Калориметрическая теплота

Высшей (или калориметрической) теплотой сгорания называется количество теплоты, выделяемое при полном сгорании единицы количества топлива, охлаждении продуктов сгорания до начальной (комнатной) температуры топлива и конденсации водяного пара, находящегося в продуктах сгорания. [c.490]

Парциальную молярную энтропию адсорбции Л5 определяют из да или дз1 по уравнению (Х1У-127). Таким образом, чтобы найти Д5, необходимы либо калориметрические теплоты адсорбции и одна изо- [c.477]

Степень смачиваемости порошкообразных и пористых адсорбентов можно определить, измеряя (калориметрически) теплоту смачивания. Теплотой смачивания называется то количество тепла, которое выделяется при погружении 1 г адсорбента в смачивающую жидкость. [c.146]

В заключение остановимся на температурной зависимости адсорбции в пористых телах. Простые опыты с системой поршень — цилиндр показывают, что при гистерезисе системы в цикле должна теряться механическая работа (т. е. должно выделяться тепло). В необратимых процессах этого типа изменение энтропии при небольших смещениях системы из состояния равновесия не равно бд/Т. Поэтому, как отмечает Ла-мер [16], в этом случае уравнения типа уравнения (ХП1-16), полученные на основе второго закона термодинамики, теряют ясный физический смысл. В гистерезисных системах, конечно, можно получить два ряда значений относящихся к адсорбционной и десорбционной ветвям. Обычно эти величины не равны друг другу и ни одна из них не соответствует калориметрической теплоте адсорбции. Этот эффект можно объяснить локальной необратимостью системы. Адсорбция при увеличении х на 8х не эквивалентна десорбции при последующем уменьшении относительного давления на ту же величину бх. Поэтому к данным по изостерическим теплотам адсорбции и ин- [c.498]

Аналогичные результаты были получены для изостерической теплоты адсорбции на графитированной саже аргона [32, 46], бутана [30] (рис. 34) и этана [33], а также для калориметрической теплоты адсорбции бензола [17], гексана [17, 31], пентана [c.75]

Калориметрическая теплота, определенная таким образом, равна [c.155]

В табл. 30 эти значения Хт (четвертый столбец) сравниваются с адсорбцией при относительном давлении 0,5 (второй столбец), и между этими данными, как мы видим, имеется значительное различие. Следовательно, метод БЭТ не дает правильного значения емкости монослоя. Этот вывод подтверждается тем, что интегральная энтропия при —78,8° (рассчитанная по калориметрической теплоте адсорбции (см. рис. 32) все еще резко падает при покрытии, соответствующем относительному давлению 0,5. Минимум энтропии, который должен соответствовать [c.124]

И вновь разность между этими величинами мала и сравнима с ощибкой измерений, конечно, если предположить, что калориметрическая теплота <7аг определена в равновесных условиях. [c.157]

Определенная калориметрически теплота адсорбции после незначительного спада в области небольших покрытий остается почти постоянной во всей исследованной области, принимая значение, близкое к значению скрытой теплоты испарения при температуре эксперимента (6,1 ккал моль- ). [c.127]

Нитрометан H3NO2, бесцветная легковоспламеняющаяся и взрывчатая жидкость с запахом, напоминающим ацетон. Мол. вес 61,04 плотн. ИЗО кг/л т. пл, —29° С т. кип. 101° С плотн. пара по воздуху 1,9 калориметрическая теплота сгорания 2881 ккал/кг растворимость в воде 9,5% вес нитрометан в воздухе способен гореть, как обычная жидкость т. всп. 35° С т. самовоспл. паров 418° С нижн. предел воспл. 7,3% объемн. нижн. темп, предел воспл. 33° С [75] пламя голубоватое бездымное, горение спокойное и в детонацию не переходит [28]. Способен к взрывному горению и детонации без участия кислорода т. самовоспл. 260° С (метод ГОСТ 2040—43). Максимальная температура взрывного горения 2450° К, реакция взрывного горения [c.183]

Идентификация механизмов. При сравнении изостерических или калориметрических теплот с энергиями активации десорбции подразумевается, что изучаемый кинетический процесс имеет решающее значение и при установлении распределения, преобладающего в термодинамических измерениях. [c.160]

Учитывая, что сумма да + КТ, выражаюш,ая энергию в уравнении (1.24), всегда относится к определенному количеству адсорбированного газа при различных температурах и давлениях, Брунауэр [18] назвал ее не изотермической теплотой адсорбции [30], а изостерической теплотой адсорбции ( изостер). Такое выражение энергии очень удобно для сравнения теплот адсорбции, тем более что изостерические теплоты не зависят от различий в методике проведения измерений, в то время как калориметрические теплоты могут зависеть от условий опыта и т. д. [c.26]

В отличие от этого характер адсорбции водяного пара существенно зависит от присутствия хемосорбированного кислорода [132]. По мере постепенного удаления кислорода с поверхности сажи нагреванием в вакууме или водороде адсорбция воды при данном давлении уменьшается (рис. 17). Определенная калориметрически теплота адсорбции после незначительного спада а области небольших покрытий остается почти постоянной во всей исследованной области. При этом ее значение близко к значению скрытой теплоты испарения воды в условиях эксперимента. Следствием является принципиально важный вывод о том, что природа взаимодействий при адсорбции воды та же, что и при конденсации ее паров в объемной фазе. [c.54]

Со значениями и (> , полученными теоретическим расчетом, сравнивались значения этих величин, определенные из экспериментальных данных. Для этого использовались либо газохроматографические данные, которые приводились к нулевой пробе, либо изотермы и изостерические или калориметрические теплоты адсорбции, которые приводились к нулевому заполнению с помощью вириальных разложений [29, 32]. Весьма важно при этом получить такие значения Fgl и которые практически не зависят ни от числа взятых членов в примененном вириальном разложении, ни от введенного в расчет вириальных коэффициентов интервала экспериментальных значений адсорбции (эти интервалы берутся каждый раз от нулевого заполнения до разных заполнений вплоть до приблизительно 50% от предельного заполнения). [c.44]

В будуш ем представляет интерес продолжить исследования дифференциальных калориметрических теплот адсорбции на различных катионообменных формах природных цеолитов. Это позволит выяснить особенности зависимости дифференциальных теплот от заполнения адсорбционного пространства. [c.123]

Теплота сгорания ккал1кг) в большинстве случаев приведена в форме низшей теплоты сгорания (без учета теплоты конденсации паров образующейся воды), так как именно эта величина определяет температурный режим и другие явления на пожаре Для твердых веществ в основном даиы значения калориметрической теплоты сгорания, полученные ВНИИПО при исследовании образцов. Для металлов приведены расчетные и литературные данные значений теплоты сгорания их до наиболее устойчивого при высоких температурах окисла. [c.26]

Рис. 2.12. Зависимость калориметрической теплоты —АИ ]) и энтропии адсорбции Д5, (2) ММА на аэросиле А-175, прокаленном в вакууме при 400 °С, от заполнения поверхности а пунктирные кривые рассчитаны в предположении потери адсорбированными молекулами одной поступательной (5), трех поступательных (4), трех поступательных и трех вращательных (5) степеней свободы теплота конденсации ММА)

Рис. 2.13. Зависимость калориметрической теплоты —АН, (/) и энтропии адсорбции Л5, (2) от заполнения поверхности ст аэросила адсорбированным 4-ВП пунктирные кривые рассчитаны в предположении потери адсорбированными молекулами трех поступательных (3), трех поступательных и трех вращательных (4) степеней свободы (Ь-теплота конденсации)

Типичным примером локализованной адсорбции, протекающей с потерей как поступательных, так и вращательных степеней свободы, является адсорбция 4-ВП-достаточно сильного основания-на аэросиле. Калориметрические теплоты и энтропии для этой системы приведены на рис. 2.13. [c.41]

Калориметрическая теплота адсорбции ДЯ занимает промежуточное положение между ДЯ и ДЯ,-, причем доля внешней работы, затрачиваемой в калориметре, зависит от [c.93]

Каучук бутадиен-о-метилстирольный, продукт сопо-лимеризации бутадиена с а-метилстиролом при низкой температуре с применением мыл диспропорционирован-ной канифоли и жирных кислот (каучук марки СКМС-ЗОАРК). Для наполнения каучука применяется масло ПН-6 (каучук марки СКМС-ЗОАРКМ-15). Выпускается в виде крошки, ленты, свернутой в рулоны, и брикетов. Плотн. 910—940 кг/м . Представляет собой горючую каучукоподобную массу от желтоватого до темно-корич-йевого цвета. Калориметрическая теплота сгорания 10 400—10 500 ккал/кг. [c.122]

Каучук изопреиовый СКИ-3, продукт полимеризации изопрена, горючая монолитная масса коричневого цвета. Плотн, 910—920 кг/л . Калориметрическая теплота сгорания 10 800 ккал/кг т. воспл. 290°С т. самовоспл. 320° С Сравнительно легко воспяаменяется и горит интенсивно с выделением густого Черного дыма. Склоне к самовозгоранию. [c.123]

Каучук хлоропреновый, наирит, продукт полимеризации хлоропрена, горючее вещество. Плотн, 1230 кг/х калориметрическая теплота сгорания 6690 ккал/кг по горючести приближается к трудновоспламеняемым материалам, Хлоропреновые каучуки марок А и Б имеют т. воспл, 285° С т, самовоспл, каучука марки А — 436° С, марки Б — 433° С, [c.124]

Табл. 28 представляет результаты разных исследователей, применявших различные типы углей, и, несмотря на это, совпадение оказывается удивительно хорошим. Изотермы азота были получены Гомфрей [ ] на кокосовом угле при О и 9,3°, калориметрические теплоты были измерены Греггом [ ] на березовом угле нри 0°. Изотермы для воды были получены Кулид-жем[ ] на угле из сахара при Ои 20°, калориметрические 20 с. Брунауер [c.305]

В литературе имеется очень мало сведений, когда изосте-рические и калориметрические теплоты адсорбции таких веществ, как КНз на щабазите [24], азота Г25, 26], воды [27, 28] и СО2 [29] на угле, частично пли полностью постоянны во всем интервале величин адсорбции. [c.25]

Хотя измеряемая калориметрически теплота адсорбции представляет собой, вообще говоря, интегральную величину, но на неоднородной поверхности с широким набором значений теплот адсорбции, характеризуюших отдельные участки, каждому приросту объемной концентрации адсорбтива отвечает приращение адсорбированного количества вещества практически лишь на узкой группе участков с близкими значениями теплот адсорбции. Поэтому изменение дифференциальной теплоты адсорбции с заполнением приближенно отражает фув кцию распределения поверхности по теплотам адсорбции. [c.298]

Согласно предыдущему обсуждению, калориметрическая теплота адсорбции должна быть равной изостерической теплоте адсорбции с точностью до ВТкал люлъ. Это составляет около 5—10% всей теплоты адсорбции. Таблицы 27 и 28, взятые у Кройта и Мод-дерман [ J, иллюстрируют характер полученного совпадения между калориметрической и изостерической теплотами адсорбции. Приведенные в табл. 27 дифференциальные теплоты адсорбции углекислого газа на угле были определены Титовым [ ], калориметрические величины были измерены при 0°, изотермы были получены при О и 30°. Изостерические величины dqjda для метилового спирта на угле были вычислены из изотерм Кулиджа [ ], измеренных при О и 33,3° калориметрические величины были получены Лэмбом и Кулиджем [ ] при 0°. Изостерические теплоты адсорбции, вычисленные но уравнению (23) и приведенные во втором столбце, соответствуют количествам адсорбированного газа, приведенным в первом столбце. Третий столбец дает калориметрические теплоты адсорбции и четвертый — объемы адсорбированного газа до [c.304]

В общем случае процесс адсорбции йа молей газа сопровождается переходом некоторого количества тепла dQ в окружающее пространство. Однако величина йС1 зависит от условий протекания адсорбционного процесса, и, следовательно, существуют различные дифференциальные теплоты адсорбции, определяемые соотношением q=dQjda. Причем каждый вид дифференциальной теплоты адсорбции есть в то же время калориметрическая теплота адсорбции, измеренная в определенным образом действующем калориметре. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология