Собственная основность

Соответственно константам собственной кислотности Бренстед вводит константы собственной основности. Они обозначаются и представляют величины, обратные константам кислотности [c.266]

М-Н)- м/ н+ (М-Н)- константа собственной основности ионов лиата [c.267]

Это отношение равно произведению из константы собственной кислотности кислоты на константу собственной основности растворителя [c.326]

Как и в случае кислот, здесь нельзя определить абсолютных величин констант собственной основности или кислотности. Поэтому для оценки правильности полученных выражений следует рассматривать изменение констант при переходе от одного растворителя к другому. Для этого найдем [c.345]

Гп жКе/тиг ттч— константы основности и собственной основности ионов лиата [c.482]

Константы с индексами а и 6 не зависят от среды и носят название констант собственной кислотности (растворителя или ионов лиония) или собственной основности (растворителя или ионов лиата) в стандартных условиях (в среде с бесконечно большой диэлектрической проницаемостью, в вакууме или в водном бесконечно разбавленном растворе, в котором а = а о). Соответствующие им константы с индексами НАп и В зависят от среды. [c.419]

Линеаризация г.ц. может вьшолняться различным образом. Собственно, основные численные методы нелинейной алгебры уже используют линеаризацию (в той или иной форме) на каждом шаге последовательных приближений. При этом бесконечная вычислительная процедура состоит из цепочки операции, в каждом звене которой реализуется некоторый линейный метод. Это в полной мере относится к методу Ньютона и его модификациям, а также к градиентным и другим методам. [c.82]

Увеличение собственной основности [c.112]

Сд представляет отношение константы собственной основности [c.24]

Константы Ка и Бренстед назвал константами собственной кислотности кислот. Они не зависят от среды. Соответственно константам собственной кислотности Бренстед вводит константы собственной основности. Они обоз- [c.527]

Н)- собственной основности ионов лиата [c.648]

Как и в случае кислот, мы не может определить абсолютных величин констант собственной основности или кислотности. Поэтому для оценки правильности полученных выражений следует рассматривать изменение констант при переходе от одного растворителя к другому. Для этого найдем выражение для изменения величины рК основания при переходе от растворителя к растворителю. [c.651]

Соответственно константам собственной кислотности Бренстед вводит константы собственной основности. Они обозначаются и представ- [c.312]

А в и —константы основности и собственной основности молекул растворителя. [c.567]

В4- м — ВН+ + т НГ /Сд представляет отношение константы собственной основности [c.24]

Напротив, при бимолекулярном отщеплении реагирующее основание отщепляет протон от молекулы субстрата, т. е. в этом случае имеет значение реакционная способность основания по отношению к ионам водорода, или, другими словами, собственно основность. Нуклеофильная сила часто пропорциональна основности, но не идентична ей, а иногда они даже сильно различаются (ср. стр. 170, 175). [c.193]

ЛЯ для оснований отношением констант собственной основности [c.83]

Взаимосвязь между скоростью реакции и ее механизмом можно рассматривать на различных уровнях сложности. В большинстве случаев в принципе для протекания реакции необходимы контакт реагирующих веществ и разделение продуктов взаимодействия отдельных молекулярных актов. Но для того, чтобы реакция в действительности имела место, требуется гораздо большее участвующая в реакции молекула или группа взаимодействующих молекул должны приобрести такую конфигурацию, которая будет нестабильной относительно собственного основного состояния и основного состояния продуктов реакции. Такая конфигурация называется переходным состоянием. Для того чтобы достигнуть переходного состояния и превратиться в продукты реакции, реагирующие вещества должны приобрести и определенным образом перераспределить между собой приобретенную энергию. На рис. [c.18]

Открытие этого явления приобрело фундаментальное значение. Оказалось, что по спектрам комбинационного рассеяния света можно устанавливать частоты собственных основных колебаний молекул, причем несравнимо более простым и эффективным способом сравнительно с методом инфракрасного поглощения света преимущества на стороне метода комбинационного рассеяния оказались огромные. [c.191]

Константа собственной основности ионов лиата растворителя Кьм— обратная константе собственной кислотности растворителя, отражающая энергию сродства ионов лиата данного растворителя к протону [c.30]

Константа собственной основности растворителя Кь.нж, обратная константе кислотности ионов лиония растворителя [c.30]

Вследствие чего основания, отличающиеся большим протонным сродством (собственной основностью), чем ОН -ионы, уравниваются в своей силе при растворении в воде сила самых сильных оснований уменьшается, сила более слабых—повышается, но никогда не превышает верхнего предела основности гидроксид-ионов. [c.170]

Константы собственной кислотности и обратные им константы собственной основности, не зависящие от растворителя, связаны соотношением [c.217]

Термический эффекг сварочной дуги в конструкциях сопровож-даегся образованием напряжений и деформаций. Их называют сварочными, остаточными или собственными. Основными причинами их возникновения являются тепловое расширение металла и структурнофазовые превращения. [c.142]

Вновь организуемое предприятие наделяется собственными основными и оборотными средствами, которые образуют его уставной фонд. Наличие уставного фонда, а также техпромфинплаиа — важнейшие признаки административно-хозяйственной самостоятельности предприятия. В техпромфинплане научно обосновываются плановые показатели производственной, технической, финансовой и хозяйсгвенной деятельности предприятия и определяется место его в промышленности СССР. О самостоятельности предприятия свидетельствует и законченная система учета и отчетности. [c.27]

Сдисс —для кислот эта величина определяется константами двух равновесий — константой собственной кислотности кислоты (Ка), характеризующейся сродством аниона кислоты к протону и константой собственной кислотности гюнов лиония растворителя н.м характеризующейся сродством молекулы растворителя к протону или обратной ей величиной — константой собственной основност) растворителя Кь, нм, т. е. [c.393]

Для оснований величина Кдпсг определяется константами собственной основности основания (Кь) и константой собственной основности ионов лиата растворителя К [c.393]

Неполярные субстраты, в том числе неполярные полимеры, обладают максимальной растворимостью в растворителях, имеюших б-величины, максимально приближающиеся к их собственным. Основная сила растворителя, или его способность образовывать водородные связи, была измерена. Найдено, что эта способность образовывать связи идет примерно в следующем порядке углеводороды и хлористые соединения <нитросоедине-ния<нитрилы<сложные эфиры<эфиры и кетоны<спирты и целлосольв< амины. [c.205]

Длина шахты должна определяться скоростью диффузии растворителя из ннти. Количество испарившегося растворителя находится в сложной зависимости от диаметра волокна, температуры и скорости движения обдувающего воздуха и направления его потока (параллельный или встречный поток), градиента упругости пара растворителя в воздухе по длине шахты, кривой упругости пара растворителя над раствором полимера при переменной концентрации последнего. В настоящее время невозможно строго рассчитать процесс испарения растворителя в шахте, и поэтому пользуются только опытными данными. Собственно, основные параметры процесса формования и конструктивные особенности шахты задаются соотношением скорости формования, длины шахты и патяжения нити. [c.255]

В ряду морфолин, пиперидин, пирролидин 6В -оВН = +0,18, что соответствует более сильной зависимости Кг от протоноакцепторной основности, чем от протонодонорной кислотности [169]. Однако сомнительно, чтобы знак или величина наклона в этом случае имели какой-то глубокий смысл. Соответствующая газофазная величина [853а] для (СН3) Н3 N-H NH3 -п (СН3) отрицательна, что хорошо показывает необходимость допущения существенных структурных перестроек при использовании уравнений (2.46), (2.47а). ... Поскольку количество сольватированных — М-Н-евязей изменяется, то нельзя рассматривать рХвн в качестве меры собственной основности, однако изменение числа алкильных групп определяет относительную газофазную основность, причем этот эффект, по-видимому, никак не отражается на стабилизации ВН+. .. В (разд. 7. Б). Таким образом, ни один из способов описания системы не свободен от недостатков, так что нельзя считать, что известен истинный знак разности [c.335]

Для оснований Класс онредсляется константами собственной основности основания Кь,в и константой собственной кислотности растворителя Ка, нм или обратной величиной собственной основности ионов лиата, т. е. [c.215]

Из уравнения (11.18) следует, что диссоциация оснований определяется отношением констант собственной основности или кислотности Кь,ъ/Кь,м-=Кь,нмКа,нм, т. е. зависит от сродства к протону молекул основания и ионов лиата растворителя, по аналогии с диссоциацией кислот, определяемой в первую очередь отношением констант собственной кислотности кислоты и ионов лиония растворителя. [c.215]

ПИЙ. Утечка масла через торцы подшипника и составляет собственно основную и единственную статью расхода, который вообще остается весьма незначительным, что можно видеть из графика рис. 204. Повышенный расход масла для некоторых тяжело нагруженных, работающих с большим числом оборотов вала подшипников обусловливается не потребностями смазки, которая может быть обеспечена ничтожно малым количеством масла,, а исключительно необходимостью охлаждения подшиппиков. [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология