бутадиена изобутилена

При дегидрировании к-бутиленов в бутадиен изобутилен присутствует в газах в очень небольших количествах и его вовсе не обязательно отделять. [c.186]

Пропилен, бутилены.......... Бутадиен. ................ Изобутилен. ........ [c.105]

Бутадиен Изобутилен Пентан [c.601]

Побочными продуктами являются водородная фракция, метановая фракция, ацетилен, метилацетилен-алленовая фракция, бутилен-бутадиеновая фракция, содержащая бутадиен, изобутилен и другие углеводороды С4, фракция С5, содержащая изопрен, циклопентадиен и пироконденсат. [c.778]

Бутадиен, изобутилен Сополимер Хлорокись ванадия 0° С, 50 ч [18] [c.460]

На основе пропилена получают изопропиловый спирт (а из него — ацетон и диацетоновый спирт) и полипропилен в количестве 20 тыс. т в год (в дальнейшем выработку полипропилена предполагают увеличить до 30 тыс. т) методом оксосинтеза получают масляный и изомасляный альдегиды (из которых производят соответственно масляную и изомасляную кислоты), бутиловый спирт и этилгексиловый спирт. Бутиленовую фракцию разделяют методом избирательной абсорбции на бутадиен, изобутилен и и-бутилены. Бутадиен используется частично для получения сополимеров со стиролом. [c.226]

Углеводороды Сз Бутадиен. ... Изобутилен. . -Бутилены. . w-Бутан. ... Углеводороды Сб [c.122]

Бутадиен. . Изобутилен. 1- и 2-Бутен. [c.82]

Бутадиен—стирол Бутадиен—акрилонитрил Изобутилен—изопрен Винилиденхлорид -ви-нилхлорид [c.137]

Легколетучие компоненты Изобутан Бутан Бутены Изобутилен Бутадиен Углеводороды Сд [c.687]

Изобутилен 1-Бутен Чис-2-Бутен тра с-2-Бутен Бутадиен [c.697]

Из данных таблицы видно, что скорость взаимодействия с формальдегидом 1- и 2-бутенов примерно на два порядка меньше, чем с изобутиленом. Это означает, что в условиях синтеза ДМД бутены нормального строения практически не реагируют и их предварительное выделение из углеводородного сырья не требуется. Данный вывод неприменим лишь к бутадиену, продукт взаимодействия которого с формальдегидом при последующем расщеплении дает циклопентадиен — сильнейший каталитический яд реакции стереоспецифической полимеризации изопрена. Поэтому на исходные С4-фракции налагаются весьма жесткие требования по содержанию 1,3-бутадиена. [c.698]

Таким образом, исходным сырьем снова является метанол и изобутилен. Изобутилен для синтеза можно использовать не в чистом виде, а в смеси с н-бутиленом, бутаном и бутадиеном при концентрации его 35—50% (фракция С4 газа каталитического крекинга и пиролиза . [c.89]

Смеси, из которых получается бутадиен, состоят из большого числа веществ. Основными компонентами этих смесей являются изобутан, н-бутан, изобутилен, бутилен-1, бутилены-2 и бутадиен-1,3. Большое значение имеет также примесь ацетиленовых углеводородов, оказывающих вредное влияние в процессе полимеризации бутадиена. Выделение бутиленов и бутадиена из этих смесей методами обычной ректификации невозможно, поэтому разделение производится с использованием обычной, а также азеотропной и экстрактивной ректификации. Наибольшее затруднение вызывает разделение смесей н-бутана и бутиленов-2, изобутана и бутилена-1, а также бутадиена и бутена-1. Оно осуществляется с помощью экстрактивной ректификации. В качестве разделяющих агентов для последней было испытано большое число полярных веществ в чистом виде и с добавкой воды [291], а также смесей различных веществ [292]. Наибольшее практическое применение в настоящее время получили фурфурол [258, 293—296], ацетон [297] и фенол, содержащий от 2 до 10% воды [298]. [c.277]

Для производства синтетических каучуков применяют соединения с сопряженной системой двойных связей дивинил (1,3-бутадиен), изопрен, хлоропрен и с одной двойной связью изобутилен, стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты и др. Большинство из этих соединений образуется дегидрированием соответствующих углеводородов, содержащихся в промышленных нефтяных газах, попутных газах, газовом бензине, некоторых фракциях переработки нефти, а также синтетически (например, этилбензол и изопропилбензол). Получение дивинила осуществляется контактным разложением этилового спирта, а также дегидрированием бутана и бутиленов в одну или две стадии. Но наиболее экономичным методом получения бутадиена является его выделение из газов пиролиза нефтяного сырья. [c.174]

Во всех других случаях, независимо от того, требуется или не требуется получать изобутилен в качестве товарного продукта, его нужно выделять в первую очередь, чтобы к-буте ы были надлежащей чистоты. В промышленности изобутилен удаляют исключительно селективной абсорбцией 65%-ной серной кислотой в условиях, при которых с ней не реагируют ни бутадиен, ни к-бутены. [c.186]

Химические свойства. Подобно другим диенам, И. характеризуется высокой реакционной способностью. Он легко полимеризуется и сополимеризуется с бутадиеном, изобутиленом, стиролом, акрилонитрилом, пропиленом, винилпиридином и др. В присутствии воздуха образуются перекиси И., вы.зывающне его самопроизвольную полимеризацию с образованием продуктов сложного состава одновременно происходит димеризация И. с образованием лимонена (1) и его ана-логов [c.405]

Процессы каталитического дегидрирования углеводородов по своим масштабам занимают исключительное положение в нефтехимической промышленности нашей страны, так как в настоящее время важнейшие мономеры для синтетических каучуков — бутадиен, изобутилен, изопрен и стирол — получают в основном методами дегидрирования. Создание такой крупной отрасли нефтехимической промышленности стимулировало проведение обширных исследовательских и опытных работ, конечная цель которых заключалась в разработке промышленных способов дегидрирования н-бута-на, н-бутиленов, изобутана, изопентана и изоамиленов. Значительное место в этих работах, проводившихся в некоторых научно-исследовательских институтах, на опытных заводах и в проектных организациях, занимали исследования теоретических основ процессов дегидрирования, т. е. химизма, равновесия и скоростей основных и побочных реакций. [c.3]

Применяется метилакрилат для гомополимеризации (с целью получения клеящих средств), а также для сопо.чимеризации с другими веществами. Он может сополимеризоваться с винил-и винилиденхлоридом, бутадиеном, изобутиленом. [c.104]

Хлористый нитрозил N0201 реагирует с изобутиленом при 0° с образованием 1-нитро-2-хлоризобутана. Бутадиен реагирует, давая продукт присоединения как в положение 1,4, так и в положение 1,2 [37]. [c.362]

В присутствии концентрированной Н23 04 высшие олефины легче полимеризуются с другой стороны, образование эфиров серной кислоты протекает при концентрации кислоты тем меньшей, чем выше молекулярный вес олефина. Используют обычно фракцию газов крекинга, содержащую углеводороды с тремя и четырьмя атомами углерода, из которой предварительно удаляют изобутилен (абсорбцией 50%-ной Н2504) и бутадиен (экстракцией фурфуролом). [c.202]

Изобутилен. Из изобутилепа готовят моющие средства, пластификаторы, пластические массы. При низком давлении и низких температурах изобутилен может полимеризоваться и сополиме-ризоваться с другими мономерами — изопреном (бутилкаучук), инденом, бутадиеном, образуя пластические массы и каучуки. Таким путем, например, из изобутилепа получают каучукоподобный полимер оппанол или вистанекс. [c.79]

Бутадиен дает комплексное соеданение нейтральным насыщенным водным раствором хлористой меди. Этот осадок разрушается при нагревании и дает чистый или во всяком случае высокопроцентный бутадиен. Однако осадок физически адсорбирует изобутилен, если он присутствует одновременно. Подобное выделение бутадиена не имеет аналитическою зка-чеиия, яо может бьггь. использовано при кон-центранди бутадиена в (газах. [c.390]

Кроме леречисленных веществ, в смеси имеются также небольшие количества соединений с температурами кипения ииже и выше, чем температуры кипения углеводородов С4. Эта смесь подается в ректификационную систему 1, состоящую из двух последовательных колонн, имеющих каждая по 50 тареЛок, В этой системе производится выделение бутилвна-1 путем четкой ректификации. Вместе с бутиленом 1 в виде азеотропа с н-бутаном отгоняется бутадиен. В дистиллате содержатся также в небольших количествах углеводороды Сз и наиболее легкие углеводороды С4—изобутан и изобутилен. Этот дистиллат подается в колонну 2 для отгонки углеводородов Сз. Полученная в этой колонне в виде кубовой жидкости смесь направляется в систему выделения бутадиена, в которой бутнлен-1 отгоняется в смеси бутиленов, направляемой на вторую стадню дегидрирования. [c.291]

Следующим этапом процесса является очистка бутадиена, осуществляе.мая в трех последовательных колоннах 5 с общим числом тарелок 120. В процессе ректификации бутадиен и следы соединений с более лизкими температурами кипения (изобутан, изобутилен, бутилен-1, н-бутан и метилацетилен) удаляются в виде дистиллата. Кубовая жидкость, содержащая бутилен-2, ацетилены С4 и высококипящие примеси, объединяется с кубовой жидкостью колонны 2 и полученная смесь подается в [c.293]

Фирма Bayer в качестве сырья использует фракцию углеводородов j, из которой извлечен бутадиен и изобутилен, а фирма BASF — фракцию, полученную с установки крекинга, которая содержит 30—35% (масс.) бутадиена и 16— 20% (масс.) изобутилена. [c.212]

Идентификация углеводородов и анализ фракций С4 и С5 проводится главным образом методом газэжидкостной хроматографии. Хорошее разделение достигается, например, при использовании в качестве растворителя для неподвижной фазы дибутира-та триэтиленгликоля. При этом не разделяются лишь 1-бутен и изобутилен и не полностью разделяются ч С -2-бутен и 1,3-бутадиен с изопентаном. Для разделения 1-б>тена и изобутилена в качестве неподвижной фазы можно использовать трепел Зикеевско-го карьера, модифицированный содой и вазелиновым маслом. [c.179]

Моор и Стригалева (97) изучали крекинг смесей пропилена с бутадиеном и пропилена с изобутиленом при атмосферном давлении. Они нашли, что при крекинге смеси пропилена с изобутиленом взаимное влияние обоих газов на скорость реакции очень незначительно и последняя близка к скорости реакции этих газов в чистом состоянии. При крекинге же смеси ироиилена с бутадиеном последний вызывает увеличение скорости реакции крекипга пропилена. При этом увеличение скорости крекинга пропилена растет пропорционально концентрации бутадиена. Скорость крекинга пропилена в присутствии 10% бутадиена увеличивается в 2,5 раза, а в присутствии 50% бута- [c.219]

В зависимости от происхождения бутан-бутиленовая фракция содержит в различных комбинациях следующие соединения к-бутан, изобутан, изобутилен, к-бутилены и бутадиен. Последний находится во фракции С4 газов пиролиза лигроинов и газойле , производимого с целью получения эт1 лена. Кроме того, бутадиен всегда пр 1сутствует в известных количествах в продуктах парофазного крекинга. Во всех этих случаях во фракции н-бутан, как правило, отсутствует или его очень мало. [c.186]

Если исходным сырьем является фракция С4, не содержащая или содержащая очень мало бутадиена, как это наблюдается при термическом и каталитическом крекинге, то приходится разделять изобутилен и к-бутилены, одновременно очищая их от неболып 1х примесей бутадиена, поскольку он может вызвать помехи в дальнейших процессах переработки этих олефинов. Сам по себе бутадиен в данном случае не представляет большого интереса, так как его емного и он сильно загрязнен. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология