Нитропруссид натрия, реактив

Для обнаружения аминов используют нингидрин (реактив № 108), прочную голубую соль (реактив № 61), нитропруссид натрия (реактив № 112), азотную кислоту (реактив № 132) и ванилин (реактив № 147). 3,5-Динитро-бензамиды можно сделать видимыми, используя раствор иода в хлороформе (реактив № 73) или а-нафтиламин (реактив № 98). Они появляются также в виде фиолетовых пятен после 15-минутного облучения ртутной лампой без фильтра. [c.304]

Приборы и реактивы прибор, изображенный на рис. 28, склянки с ацетоуксусным эфиром, 10%-ным раствором серной кислоты, известковой водой и свежеприготовленным раствором нитропруссида натрия (реактив на метилкетоны— см. опыт № 70). [c.133]

Нитропруссид натрия — гранатово-красные кристаллы ромбической системы р=1,72. Не теряет кристаллизационной воды даже при 100 °С при нагревании до 400 °С разлагается с выделением оксида азота (II) N0 и дициана ( N)2. Хорошо растворим в воде (28,5 % при 20 °С), нерастворим в абсолютном этаноле. В водном растворе реактив быстро разлагается даже на рассеяном свету. В щелочном растворе является сильным восстановителем. Сильный яд [c.66]

Нитропруссид натрия. Темно-красный, плавится без разложения под избыточным давлением N0, термически неустойчив на воздухе. Хорошо растворяется в воде, на свету постепенно разлагается. Реагирует с концентрированной серной кислотой. Реактив на ион 5 (красно-фиолетовая окраска) и ион 80з" (розовая окраска), продукты этих реакций неизвестны. Получение см. 839 . [c.425]

Приготовление реактива. Смешивают равные объемы 10%-ных растворов нитропруссида натрия, феррицианида калия и едкого натра. Сначала темнокрасный реактив постепенно приобретает желто-зеленую окраску. Через 20 мин разбавляют 2 мл этого раствора водой до объема 50 мл. [c.279]

Фенольный реактив. В 100 мл безаммиачной дистиллированной воды растворяют 5 г бесцветного свежеперегнанного фенола, 25 мл нитропруссида натрия и 0,1 г салициловой кислоты. [c.169]

Определение функциональных групп с помощью качественных химических реакций. Если после выхода компонента из колонки провести качественную реакцию, то полученный результат в сочетании с данными по удерживанию может служить основой как для групповой, так и для индивидуальной идентификации. На выходе из катарометра (или перед входом в пламенноионизационный детектор, куда поступает лишь часть потока) с помощью игл или другим способом части элюента подаются в сосуды, содержащие реактивы на определенные классы соединений, или на ленты, пропитанные реактивами. Окрашивание какого-либо реактива позволяет отнести вещество к группе определенной химической природы, а для индивидуальной идентификации используют, например, график, связывающий удерживание с числом углеродных атомов для сорбатов установленного гомологического ряда. Таким способом определяют содержащиеся в пробе до 20—100 мкг спирты (реактив — смесь бихромата калия с азотной кислотой), альдегиды и кетоны (2,4-динитрофенилгидразин), сложные эфиры (гидроксамат железа), меркаптаны, сульфиды и дисульфиды (нитропруссид натрия), непредельные и ароматические соединения (смесь формальдегида с серной кислотой) и т. д. Для более детальной идентификации функциональных групп используют реакции с несколькими реактивами. [c.191]

Сульфиды, дисульфиды и меркаптаны одинаково реагируют с нитропруссидом натрия, что позволяет использовать этот реактив для обнаружения сернистых соединений в смеси с другими загрязнениями воздуха, воды и почвы. Но если необходимо обнаружить каждое из них в отдельности, то для меркаптанов можно применить уксуснокислый свинец, а для смеси сульфидов и дисульфидов — использовать изатин [1]. [c.176]

Нитропруссид натрия. Раствор 100 мл свежеприготовленного 1% водного раствора нитропруссида натрия помещают в склянку из белого стекла диаметрам 5—6 см и облучают светом кварцевой лампы в течение 20 мин. Расстояние между центром склянки и кварцевой лампой должно быть не более 10 см. Облучение нитропруссида натрия можно производить прямыми солнечными лучами в течение 30 мин. Реактив должен иметь светло-коричневую окраску. [c.64]

В некоторых случаях приходится использовать два или большее число реактивов. Так, например, и альдегиды, и кетоны дают положительную реакцию на 2,4-динитрофенилгидразин, и для того, чтобы отличить их друг от друга, используют реактив Шиффа. Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды дают положительные реакции на нитропруссид натрия, и этот реактив можно применять для обнаружения этих соединений в смеси с другими соединениями. Если же необходимо обнаружить каждое из них в отдельности, то для меркаптанов можно использовать уксуснокислый свинец, а для того, чтобы отличить сульфиды от дисульфидов, — изатин. [c.358]

Первичные и вторичные амины можно обнаруживать с помощью реакции Хинсберга или реакции Римини и Симона с использованием нитропруссида натрия. Условия реакции для обнаружения аминов с помощью нитропруссида натрия отличаются от условий, требующихся для обнаружения сернистых соединений с помощью этого же реактива. Эти различия в условиях реакций позволяют использовать один и тот же реактив для того, чтобы отличить друг от друга амины и сернистые соединения. Нитропруссид натрия лучше бензолсульфохлорида, применяемого в реакции Хинсберга, поскольку реакция с изменением цвета позволяет сразу отличить друг от друга первичный и вторичный амины. В то же время в других условиях реакции бензолсульфохлорид позволяет отличить третичные амины от первичных и вторичных аминов [12]. [c.358]

Нитропруссид натрия 10 капель 95%-ного этилового спирта плюс 2 капли водного раствора 5% K N и 1% КаОН. Через 2— 3 мин после прохождения газообразного образца через реактив добавить 5 капель 1%-ного раствора нитропруссида натрия. Дает красный цвет. [c.359]

Натрия нитропруссид Натрия силикат, 5%-ный водный раствор (для изучения свойств 5Юз") Натрия сульфид (групповой реактив 5-й группы катионов) [c.257]

Реактив, а) 0,5 %-ный раствор нитропруссида натрия, б) 10 %-ный раствор нитрита натрия. [c.275]

Реактив, а) 5 %-ный раствор нитропруссида натрия [c.275]

Реактив Гинсберга Нитропруссид натрия [c.153]

Нитропруссид натрия (реактив Легаля) Ыа2[Ре(СМ)5Ы0]-2Н20 297,95 Кетоны, вторичные алифатические амины, ацетоуксусная кислота, аце-тоуксусный эфир, альдегиды, индол и его гомологи, меркаптан, пиррол, тиофенолы Фотом. [c.206]

Вместо азотнокислого серебра для титрования можно брать азотнокислую ртуть (более дешевый реактив). 10,82 г окиси ртути (HgO) растворяют в литровой мерной колбе в 40 мл 67 %-ной азотной кислоты и доливают до метки дистиллированной водой. В результате получается 0,1 н раствор Нд(КОз)2. Титр устанавлршают по хлористому натрию. В качестве индикатора применяют 10%-ный раствор нитропруссида натрия (4—5 капель на 25 мл раствора). Водную вытяжку солей титруют до появления мути. По данным [c.604]

Нитропруссид натрия применяется также, как реактив на креати-нин, который в присутствии едкой щелочи дает рубиново-красное окраши-в вание, переходящее в несколько минут в соломенно-желтый цвет. Аце-" тон также дает красное окрашивание со щелочным раствором ншропрус-сида, и другие кеюны и альдегиды дают цветные реакции от желтовато-красного до фиолетового. [c.74]

Титрование нитроируссидом натрия- В слабокислом растворе реактив образует осадок Ag2[Fe( N)sN0]. В качестве индикаторного электрода используют серебряную проволоку, а электродом сравнения служит насыщенный каломельный электрод [1513, 1514]. Титрование проводят 0,1 М раствором нитропруссида натрия для коагуляции образующегося коллоидного осадка в раствор вводят нитрат натрия. РЬ(П), d(II), Zn(II), u(II), o(II), Ni(II) и Sb(III) маскируют комплексоном III [1514]. [c.97]

Треонин Периодат/нитропруссид натрия + пиперидин Периодат/нитропруссид натрия пиперазин (реактив Римини) Шварц [97] Эдвард, Валдрон [102] [c.406]

Раствор для опрыскивания. 0,5 г нитропруссида натрия растворяют в 10 мл воды. К раствору добавляют 0,5 г хлорида гидроксиламмония и 1 г бикарбоната натрия. После прекращения выделения газа добавляют 2 капли брома и водой доводят, до 25 мл. Реактив сохраняется около двух недель. [c.488]

Приготовление реактива [56]. Растворяют 1 г нитропруссида натрия и 1 г "ЫИгОН-НС в 20 мл воды, добавляют 2 г NaH Oa и встряхивают до прекращения выделения СОг. Вводят 0,1 мл брома, перемешивают, фильтруют и разбавляют водой до объема 50 мл. Этот же реактив получается при облучении раствора нитропруссида в 1%-ном растворе МагСОз ультрафиолетовыми лучами в те- чение 15 мин [185]. [c.280]

Салициловый альдегид Нитропруссид натрия НКОг, Н С12, реактив Грисса РгК1, [c.342]

Кьяр и Рубинштейн [53], исследуя тиомочевины, использовали два метода хроматографии на бумаге. В первом применили реактив Грота (водный раствор нитропруссида натрия), соль гидроксиламина и бром. Если присутствует тиомочевина, то в этом случае образуется интенсивно синее или бирюзовое окрашивание. Второй метод состоит в опрыскивании хроматограммы сначала раствором крахмала, а затем иодазидным реактивом Фейгля. Тиомочевины катализируют превращение свободного иода и азид-иона в свободный азот и ион иода [c.172]

Амины Реактив Хинсберга Нитропруссид натрия Оранжевый цвет Красный цвет (первичные амины) Голубой цвет (вторичные амины) 100 50 С1—С4 С1-С4 Диэтил и диамил [c.357]

Комбинированный реактив . 18 г NaOH заливают в стакане 20 мл расплавленного фенола и затем все это растворяют в 200—300 мл воды. В полученной жидкости после охлаждения растворяют 280 мг нитропруссида натрия. Раствор из стакана переносят в мерную колбу на 1 л и доводят водой до метки. Приготовленный реактив может храниться до месяца в темной склянке. [c.9]

Для качественного определения серы вещество сплавляют с Калием так же, как и при определении азота, а к фильтрату добавляют реактив на сульфид-ион. Нужно показать учащимся приемы определения серы с помощью раствора нитропруссида натрия (метод Фоля) при налили серы раствор окрапшвается в фиолетовый цвет. Если в растворе содержится большое количество серы, он приобретает красную окраску. [c.176]

Окрашивающий реактив. Растворяют 130 1 г салициловокислого натрия (СтНбОзКа) и 130 1 г дигидрата цитрата натрия (СбНзОтКаз-ЗНгО) в воде в мерной колбе вместимостью 1 л. Добавляют воду, чтобы довести общий обьем жидкости приблизительно до 950 мл, а затем добавляют 0,970 0,005 г нитропруссида натрия (1Ре(СЫ)5К0] Каг 2НзО). Растворяют твердое вещество, а затем доводят водой до метки. [c.157]

При добавлении к тиоловому соединению нитропруссида натрия развивается темно-красное окрашивание. Для обнаружения цисти-на или пептидов, содержаш,их цистин, хроматограмму сперва увлажняют, прижимая к ней наложенную сверху полоску фильтровальной бумаги, слегка смоченную раствором цианида (0,5 г цианистого натрия растворяют в 2 мл воды и доводят метанолом до 25 мл). Затем быстро слегка опрыскивают бумагу раствором нитропруссидного реактива (250 мг нитропруссида натрия растворяют в 1 мл разведенной серной кислоты, добавляют 2 мл кокцеитрированной гидроокиси аммония и доводят метанолом до конечного объема 25 мл). Перед использованием необходимо реактив профильтровать. (Чувствительность — 0,5 мкг цистеина.) [c.30]

Н2О получают обработкой водного раствора ферроцианида калия азотной кислотой с последующей нейтрализацией избытка кислоты содой. Нитропруссид натрия образует кристаллы рубиново-красного цвета его используют как реактив на ионы и HS", с которыми он дает темно-фиолетовую окраску. [c.668]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология