Солесодержание воды

Таблица 70 Поправка Р на солесодержание воды при определении СОг

Необходимо также контролировать состав воды, на котором готовится защитный раствор. Чем меньше солесодержание воды, тем меньше щелочи требуется для полной пассивации металла и тем надежнее защита. Поэтому лучше всего готовить раствор на конденсате. Менее желательно применение химически очищенной воды. [c.75]

Солесодержание воды характеризуется концентрацией в воде катионов Na+, К+, Mg +, и анионов НСО , S0 , СГ, SiOg", [c.131]

Электролиз растворенных солей с использованием поглощающих электродов. При этом способе в соленой воде, протекающей вдоль электродов постоянного тока (напряжение 2—2,3 В), происходит перенос анионов и катионов к пористым электродам. Исходное солесодержание воды может быть равным 1,75 г/л. [c.6]

Проверку производят по содержанию в ней кальция и сульфатов произведение их активных концентраций при увеличении солесодержания воды не должно превышать произведения растворимости сульфата кальция при температуре рассола в аппарате. [c.1003]

Прямоточные ЭДУ, в которых сточная вода последовательно или параллельно проходит через аппараты установки и солесодержание воды снижается от исходного до заданного за один проход. [c.156]

Рис. 50. Вольт-амперные характеристики и кривые pH при солесодержании воды 240 мг/л

Возможность применения биохимического метода для очистки сточных вод определяется способностью содержащихся в них органических соединений проникать в бактериальную клетку и подвергаться в ней различным превращениям. Проникновение веществ в клетку зависит от размеров и строения их молекул, способности адсорбироваться на поверхности клетки, растворяться в составляющих ее компонентах или вступать с ними в. химическое взаимодействие, а также поддаваться ферментативному разложению. Степень проникновения различных соединений в бактериальную клетку при одной и той же их концентрации различна. Наиболее трудно проникают в клетку минеральные соли. Например, солесодержание воды, очищенной биохимическим методом, не должно превышать 10 г/л (в основном по хлоридам). В связи с этим биохимическая доочистка нефтесодержащих морских балластных вод неадаптированными микроорганизмами весьма затруднена. [c.209]

При использовании оксихлорида алюминия солесодержание воды увеличивается меньше, чем при использовании Л12(304)з. Это важно для воды, предназначенной для нужд теплоэнергетики, производства целлюлозы и искусственного волокна. [c.215]

Более перспективны для водоочистки катионные флокулянты а) они эффективнее, чем анионные и неионные флокулянты б) не требуют корректировки pH обрабатываемой воды, что позволяет исключить применение нейтрализующих агентов в) не требуют дополнительного внесения электролитов и поэтому не изменяют солесодержания воды, что особенно ценно при использовании очищенной воды в оборотных системах г) коррозионно неактивны, не изменяют pH очищаемой воды д) при обработке воды образуется сравнительно небольшое количество осадка с низкой влажностью [150]. [c.151]

При одноступенчатой схеме вода пропускается через Н-катиони-товый фильтр, загруженный сильнокислотным катионитом К.У-1, сорбирующим катионы Са Mg2+ и Ыа+ и замещающим их ионами водорода. Солесодержание воды снижается на величину, эквивалентную щелочности исходной воды, которая соответствует содержанию в ней бикарбонатных ионов. [c.260]

Одноступенчатая схема позволяет первоначальное солесодержание воды снизить с 2000 до 10 мг/л, однако анион кремниевой кислоты практически остается неустраненным. [c.260]

Рис. 51. Вольт-амперные характеристики при солесодержании воды 500—2000 мг/л

Оптимальная плотность тока при солесодержании воды 13,7 г/л, стоимости мембран 12 руб/м и стоимости электроэнергии [c.276]

В данной книге не рассматриваются подробно способы опреснения воды, изменяющие ее агрегатное состояние. Отметим, что в настоящее время при высоком солесодержании воды, наибольшим распространением пользуются дистилляционные опреснители. Основная функция их состоит в испарении воды с последующей конденсацией пара, которая и приводит к получению пресной воды. [c.280]

Подсчитывают число ступеней при заданном начальном и конечном солесодержании воды [c.161]

Таблица 2.5. Значения коэффициента а в зависимости от солесодержания воды

Рассчитайте изменение солесодержания воды, в которой были растворены соли Na l — 1 ммоль/л и a l2 — 1 ммоль/л, после Н-катионирования и ОН-анионирования, если при этом образовалось 3 ммоль/л воды. Ответ на 169,45 мг/л. [c.397]

Общее количество растворенных солей, выносимое с территории СССР в моря и океаны, немного уступает по величине выносу взвешенных веществ, составляя в среднем 326,8 млн т/год (Кузнецов, 1961). Количество солей (в кг/сек), переносимое рекой в единицу времени, связано с величиной общего солесодержания воды 5 (в мг/л) соотношением [c.32]

Поэтому вычисления рНх по приведенной выше формуле можно производить при общем солесодержания воды не более 1000 мг/л. Символически данную формулу можно представить в следующем виде [c.43]

Производительность по опресненной воде, м /сут Солесодержание воды, кт/м опресняемой [c.197]

Сухой остаток и потери при прокаливании. В практике водо-подготовки под сухим остатком понимают общую сумму неорганических и органических соединений в растворенном и коллоидно растворенном состоянии. Сухой остаток определяют выпариванием предварительно профильтрованной пробы с последующим высушиванием при 10 С. Потери при прокаливании определяют содержание в сухом остатке органических веществ. Остаток после прокаливания хгфакте-ризует солесодержание воды. [c.29]

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ СОЛЕСОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ НА НАБУХАНИЕ УРОВНЯ И КОЭФФИЦИЕНТ УНОСА [c.101]

Кроме перечисленных коагулянтов практическое применение имеет 5/6-оксихлорид алюминия (А12(ОН)5С1). В молекуле этого вещества содержится в 3 раза больше алюминия, чем в сернокислом алюминии. С применением этого коагулянта солесодержание воды увеличивается в значительно меньшей степени, чем при работе с сернокислым алюминием. Этот коагулянт не требует подщелачн-вания, так как снижает щелочность воды меньше, чем ЛЬ(504)з- [c.151]

Если исходной водой является вода из поверхностного источника, то независимо от солесодержания воды, как правило, требуется ее предварительное осветление перед ионитсжыми фильтрами. В этом случае необходима первая фаза очистки воды—ее осветление, что вызывает неизбежное увеличение стоимости обессоливания воды. При наличии устройств для предварительного осветления обрабатываемой воды и при ее значительной карбонатной жесткости целесообразно наряду с осветлением применять известкование для снижения нагрузки на Н-катионитовые фильтры и, следовательно, для снижения расхода серной кислоты путем замены ее более дешевой известью. [c.53]

При противоточном методе катионирования отмывку катионита следует производить водой минералиэотаданостью не выше 10—15°, так как при более высоком солесодержании воды верхний наиболее активный слой катионита сильно истощается при отмывке и снижаются преимущества противоточного катиони-рования. [c.85]

При использовании для подпитки оборотной системы свежей воды и очищенных стоков солесодержание воды подпитки р 1ссчит1> вается по формуле [c.86]

Рассчитайте изменение солесодержания воды, в которой были растворены соли Na l — 2 ммоль/л и СаСЬ — 1 ммоль/л, после Н-катионирования и ОН-аниоиирования, если при этом образовалось 4 ммоль/л Н О. Ответ 227,9 мг/л. [c.397]

Если наряду с умягчением необходимо и уменьшение общего -солесодержання воды, то вместо Ыа+-катионирования или совместно с ним применяют Н+-катиопирование воды. При Н+-ка-тнонировании воды на ионы Н+ обмениваются как катионы жесткости, так и катионы щелочных металлов, содержащиеся в [c.222]

Таким образом, процесс Н-катпонирования кальциево-натриевой воды Со значительным содержанием натрия проводится с помощью последовательно соединенных фильтров с насадками из сульфоугля и катионита КУ-2. Первоначально П-сульфоуголь сорбирует все три катиона (Са2+, М +, N3+), и на КУ-2 поступает Н-катионированная вода с проскоком натрия. Во второй стадии сульфоуголь, насыщенный натрием, продолжает работать по обмену натрия на ионы кальция и магния, а на фильтр с КУ-2 поступают соли, содержащие только натрий в количестве, равном общему солесодержанию воды, Рабочий пе- [c.103]

Зависимость коэффициента выхода по току от солесодержания воды при электродиализе [c.276]

Концентрация равновесной угольной кислоты зависит от температуры воды, концентрации ионов НСО3 , катионов Са + и от общего солесодержания воды. Для природных вод с рН<8,3 концентрация НСОз может быть принята равной общей щелочности воды. Для определения содержания свободного СОг по общей щелочности и pH используют упрощенную формулу [c.42]

Ионный состав рек и озер малой и средней минерализации обычно формируется за счет относительно трудно растворимых солей, при этом преобладающими ионами являются Са +, НСО" . Рост солесодержания воды лимитируется в этом случае малой растворимостью СаСОз. Преобладающим типом питания является поверхностный сток. Реки и озера этого типа распространены на севере и в средней полосе СССР (рис. I—9). [c.32]

Кожевниковым и другими [3, 17] описан редокснт восстановительного действия, представляющий собой гидразониевую форму сульфокатионита. Реализация его емкости при нормальной температуре возможна только при условии высокого солесодержания воды. [c.110]

Полное удаление кислорода достигается при температурах от О до 80° С при скорости фильтрования 75—100 м/час и более. Редоксемкость снижается при увеличении солесодержания воды и при значениях pH, лежаш,их вне интервала 5 -ь- 9. Содержание гидразина в фильтрате достигает 1 мг/л, ионов Си — 0,05 мг/л. [c.111]

Ках< известно, прочность пузырей дистиллата весьма невелика. Силы сцепления между молекулами дистиллированной воды нри кипений настолько малы, что молекулы в подавляющем большинстве нереходяг в пар индивидуально, чем обусловливается ничтожная влажность пара. При кипении же растворов солей возможно образование довольно устойчивых поверхностных пузырей, так как плешка благодаря присутствию ионов приобретает квази-кристаллическую структуру и становится болеа прочной. При этом диполи воды получают взаимную ориентацию, отчего становится возможным наряду с индивидуальным переходом молекул в паровую фазу отрыв групп диполей воды и переход их в пар в вид мелкодисперсной влаги. С увеличением солесодержания воды уменьшаются расстояния между ионами в адсорбционном слое, что ведет к повышению взаимной ориентации диполей воды, благоприятствуюш,ей возникновению крупных дипольных групп. [c.51]

Увеличение солесодержания воды ведет к упрочнению квази-кристаллической решетки поверхностного слоя, но практически это мало отражается на высоте пены, которая при постоянной нагрузке котла изменяется для разных растворов в небольших пределах. Исключение составляет лишь сода, для которой высота пены значительно увеличивается с повышением концентрации (фиг. 9). Заметное ухудшение качества пара вследствие вспенивания обнаружено также в опытах первого и второго циклов (фиг. 10 и 11), в которых щелочность обусловливалась наличием в котловой воде Na2G03 (маркировка экспериментальных точек на фиг. 10 и И соответствует номерам опытов). [c.57]

Длительный опыт эксплуатации паровых котлов свидетельствует о том, что повышение солесодержания котловой воды выше некоторой величины приводит к резкому увеличению коэффициента уноса солей, содержащихся в котловой воде. Это подтверждается также опытными данными, полученными рядом исследователей на экспериментальных паросепарационных стендах. В настоящее время зависимость солесодержания пара от солесодержания котловой воды во всем интервале изменения последнего является общепризнанной. Однако резкое увеличение уноса солей с паром при повышении солесодержания воды исследовано только в области больших коэффициентов уноса и объясняется различными исследователями по-разному одни связывают это с уносом пены или продуктов ее разрушения, другие с набуханием паро-водяной смеси, которое приводит к снижению действительной высоты парового пространства. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология