Хроматография газо-адсорбционная

Более поздние исследования показали, что движущаяся жидкость может быть заменена потоком инертного газа, а твердый адсорбент — пористым носителем с нанесенной па него жидкостью. В соответствии с характером подвижной и неподвижной фаз в настоящее время существуют различные варианты хроматографии газо-адсорбционная, газожидкостная, жидкостная адсорбционная и жидкость-жидкостная. Эксперименты Цвета относятся к варианту жидкостной адсорбционной хроматографии, которая, следовательно, является самым старым из известных вариантов колоночной хроматографии. Самым молодым направлением является газо-жидкостная хроматография, впервые описанная Джеймсом и Мартином в 1952 г. 2]. [c.65]

Газо-адсорбционная хроматография. Газо-адсорбционная хроматография является весьма эффективным способом разделения газов и газообразных веществ с низкими температурами кипения, например О2, СО, СО2, N0, инертных газов, газообразных углеводородов с длиной цепи до С5. [c.462]

Хроматография газов. Адсорбционное разделение углеводородных природных газов с помощью активированного угля для получения бензина (газолина) нашло промышленное применение еще в 30-х годах текущего столетия. Для определения содержания бензина в газах стали применять небольшие адсорберы с активированным углем с последующим выделением бензина горячим водяным паром или другими способами. [c.231]

Открытая в 1903 г. русским ученым М. С. Цветом [1] хроматография является разновидностью динамического сорбционного процесса в двухфазной системе, где смесь веществ, движущаяся вместе с Потоком растворителя через пористую среду, разделяется на отдельные компоненты в соответствии с их сорбционной активностью. По типу подвижной фазы хроматография делится на газовую и жидкостную, а по разнообразию сорбентов, используемых в качестве неподвижной фазы, — на распределительную (жидкость наносится на инертный твердый носитель), адсорбционную (используется сорбент с развитой внутренней поверхностью), ионообменную (на ионитах) и гель-проникающую (на макропористых инертных сорбентах). Газовая хроматография (газо-адсорбционная, газо-жидкостная) применяется для разделения летучих веществ, жидкостная хроматография — для анализа и фракционирования термолабильных и нелетучих веществ. [c.10]

Виды хроматографии газов. Для анализа газов применяются два вида хроматографии — газо-адсорбционная и газо-жидкостная. Роль [c.157]

Хроматография — процесс, сходный с экстракцией и дистилляцией, в которых компоненты пробы распределяются между двумя фазами. Особенность, отличающая хроматографию от боль-С шинства других физических методов разделения, состоит в том, что одна из фаз неподвижна, в то время как вторая движется.. Подвижная фаза может быть как жидкой, так и газообразной, а неподвижная фаза — жидкостью или твердым веществом. Четыре озможные комбинации приводят к четырем типам хроматографии идкостной адсорбционной хроматографии, жидкостной распределительной хроматографии, газо-адсорбционной хроматографии газо-жидкостной хроматографии. Газовая хроматография, которая может быть газо-адсорбционной или газо-жидкостной, представляет собой метод разделения и определения состава смесей летучих компонентов. Этому вопросу посвящено несколько исчерпывающих книг, обзоров и статей, приведенных в конце гл. 1 после списка литературы, которые позволят читателю быть в курсе развития метода. Данная глава представляет собой краткое изложение тех особенностей газовой хроматографии, которые создают основные предпосылки интереса к газовой хроматографии с программированием температуры (ГХПТ) . Кроме того, здесь рассмотрены основные аспекты ГХПТ, главные термины и понятия. [c.17]

Так же как и в классическом варианте — жидкостной хроматографии, где вещество перемещается по колонке потоком жидкости, в зависимости от характера сорбции различают две разновидности газовой хроматографии газо-адсорбционную и газо-абсорбционную, или, как ее чаще называют, газо-жидкостную хроматографию (ГЖХ). В первом случае в качестве сорбента используют адсорбенты, например активированные угли, окись алюминия, силикагель, синтетические цеолиты. В газо-жидкостной хроматографии сорбентом является малолетучее органическое вещество (как правило, жидкость), нанесенное на твердый инертный носитель с достаточно большой поверхностью. В данном случае происходит не адсорбция вещества поверхностью адсорбента, а растворение (абсорбция) в нанесенном на твердом носителе веществе, которое называется стационарной фазой. Количество стационарной фазы, нанесенной на твердый инертный носитель, колеблется от 1 до 30% от массы носителя, однако чаще всего в ГЖХ применяются сорбенты с содержанием стационарной фазы 10%. В качестве твердых инертных носителей в ГЖХ применяются природные диатомиты, различные диатомитовые кирпичи, крупнопористые стекла и даже некоторые [c.352]

Рис. И ясно показывает, каких результатов мы можем добиться в флюид-адсорбционной хроматографии, по сравнению с газо-адсорбционной хроматографией. Газо-адсорбционные хроматографические опыты были выполнены с гелием в качестве газа-носителя при 460° С используемую в качестве адсорбента окись алюминия прокаливали в течение 5 час при 980° С и затем пропитывали раствором гидроокиси натрия после удаления воды около 1 вес.% гидроокиси оставалось на окиси алюминия. Для исследований в области флюидной хроматографии мы использовали сверхкритический изопропанол при 245° С и 50 атм и окись алюминия без предварительной обработки. Если считать, что К =100 является практическим пределом, то видно, что газо-адсорбционная хроматография позволяет разделять соединения с температурами кипения самое большое 550° С, а флюид-адсорбционная хроматография — соединения с температурами кипения до 1000° С.

Известны два гшда хроматографии газо-адсорбционная и газо-жидкостная. В [И рвом случае в качестве адсорбента применяют гели, активные у ли, молекулярные сита, пористые стекла, модифицированные сорбенты. Во втором — в качестве сорбента служит тонкая пленка растворителя, слой так назы-паемой неподвижной фазы, нанесенной на инертный твердый носитель. [c.171]

Газовой хроматографией называют хроматографический процесс, в котором подвижной фазой является газ (или пар). Варианты газовой хроматографии — газо-адсорбционная и газожидкостная хроматография, а также промежуточные методы. [c.29]

Обычные активны е адсорбенты представляют тонкопористые тела с огромной и неоднородной поверхностью [1], Именно это послужило причиной того, что такие адсорбенты нашли применение в газовой хроматографии только для слабо адсорбирующихся, т. е. низкокинящих веществ. Молекулы больших размеров, а также молекулы, имеющие большие дипольные и квадрупольные моменты или я-электронные связи, на таких адсорбентах удовлетворительно разделить нельзя, потому что относительная скорость выхода различных концентраций в этих случаях резко выпуклых изотерм сильно различается и хроматографическая полоса растягивается. Благодаря этому 10 лет назад, после того как Мартином и Джемсом [2] был предложен газо-жидкостный, т. е. газо-раствори-тельный вариант хроматографии, газо-адсорбционный вариант отошел на второй план именно из-за весьма неоднородных поверхностей активных адсорбентов по сравнению с идеально гладкими поверхностями жидкостей. Однако в случае газо-жидкостного (растворительного) варианта в последнее время выявились и недостатки, связанные с некоторой активностью обычных носителей и с затруднениями работы при высоких температурах. А в настоящее время мы все чаще встречаемся с задачами разделения все более высокомолекулярных компонентов, которые приходится решать при температурах 300, 400 и 500° С (см., нанример, [3]). При этом жидкости начинают претерпевать деструкцию на алюмосили-катных носителях, парьг их и продукты распада ухудшают фон детекторов и, наконец, происходят каталитические превращения на поверхности носителей молекул разделяемых компонентов, попадающих туда через жидкость. [c.12]

В зависимости от того, что является неподвижной фазой — твердое вещество или жидкость, различают два вида газовой хроматографии — газо-адсорбционную и газо-жидко-с т и у ю. [c.195]

Из двух основных методов газовой хроматографии — газо-адсорбцион ой и газо-ж1идкостной — для анализа низкокипящих газов преимущественное значение имеет первый. Работы по газо-жидкостной хроматографии низкокипящих газов немногочисленны и этот метод пока не получил широкого применения для анализа газов. Вариант газо-жидкостной хроматографии — капиллярную хроматографию — почти не используют для этой цели. Причины заключаются в том, что низкокипящие газы очень малорастворимы при обычных температурах и давлениях во всех Щ1ДК0СТЯХ, которые используют в настоящее время в качестве неподвижных фаз для газо-жид-костной хроматографии. Однако в по следнее время повысился интерес к низкотемпературной газовой хроматографии. Уже ряд зарубежных фирм начали выпускать хроматографы, пригодные для работы при низких температурах [5, 6], в которых колонки могут быть охлаждены до —50 или до —100 °С. В связи с этим можно предполагать, что газо-жидкостная хроматография будет применяться для анализа низкокипящих газов. [c.13]

За последние годы были получены новые адсорбенты, пригодные для разделения высококипящих веществ, что расширило возможности газовой хроматографии . Газо-адсорбционная хроматография при использовании ее в препаративных целях имеет следующие преимущества по сравнению с газо-жидкостной [c.179]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.482 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.9 , c.24 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.498 , c.554 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.0 ]

Хроматография неорганических веществ (1986) -- [ c.63 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.24 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология