Газо адсорбционная и газо жидкостная хроматография

Анализируемую газовую смесь пропускают через колонку с адсорбентом или носителем неподвижной жидкости в непрерывном потоке воздуха при одновременном нагреве хроматографической колонки. Нагрев колонки дает возможность полнее и быстрее разделять компоненты вследствие изменения их адсорбционной способности. В зависимости от состава смеси для хроматографической колонки применяют различные адсорбенты или носители с различными неподвижными жидкими фазами. Так, для разделения смеси предельных углеводородов используют газо-адсорбционную хроматографию в качестве адсорбента применяют, например, крупнопористый силикагель МСК или КСК, а для разделения смесей, содержащих также и непредельные углеводороды, — окись алюминия. Однако на указанных адсорбентах не удается выделить некоторые изомерные компоненты. В этом случае применяют комбинацию газо-адсорбционной и газожидкостной хроматографии, а именно разделительную колонку наполняют адсорбентом, смоченным небольшим количеством малолетучей жидкости. Такие адсорбенты называются модифицированными. Сочетание газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии позволяет полнее разделить сложную смесь, состоящую из большого Числа разных по своей природе компонентов. [c.144]

Преимущества и ограничения газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии. При сравнении газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии с другими видами хроматографии выявляется ряд преимуществ первых. [c.159]

Лабораторный газовый хроматограф Цвет-2-65 предназначен для анализа сложных органических смесей. Для регистрации результатов анализа в этом хроматографе используется высокочувствительный пламенно-ионизационный детектор, работающий в дифференциальном режиме. Принцип работы хроматографа основан на использовании метода газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии. В нем используются набивные аналитические колонки длиной 100—300 см, внутренний диаме.р 0,4 см. Хроматограф может работать как в изотермическом режиме, так и в режиме линейного программирования температуры колонок. Испаритель обеспечивает быстрое и полное испарение жидкой смеси, так как в нем устанавливается температура, равная или выше температуры кипении наиболее высококипящего компонента пробы. Максимальная температура испарителя достигает 450°С при любой температуре термостата. [c.243]

Методы газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии особенно широко применяются для анализа сложных органических смесей. Они позволяют получить информацию о природе и количественном содержании компонентов в смеси в течение нескольких минут, причем для анализа требуются тысячные доли грамма смеси. [c.49]

При разделении смесей углеводородов на ТЗК достигается высокая эффективность благодаря сочетанию газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии. [c.68]

Разделение в газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии осуществляют преимущественно проявительным методом. [c.160]

При получении бутадиена из бутана нужно иметь исчерпывающие сведения о таких заводских продуктах, как газы от водорода до фракции углеводородов С4. Для проведения полного анализа газообразных продуктов, такого рода требуется сочетание газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии. Была проведена серия измерений для определения наиболее подходящих условий работы ко.топки и осуществления необходимых анализов при минимальной затрате времени. [c.222]

Вычисление результатов анализа. Состав пробы, разделяемой методами газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии,. выражали в весовых процентах с учетом высот пиков, калибровки по чистым компонентам и молекулярного веса компонентов. Калибровку проводили по парциальным давлениям на адсорбционных и газо-жидкостных распределительных колонках [c.225]

Газо-адсорбционная и газо-жидкостная хроматография [c.46]

Газо-адсорбционная и газо-жидкостная хроматография (46). Тонкослойная хроматография (52). Колоночная хроматография (55). Практические работы по хроматографии (57) [c.268]

Колонки для газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии получали путем нанесения на стенку капилляра, например, диспергированной в летучей жидкости угольной пыли или пыли твердого носителя, пропитанной неподвижной жидкостью. При этом четкость разделения увеличивалась вследствие увеличения коэффициента селективности, однако при изготовлении подобных колонок возникают технические трудности. [c.125]

Рэй в 1954 г. [1] указал, что на колонке с динонилфталатом даже при —80° С нельзя разделить смесь водорода, метана и этилена. Отсюда было сделано заключение о невозможности применения газо-жидкостной хроматографии для разделения низкокипящих газов. Это утверждение не проверялось никем до самого последнего времени. Почти во всех монографиях указывается, что для разделения низкокипящих газов необходимо применять газо-адсорбционную хроматографию. Поэтому для анализа смесей, содержащих как низкокипящие, так и высококипящие вещесгва, приходится применять сочетание газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии. [c.340]

Метод газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии широко применяется в промышленности, особенно для анализа сложных смесей, компоненты которых обладают сходными свойствами, в частности смесей углеводородов. Этим методом с достаточной точностью анализируют смеси углеводородов, получаемые при переработке нефти. Анализируя бутановую фракцию. крекинга (фрак- [c.438]

Термин распределительная по существу относится и к адсорбционной хроматографии, поэтому мы не будем употреблять его применительно только к газо-жидкостной хроматографии, а будем пользоваться более конкретными терминами газо-адсорбционная и газо-жидкостная хроматография. [c.511]

Метод газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии широко применяется в промышленности, особенно для анализа сложных смесей, компоненты которых обладают с-ходными свойствами, в частности смесей углеводородов. Эти-м методом с достаточной точностью анализируют смеси углеводородов, получае-мые при переработке нефти. Метод газо-жидкостной хроматографии и.меет большое значение при анализе сырья, идущего на производство полимерных материалов (этилена, пропилена и их смесей, дивинила, изопрена и т. д.). Этим методом анализируют различные смеси органических соединений смесь моно-, ди- и триметиламина в присутствии аммиака, смесь жирных кислот от. муравьиной до додека-новой, смесь хлорпроизводных метана, смесь фенилхлорсиланов, смеси алкилфенолов и др. [c.288]

ВВЕДЕНИЕ. ПРЕИМУЩЕСТВА И НЕДОСТАТКИ ГАЗО-АДСОРБЦИОННОЙ И ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.7]

СОПОСТАВЛЕНИЕ ГАЗО-АДСОРБЦИОННОЙ И ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ОДИНАКОВЫХ СМЕСЕЙ [c.208]

Несмотря на преимущества газо-адсорбционной хроматографии перед газо-жидкостной в рассмотренных, а также многих других случаях, газо-адсорбционная и газо-жидкостная хроматография долн ны развиваться параллельно и во многих случаях, особенно при температурах 50—200° С, дополнять друг друга. Одпако из приведенных данных, несомненно, следует, что газо-адсорбционной хроматографии и разработке необходимых для нее адсорбентов совершенно необоснованно уделялось до сих пор значительно меньшее внимание. [c.212]

В зависимости от характера неподвижной фазы различают газо-адсорбционную и газо-жидкостную хроматографию. [c.51]

Метод основан на использовании газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии для определения неорганических и органических примесей природного газа. [c.88]

За последние 15—20 лет бурно развивалась хроматография — способ разделения смесей при помощи сорбентов в динамических условиях. Динамические условия осуществляются прохождением потока смеси через хроматографическую колонну с сорбентом. Для.глубокой очистки особо важны газо-адсорбционная и газо-жидкостная хроматография. В первом случае в качестве сорбента применяют силикагель, алюмогель, активные угли, пористые стекла и т. д. Во втором сорбентом служит тонкая пленка жидкости на инертном твердом носителе. [c.66]

Исследование изотопных систем показало, что изотопы имеют различные коэффициенты адсорбции и распределения и могут быть разделены методами газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии. [c.244]

Обзор, Теория, аппаратура, применение газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии. [c.13]

Методы исследования продуктов деструкции полимеров. Часто возникает необходимость оценить термическую стабильность полимерных материалов по количеству и составу газообразных и жидких продуктов деструкции, образующихся при переработке и эксплуатации полимерного материала, а также исследовать деструк-тированный полимер. Качественный и количественный состав летучих продуктов термической и термоокислительной деструкции изучается методами газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии. Идентификацию продуктов деструкции проводят с помощью эталонных веществ и другими методами масс-спектроскопическим, ядерного магнитного резонанса высокого разрешения, химическими анализами. Изменение химического строения полимера в процессе термического и термоокислительного старения изучают методами ИК- и УФ-спектроскопии. Для получения более полных данных об изменении структуры и молекулярной подвижности при деструкции полимеров может быть использован метод ядерного магнитного резонанса (ЯМР) широких линий. Для установления строения стабильных радикалов, образующихся в процессах деструкции полимеров, применяется метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). [c.8]

Газовый хроматограф Цвет-1-64 представляет собой лабораторный прибор, изготовленный в обыкновенном (не взрывозащищен-ном) исполнении. Предназначен он для анализа смеси органических (с концентрацией от 1 10" до 10%) и неорганических (от ЫО" до 100%) веш,еств, кипящих до 350—400° С и не содержащих агрессивных примесей, способных разрушать стальные детали прибора. Он состоит из трех блоков 1) датчика, состоящего из термостата, катарометра, детектора пламенно-ионизационного (ДИП), испарителя жидкой пробы, газового крана-дозатора 2) блока управления БУ-2, состоящего из панели подготовки газов, усилителя ПВ-2М для ДИП, терморегулятора, блока питания детектора ДИП, блока питания катарометра 3) автоматического самопишущего потенциометра ЭПП-09. Действие прибора основано на использовании методов газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии на набивных (аналитических), микронабивных и капиллярных колонках в изотермическом режиме. [c.170]

Действие прибора основано на использовании методов газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии иа набивных (аналитически) ), микронабивных и капиллярных колонках в изотермическом режиме. Наличие в приборе двух детекторов позволяет регистрировать результаты анализов либо с помощью пламенно-ионизапиониого детектора, либо катарометра. [c.240]

Основное различие газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии заключается в том, что в первом случае используется процесс адсорбции и десорбции газа или пара на иоверхностн твердого вещества — адсорбента, а во втором случае — процесс растворения и испарения газа или па ра из жидкой пленки, удерживаемой твердым инертным носителем. [c.280]

Исследованы продукты термокаталитических превращений н-пара-финов методами ректификации, газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии, инфракрасной спектроскопии. В продуктах дегидрокрекинга н-парафинов идентифицированы три класса веществ насыщенные, олефиновые и ароматические углеводороды. [c.55]

Гриффитс и сотрудники [12] первые в 1952 г. применили РТОС для разделения органических галогенидов. С тех пор этот метод очень широко применяется для анализа смесей с широкими пределами кипения методами газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии [1, 8, И]. [c.340]

В опубликованном нами сообщении [1] было показано, что использование широкопористого стекла с порами радиусом около 1000 А в качестве носителя для газо-жидкостной хроматографии обеспечивает эффективность разделения более высокую, нежели стерхамол и инзеп-ский кирпич. Полученные результаты указывали па целесообразность изыскания оптимальных структур однородно-широкопористых стекол, обеспечивающих максимальную эффективность работы колонок. Следует отметить, что несмотря па наличие основных сведений о процессе приготовления широкопористого стекла, полученные нами данные свидетельствуют о трудностях, могущих иметь место при получении одпородно-ши-рокопористых стекол с порами радиусом менее 1000 А. Так, в некоторых из наших опытов были использованы образцы натриевоборосиликатного стекла ДВ-1, прошедшие термическую обработку различной длительности при 650 и 670°С и подвергнутые затем различной химической обработке. Полученные образцы широкопористого стекла испытывались методом газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии. [c.227]

Значительное сокращение времени анализа, а также получение симметричных пиков дает модифицирование адсорбента, т. е. добавление к адсорбенту небольшого количества сорбирующейся жидкости, причем разделительная способность адсорбента практически остается неизменной [64, 206]. Метод с применением модифицированного адсорбента можно назвать промежуточным между газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографией. Преимущества его перед газо-жидкостной хроматографией хорошо заметны в тех случаях, когда для разделения компонентов удается использовать некоторые специфические особенности адсорбентов. В настоящее время круг веществ, используемых в качестве модифицирующей жидкости, весьма широк и разнообразен. Так, было предложено модифицирование силикагеля глицерином с содой, для анализа углеводородных газов — гидратом окиси калия или углекислым калием [40, 41]. В качестве модифицирующей жидкости широко используется сквалан, обладающий малой вязкостью [114]. [c.63]

В литературе имеется несколько сообщений о газохроматографическом анализе перекиси водорода, цианистого водорода и озона, причем Н2О2 определяли в виде сте-хиометрически выделенного О2, а HGN и О3 анализировали методом газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии на инертных сорбентах. [c.102]

Газо-адсорбционная хроматография при помощи веществ, препятствующих размазыванию задней границы адсорбционной полосы. Значительным, характерным недостатком проявительного анализа в газо-адсорбционной хроматографии, о котором уже упоминалось выше, является размазывание задней границы пика почти у всех веществ, кроме очень низко кипящих. Недавно Эггертсен, Найт и Гроннингс [13] нашли, что этот эффект может быть значительно уменьшен пропиткой адсорбента небольшим количеством сильно адсорбирующейся жидкости. Благодаря этому новому интересному усовершенствованию разработан метод, являющийся в некоторых отношениях промежуточным между газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографиями и имеющим преимущество перед ними. [c.291]

Жидкие пробы редко содержат неорганические соединения, кроме воды, а в газовых пробах могут 1 1рисутствовать кислород, азот, углекислый газ и пары органических веществ. Поэтому для полного анализа следует применять газо-адсорбционную и газо-жидкостную хроматографию. В то же время можно воспользоваться тем, что имеются селективные ионизационные детекторы, реагирующие на один класс соединений и не реагирующие на другой, благодаря чему анализ значительно упрощается. [c.137]

Описана цельнопаяная вакуумная установка для анализа смесей углеводородов (С)—Сб), водорода, воздуха и сероводорода методом газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии. Адсорбент активир. уголь. НФ диизоамилфталат и ацетонилацетон. Детектор мембранный манометр. [c.98]

Для количественного и качественного анализа углеводородньж газов (без выделения индивидуальных компонентов) применяют хроматографические методы анализа газо-адсорбционную и газо-жидкостную хроматографию. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология