Гидролиз на поверхности

Б. Получение золя гидроксида железа (III) методом гидролиза. Нагреть до кипения 50 мл дистиллированной воды. Добавить 10 мл 2%-ного (по массе) хлорида железа (III) и кипятить еще несколько минут. Мицелла образуется за счет адсорбции ионов FeO+, получившихся в результате гидролиза на поверхности частиц Ре(ОН)з. Проти-воионами служат ионы С1 . [c.156]

При достаточно большой концентрации ОН" (ао) сульфат алюминия гидролизуется непосредственно до А1 (ОН)а со структурой гидраргиллита. При этом в неравновесном растворе, каким является очищаемая вода, неизбежно будут присутствовать мономеры и димеры алюминия, которые образуются еще на стадии приготовления рабочих растворов. Эти аквагидроксокомплексы хемосорбируются на поверхности частиц гидроксида алюминия, сообщая последним соответствующий заряд. Поэтому в дисперсной системе могут присутствовать частицы, характеризующиеся различными дисперсностью и величиной заряда. В результате протекания реакции гидролиза на поверхности происхо,цит нейтрализация заряда, что способствует коагуляции частиц. Снижения электрического заряда можно достичь введением противоположно заряженных электролитов, коллоидов или флокулянтов. Положительно заряженные коллоиды могут адсорбироваться непосредственно на отрицательно заряженных частицах очищаемых примесей. В результате происходит гетерокоагуляция (см. раздел 1.2.3). [c.34]

Дело в том, что фосген частично гидролизуется на поверхности силикагеля [c.249]

При непосредственном контакте бумаги с металлом защитное действие ингибитора УНИ может проявляться в форме индивидуального влияния уротропина и нитрита натрия на процесс коррозии. При наличии пространства между упаковочной бумагой и поверхностью металлоизделия защитное действие проявляется в форме влияния на коррозию азотистой кислоты и уротропина, который обладает заметной летучестью уже при 20—ЗО" С. Таким образом, уротропин участвует в процессе защиты в виде индивидуального химического продукта и в виде соединений, образующихся в результате его гидролиза на поверхности бумаги или металлоизделия, протекающего по уравнению [c.110]

Протравные красители. Закрепляются на волокне после обработки его солями металлов (протравами), которые способны связываться как с волокном, так и с красителем. Например, окрашиваемое волокно пропитывают растворами солей алюминия, хрома (П1), железа (П1) или меди(П) и затем пропаривают. При этом в результате гидролиза на поверхности волокна в тончайшем распылении образуются соответствующие гидроксиды или гидраты оксидов металлов. Протравные красители переходят из раствора или суспензии на протравленное солями металлов шерстяное, шелковое или хлопчатобумажное волокно, образуя окрашенные нерастворимые комплексы металлов, так называемые лаки. [c.739]

Если же исходить из предположения, высказанного в начале этой главы, о том, что фиксация продуктов гидролиза на поверхности частиц дисперсных примесей воды осуществляется за счет сил притяжения ближнего действия, а взаимодействие частиц продуктов гидролиза друг с другом — за счет дальнодействующих сил, то можно сделать вывод об увеличении прочности хлопьев с увеличением количества примесей во-первых, из-за увеличения числа контактов в первичном энергетическом минимуме, во-вто-рых, вследствие увеличения глубины вторичного энергетического минимума при коллективном взаимодействии частиц [165]. [c.192]

Из кремнийорганических продуктов в качестве модификаторов были изучены этилтриэтоксисилан и аминопропилтриэтоксисилан (АГМ-9) [152], имеющие в молекулах гидролитически неустойчивые связи 51—О—С. Оба продукта в одинаковой степени и необратимо сорбируются на оксиде алюминия (около 65 мг/г). По данным ИКС можно сделать вывод, что молекулы модификатора гидролизуются на поверхности окисленного алюминия с образованием в дальнейшем, очевидно, нленки органосилоксанового полимера. При этом кроме связей 51—О—С могут образовываться связи 51—О—А1, а в случае продукта АГМ-9 —также солеобразные со- [c.31]

В качестве лабораторного метода интересен способ приготовления окиси алюминия из пропилата алюминия по де Буру [57], позволяющий избежать загрязнения посторонними ионами и получить, по определению автора, абсолютно чистую окись алюминия . Гидролизом на поверхности раздела фаз бензол — вода можно получить очень устойчивую безводную окись алюминия с поверхностью 400—500 м /г (Гаррис и Синг [105]). [c.170]

Исключительно интересны представления М. С. Цвета о физическом характере адсорбции нри хроматографическом разделении, об условиях, обеспечивающих высокую скорость установления адсорбционного равновесия, о расположении веществ в адсорбционные ряды и соответственно о закономерном порядке расположения их по длине колонны или выхода из колонны. Вместе с тем он высказал мысль о необходимости использования в ряде случаев окислительно-восстановительных реакций и реакций гидролиза на поверхности адсорбентов, модифицировал адсорбенты нагреванием, а также впервые предложил и осуществил реакционную хроматографию. Цвету принадлежит честь не только разработки основ метода и его широкого использования для решения сложных проблем, но и разработки основных понятий и терминов метода, включая само название метода хроматография , введения таких терминов, как проявление , вытеснение , хроматограмма и др. [c.23]

Отличительной особенностью фильтра является наличие дырчатой водопроводящей (распределительной) системы, расположенной непосредственно над поверхностью загрузки. Распределительная система позволяет избежать предварительного хлопьеобразования над загрузкой и создать условия, необходимые для эффективной коагуляции примесей и продуктов гидролиза на поверхности зерен загрузки, что значительно увеличивает эффективность фильтрования. [c.518]

Силикагели с аналогичными свойствами образуются также в случае высушивания гидрогелей, промытых подкисленной водой, над СаСЬ в парах винилацетата [143, 146], который гидролизуется на поверхности дегидратируемого геля до уксусной кислоты и ацетальдегида. Образовавшийся ацеталь-дегид конденсируется на поверхности геля с образованием поли сопряженного соединения. [c.160]

Для выделения металлов в виде их комплексов, например В1, Аз, 8Ь и 5п в виде тартратов [33] и Со в виде комплекса с нит-розо-Н-солью [34], можно использовать неорганические сорбенты типа окиси алюминия. Вероятно, реагент адсорбируется на окиси алюминия, и поэтому она обнаруживает свойства, существенно напоминающие свойства вышеописанных колонок, заполненных чистыми реагентами, хотя вследствие гидролиза на поверхности окиси алюминия могут адсорбироваться и сами ионы металлов. [c.164]

По этой теории, количество осевшего на поверхность 5п (П) не должно зависеть от продолжительности пребывания в растворе сенсибилизирования, если в нем отсутствуют гидрозоли олова, но сильно зависит от условий промывания и соотношения концентраций кислоты и олова (II) (рис. 28). Увеличение кислотности раствора и уменьшение концентрации 5п (И) снижает количество продуктов гидролиза на поверхности. [c.58]

Некоторые ФОП на поверхности слоистых силикатов подвергаются интенсивному гидролизу даже при обычной температуре. Так, паратион и его аналоги гидролизуются на поверхности каолинита, отмечен гидролиз трихлорметафоса на бентоните и других глинах [43, 44]. Продукты гидролиза обычно сорбируются на минерале, причем их количество возрастает при переходе от Na- к Са- и А1-образцам. По мнению авторов работы [43], гидролиз пестицидов на поверхности таких сорбентов осуществляется за счет координационно-связанной воды. Каталитическая активность минералов может быть повышена путем введения в обменный комплекс ионов переходных металлов. Известно, что ионы Си " катализируют процесс гидролиза многих ФОП, и поэтому их введение в обменный комплекс монтмориллонита существенно повышает каталитическое разложение эфиров тиофосфорной кислоты на поверхности минерала [24]. [c.35]

Вторая фуппа холинэстеразных биосенсоров представляет собой амперометрические датчики. Индикаторной реакцией, генерирующей аналитический сигнал, является электрохимическое окисление или восстановление продуктов ферментативного гидролиза на поверхности электрода Данные биосенсоры отличаются быстродействием (время измерения 12-15 с) и более высокой чувствительностью по сравнению с потенциометрическими устройствами. При этом обеспечивается постоянство отклика в широком диапазоне концентраций определяемых компонеигов. [c.293]

Нагреть до кипения 50 мл дистиллированной воды. Добавить 10 мл 2%-ного раствора хлорида железа ( + 3) и кипятить еще несколько минут. Мицелла образуется за счет адсорбции ионов FeO+, полу-чивши.хся в результате гидролиза на поверхности частиц Ре(ОН)з. Протпвоионами служат ионы 1 . [c.271]

Известно, что печень и жировая ткань играют наиболее существенную роль в дальнейшей судьбе ХМ. Последние свободно диффундируют из плазмы крови в межклеточные пространства печени (синусоиды). Допускается, что гидролиз триглицеридов ХМ происходит как внутри печеночных клеток, так и на поверхности. ХМ не способны (из-за своих размеров) проникать в клетки жировой ткани. В связи с этим триглицериды ХМ подвергаются гидролизу на поверхности эндотелия капилляров жировой ткани при участии фермента липопротеидлипазы. [c.370]

Большое значение для образования прочных структур имеет природа поглощенных катионов. Например, поскольку гуматы кальция почти не растворимы в воде, они являются весьма ценными при формировании водопрочных структурных агрегатов. Наоборот, гуматы натрия — плохие структу-рообразователи, так как они легко пептизируются и растворяются и агрегированные ими минеральные частицы легко распадаются под действием воды. Если в почве содержатся карбонатные соли, то формирование структурных агрегатов происходит за счет склеивания почвенных частиц гуминовыми кислотами путем связывания гуминовых кислот обменным кальцием или адсорбцией на поверхности частиц карбоната кальция. Далее И. Н. Антипов-Каратаев считает, что в почвах с кислой реакцией па поверхности почвенных минералов могут образовываться молекулярно-ионные припои , происхождение которых может быть связано с окислением поверхностных атомов железа кристаллической решетки или же (чаще всего) с гидролизом на поверхности минеральных частиц адсорбированных ими ионов железа, алюминия. [c.112]

Успех металлизации в растворах типа I и П во многом зависит, от количества адсорбированных продуктов гидролиза 5п (II) и равномерного их распределения по поверхности. Чтобы увеличить поверхностную концентрацию 5п (II), в наших опытах промывка стекла от хлористого олова проводилась горячей водой, что способствовало усилению гидролиза на поверхности. Хороших результатов при меднении гладкого стекла можно достигнуть промывкой стекла при 40—50° С. Для этого достаточно подложку, смоченную раствором 5пС12, на несколько секунд погрузить в горячую воду. После этого поверхность должна быть тщательно промыта холодной водой и активирована разбавЛенным раствором Рс1С12 (0,1 г/л). [c.110]

Можно было бы ожидать, что сложноэфирные связи будут чувствительны к щелочному гидролизу, но для ориентированной кристаллической формы полиэтилентерефталата этого не наблюдается. Для полного гидролиза сложноэфирных связей, присутствующих в ацетатном волокне, достаточно погрузить его на несколько часов в 1 н. раствор едкого натра, однако на волокна терилен такая обработка не оказывает заметного действия. Сильные щелочи при высоких температурах реагируют топохимически и вызывают гидролиз на поверхности волокна. Скорость, с которой протекает этот гидролиз, зависит от концентрации щелочи и температуры. Было показано, что для данных условий остаточный вес волокна, подвергнутого такому гидролизу, в степени является линейной функцией времени обработки [19] (рис. 148). [c.412]