентным [c.45]

Люминофоры из арсената магния, активированного марганцем, с введением лития наиболее стабильны при эксплуатации в ртутных лампах высокого давления. Люминофор из силиката бария. стронция и лития, активированного церием и двухвалентным марганцем, представляет собой основной люминофор в современных люминесцентных лампах. Он улучшает цветность люминесцентных ламп, исправляет [c.45]

Для повышения теплостойкости вулканизатов на основе силоксановых каучуков, содержащих кремнеземные наполнители, в том числе аэросил, рекомендуется использовать специальные добавки окись железа (редоксайд),-двуокись титана, двуокись хрома, соединения церия, каприлат или ацетат железа, силикаты тяжелых металлов, печную сажу ПМ-70 и др. [6, 20, 21]. [c.145]

Перекись водорода образует желтую окраску с солями урана (VI) в растворе карбоната натрия или аммония. Реакция не особенно чувствительна, однако иногда ее можно применить к фильтрату после осаждения карбонатом натрия или же после сплавления с ним. На этой реакции основан метод определения урана в силикатных породах 1. Предел чувствительности такого метода лежит приблизительно при 0,01% урана. Влияние солей хрома (VI) можно компенсировать, помещая аликвотную часть анализируемого раствора в контрольную кювету фотоколориметра. Соединения молибдена (VI) и ванадия (V) также дают с перекисью водорода желтоватую окраску, однако последняя значительно менее интенсивна, чем образуемая ураном. Соли церия (III, IV) образуют интенсивную желтую окраску с перекисью водорода в карбонатном растворе (стр. 511). Фториды и фосфаты в малых количествах не влияют, однако в больших количествах (около 0,1 г аммониевой соли в 50 мл раствора) уменьшают интенсивность окраски. Силикаты практически не влияют. [c.493]

Лантаноиды обычно встречаются в природе вместе, иногда совместно с иттрием, лантаном, скандием, торием, гафнием, цирконием, ниобием, танталом и др. Общее весовое содержание лантаноидов и лантана не превышает 0,01%. И все же можно указать целый ряд минералов, в которых встречаются и превалируют те или другие элементы — лантаноиды. Такими минералами являются силикаты и фосфаты церия и других элементов и соответствующие соли иттриевых земель (см. ниже). Первые называются цери-товыми минералами, а вторые иттриевыми. Всего известно до 180 минералов, содержащих лантаноиды. [c.276]

Ионы висмута, тория, арсената, хлорида и фторида замедляют развитие окраски. Если они присутствуют в заметных количествах, то для развития максимальной окраски требуется больше времени, например 30 мин. Концентрация ионов арсената не должна превышать 100 мкг1мл, а концентрация ионов хлорида и фторида — 50 мкг1мл. Висмут допустим в концентрации до 400 мкг/мл. Концентрация двухвалентного кобальта не должна превышать 100 мкг/мл, трехвалентного хрома — 10 мкг/мл. Ионы йодида, бихромата и перманганата должны отсутствовать. Четырехвалентный церий, четырехвалентное олово и серебро мешают определению вследствие образования осадка или мути. Когда в анализируемом растворе присутствуют большие количества силиката, хлорида или трехвалентного железа, то рекомендуется предварительное выпаривание с хлорной кислотой до получения почти сухого остатка. При этом удаляются ионы хлорида и происходит дегидратация кремневой кислоты, после чего она может быть отфильтрована. Трехвалентное железо в хлорнокислых растворах поглощает свет при 460 ммк не так сильно, как в солянокислых растворах. Следует также отметить воз-. можность компенсации помех от больших количеств трех-валентного железа путем измерения оптической плотности относительно соответственно разбавленного анализируемого раствора. [c.18]

Обработка фтористоводородной кислотой, в том или ином виде, рекомендуется тогда, когда наряду с малыми количествами редкоземельных элементов присутствуют значительные количества посторонних, осаждающихся аммиаком элементов, например при анализе силикатов (стр. 949). В таких случаях осадок от аммиака непосредственно обрабатывают фтористоводородной кислотой, раствор выпаривают почти досуха, фториды редкоземельных элементов отфильтровывают, промывают разбавленной фтористоводородной кислотой и затем обрабатывают, как указано выше. Такую обработку осадка от аммиака можно, без сомнения, прйменять и в случае содержания в нем значительных количеств редкоземельных элементов вместо упомянутого ранее осаждения щавелевой кислотой, нри котором происходит менее полное выделение этих элементов. Протактиний не осаждается фтористоводородной кислотой, церий (IV) осаждается и фтористоводородной и щавелевой кислотами, причем в последнем случае образуется соль церия (III). [c.622]

Тор ИТ —силикат тория ThSiOi. Теоретическое содержание окиси тория 72%. Минерал содержит примесь РЗЭ, преимущественно иттрия и церия, уран (до 1,35%). Удельный вес 4,1—5,4 твердость. около 5, цвет оранжево-желтый до бурого и черного, блеск стеклянный. Минерал сильно радиоактивен. При высоком содержании железа или урана образуются разновидности—ферриторит или ураноторит прозрачная разность оранжевого цвета носит название оранжит. [c.306]

В эмалях помутнения вызываются специально так как эмали — стекла в которые добавляются вещества, обладающие резко отличным светопреломлением. В качестве примесей такого рода (глушителей) используются в основном двуокиси олова, титана, циркония, церия и пятиокись сурьмы Ч Коммонс предложил для этой цели применять силикаты циркония. Во фтористых эмалях Краузе а затем Миальки данными микроскопических и рентгеновских исследований [c.914]

Редкоземельные элементы распространены исключительно широко, но минералами, содержащими значительные их количества, являются главным образом силикаты, фосфаты и танталаты. Среди силикатов гадолинит содержит иттриевую группу с небольшими количествами цериевой и тербиевой групп, в то время как церит состоит главным образом из силикатов цериевой группы. [c.122]

Разработан метод определения фторидов в неорганических образцах, содержащих значительные количества металл-ионов и нитратов, хлоридов и перхлоратов [81]. После пиролиза фторид осаждают при pH = 1,75 известным избыточным количеством церия (III), избыток последнего оттитровывают ЭДТА с индикатором арсеназо. Церий(III) образует труднорастворимый фторид, произведение растворимости которого 10 . Большие количества хлорида и перхлората и небольшие количества бората и силиката не мешают определению. Сульфат и фосфат мешают анализу, но фосфат не перегоняется с фторидом при пиролизе. [c.345]

Мешающее влияние различных ионов изучали, вводя их в анализируемый раствор. При определении 2—40 мкг F- в растворе могут присутствовать следующие соли и ионы в количествах, не превышающих указанные ниже 1,0 г КС1, 5,0 г Na 104-H20 100 мг бромата, бромида, иодида, нитрата, нитрита, селената и тетрабората, 10 мг сульфата, 1 мг ацетата, цитрата, силиката и тартрата, 100 мкг оксалата и фосфата, 10 мкг карбоната и сульфида 1 мг аммония, бария, кальция, лития и магния, 200 мкг хромата, 100 мкг меди(П), марганца(П) и молибдена(VI), 50 мкг хро-ма(1П), 20 мкг бериллия, 10 мкг.церия( ), серебра, титана(1У) и цинка, 5 мкг алюминия, кобальта(II), ртути(II) и никеля, 3 мкг железа(П, III), 2 мкг ванадия(V). [c.348]

Как было найдено, соли тория (IV), церия (III),, алюминия и кальция являются лучшими титрантамн. Разумный выбор титранта позволяет избежать мешающего влияния средних концентраций сульфата, бората или силиката. Мешающее влияние большинства ионов можно было бы устранить, отделив фторид дистилляцией, но метод термометрического титрования неприменим для разбавленных растворов, которые образуются после отделения фторидов. [c.359]

Некоторые силикаты р. з. э. применяются в качестве тончайших пленок на полупроводниковые материалы и как покрытия на тугоплавкие металлы. По своим оптическим характеристикам эти соединения и их вариации пополняют набор люминофорных веществ. Серия работ, выполненная под руководством проф. Л. Я. Марковского, показала, что люминофоры, активированные церием, тербием и церием—тербием, являются хорошими катодофорами. Так, силикаты иттрия при активации церием и тербием обладают высокой яркостью свечения (—200% по отношению к промышленному люминофору А-1), стойкостью при воздействии электронного пучка, малой инерционностью (длительность послесвечения их составляет 5-10 сек. при спаде яркости до 5% начальной) и химической стабильностью [30]. Такие люминофоры находят применение в электроннолучевых трубках новых конструкций. [c.33]

В окислительной атмосфере (на воздухе) наблюдается ограниченная растворимость (устойчивость) диортосиликата церия в аналогичных силикатах других, трехвалентных, редкоземельных элементов (Ьа, N(1) в интервале температур 1000— [c.47]

Твердофазовые процессы в окисных системах и исследование свойств окисных материалов. Келер Э. К. В кн. Проблемы химии силикатов. Л., изд-во Наука , Ленингр. отд., 1974, с.. 38—53. Показано решающее значение использования новых окисных материалов для развития современной техники. Рассматриваются основные задачи исследования твердофазовых процессов в онисных системах, а также используемые в этих исследованиях методы. Приводятся основные моменты истории развития Лаборатории твердофазовых процессов в ИХС. Приводятся примеры некоторых проведенных лабораторией работ (превращения каолина при нагревании изучение твердофазовых реакций в силикатах щелочноземельных элементов особенности химии церия в многокомпонентных окисных системах изучение полиморфизма кремнезема, окислов редкоземельных элементов, двуокисей циркония и гафния электрические свойства твердых растворов на основе двуокиси циркония механические, в основном упругие, свойства стекол и ситаллов). Кратко изложены ближайшие задачи развития работ лабораторрш в области изучения твердофазовых процессов. Библ. — 12 назв., рис. — 4. [c.312]

К важнейшим ториевым минералам относятся торианит, торит и монацит. Торианит — безводный окисел тория и урана с содержанием ТЬ до 93 %, черного цвета торит (оранжит) — силикат тория с содержанием ТЬ до 72% монацит — безводный фосфат церия, в к-ром содержание ТЬ достигает иногда 28%. Монацит — очень устойчивый минерал и нри разрушении породы переходит в россыпи. Монацитовые пески являются важным источником для извлечения тория и редких земель. Крупнейшие морские россыпи находятся на Цейлоне и в Бразилии. Уран значительно более подвижен, чем торий, и при разрушении минералов мигрирует в растворенном состоянии, образуя затем серию вторичных минералов, объединяемых под общим названием урановые слюдки . Они нредставлены уранил-фосфатами (отенит и торбернит), уранил-ванадатами (карнотит и тюямупит), а также уранил-карбонатами, уранил-сульфатами и уранил-арсенатами. Эти минералы образуют мелкие, большей частью желтые слюдоподобные чешуйки или тонкие землистые массы. Они легко растворимы и характеризуются отсутствием в них радиоактивного равновесия. [c.233]

Наиболее важными минералами, содержащими лантаниды, являются монацит (смесь фосфатов Ьа, Се, Рг, N(1 и 5т и окиси тория), церит и гадо-линит (силикаты этих элементов). Разделение затрудняется близким сходством химических свойств лантанидов. Наиболее эффективные методы разделения — дробная кристаллизация, образование комплексов различной устойчивости, а также избирательная адсорбция с последующим элюированием на ионообменной смоле (хроматография). [c.613]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология