Эфиры диацетонового спирта

В некоторых случаях применяют еще четыреххлористый углерод (он помещается в сокращенном элюотропном ряду между петролейным эфиром и бензолом) и хлороформ (между бензолом и диэтиловым эфиром). При хроматографировании на щелочных адсорбентах нельзя пользоваться ацетоном или этилацетатом, так как первый при этом легко превращается в диацетоновый спирт, а второй — гидролизуется. [c.352]

В табл. 148 приведены коэффициенты высаливания [уравнение (53)] для гелия и аргона [67], водорода, кислорода, закиси азота, двуокиси углерода, иода и ацетилена [64а,б] в растворах многих солей. Кроме того, таблица содержит подобные же значения для следующих жидкостей уксусноэтилового эфира [65в,г], диацетонового спирта [656], фенилтио-мочевины [68,666] и фенола [69]. О характере наблюдаемых явлений можно судить по рис. 100 и 101, на которых представлена зависимость IgY(s) от ионной силы для двух газов и двух жидких веществ в растворах многих солей. Подобие всех изображенных кривых заметно с первого взгляда. Порядок величины эффекта высаливания одинаков во всех случаях последовательность разных солей, расположенных по силе их солевого действия , также приблизительно одинакова. Отмечаются лишь небольшие отклонения в этой последовательности расположения солей. Следует отметить, что даже для столь различных молекул, как закись азота и диацетоновый спирт, наблюдается аналогия как в отношении порядка величины эффектов, так и в смысле последовательности располоя ения солей по степени их действия. [c.375]

Различные пути смещения химических равновесий уже были описаны ранее, например в синтезе ди-н-бутилового эфира (см. разд. 3.1.4) или диацетонового спирта (см. разд. 4.2.3), реакции Меервейна-Понндорфа-Верлея (см. разд. 4.2.4). [c.351]

Диацетоновый спирт. . Монометиловый эфир гли церина (2 фазы). ... Без растворителя. ... [c.282]

ООО ООО), спирте, эфире и в большинстве обычных органических растворителей. Очень незначительно растворим в четыреххлористом углероде, в хлороформе и в диацетоновом спирте немного растворим в пиридине и хинолине. Растворим в о-дихлорбензоле [c.51]

При восстановлении карбонильной группы диацетонового спирта до спиртовой образуется гликоль 2-метил-2,4-пентандиол, который применяется в качестве растворителя и для получения сложных эфиров, являющихся пластификаторами. [c.174]

Известно, что присоединение спиртов и воды к а, -двойной связи, сопряженной с карбонилом или карбоксилом, может катализироваться кислотами. Спирты с хорошими выходами присоединяются к окиси мезитила с образованием эфиров диацетонового спирта при применении в качестве катализатора незначительного количества серной кислоты [179]. Лукас и сотр. [180] исследовали присоединение воды к а, -двойной связи акролеина, акриловой кислоты и ее гомологов, протекающее при катализе кислотами с образованием гидроакролеина, гидроакриловой кислоты или ее гомологов. Эти реакции [c.839]

Смесь изомеров хлорэтилбензола и хлорстирола предложено разделять путем азеотропной ректификации с веществами, дающими азеотропы с минимумом температуры кипения с хлор-этилбензолом. Такими веществами являются, в частности, моно-бутилгликолевый эфир, метиламилкарбинол, гексанол, фурфу-риловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, масляная кислота, диацетоновый спирт, бензальдегид, ацетонилацетон,, 2-этилбутанол и др. [351]. Эти вещества образуют азеотропы с температурой кипения 60— 66° при давлении 10 мм рт. ст. и содержанием хлорэтилбензола в пределах 26—70%. Регенерация разделяющих агентов производится путем экстракции водой и ректификации при таком давлении, при котором не образуется азеотроп регенерируемого вещества с водой. [c.287]

Диацетат гликоля 382 Этиловый эфир щавелевой кислоты 361 Этиловый эфир а-бром-нзомасляной кислоты 182 Этиловый эфир d, I- -броммасляной кислоты 570 Пинаколнн 505, 734 Бутилацетат 852 Диацетоновый спирт 603 [c.884]

При смешении ВХПЭ различных типов можно получить полимер с заданной вязкостью. ВХПЭ легко растворяется на холоду в ароматических и гидроароматических углеводородах, сложных эфирах, кетонах и целлозольвах. Наиболее употребительными растворителями являются толуол, ксилол, метилэтилкетон, метилизо-бутилкетон, циклогексанон, этилацетат, бутилацетат, тетралин, декалин, сольвент-нафта. ВХПЭ нерастворим в алифатических углеводородах (петролейный эфир, уайт-спирит), спиртах, терпенах он мало растворим в ацетоне, метилацетате, диацетоновом спирте. Эти продукты могут быть использованы как разбавители. [c.178]

Подробный обзор экспериментальных данных, полученных до 1927 г., был составлен Рендаллом и Файлеем [64]. Этот материал, а также более поздние исследования по определению коэффициентов активности гелия, аргона и более сложных молекул, вроде уксусноэтилового эфира и диацетонового спирта, будут использованы для иллюстрации сложной природы наблюдаемых явлений. [c.375]

Акерлёф исследовал Не, Аг [65а], диацетоновый спирт[65б] Глесстон и Паунд[65в], Глесстон, Даймонд и Джонс [65г] исследовали уксусноэтиловый эфир. [c.375]

Верхний рисунок—диацетоновый спирт нижний рисунок—уксусйоэтиловый эфир [c.376]

Верхний рисунок—хлористый Ьлуаб 1—уксусноэтиловый эфир 2—фенилтио-мочевина 3—закись азота 4—аргон, фенол 5—этилен 6—двуокись кислорода. Нижний рисунок—хлористый натрий 7—фенол 2—уксусноэтиловый эфир 3—фенилтиомочевина диацетоновый спирт 4—кислород 5—закись азота [c.377]

Наименее реакционноспособными в фотохимических превращениях, протекающих в атмосфере и приводящих к образованию оксидантов, являются бензальдегид, ацетон, метанол, изопропанол, третичные алифатические спирты, метилэтршке-тон, метилацетат, метилбензоат, частично галогенированные парафины и бензол. Наиболее реакционноспособные — разветвленные и ненасыщенные кетоны, диацетоновый спирт, простые эфиры, 2-этокси-этанол. [c.45]

Инверсия сахарозы Разложение диазоуксус-ного эфира Гидролиз ацеталей Гидратация ненасыщенных альдегидов Расщепление диацетонового спирта [c.46]

О к и с ь м е 3 и т и л а — жищкость с сильным запахом и темп. кип. 129,5°, нерастворима в воде. Является прекрасным растворителем ацетил- и нитроцеллюлозы и вероятно нашла бы широкое применение в лаковой про1МЫшленности, если бы не обладала довольно- неприятным запахом. Окись мезитила может вступать в конденсацию с жирными спиртам и с образованием простых эфиров диацетонового алкоголя. [c.446]

Тпл —6 °С. 5. Не рекомендуется использовать при хроматографии на основной окиси алюминия, так как последняя инициирует реакцию конденсации ацетона до диацетонового спирта и других более высокомолекулярных веществ. 7. Содержится в двух формах, кетонной и енольной. Количественное соотношение между формами зависит от температуры, наличия других растворителей, а также от материала стенок сосуда, в котором эфир хранился. 10. Гпл + 6 °С. 14. Г л + 8 °С. На воздухе и на свету легко разлагается для стабилизации добавляют 3—4% спирта. 18. Пары взрывоопасны. 24. Т л + 18 °С. Гигроскопичен. Очистку перегонкой следует проводить под вакуумом, так как без вакуума малейшие загрязнения приводят при перегонке к разложению. 27. Тпл + 19 °С. 28. Разлагается с образованием муравьиной кислоты и диметиламина. В качестве стабилизатора используют уротропин. [c.387]

Для превращения промежуточного альдола в конечный продукт необходимо отщепление протона от гидроксильной группы. Естественно поэтому, что йведение протонных кислот замедляет процесс, а добавление оснований ускоряет его. То же самое происходит при гидролитическом расщеплении оксикетонов, например в реакции деальдолизации диацетонового спирта [310]. Последняя осуществляется через промежуточные стадии (4) и (5), причем общую скорость определяет вторая из них [311]. Взаимодействие (4) и (5) — депротонизация гидроксильной группы и разрыв связи Са—Ся — могут происходить одновременно. Это было доказано для реакций альдоли-.зации Р-оксикетонов сложного строения [312], а также для расщепления р-оксикислот и их эфиров [313]. [c.322]

Многие растворители не могут быть использованы в жидкостной хро матографии по причине высокой реакционной способности. Они либо реагируют с образцом, либо подвергаются реакциям полимеризации в присутствии адсорбента. Так, практически не используют в жидкостной хроматографии альдегидь , олефины, кетоны, нитросоединения, многие сернистые соединения. Ацетон, например, не должен применяться при разделении на оксиде алюминия, так как оксид алюминия катализирует реакцию образования диацетонового спирта [9]. Могут быть реакционноспособны не сами растворители, а загрязнения или добавки. Так, эфиры могут содержать пероксиды, а тетрагидрофуран обычно содержит антиоки-слительные добавки. Такие растворители можно использовать только в свежеперегнанном виде. [c.30]

Поливинилхлорид перерабатывается в синтетические волокна, которые выпускаются под различными наименованиями [533], мокрым [534—537] и сухим [240] методами прядения. В качестве растворителей для приготовления прядильных растворов, кроме обычно использующихся тетрагидрофурана и смеси сероуглерода с ацетоном, рекомендуется применять смеси алифатических или циклических кетонов с циклическими эфирами 537] или смесь диацетонового спирта с кетонами [536]. Смесь ацетона с сероуглеродом Сиба и Хасимато [240] предлагают заменять смесью ацетона с бензолом. В смеси ацетона с бензолом состава 1,5 1 полимер набухает, а при 35° образуется вязкий раствор, который после фильтрования подается для прядения. Из прозрачного раствора волокно прядется в шахте (темп. 110°) со скоростью 100 м1мин. [c.387]

Соединения титана с внутрикомплексными. связями были получены взаимодействием титановой кислоты, ее эфиров или галогенидов с диацетоновым спиртом, р-кетшбутанолом,- р-ок-сибутиральдегидом, ацетоуксусным эфиром, диацетилом ацетил-ацетона, или поливинилметилкетоном [50, 64, 65]. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология