Калий-сурьма фтористый

Приливают раствор трехфтористой сурьмы к раствору фтористого калия и упаривают полученный раствор калия-сурьмы фтористого под инфракрасной лампой досуха при перемешивании. [c.161]

КАЛИЙ-СУРЬМА ФТОРИСТАЯ [c.49]

Калий-сурьма (III) фтористый [2 1] [c.249]

В качестве реагентов для фторирования путем замещения галогенов было изучено большое число неорганических фторидов. В настоящее время многие из них только изредка применяются в химии органических соединений фтора здесь описываются лишь наиболее важные из них фтористый водород, фториды калия, сурьмы и ртути. [c.92]

Замещение хлора в различных по своему строению хлоридах на фтор осуществляется действием фтора, фтористого водорода, фтористого калия, фтористого серебра или трехфтористой сурьмы [c.204]

Дифторангидрид изоцианатофосфорной кислоты является исходным полупродуктом при синтезе различных фосфорорганических соединений. В литературе описано получение ди-фторангидрида изоцианатофосфорной кислоты фторированием дихлорангидрида изоцианатофосфорной кислоты фтористым калием [1] и трехфтористой сурьмой [2]. [c.31]

При нагревании хлорангидрида кислоты с фтористым серебром происходит замещение хлора фтором, хотя выхода фтор-ангидридов при этой реакции не очень велики 8. Более удовлетворительные результаты, по крайней мере для хлористого ацетила, получаются при взаимодействии хлорангидрида с трехфтористым мышьяком, трехфтористой сурьмой или с фтористым цинком Ч Хлористый бензоил превращается во фтористый бензоил при действуй фтористого цинка или кислого фтористого калия [c.299]

Описана очистка разбавленной (30%-ной) фтористоводородной кислоты методом дистилляции с предварительным осаждением мышьяка в виде сульфида [20], а соединений кремния — углекислым барием [18]. Предложено [3] очищать плавиковую кислоту многократной дистилляцией (семь перегонок) с добавлением фтористого калия, фосфорнокислого натрия трехзамещенного и других солей для предварительного осаждения ряда примесей. В описанных способах очистки необходимо введение реактивов, что приводит к внесению ряда дополнительных примесей. Несомненный интерес представляет применение ионообменных смол для очистки плавиковой кислоты [9, 10]. Изучение сорбции большинства элементов таблицы Д- И. Менделеева па смоле Дауэкс 1 X 10 показало [9], что из 40—45%-ных растворов фтористоводородной кислоты возможна очистка от примеси бора, титана, мышьяка (У), олова, тантала, золота и сурьмы (V) примерно на порядок. Однако при этом не происходит заметной очистки от при- [c.285]

Прочие фторирующие агенты. Фтористые кальций, натрий и калий. В дополнение к патентам на применение четырехфтористого кремния дифторида свинца и фторной ртути в сочетании с галогенидами сурьмы для процесса фторирования четыреххлористого углерода очень много работ посвящено дешевым фторирующим агентам, в частности фтористым кальцию, натрию и калию. [c.101]

Фторирование хлорацетамида фтористым калием можно также проводить в вакууме при 130° С в отсутствие растворите-дя 502,520. описано применение для этой реакции фторида сурьмы [c.159]

Метод амальгамно-полярографического определения примесей 2п, Сб, РЬ и Си во фтористом аммонии и 2п, РЬ и Си в едком кали основан на растворении навески реактива в определенном количестве воды особой чистоты и полярогра-фировании полученного раствора. Ввиду гидролиза -сурьмы в едком кали, определение ее проводят в отдельно взятой навеске в кислой среде. [c.67]

Калий-сурьма фтористый (пентафторантимонат калия) представляет собой маслянистый наощупь белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, нерастворимый в спирте и эфире при температуре выше 120° плавится с разложением [1. Применяется в лабораторной практике. [c.160]

Среди других осуществленных реакций обмена наибольший интерес представляют те, в результате которых получены фторза-мещенные. Есть обзор, посвященный рассмотрению этих реакций [88]. Для нх проведения применяют главным образом фтористый калий, фтористый цинк, фтористую сурьму, фтористый водород или трехфтористый бром (пример 6.5). Присутствие небольшого количества соли пятивалентной сурьмы, приводящее к образованию так называемого реагента Шварца, часто увеличивает скорость реакции и улучшает выход. Этот реагент обычно получают, добавляя свободный галоген, часто хлор, к трехфтористой сурьме. Хотя реакцию между галогенпроизводным и фторидом металла можно проводить при высокой температуре и, если нужно, под давлением, во многих случаях методику можно упростить, применяя растворитель при обычном давлении. При получении ряда фтористых алкилов из бромистых путем взаимодействия с фтористым калием в этиленгликоле выходы составляют 27—46% [89]. В ряду ароматических галогенпроизводных обмен галогена между арилгалогенидом и ионом фтора осуществляется лишь при активировании электроотрицательными заместителями, такими, как нитрогруппа в орто- или лара-положении [90]. Выходы при взаимодействии ряда о- или п-моно- [c.385]

Нами разработай кроме вышеуказанного [2] и дрз гой удобный способ получения алкилтетрафторфосфинов из доступных исходных веш,еств. Метод основан на фторировании трехфтористой сурьмой, трехфтористым мышьяком, фтористым калием н фтористым водородом комплексных соединений алкилтетрахлорфосфинов с хлористым алюминием. Наиболее удобным фторируюш,им агентом оказался безводный фтористый водород. Он реагирует с моноалкильными комплексными соединениями при комнатной и даже более низкой температурах с образованием алкилтетрафторфосфинов [c.24]

Растворимость SbFg существенно повышается не только в присутствии избытка плавиковой кислоты или тартратов (т. е. веществ, образующих комплексы с фтором или сурьмой), но и в присутствии ряда нейтральных солей, например нитрата или сульфата калия [164[. Фтористая сурьма хорошо растворима и в полярных органических растворителях, особенно в спиртах и кетонах. Ниже приводится ее растворимость при 25° (г/100 мл) [1651 [c.268]

Пентафторантимонат калия получают путем взаимодействия фтористого калия и трехфтористой сурьмы в водном растворе [1]. [c.160]

Калий пентафторантимонат получают взаимодействием водных растворов фтористых солей калия и сурьмы [1—3], Недостатком этого метода является воз(можность частотного гидролиза продукта в процессе упаривания раствора, а также термического разложения в результате местного перегрева. Кроме того, при упаривании досуха возможна сокристал-лизация продукта с иными солями, например, с KSb4Fi3 или KSbF4 [1]. [c.49]

Пентафтораитимонат калия получен с выходом 94—98%-взаимо-действнем водного раствора фтористой сурьмы (111) с водно-спир-товым раствором фтористого калия. Содержание основиого вещества 99—101%. Библ. 4 назв. [c.110]

Обмен галогенами представляет собой классический метод синтеза неорганических фторидов. На протяжении многих лет в качестве реагента при обмене галогенами широко использовали фтористый водород, несмотря на трудности обращения с ним в лабораторных условиях. Другими важными реагентами являются фториды и бифториды щелочных металлов, фтор, фториды сурьмы (III) и (V), трифторид мышьяка, фторосульфинат калия, фторид цинка и фторид серебра(1). Приблизительные величины изменений свободных энергий при синтезе различных фторидов путем обмена галогенами приведены в табл. 14, в которой даны изменения свободных энергий обменных реакций (хлора на фтор). Наиболее важные реагенты рассмотрены особо в дальнейших разделах. [c.341]

Гексафторацетон получают взаимодействием гёксахлорацетона с фтористым водородом в присутствии трехфтористого хрома [85] или солей пятивалентного хрома [86], а также окислением перфторизобутилена перманганатом калия [30, 33] и изомеризацией окиси перфторпропилена в присутствии пятифтористой сурьмы [87]. [c.35]

Анализ вольфрама повышенной чистоты и его препаратов (вольфрамовый ангидрид, вольфрамовая кислота, паравольфра-мат аммония) на содержание олова, висмута, свинца, кадмия, сурьмы, меди, мышьяка, цинка, никеля, хрома, титана, магния, кремния, железа и алюминия возможен по методике, описанной в работах [307—309]. По указанной методике пробу превращают в вольфрамовый ангидрид прокаливанием на воздухе при 600— 650° С (примеси при этом не теряются). Эталоны готовят синтетически на основе чистого вольфрамового ангидрида и окислов примесей. Пробы и эталонные образцы смешивают с угольным порошком в соотношении 4 1. В угольный порошок предварительно вводят носитель, — веихество, улучшающее отгонку примесей [106, 170]. Наиболее доступными носителями являются ио-дистый калий (вводится 5% от веса угольного порошка) и фтористый натрий (1%). Смесью в количестве 100 мг набивают угольные электроды специальной формы (см. гл. П, рис. 3). В качестве источника возбуждения можно применять дугу постоянного или переменного тока. В последнем случае чувствительность определений хрома, никеля, меди, алюминия, магния, железа и кремния примерно на порядок ниже, однако во многих случаях она достаточна. Питание постоянным и переменным током поджиг дуги постоянного тока осуществляются по схеме, приведенной на рис. 9. При использовании дуги постоянного тока проба включается анодом (межэлектродный промежуток 3 мм). [c.122]

В производстве промышленного стекла в качестве осветителей кроме сульфата натрия используются многие другие соединения. Например, Тернер упоминает о нитрате аммония как о превосходном средстве для осветления, а Пршидал исследовал с этой цельк> пригодность пироантимоната натрия. Гельхофф, Кальсинг и Томас с особой тщательностью изучили возможность осветления при помощи нитрата натрия и калия, трехокиси мышьяка и сурьмы, хлорида натрия и фтористых соединений 2 . Особенно эффективной оказалась смесь нитратов мышьяка и калия, так как, согласно Шотту , при этом образуется пятиокись мышьяка, которая медленно и лишь при высоких температурах выделяет кислород, что и активизирует процесс осветления. При охлаждении же выделение кислорода прекращается, пузырьки кислорода поглощаются и стекло становится прозрачным 32. Эти очень важные процессы детально были изучены Узйлом и Кюлем Они полностью подтвердили предположение, согласно которому пятиокись мышьяка и другие высшие окислы например двуокись церия, в стекле служат источниками кислорода. Можно также ожидать, что трехокись серы окажется одним из типов соединений, которые будут [c.846]

Эффективными сокатализаторами оказьгеаются также другие алкильные и арильные производные свинца, используемые в сочетании с галогенидами титана, циркония и гафния или с комплексными солями этих галогенидов и галогенидов щелочных металлов и аммония, например с фтор-титанатом калия, хлортитанатом аммония и фторцирконатом цезия [231]. Активность каталитических систем, содержащих органические соединения свинца и галогениды титана или других металлов IV—VI групп, возрастает при добавлении галогенидов металлов II или 1П групп, например хлористого алюминия, хлористого галлия, хлористого магния, бромистого цинка, фтористого таллия, трехфтористого бора, хлористой сурьмы [214, 256, 257]. [c.109]

Впервые замена хлора на фтор в органических соединениях была осуществлена в 1863 г. А. П. Бородиным, получившим бензонлфторид перегонкой хлористого бензоила с кислым фтористым калием КР НР Позднее большое число органических фторпроизводных было получено действием фтористой сурьмы на хлорзамещенные [c.418]

Получение 2-фторэтанола из 2-хлорэтанола изучали многие исследователи. Саундерсу и сотрудникам 2. ззг впервые удалось осуществить это замещение с помощью КР при 130—135° С в автоклаве. Они достигли выхода 42% в отсутствие растворителя, но нашли, что при больших масштабах синтеза удобнее применять нитробензол. Фтористый натрий, взятый вместо фтористого калия, вызывал уменьшение выхода, а фтористый цинк и трехфтористая сурьма не реагировали в заметной степени. Кнунянц и сотрудники 505 пользовались подобным же способом и предположили, что в качестве промежуточного продукта образуется окись этилена эту точку зрения позже оспаривал Китано 5 з. [c.161]

Для осуществления этой обменной реакции можно использовать безводный фтористый водород. Добавление безводного фтористого водорода к тионилхлориду, содержащему 10 вес.% пентахлорида сурьмы, приводит к быстрому образованию тионилфторида и хлористого водорода [9]. Последнее соединение можно удалить пробулькиванием полученных газов через ледяную воду. В этих условиях гидролиз тионилфторида очень незначителен, а хлористый водород полностью поглощается. Применение безводного фтористого водорода возможно лищь в аппаратуре, изготовленной из металла или металла и пластика. Поэтому если необходимое оборудование недоступно, то эта методика менее удобна, чем методика с использованием трифторида сурьмы в том случае, если требуется получить небольшое количество тионилфторида (менее 100 г). Для превращения тионилхлорида в тионилфторид в качестве фторирующих агентов применяли многие другие реагенты, а именно трифторид мышьяка [10], фторид цинка [6], пептафторид иода [11], фторосульфинат калия [5]. Фторид калия в кипящем ацетонитриле неэффективен его применение приводит к образованию тионилфторида с низким выходом. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология