Кеннер

Стадия образования пептида заключается в обычной атаке амина на карбонильный углерод. Кеннер 5] высказал предположение, что побочные продукты этой реакции могут образоваться за счет присутствия влаги, Диспропорционирования смешанного ангидрида или в результате атаки амина не только на углерод, но и на серу. [c.277]

Согласно данным Джонса и Кеннера [970], гидрохлориды ароматических аминов образуют с хлористой медью (I) двойные соли, которые могут быть использованы для очистки. [c.428]

О влиянии нитрогруппы на реакционную способность заместителей в бензольном ядре см. также работы Кеннера [c.405]

АгОН —> АгН. Гольдками и сотр, [2] нашли, что для удаления с )енольного гидроксила эстрона по методу Кеннера и Виль- [c.435]

Кеннер считает, что в лроцессе замещения всегда имеет. место промежуточное образование продукта присоединения и что место вступления заместителя определяется не только степенью ненасыщенности, но и пространственной структурой молекулы [c.91]

Недавно Джонс и Кеннер описали способ получения вторичных аминов из нитрозаминов, состоящий в прибавлении к нитрозамину избытка раствора однохлористой меди (35 г однохлористой меди в 200 см концентрированной соляной кислоты). При этом выделяются окислы азота. Доводят реакцию до конца осторожным нагреванием смеси, после чего прибавляют избыток аммиака для выделения свободного основания, которое отгоняют с паром или же экстрагируют эфиром. [c.424]

Монтгомери и Ронка [51] предполагали, что расщепление происходит по радикальному механизму. Кеннер и Ричардс [52], изучавшие разложение углеводов в щелочной среде с образованием метасахариновых кислот, отмечали, что в этой реакции важньш фактором является также катион применяемой щелочи ускоряющий эффект иона лития согласуется с его хорошей координационной способностью из-за малого размера больший эффект ионов стронция и особенно кальция указывает, по мнению авторов, на образование внутреннего комплекса, который оказывает гораздо более сильное действие в этой реакции, чем основность реагента. [c.87]

Более активными являются п-замещенные фениловые эфиры (с группами NOo, SO2 H1, N Бодаиский, Кеннер, Швицер), легко получающиеся следующим способом [c.389]

Кеннер пытался на соответствующем материале проверить правильность гипотезы Кауфлера. Согласно этой гипотезе 2,6 -динитродифенил-дикарбоиовая-2, 0 кислота (III) должна существовать в энантиоморф-ных формах и, следовательно, может быть разделена на оптические антиподы (1Па) и (П1б). Действительно, такое разделение удалось осуществить [c.490]

Но откуда же в таком случае появляются оптически активные дини-тродифеновые кислоты Ведь при линейной формуле их быть не должно. Ответ па этот вопрос дали в 20-х годах Кеннер (1922 г.) и Мейзенгеймер (1927 г.). [c.511]

Георг Бэддли родился в 1906 1-. е Лике (Стаффордшир, Англия) доктор наук Манчестерского университета (ученик Кеннера). [c.176]

Восстановление фенолов.— Другой метод восстановления фенолов в ароматические углеводороды имеет особенно большое значение для химии природных соединений, так как он применим для работы с малыми количествами вещества (50—200 мг) и реакция проводится в таких мягких условиях, что устраняется возможность перегруппировки. Метод был разработан Кеннером (1955) и использован Пелльтье для работы с полумикроколичествами веществ (1958). Раствор фенола и диэтилового эфира фосфористой кислоты в четыреххлористом углероде обрабатывают тризтиламином и оставляют на 24 ч для полного выпадения солянокислого триэтиламина (реакция 1). Затем полученный а.рилдиэтилфосфат отделяют, растворяют в тетрагидрофуране и восстанавливают натрием в жидком аммиаке (реакция 2) [c.187]

Д-Диметил-3-(tt-этоксибензил) -5-карбэтоксипиррол получен только по приведенной выше прописи[ ], разработанной аналогично с работой Гейса, Кеннера и Вильямса [c.38]

Описанная методика основала на методах Джонсона и Ам-блера и Андерсона и других видоизмененных Ульбрихтом и Прайсом . Эта методика является иллюстрацией общего метода получения пиримидинов, согласно которому конденсируют тио-мочевину, гуанидин или амидин с эфирами алкоксиметиленма-лоновых и алкоксиметиленцианоуксусных кислот или с нитрилами алкоксиметиленмалоновых кислот. Недавно Кеннер и Тодд опубликовали обзор по синтезу пиримидинов. [c.35]

Этот метод исследования структуры молекул предложен Корбе-том, Кеннером и Ричардсом Ц70]. Щелочной распад полисахаридов в отсутствии кислорода протекает путем отслаивания с восстанавливающего звена полимера сахарных кислот и других продуктов распада, характерных для присутствующих в полисахариде связей. Исследуя продукты щелочной деградации, можно установить тип связи в исходном полисахариде [c.121]

Кеннер, Шеппард и др. [421] разработали метод конденсации с применением гекса-метилтриамида фосфорной кислоты (ГМТАФ) и ангидрида 4-толуолсульфокислоты. Промежуточные продукты, образование которых вначале было постулировано, в конце концов удалось выделить [328]. При добавлении ангидрида 4-толуолсульфокнслоты к ГМТАФ сначала при 20 °С за 5—20 мин образуется тозилат монокатиона (I), который при нагревании до 55 °С переходит в дитозилат (II). [c.160]

Воссгановление нитрозаминов может быть использовано для получения чистых вторичных аминов. Для этой цели Джонс и Кеннер в особенности рекомендуют применение однохлористо11 меди в солянокислой среде [c.149]

Однако это объяснение неудовлетворительно по двум причинам. Во-первых, при таком механизме Сг может содержать максимально 50% активности, а если допустить возможность протекания прямого превращения маннозы в сахариновую кислоту, то это количество должно уменьшиться. В действительности же Сг содержал 58% активности. Во-вторых, процесс, подобный предложенному Кеннером и Pичapд oм a, неизбежно привел бы к сложной смеси стереоизомеров, то1-да как на самом деле реакция стереоспецифична. Таким образом, вопрос о механизме образования сахариновых кислот пока остается открытым. [c.109]

Синтезы пептидов. По аналогии с использованием ониевых солей, получающихся из ДМСО, Кеннер и сотр. [91 предложили новый весьма удачный метод синтеза пептидов. В течение 15 мин ангидрид л-толуолсульфокислоты взаимодействует с избытком ГМТФК с образованием дитозилата (1). Затем раствор охлаждают до 0° и [c.47]

Синтез олефинов из а,р-ненасыщенных кетонов. Айрлаид и Пфистер [1] применили метод удаления фенольного гидроксила, разработанный Кеннером и Вильямсом ((, 435—436, [2]), к превращению а, -иеиасыщеиных кетонов в олефины, Например, a, -иенасыщенный кетон (1) восстанавливают литием —аммиаком до енолят-аниона, который реагирует с Д., давая эфир фосфорной кис- [c.119]

Механизм образования апоцинхена гораздо менее понятен. Можно, повидимому, допустить, что реакция протекает через стадию образования кетона (LXXV). Кеннер и Нанди исследовали действие кипящей бромистоеодородной [c.307]

Алкилфенантридины. Пиктэ и Эрлих [49] сообщают, что в результате пиролиза бензилиден-о-толуидина и бензилиден-п-толуидина были получены соответственно 1- и 3-метилфенантридины. Это сообщение является ошибочным, так как продуктами являлись, несомненно, 1- и 3-метилакридины. В действительности 1- и 3-метилфенантридины впервые были получены Кеннером и сотрудниками [17] при дегидрогенизации соответствующих 5,6,7,8-тетрагидропроизводных этим же способом был приготовлен 7-метилфенантридин. 9-Метил-и 9-этилфенантридины впервые синтезировали Пиктэ и Губерт [23]. Свойства этих соединений описываются в табл. 1. По реакции Чичибабина [50] 1- и 3-метилфенантридины превращаются в соответствующие 9-аминопро-изводные. [c.444]

Синтез Борше—Кеннера. Синтез Борше—Кеннера является наиболее важным из тех методов, в которых кольцо фенантридина образуется за счет смыкания двух шестичленных циклов. Реакция, описанная Борше [53], заключается в замыкании цикла при конденсации семициклического 1,3-дикетона (I) и первичного ароматического амина в присутствии горячей концентрированной серной кислоты. При конденсации образуется тетрагидрофенантридин (II). [c.450]

Алкилфенантридины. Пиктэ и Эрлих [49] сообщают, что в результате пиролиза бензилиден-о-толуидина и бензилиден-л-толуидина были получены соответственно 1- и 3-метилфенантридины. Это сообщение является ошибочным, так как продуктами являлись, несомненно, 1- и 3-метилакридины. В действительности 1- и 3-метилфенантридины впервые были получены Кеннером и сотрудниками [17] при дегидрогенизации соответствующих 5,6,7,8-тетрагидропроизводных этим же способом был приготовлен 7-метилфенантридин. [c.444]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.103 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.392 , c.393 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.106 , c.108 , c.111 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.389 , c.490 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.147 , c.471 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология