Ксилолы из бутенов

Дегидроциклизацией изооктана при 550° С над молибден-хромовым катализатором получают ксилолы [289], но над окисью хрома получаются олефины [264]. Необходимо отметить протекающую здесь промежуточную изомеризацию [291]. При дегидроциклизации диизобутил- и диизоамил- [279, 284, 285] -декана, пентакозана [276] и керосина [286] образуются ароматические углеводороды. Бутилбензол дает нафталин [279] смесь 1- и 2-ок-тена превращается в о-ксилол ароматические углеводороды получаются при дегидроциклизации компактных олефиновых структур, таких как 2-этил-1-бутен и З-метил-2-пентен. Во всех вышеприведенных превращениях углеводороды, кипящие ниже исходного сырья, не образуются до тех нор, пока преобладают мягкие условия процесса [279]. [c.103]

В промышленности окисляют в газовой фазе метан, этан, этилен, пропилен, бутен-2 бензол, нафталин и ксилолы окисляют в жидкой фазе механизм процесса иной. [c.136]

Ректификация в присутствии разделяющего агента применяется при разделении близкокипящих смесей ароматических, парафиновых и нафтеновых углеводородов (например, отделение бензола, толуола и ксилолов от парафиновых и нафтеновых углеводородов), парафиновых и непредельных углеводородов (выделение изо- и нормального бутанов из смеси с бутенами и бутадиенами) и т.д. [c.185]

Пиролиз (П.) впервые применен в кон, 19 в. для получения из керосиновой фракции нефти осветительного газа. С 50-х гг. 20 в. П.-осн. пром, процесс, обеспечивающий крупно-тоннажное произ-во этилена, пропилена, а таюке др. мономеров и полупродуктов для хим. пром-сти (бутенов, бутадиена, циклопентадиена, бензола, толуола, ксилолов и др.). В 1980 на процессы П. направляли 6% мировой добычи нефти и газа, а к 2000 эта доля составит 20%. [c.535]

Бутен (г.) 1-Пентен (г.) Ацетилен (г.) Циклогексан (г.) Циклогексан (ж.) Бензол (г.) Бензол (ж.) Толуол (ж.) я-Кснлол (ж.) о-Ксилол (ж.) л -Ксилол (ж.) [c.33]

Эндосульфан-спирт (ЛДзо более 15 000 мг/кг) можно получать из диацетата бутен-2-диола-1,4 с гексахлорциклопентадиеном в ксилоле с последующим омылением полученного продукта в кислой среде или непосредственной конденсацией бу-тен-2-диола-1,4 с гексахлорциклопентадиеном в диоксане, тетра-гидрофуране и других растворителях. [c.359]

Бутен-1, бутен-2 о-Ксилол Продукты изомеризации Перемещение алк ж-Ксилол, п-ксилол, продукты диспропорционирования Алюмосиликат [842] Цеолиты типа X и Y в Na-, Ni-, o-, Rh-ионообменных формах с различным содержанием ионов металлов [843] ильных заместителей Цеолиты типа X в Са-, d-, Мп-, La-, Се-фор-мах 1 бар, 300—500° С [844] Фожазит, обработан солями аммония и рения 29 бар, 175° С, 0,25 ч , жидкая фаза [845] [c.164]

Бром-2-бутен Чыс-2-Бром-2-бутен транс-2-Бром-2-бутен 4-Бромдифенил 2-Бром-4,6-дихлорфенол Бромистый бензоил 2-Бром-1,4-ксилол [c.212]

При окислении ксилола, как уже отмечалось, происходит перенос электрона от ксилола к новерхности катализатора или каталитической решетки [12]. Если мы предположим, что окисление углеводородов С4 протекает по такому же механизму, то мы должны дать объяснения тому факту, что бутан и бензол не окисляются при температуре окисления бутенов. Естественно, что активация кислорода для всех этих систем будет одной и той же. Это наводит на мысль, что легче происходит перенос электронов от легко окисляемых про- [c.288]

Гидроформилирование бутенов проводили в автоклаве вместимостью 250 мл с мешалкой, выполненных из нержавеющей стали. Перед проведение.м реакции в автоклав загружали раствор катализатора в п-ксилоле и формировали катализатор при 363 К, 6 МПа в среде синтез-газа в течение 1 ч. Буте-ны в количестве 0,34 моля вводили в автоклав путем передавливания из дозатора избыточным давлением синтез-газа. Давление в автоклаве во время реакции поддерживали постоянным путем восполнения превращенного синтез-газа газом того же состава из градуировочной емкости. Скорость падения давления в указанной емкости измеряли образцовым манометром с погрешностью 0,04 МПа, температуру в автоклаве поддерживали с погрешностью 1 °С. [c.77]

Нагревание ПВХ, деструктированного в температурном интервале до 620 К, при 673 К в течение 0,5 ч приводит к выделению еще 32-62% (мол.) НС1, достаточно больших количеств ненасыщенных углеводородов [этилен-16,2-19,1% (мол.) пропилен-3,4-15,1% (мол.) бутен-11,1% (мол.) гексан-2,3-5,6% (мол.) и др.], алифатических углеводородов [этан-7,6-9,9% (мол.) пропан-5,3-7,0% (мол.) бутан-0.7-5,8% (мол.) пентен-3,2% (мол.) гексан-2,1-3,5% (мол.) и др.] и ароматических углеводородов [бензол-8,4-16,6% (мол.) толуол-8,1-9,4% (мол.) ксилол-3,4-4,5% (мол.) и др.], а также небольших количеств диенов, виниловых мономеров, других насыщенных и ненасыщенных органических веществ, водорода и оксида углерода. Количество выделившихся веществ колеблется в указанных пределах в зависимости от метода получения ПВХ. [c.32]

Ацетаты бутен-2-диола-1,4 и гексен-З-диола-2,5 при продолжительном кипячении с эквимолекулярным количеством гексахлорциклопентадиена в растворе ксилола дают ацетаты [c.24]

Укажите химические реакции, с помощью которых можно различить а) циклобутан и бутен-1, б) метилацетилен и пропилен, в) стирол и этилбензол, г) этилбензол и о-ксилол [c.117]

С — конверсия о-ксилола во фталевый ангид1Л1д V — конверсия бутенов в малеиновый ангидрид 0 — селективность малеинового ангидрида по бензолу. [c.156]

Аналогично бутен-1 образует димер С4Ну(С,Н5)С=СНз. К такой димеризации склонны лишь а-олефины (3-олефины не реагируют). Процесс представляет практический интерес, так как димерные олефины можно дегидроциклизовать в ароматические углеводороды— толуол, этилбензол, о- и / -ксилолы. [c.595]

Фенилацетилен Стирол Л1-Ксилол Этилбензол Углеводороды 2-Пропантион (тиоацетон) 2-Метнл-1-бутен 2-Метил-2-бутен Циклопентан 2-Метилбутан (изопентан) [c.298]

Простейшим примером изомеризации углеродного скелета может служить превращение к-бутана в изобутан или л<-ксилопа в и-ксилол. Частным случаем изомеризации углеродного скелета является кольчато-цепная изомеризация, например пропилена в циклопропан или метилциклопентана в циклогексан. Изомеризация бутена-1 в г/ис-бутен-2 может служить примером изомеризации положения двойной связи между атомами углерода. Превращение г мс-бутена-2 в транс-5утеи-2 иллюстрирует пример геометрической (пространственной или конфигурационной) изомеризации. К этому типу изомеризации можно отнести превращение цис- [c.890]

Изомеризация углеродного скелета. Простейщим примером такого рода может служить превращение и-бутана в изобутан или л -ксилола в и-ксилол. Частным случаем изомеризации углеродного скелета является кольчато-цепная изомеризация, например пропилена в циклопропан или метилциклопентана в циклогексан. Изомеризация бутена-1 в г/мс-бутен-2 может служить примером изомеризации положения двойной связи между атомами углерода. Превращение г/мс-бутена-2 в /ярднс-бутен-2 иллюстрирует пример геометрической (пространственной или конфигурационной) изомеризации. К этому типу изомеризации можно отнести превращение г/мс-1,2-диметилциклопентана в транс-, 2-диметилциклопентан. Одним из случаев пространственной изомерии является наличие стереоизомеров, называемых также оптическими, т. е. по-разному вращающих плоскость поляризованного света, например 3-ме-тилгексан. Даже н-алканы, строение молекул которых не является линейным, а зигзагообразным (рис. 118П), могут существовать также в виде поворотных (конфор-мационных) изомеров. Конформационная изомеризация происходит в результате вращения в молекуле атомов (групп атомов) вокруг простых (ординарных С С-связей). Так, например, н-бутан имеет 4 конформационных изомера, из которых энергетически наиболее устойчивой является трансоидная форма. [c.857]

Бутены также участвуют во всех типичных реакциях олефинов и могут быть превращены в олефины большего молекулярного веса либо сополимеризацией с другими олефинами, либо димеризацией. Они могут также использоваться в хорошо известных реакциях оксосинтеза путем каталитической обработки их смесью окиси углерода и водорода. При этом могут быть получены различные амилнроизводные. Под действием триалкилалюминия бутен-1 превращается в октан-1, которьш может быть затем подвергнут циклизации и дегидрированию для получения о-ксилола и п-кся-лола, в соответствии с процессом, разработанным Циглером. ге-Ксилол требуется для получения терефталевой кислоты, применяемой для производства синтетического волокна. [c.111]

Согласно работе Mailhe и Renaudie из 1-бутеуа в присутствии силикагеля образовались при 650—750° бензол, толуол, т-ксилол и жидкие непредельные углеводороды, а также пропилен и метан (по 40 объемных процентов каждого из них). 2-бутен дал прй более высокой температуре несколько больше бензола и толуола, наряду с нафталином и антраценом. [c.87]

Mailhe и Renaudie изучали превращение 1-бутена и 2-бутена в жидкие углеводороды, пропуская их над контактной массой из силикагеля при 650— 700°. Из 1-бутена при температурах от 650 до 670 и однократном пропускании были получены жидкле углеводороды с выходом в 33 7<- от веса взятого бу-гена. Одновременно были получены метан и пропилен. В состав жидкого продукта входили бензол, топуол и т-ксилол, составлявшие вместе 21% нафталина и антрацена обнаружено не было. При тех же условиях аналогичные результаты были получены и с изобутиленом. При нагревании 2-бутена до 700 " в присутствии силикагеля выход жидких продуктов, состоявших главным образом из ароматических углеводородов, составлял 37,7% от веса взятого бутена. Этот бутен тем еще отличался от обоих упомянутых выше, что он давал деготь, в котором были найдены как нафталин, так и антрацен. [c.200]

Метил-2-бутен 19—2,2-Диметилбутан 20—Циклопентен 21—4-Метил-1-пентен 22—Циклопентан 23—2,3-Диметилбутан 24—2-Метилпентан 25—3-Метилпентан 26—2-Метил-1-пентен 27—н-Гексан 28—транс-2-Гексан 29—цис-2-Гексан 30—Метилциклопентан 31—2,4-Диметилпентан 32—Бензол 33—Циклогексан 34—2-Ме-тилгексан 35—2,3-Диметилпентан 36—3-Метилгексан 37—2,2,4-Триметилпентан 38—н-Гептан 39—Метилциклогексан 40—2,3,4-Триметилпентан 41—Толуол 42-2-Метилпентан 43—3-Метилпентан 44—н-Октан 45—Этилбензол 46—п-Ксилол 47-Стирол 48--о-Ксилол 49—н-Нонан 50—Изопропиленбензол 51—н-Пропилбензол 52—а-Пинен 53—1,3,5-Триметилбензол 54—1,2,4-Триметилбензол 55—Р-Пинен. [c.59]

Винилхлорид, хлористый водород, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, бутен, пентен, этилен, пропилен, нафталин, бензол, толуол, ксилолы (смесь), водород, окись углерода Толуол, инден, метилинден, нафталин, метилнафталины, антрацен, дифенил, дифенилэтилен, метилдифени-лы [c.246]

Результаты статистической обработки сразу позволяют сделать обоснованное заключение о возможностях индивидуальной идентификации по малому числу пиков тех соединений, у которых обнаруженные пики имеют одинаковую массу. Всего по двум пикам можно, например, однозначно различить изомерные изопрен и циклопентен. Главный пик в их спектрах один и тот же mie 67), а интенсивности второго (т/е 68) в пределах погрешностей не совпадают 83 9% у изопрена и 40 5% у циклопентена. Если в атмосферном воздухе будут обнаружены другие соединения sHs, то для установления возможности их идентификации по указанным двум пикам также необходимо будет охарактеризовать доверительные интервалы их интенсивностей. Однозначно опознаются по двум пикам этилбензол 91(100), 106(33 1) и ксилолы 91(100), 106(63 + 5), индан 117(100), 118(74 + 10) и а-метилстирол 118(100), 117(74+ 12) и многие другие. Примером невозможности индивидуальной идентификации могут служить спектры цис- и гранс-2-бутенов и изобутилена при максимальном пике с mje 41 интенсивность второго пика с т/е 56 равна 53 + 9, 52+ 13 и 52 17%. Поэтому для подобных групп изомеров, имеющих [c.115]

III) (дигидрожасмон) путем циклизации диэтилового эфира 2-метил-1-амил-А - бутен-1,4-дикарбоновой кислоты (I) под влиянием атрия в ксилоле с последующим гидролизом и декарбоксилированием промежуточного эфира циклопентенонкарбоновой кислоты (II) 20%-ной серной кислотой [c.34]

Тиодан-спирт может быть получен взаимодействием диацетата бутен-2-диола-1,4 с гексахлорциклопентадиеном в ксилоле с последующим омылением полученного продукта в кислой среде или непосредственной конденсацией бутен-2-диола-1,4 с гексахлорцик- [c.427]

При реакции металлического лития с 1,4-дибромбутаном в ксилоле при нагревании в течение 10—12 час. образуется сложная смесь соединений этилен (16%), бутан (46%), 1-бутен (15%), транс- и г ыс-бутены (5%), 1,3-бутадиен (5%) и циклобутан (13%) [92]. При реакции 1,4-дибромбутана с литием при —10° С в среде эфира получают 1,4-дилитийбутан. При действии избытка лития на 1,2-дибромэтан выделяется этилен и с выходом до 95% образуется прозрачный раствор бромистого лития в эфире [93]. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология