Сурьма трехфтористая, получение фтористых

Получение фреонов основано на нагревании хлорпроиз-водных этана, метана или циклобутана с источником фтора — безводным фтористым водородом при температуре до 140° С под избыточным давлением до 15 ат. Соли сурьмы являются катализаторами и служат переносчиками галогенов. В реакторе треххлористая сурьма и безводный фтористый водород образуют трехфтористую сурьму, а образующаяся при реакции треххлористая сурьма немедленно снова регенерируется фтористым водородом в трехфтористую. Для того чтобы осуществилась реакция, необходимо присутствие по крайней мере части сурьмы в виде пятивалентной, лучше всего пятихлористой. [c.21]

Среди других осуществленных реакций обмена наибольший интерес представляют те, в результате которых получены фторза-мещенные. Есть обзор, посвященный рассмотрению этих реакций [88]. Для нх проведения применяют главным образом фтористый калий, фтористый цинк, фтористую сурьму, фтористый водород или трехфтористый бром (пример 6.5). Присутствие небольшого количества соли пятивалентной сурьмы, приводящее к образованию так называемого реагента Шварца, часто увеличивает скорость реакции и улучшает выход. Этот реагент обычно получают, добавляя свободный галоген, часто хлор, к трехфтористой сурьме. Хотя реакцию между галогенпроизводным и фторидом металла можно проводить при высокой температуре и, если нужно, под давлением, во многих случаях методику можно упростить, применяя растворитель при обычном давлении. При получении ряда фтористых алкилов из бромистых путем взаимодействия с фтористым калием в этиленгликоле выходы составляют 27—46% [89]. В ряду ароматических галогенпроизводных обмен галогена между арилгалогенидом и ионом фтора осуществляется лишь при активировании электроотрицательными заместителями, такими, как нитрогруппа в орто- или лара-положении [90]. Выходы при взаимодействии ряда о- или п-моно- [c.385]

Приливают раствор трехфтористой сурьмы к раствору фтористого калия и упаривают полученный раствор калия-сурьмы фтористого под инфракрасной лампой досуха при перемешивании. [c.161]

Дифторангидрид изоцианатофосфорной кислоты является исходным полупродуктом при синтезе различных фосфорорганических соединений. В литературе описано получение ди-фторангидрида изоцианатофосфорной кислоты фторированием дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты фтористым калием [1] и трехфтористой сурьмой [2]. [c.31]

Фтористый карбонил СОРа был получен из фосгена и трехфтористой сурьмы. Он представляет собой газ, кипящий при — 83°, легко гидролизующийся водой. [c.810]

Исходными веществами при этом служат соответствующие окси-хлориды, а фторирующим агентом—жидкий фтористый водород [4]. Что касается самих высших фторидов, то они получаются при действии свободного фтора на металлы или их соединения таким образом впервые был получен Муассаном [5] WP . Для получения высших фторидов по разработанному Руффом [6] методу применяются гексахлориды и пятифтористая сурьма, или трехфтористый мышьяк согласно реакции [c.46]

Из бромиро ванных пр оизводных метана упомянем дифтор-бромметан, который был получен реакцией бромоформа с трех-фтористой сурьмой и бромом [310] [схема (79), стр. 86] и три-фторбромметан, полученный из четырехбромистого углерода и трехфтористого брома [13] [схема (105), стр. 93]. [c.112]

Нами разработай кроме вышеуказанного [2] и дрз гой удобный способ получения алкилтетрафторфосфинов из доступных исходных веш,еств. Метод основан на фторировании трехфтористой сурьмой, трехфтористым мышьяком, фтористым калием н фтористым водородом комплексных соединений алкилтетрахлорфосфинов с хлористым алюминием. Наиболее удобным фторируюш,им агентом оказался безводный фтористый водород. Он реагирует с моноалкильными комплексными соединениями при комнатной и даже более низкой температурах с образованием алкилтетрафторфосфинов [c.24]

Ниже приведены методики синтеза ароматических соединений с фторсодержащими заместителями. Методики расположены в порядке, соответствующем рассмотрению способов получения указанных соединений в обзоре. Вначале приведены методы фторирования с помощью трехфтористой сурьмы (реакция Свартса), фтористого водорода и четырехфтористой серы. Затем описаны способы введения фторсодержащих заместителей в ароматические или гетероциклические ядра с использованием фторалифатических соеди- [c.245]

При хлорировании о-ксилола на атомы хлора замещаются лишь пять атомов водорода в метильных группах. Фторирование образующегося при этом дихлорметилбензртрихлорида трехфтористой сурьмой приводит к замещению всех атомов хлора [23] под действием фтористого водорода замещаются только атомы хлора-в трихлорметильной группе. При дальнейшем последовательном хлорировании и фторировании полученных первоначально [c.217]

Получение фтористого диизобутилбора [98]. Безводная трехфтористая сурьма (50,7 г, [c.197]

Известны нитрозильные соли Аи, В, А1, Si Ge, Sn, Р, V, Sb, и, Мо, W, Se, Те, Ni. Условия получения этих солей различны. Как правило, они образуются при взаимодействии фторидов соответствующих элементов с фтористым нитрозилом или нитрилом при комнатной или низких температурах. Реакции экзотермичны, в отдельных случаях (например, для пентафторида сурьмы) сопровождаются очень сильным разогреванием, приводящим к кипению ( кип ЬРа = = 140 °С). Соли образуются также и в тех реакциях, в которых фторид элемента получается как промежуточный продукт. Например, тетрафтор борат нитрония, образующийся при действии элементарного бора на FNOa, является продуктом реакции трехфтористого бора с фтористым нитрилом. Соль фтористого нитрозила и высшего фторида никеля(1У) получается в реакции фтористого нитрозила, фторида никеля(П) и фтора при 175—200 °С [c.164]

В литературе описаны также методы получения фтор-окиси фосфора фторированием хлорокиси фосфора посредством фторида сурьмы (III) или фторида кальция". Однако эти методы не имеют преимущества перед описанными выше, так как полученный газ содержит значительные количества примеси трехфтористого фосфора и фторхлоридов фосфора (гРРгС и PF I2). И меются указания з о получении фторокиси фосфора обработкой хлорокиси фосфора газообразным фтористым водородом при нагревании до 65°С. [c.229]

Трифторэтан, рассматриваемый Свартсом как побоч ный продукт гидрирования трифторуксусного ангидрида 1,4],. был получен ири реакции I3 H3 и смеси трехфтористой сурьмы и дихлортрехфтористой сурьмы [6] в. отношении 9 1. Это соединение было также получено нагреванием G I3 H3 и безводного фтористого водорода в замкнутой системе при 150° С [8]. [c.154]

Важное изменение метода ввел Свартс, который заметил, что следы пятивалентной сурьмы действуют каталитически на реакции органических галоидопроизводных с фтористым водородом и с трехфтористой сурьмой. В этих условиях соединения, содержащие по крайней мере два атома брома или хлора, связанные с одним атомом углерода, обменивают атомы галоида на фтор. Свартс рекомендует добавлять около 5% пятифтористой сурьмы или брома. В последнее время обычно прибавляют хлор в количествах, требующихся для основной реакции. Иногда реакция происходит при участии одной трехфтористой сурьмы, например в случае получения бензотрифторида (5). Реакция идет через промежуточные стадии образования СеНбССЬР и СеНбССШг, которые легко переходят в бензотрифторид [c.15]

Получение 2-фторэтанола из 2-хлорэтанола изучали многие исследователи. Саундерсу и сотрудникам 2. ззг впервые удалось осуществить это замещение с помощью КР при 130—135° С в автоклаве. Они достигли выхода 42% в отсутствие растворителя, но нашли, что при больших масштабах синтеза удобнее применять нитробензол. Фтористый натрий, взятый вместо фтористого калия, вызывал уменьшение выхода, а фтористый цинк и трехфтористая сурьма не реагировали в заметной степени. Кнунянц и сотрудники 505 пользовались подобным же способом и предположили, что в качестве промежуточного продукта образуется окись этилена эту точку зрения позже оспаривал Китано 5 з. [c.161]

Хлорфосфаты мол<но использовать для получения других галоидфосфатов. Напри.мер, фториды синтезируют взаимодействием соответствующих хлоридов с трехфтористой сурьмой, фтористым натрием или другим подобным реагентом [c.203]

Широко применяется метод получения смешанных фторхлор-алканов из полихлорпроизводных действием фтористого водорода или трехфтористой сурьмы в присутствии пятихлористой сурьмы ЗЬСЬ [c.160]

Широко применяемым методом получения полифторпроизводных является замещение хлора в полихлорированных производных обработкой последних трехфтористой сурьмой или, лучше, безводным фтористым водородом и каталитическими количествами Sb lj (действующих как SbFj) [c.424]

Фтористый метилен получают реакцией любого дигалоген-замещенного метана с фторидами сурьмы [311]. Фтороформ был получен двухстадийным фторированием бромоформа — сначала трехфтористой сурьмой до дифторбромметана, затем фторной ртутью [310] [схемы (79) и (99), стр. 86 и 91], а также в одну стадию реакцией хлороформа с комплексным соединением 5ЬРзС12-2НР [789]. Четырехфтористый углерод можио получить с выходом более 50% фторированием активного угля [694], взаимодействием четыреххлористого углерода с элемен-i тарным фтором [696] [схема (50), стр. 78] или фторированием = карбида кремния [621]. Образующийся одновременно четырех- фтористый кремний отделяют промыванием продуктов реак-i ции водой. [c.111]

Фтористый этилиден готовят либо присоединением фтористого водорода к ацетилену [222, 562], либо реакцией хлористого или бромистого этилидена с трехфтористой сурьмой [352] или фторной ртутью [340, 352, 353]. , , -Трифторэтан можно получить реакцией 1,1,1-трихлорэтана с трехфтористой и пятихлористой сурьмой [506] [схема (81), стр. 86]. , 2-Цифторэтан был получен с низким выходом реакцией бромистого этилена с фторной [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология