Масла растительные отверждение

Механизм действия. Высыхание масел — автоката-литич. процесс окислительной полимеризации (см. Масла растительные). По характеру действия в этом процессе С. делят на две группы первичные (активные) и вспомогательные (промоторы). К первичным относятся С., содержащие металлы переменной валентности, — Со, Мп, РЬ, Ре, V. Эти С. сокращают или полностью исключают индукционный период окисления, увеличивают скорость поглощения кислорода, ускоряют образование и распад перекисей, а также полимеризацию масла и отверждение пленок. В присутствии С. пленки отверждаются при значительно меньшем поглощении кислорода, чем в их отсутствие. [c.203]

Фенолоформальдегидные смолы получают поликонденсацией фенола с формальдегидом в кислой (новолачные смолы линейного строения) или щелочной (резольные смолы) средах. Резольные смолы при нагревании легко образуют полимеры сетчатого строения. На основе фенольных смол получаются слишком хрупкие покрытия. Поэтому смолы модифицируют растительными маслами и различными синтетическими смолами (алкидными, эпоксидными и др.). Иногда для ускорения отверждения фенольных покрытий на основе резольных смол в них вводят до 0,5% ускорителей (м-толуолсульфокислоту). [c.74]

В (начале XX в. в России возникла новая отрасль производства гидрогенизация (отверждение) жиров. Она была самой передовой по технике и оказала исключительно сильное воздействие на технику и экономику остальных отраслей жировой промышленности. Резко сократился ставший уже значительным импорт твердых жиров, нашли большой спрос отечественные растительные масла, изменилось сырье для мыловарения. Особенно это было важно для народного хозяйства в условиях первой ми-ророй войны 1914—1917 гг. В связи с гидрогенизацией жиров сильно развилось в стране производство газов (водорода, водяного газа). В период империализма в масло-жировой промышленности России сложились крупные капиталистические объединения, боровшиеся за монополию на рынке. [c.9]

Взаимодействие резольного олигомера с маслом проходит при высокой температуре (170—180 С) Отверждение такого покрытия происходит в основном за счет окислительной полимеризации по двойным связям в молекулах растительного масла (подобно отверждению модифицированных алкидов) В том случае, когда модифицирование резольного олигомера проводится при 100—110°С, происходит только взаимное растворение масла и резола, а химическое взаимодействие может произойти при отверждении покрытия при 170—180 °С [c.87]

Двойные связи в остатках карбоновых кислот растительных масел можно прогидрировать в присутствии катализатора, как двойные связи в простых алкенах (гл. 4). При этом температура плавления масла повысится, и масло фактически превратится в жир. Такой процесс лежит в основе производства маргарина, и его называют отверждением растительных масел. Отверждение можно провести до различных степеней. При относительно высоком содержании остатков ненасыщенных кислот получается мягкий маргарин. Дальнейшее гидрирование приводит к твердому маргарину, однако процесс никогда не ведут до его завершения, поскольку в этом случае продукт был бы твердым и хрупким. [c.236]

Твердые жиры устойчивы в хранении. Поэтому жидкие растительные масла часто подвергают отверждению. Этот процесс заключается в гидрировании фрагментов ненасыщенных карбоновых кислот в молекулах триглицеридов. Как правило, проводят лишь частичное гидрирование, сохраняя часть двойных связей в углеводородных фрагментах незатронутыми. Это позволяет избежать чрезмерного повышения температуры плавления гидрогени-зированного жира. Гидрирование растительных масел имеет еще одно нежелательное свойство. Незатронутые при гидрировании двойные связи, имеющие <мс-конфигурацию в природном растительном масле, приобретают шранс-конфигурацию в гидрогенизированном продукте. Полагают, что значительное употребление в пищу таких транс-жиров может стать причиной ряда сердечных и онкологических заболеваний. [c.315]

Объяснить, как происходит отверждение фенолоформальдегидных олигомеров, модифицированных растительными маслами [c.186]

В промышленности для гидрогенизации применяют хлопковое, подсолнечное, соевое и некоторые другие растительные масла, в которых содержатся в виде глицеридов олеиновая, линолевая, линоленовая и другие ненасыщенные жирные кислоты и в небольших количествах насыщенные кислоты. Из жиров морских животных больше других гидрируют китовый жир, содержащий глицериды жирных кислот с четырьмя и пятью двойными связями. Отвержденный продукт гидрогенизации называют саломасом. [c.113]

В связи с тем, что твердых жиров не хватает для технического использования и пищевых целей, большое техническое значение приобрело превращение более дешевых жидких жиров в твердые. Это превращение осуществляется путем каталитического гидрирования двойных связей кислот жидких жиров, при этом жидкие ненасыщенные жиры переходят в твердые насыщенные, поэтому процесс называют также отверждением жиров. В качестве сырья применяют жир морских млекопитающих и растительные масла — подсолнечное, хлопковое и др. Гидрирование проводится в жидкой фазе при 160— 200° С и 2—15 атм в присутствии никелевых катализаторов. Продукты гидрирования известны под различными названиями (салолин, саломас и др.). [c.304]

Для производства моющих средств изучение жиров (эфиров глицерина и жирных кислот) имело такое же большое значение, как и производство соды. Омыление жиров и масел для получения из них жирных кислот и глицерина было усовершенствовано за счет использования в этом процессе перегретого пара. В XX в. широкое применение получил метод отверждения жиров. При этом такие жидкие масла, как ворвань или различные виды растительных масел, могли быть превращены в твердые жиры. [c.223]

Алкидные смолы после отверждения образуют хрупкие покрытия, поэтому непосредственно их для приготовления ЛКМ не используют, а добавляют к ним эластификаторы. Из них наиболее широко употребимыми являются растительные масла. Предназначены алкидные ЛКМ для тех же целей, что и масляные, но покрытия из них обладают более высокой атмосферостойкостью. [c.31]

Для получения лаков в основном применяются резолы, а отвержденные на поверхности металла или дерева пленки лаков представляют собой резит. Улучшение растворимости феноло-формальдегидных полимеров в растительных маслах и совместимости с различными пластифицирующими добавками достигается введением в состав полимера модифицирующих добавок. В качестве модифицирующих добавок применяют канифоль, мочевину и бутиловый спирт, глифталевые полимеры, растительные масла. [c.57]

Белый или светло-желтый кристаллический продукт без запаха. Т. пл, 39—42°. В воде не растворяется хорошо растворяется в спирте, растительных маслах. Катализатор полимеризации в производстве полистиролов. Применяется при вулканизации и пластификации НК и СК, для отверждения синтетических смол. [c.67]

Протекание этих процессов возможно как в условиях получения лакокрасочных материалов (высокотемпературное совмещение компонентов), так и при формировании покрытий на подложке в условиях высокотемпературного отверждения. Однако во всех случаях процесс отверждения покрытий на основе модифицированных маслами фенолоформальдегидных олигомеров происходит главным образом за счет окислительной полимеризации по двойным связям растительных масел. Например, совмещение с маслами бутанолизированных фенолоформальдегидных олигомеров, содержащих обычно значительное количество бутанола, проводят при невысокой температуре (105—110°С) дальнейшее повышение температуры лимитируется температурой кипения бутанола. Химическое взаимодействие этих олигомеров с маслами происходит при горячем отверждении покрытий (170—180°С), рекомендуемым для этих материалов. При холодном отверждении (за счет одной лишь окислительной полимеризации) покрытия не приобретают достаточной твердости. [c.190]

Водорастворимые фенолоформальдегидные смолы образуют -j при отверждении хрупкие покрытия. Поэтому их пластифицируют водорастворимыми алкидными смолами. Смесь нейтрализуют аммиаком или аминами до требуемого значения pH, разбавляют обессоленной водой и получают водоразбавляемые лаки с содержанием нелетучих веществ 35—40% (масс.). В качестве пластифицирующего компонента используют также малеинизированные растительные масла — льняное, дегидратированное касторовое и др. Отверждение покрытий на основе таких смесей проводят в процессе горячей сушки. [c.145]

Старение маслосодержащего покрытия связано с тем, что в пространственном полимере пленки частично сохраняются двойные связи. Для уменьшения содержания их и, следовательно, для замедления старения в случае многоатомных спиртов рекомендуется использовать жирные кислоты с минимальной ненасыщенностью, необходимой только для отверждения. При этом получаются более разветвленные полиэфиры и на образование пространственного полимера расходуется больше двойных связей, чем в обычных растительных маслах. [c.199]

Обычное применение каталитического гидрирования — это процесс отверждения растительных масел. Все жиры и растительные масла представляют собой смеси сложных эфиров высших жирных кислот и глицерина (гл. 25). Глицериды из растений, таких, как соевые бобы, земляной орех, а также масла из соевых бобов ), содержат относительно большое количество ненасыщенных ацильных групп. Гидрирование приводит к образованию насыщенных сложных эфиров, которые при комнатной температуре представляют собой твердые вещества. [c.354]

Монофункциональные флексибилизаторы в какой-то мере более эффективны, чем пластификаторы, при использовании их с эпоксидными смолами. Эти материалы имеют в качестве реакционноспособного участка функциональную группу и состоят из открытых цепочек, содержащих предпочтительно от 16 до 24 атомов [Л. 14-19]. Наиболее часто функциональной группой является эпоксидная группа. Примерами могут служить эпоксидированные растительные масла и подобные компаунды, содержащие алифатические цепочки длиной более 12 атомов углерода. В том случае, когда реакция отверждения идет в основном через эпоксидные группы, такие материалы служат для уменьшения функциональности системы и окончания образования полимерных цепочек, создающих в основном длинные подвижные цепочки в полимерной сети, независимо от длины цепочки самого монофункционального флексибилизатора. Длинная цепочка заставляет молекулы отвержденной системы быть дальше друг от друга, чем это происходит обычно, обеспечивая более свободное движение поперечно сшитой структуры под действием наложенных усилий. В этих условиях большинство реакционноспособных разбавителей могут считаться флексибилизаторами. [c.208]

Наиболее распространен так называемый кузбасслак, представляющий собой раствор в сольвенте каменноугольного пека. Выпускается два сорта этого лака — А и Б. Для защиты металлоконструкций, деревянных конструкций и химической аппаратуры рекомендуется применять сорт А. Покрытия из кузбасслака обладают стойкостью к действию воды (холодной), однако атмосферостойкость, особенно в атмосфере химического предприятия, ограничена (не более 0,5 года). Лак наносится в 3—4 слоя, сушка —при 20° 24 часа. На основе битума, модифицированного растительными маслами, получают эмаль черную Ч-1 и лак Ч-2. Как эмаль, так и лак горячего отверждения сушатся 50 минут при 200°. Эмаль Ч-1 стойка к периодическому действию температур до 180—200°, лак 4-2— к постоянному действию температур до 180—200°. [c.205]

В мировой промышленности жидких углеводородов задолго до появления контактно-каталитического крекинга стали известны различные формы каталитического гидрирования, в том числе деструктивного. Но эти процессы не были специфичны для нефтепереработки и их появление связано либо с жировой промышленностью (отверждение растительных и животных жидких масел и жиров), либо с вовлечением в переработку на жидкое топливо и смазочные масла твердых природных видов сырья (различных углей, торфа, сланцев) и продуктов их термической первичной переработки ( амепноугольных,, торфяных и сланцевых смол, водяного газа и т. п.). [c.38]

Ненасыщенные жиры могут быть превращены гидрированием в более или полность]о насыщенные. Этот процесс отверждения жиров, разработанный впервые Норманом, приобрел исключительно большое промышленное значение, так как для производства мыл, стеарина и маргарина требуются жиры с высокой температурой плавления. Последние — иреимущественно животного происхождения и гораздо дороже многих растительных масел. Поэтому в настоящее время возникла крупная промышленность, превращаюидая путем присоединения водорода малоценные растительные масла и ворвани в жиры более твердой консистенции. Гидрирование ведут при небольшом давлении водорода в качестве катализатора применяется никель, распределяемый в мелкодисперсном виде в жире. Соответствующее устройство для перемешивания или распыления обеспечивает хороший контакт между жиром и водородом. [c.267]

Связующие и покрытия. Животный клей, растительные масла и природные смолы все больше и больше вытесняются синтетиче-скнми смолами, причем главным образом в тех областях применения, где к материалам предъявляются требования, касающиеся 1ЮД0- и термостойкости. Однако животный клей все еще широко применяют в настоящее время для связывания мелкозернистого песчаника, стекла и граната прн изготовлении инструмента для сухого шлифования при низком давлении. Водные эмульсии лаг-вотного клея в отличие от фенольных смол не требуют отверждения и нуждаются лишь в подсушке в течение короткого времени ири низких температурах (30—50°С). Благодаря этому для производства таких абразивов требуется весьма простое оборудование. Однако животный клей весьма сильно отличается по своим свойствам от партии к napTim. Кроме того, его ресурсы ограничены. [c.236]

Пластифицирующее действие оказывают также алкидиые смолы и растительные масла, однако в присутствии этих пластификаторов увеличивается продолжительность отверждения покрытия и снижается его химическая стойкость Таким образом, используя различные пластификаторы, можно варьировать свойства покрытия [c.154]

В зависимости от типа отвердителя эпоксидные смолы м. б. отверн дены при обычной или повышенной темп-ре. Для холодного отверждения исполь.чуют азотсодержащие соединения типа гексаметилендиамина, пиридина, полиэтиленполиамина и др., для горячего — ангидриды дикарбоновых к-т (иапр., малеиновый, фталевый), ароматич. амины или комплексы ВРз с аминами. Пластификацию и модификацию эпоксидных К. п. осуществляют, используя полиэфиры, полиамиды, полисульфиды, глицидиловые эфиры многоатомных спиртов, каучуки, растительные масла и др. Маловязкие пропиточные эпоксидные компаунды получают при использовании низкомолекулярных эпоксидных смол, жидких отвердителей и активных разбавителей. Заливочные эпоксидные К. п., отверждаемые ангидридами и содержащие наполнители, являются высоковязкими составами при нагревании до темп-ры переработки (80—130 °С) их вязкость резко уменьшается. [c.536]

Водорастворимые (водоразбавляемые) лакокрасочные материалы (гл. обр. антикоррозионные грунтовки высокотемпературного отверждения) получают на основе модифицированных пленкообразующих двух типов 1) т. наз. резолкарбоновой кислот ы— водорастворимого продукта взаимодействия резольной смолы с гликолевой или салициловой к-той, нейтрализованного аммиаком или аминами и совмещенного с водорастворимым малеинизированным растительным маслом 2) продукта взаимодействия феноло-формальдегидной смолы (как растворимой, так и нерастворимой в воде) с водорастворимыми масляными, алкидными, эпоксиэфирными или полиакриловыми пленкообразующими. Материалы первого типа наносят на поверхность распылением, окунанием, обливанием, материалы второго типа — электроосаждением. [c.355]

Гидрирование жиров осуществляется в ГДР на заводе в Родлебене и в соответствии с плапом из года в год расширяется. Отверждению подвергаются ценные растительные масла, например арахисовое и подсолнечное, хлопковое и рапсовое. Путем смешивания кокосового и пальмового жира получают лучшие сорта маргарина — кондитерский и сливочный. Кроме того, при изготовлении маргарина к жирам добавляют обезжиренное молоко, яичный желток,. чецитин и витамины. Таким образом, мы вндим, что маргарин — ценный продукт питания, который изготавливается из растительных масел и других пишевых добавок в результате их облагораживания путем химической обработки. [c.309]

На основе БК могут изготовляться уплотняющие материалы в виде монолитных и пористых прокладок, лент, жгутов и другого профилированного погонажного материала, а также в виде пастообразных композиций, эксплуатируемых в пластическом состоянии или в вулканизованном виде. В этих материалах, помимо высокой газонепроницаемости, химической и тепловой стойкости также ценится отличная стойкость к естественному старению в воде и на воздухе. Хотя известны композиции, вулканизующиеся при комнатной температуре, например под воздействием парахинондиоксима, наиболее распространены нетвердеющие или, как их еще называют невысыхающие герметики. В них БК нередко используется совместно с полиизобутиленом или этилен-пропиленовым сополимером — каучуком, по свойствам наиболее близким к БК, а также с битумом, естественными или искусственными смолами и т. д. Такие составы, кроме порошкообразных или волокнистых наполнителей, обычно содержат растворители, в качестве которых используют минеральные или растительные масла, низкомолекулярные каучуки, немигрирующие пластификаторы и другие тяжелокипящие жидкости. При употреблении высыхающего льняного масла в герметик обычно вводят и сиккативы с тем, чтобы отвержденная на воздухе льномасляная пленка предохраняла пластичную мастику от оползания, запыливания и окисления. В зависимости от назначения в герметики нередко вводят адгезивы (в том числе и хлорбутилкаучук), огнезащитные вещества (антипирены) и другие добавки целевого назначения. В отечественной литературе [23, 24] опубликованы рецепты многих ревысыхающих [c.47]

Превращаемые (необратимые, термореактивные) П. в. после нанесения лакокрасочного материала на поверхность образуют пленку полимера сетчатого строения (отверждаются) за счет химич. процессов поликонденсации и полимеризации. В большинстве случаев отверждению предшествует физич. процесс — испарение растворителя. Однако возможно протекание только химич. процессов, напр, при высыхании масел на воздухе или образовании пленок из р-ров ненасыщенных полиэфиров в сополимеризую-щемся с ними мономере (стироле и др.). Нек-рые П. в. отверждаются на воздухе без нагревания вследствие окислительной полимеризации (высыхающие растительные масла алкидные и эпоксидные смолы, модифицированные высыхающими маслами). В других случаях (феноло-, мочевино- и меламино-формальдегидные смолы, полиорганосилоксаны, многие виды эпоксндных смол и полиуретанов и др.) для образования полимеров сетчатой структуры необходимо нагревание (80—180°) или добавление т. п. отвердителей. Иногда требуется совместное действие отвердителей и нагревания. Скорость процессов химич. превращения можно регулировать введением соответствующих катализаторов или ингибиторов. [c.45]

Гидрирование жиррв осуществляется в ГДР на заводе в Родлебене и в соответствии с планом из года в год расширяется. Отверждению подвергаются ценные растительные масла, например арахисовое и подсолнечное, хлопковое [c.264]

Жидкие жиры имеют ограниченное применение в качестве продуктов питания. Население привыкло к употреблению возможно более твердых жиров. Кроме того, природные животные и растительные масла обладают характерным вкусом и запахом, который не всем нравится. Особенно неприятный вкус имеют рыбьи жиры. Во многих странах уже привыкли к заменителю масла—маргарину, ставшему употребительным продуктом в домашнем хозяйстве. Для промышленного использования, например для изготовления твердых мыл и свечей, тоже предпочтительнее твердые жиры или насыщенные жирные кислоты. Поэтому отверждение жиров методом гидрирования, введенное около 40 лет тому назад, явилось большим достижением жировой промышленности. В этом процессе ненасыщенные жирные кислоты масел переводят каталитическим гидрированием на никелевом катализаторе в насыщенные жирные кислоты. Гидрирование проводится в жидкой фазе, поэтому никелевый катализатор должен быть очень тонко диспергирован. Растительные масла, содержащие олеиновую кислоту, при гидрогенизации преврашаются в соответствующие соединения стеариновой кислоты. Рыбий жир, в котором содержится, в частности, физетоловая кислота С Нз СООН, переходит при гидрировании в глицерид пальмитиновой кислоты, а из рицинолевой кислоты образуется оксистеариновая кислота [c.400]

Многие пищевые масла и жиры, например оливковое масло, масло печени трески, сливочное масло и свиное сало, содержат определенный процент олефиновых эфиров и все же могут храниться на воздухе в течение долгого периода времени, если их предохранить от заражения плесенью или бактериями. Но и они содержат следы некоторых сильнодействующих природных антиоксидантов, таких, как кверцитин (IX), и подобные ему растительные пигменты, токоферол (X), витамин К и кароти-ноиды, которые при разрушении в процессе получения пищевых продуктов, например при отверждении жиров, должны заменяться нетоксичными добавками. Для этой цели используют пропилгаллат (XI). [c.25]

Для получения водоразбавляемых лакокрасочных материалов на основе растительных масел используют реакцию их малеинизации. В результате реакции малеинизации может присоединиться 3— 6 молекул малеинового ангидрида на одну молекулу триглицерида. Гидролиз аддуктов масел с малеиновым ангидридом с последующим переводом образовавшихся карбоксильных групп в форму аммонийных солей аммиаком или третичными аминами приводит к получению водоразбавляемых растительных масел. Эти масла применяют в сочетании с водоразбавляемыми синтетическими олигомерами других типов (карбамидо-, меламино- и фенолоформальдегидными) для материалов горячего отверждения, используемых в автомобильной промышленности. [c.394]

Получение пентафталевых полимеров. Полимеры на основе пентаэритрита и фталевого ангидрида образуются с больщей скоростью и отверждение их происходит быстрее, чем глифталей. Отвержденные продукты обладают высокой твердостью и повыщенной хрупкостью, поэтому чистые пентафталевые полимеры не получили широкого использования. В основном применение нашли пентафталевые полимеры, модифицированные растительными маслами или их кислотами. [c.260]

Для улучшения адгезии к поливинилхлориду добавляют пластификаторы, которыми могут быть различные диэфиры о-фтале-вой и фосфорной кислот. С этими пластификаторами поливинилхлорид совмещается практически в любых соотношениях. Пластифицирующее действие оказывают также алкидные смолы и растительные масла. Однако в присутствии этих пластификаторов увеличивается продолжительность отверждения покрытия и снижается его химическая стойкость. Таким образом, используя различные пластификаторы, можно варьировать свойства покрытия. [c.99]

Высыхание растительного масла в 11. 1енке лака, нанесенного на поверхность, его уплотнение и отверждение происходят при нормальной температуре не вследствие испарения из него жидкости, а вследствие сложных процессов полимеризации масла и окисления его кислородом воздуха. Поэтому вес масла при высыхании не уменьшается, а, наоборот, увеличивается за счет кислорода, присоединенного из окружающего воздуха. Быстро высыхающие растительные масла образуют более прочную и эластичную лаковую пленку, чем медленно высыхающие. [c.6]

Также подходящими являются силаны, содержащие амилэфир и фенольные функциональные группы. Последние являются, в частности, эффективными по крайней мере с ароматическим амином, отвержденным аро-.матическими глицидиловыми эфирными системами [Л. 20-129]. Силановые покрытия наиболее часто используются с эпоксидными смолами, но может быть предложен ряд других систем. Тетрахлорид титана используется для обработки волокна в предположении, применения тонких покрытий DGEBA от бензина, а эпоксидированные растительные масла и продукты присоед1П1ения их к первичным алифатическим а.чинам, как сообщалось, служат обрабатывающим агентом и также замасливателем [Л. 20-171]. [c.304]