Амиды физические свойства

Наличие водородных связей оказывает существенное влияние на физические свойства соединений. Именно водородные связи обусловливают ассоциацию воды и спиртов, а следовательно, и их аномально высокие температуры кипения сравнительно, например, с сероводородом и меркаптанами. Способность спиртов, аминов, карбоновых кислот, амидов растворяться в воде обусловлена образованием водородных связей с водой. [c.42]

Номенклатура амидов крайне проста она приведена в табл. 41, вместе с некоторыми физическими свойствами низших амидов жирного ряда, [c.409]

Физические свойства. Амиды кислот — кристаллические вещества (исключение — жидкий амид муравьиной шслоты — формамид). В ВИК-спектрах амилы кислот определяются двумя полосами. Полоса 1690—1630 ем соответствует валентному колебанию карбонильной группы, а полосы 1620—1590 и 1550— 1510 см — деформационному колебанию ЫН. [c.206]

II. Ко второй группе относятся вещества, на физические свойства которых наибольшее влияние оказывает неполярная часть молекулы. Это — углеводороды, галогенпроизводные углеводородов, простые и сложные эфиры, спирты (содержащие более 5 атомов углерода), высшие кетоны и альдегиды, высшие оксимы, высшие и средние карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды кислот, лактоны, высшие нитрилы и амиды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амины, хиноны, азопроизводные. [c.570]

I. К первой группе относятся вещества, физические свойства которых определяются наличием полярной группировки. Это — соли, многоатомные спирты, сахара, аминоспирты, карбоновые оксикислоты, двух-и многоосновные кислоты, амиды низших кислот, алифатические аминокислоты, сульфокислоты. [c.570]

Физические свойства некоторых амидов приведены в табл. 20. Низшие амиды хорошо растворимы в воде. Простейший амид — формамид НСОМНз — единственный из амидов, жидкий при комнатной температуре, обладает высокой диэлектрической проницаемостью. Его получают, дей- [c.180]

После того как неизвестное вещество отнесено к классу карбоновых кислот, его дальнейшая идентификация возможна, как правило, на основании его физических свойств и физических свойств его производных. Обычно для этого используют амиды (разд. 20.11 и 23.6) и сложные эфиры (разд. 20.14). [c.578]

Физические свойства хлорангидридов, ангидридов и амидов [c.629]

Физические свойства амидов [c.81]

Физические свойства. Амид муравьиной кислоты— бесцветная жидкость с температурой кипения 210° С, остальные амиды кислот— твердые вещества. Низшие амиды растворимы в воде, высшие— нет. [c.197]

III. К третьей группе относятся вещества, в которых влияние полярных и неполярных группировок на физические свойства примерно одинаково. К этой группе относятся низшие алифатические спирты, низшие алифатические альдегиды и кетоны, низшие алифатические нитрилы, амиды кислот и оксимы, низшие циклические эфиры (тетрагидрофуран, диоксан). [c.570]

К этому типу пленкообразующих относятся полимеры и сополимеры акриловой, метакриловой кислот и их производных — эфиров, амидов, нитрилов и др. В зависимости от типа применяемых мономеров и сомономеров возможно получение как термо пластичных, так и термореактивных полимеров с разнообразными физическими свойствами, начиная от гибкоцепных эластомеров до жестких пластиков. [c.192]

Физические свойства.. За исключением жидкого амида муравьиной кислоты (формамида), остальные амиды — кристаллические вещества. Чистые амиды почти не имеют запаха. Низшие амиды растворимы в воде. [c.312]

ФИЗИЧЕСКИЕ свойства И ЕМКОСТЬ ДВОЙНОГО СЛОЯ в АМИДАХ КАК РАСТВОРИТЕЛЯХ ПРИ 25 С [c.117]

Физические свойства. Амид муравьиной кислоты — жидкость. Все остальные амиды = твердые вещества. [c.244]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Лишь первый представитель группы амидов — формамид — является жид [c.273]

Физические свойства. Амиды чением простейшего — формамида температуре твердыми, веществами плавятся они, кроме формамида, значительно выше соответствующих кислот. Амиды часто получают с целью идентификации кислот. [c.351]

Физические свойства. Амиды ароматических сульфокислот, за относительно небольшим исключением, представляют собой бесцветные кристаллические вещества, слабо растворимые в холодной воде. Для очистки большинства этих соединений с успехом [c.13]

Физические свойства. За исключением жидкого амида муравьиной кислоты, все амиды представляют собой твердые тела. Простые амиды — ацетамид, мочевина — легко растворимы в воде сложные — труднее. В спирте и эфире растворимы. Кипят амиды при более высокой температуре, чем отвечающие им кислоты. Так, уксусная кислота кипит при 118°,5, а ее амид — при 222°. [c.217]

Таблица 13.2. физические свойства некоторых сложных эфиров, галогенаргидрвцря. ангидридов, амидов, гидразидов и азидов карбоновых кислот и гидроксамовых кислот [c.287]

Водородная связь оказывает существенное влияние на физические свойства соединений. Так, она вызывает ассоциацию воды, спиртов, в связи с чем они кипят при сравнительно высокой температуре. Ею объясняется способность спиртов, аминов, карбоновых кислот, амидов растворяться в воде. Такой связью способен связываться азот в аммиаке с водородом. Жидкости, которые проявляют полярные свойства, но не способны к образованию водородной связи, обычно ассоциированы в слабой степени. [c.22]

Физические свойства. Полные амиды фосфористой кислоты как правило, являются подвижными жидкостями, растворимыми, в органических растворителях. [c.91]

Физические свойства. Амиды фосфонистых кислот в общем соответствуют полным амидам фосфористой кислоты. [c.132]

За исключением формамида, незамещенные амиды при комнатной температуре представляют собой твердые кристаллические вещества они имеют более высокие температуры кипения и большую плотность, чем карбоновые кислоты, сравнимые с ними по молекулярному весу. Благодаря относительно высоким температурам плавления амиды служат для характеристики карбоновых кислот, из которых они могут быть легко получены. По всей вероятности, амиды имеют высокую степень ассоциации как в жидком, так и в твердом состоянии. Диметилформамид используется как растворитель, особенно удобный в качестве реакционой среды в том случае, когда должны взаимодействовать полярные и неполярные соединения. Физические свойства некоторых простых амидов приведены в табл. 4.7. [c.81]

Производные мочевины с гербицидной активностью обычно имеют структуру 6, где К — алкильная группа и К — алкильная или метоксигруппа. Путем варьирования этих групп, а также арильной группы в ароматических аналогах синтезировано большое число соединений с различными физическими свойствами. Одним из наиболее важных веществ данного типа является монурон. Получение амидов и производных мочевины, обладающих гербицидной активностью, осуществляется с помощью обычных химических реакций так, пропанид получают [c.500]

Многие физические свойства амидов и имидов могут быть поняты с точки зрения делокализации неподеленной пары электронов азота на я-электроны карбонильной группы. Этот эффект приводит к тому, что связь С (О)—N до некоторой степени имеет свойства двойной связи (кратность связи в амидах да 1,5, в ими-дах Л 1,3). Вместе с тем возникает 1,3-диполь, в котором азот обладает частичным положительным зарядом, а кислород — частичным отрицательным. Планарная природа амидной группы и существование конфигурационных изомеров также являются следствием частично непредельного характера связи. Вместе с тем донорно-акцепторные свойства амидной группы, проявляющиеся в кислотно-основных взаимодействиях, в склонности к комплексооб-разованию, а также в тенденции к ассоциации, являются следствием ее биполярного строения. Универсальность амидной группы в образовании частичных связей между собой и с многими другими функциональными группами в значительной мере определяет структурное многообразие производных биологически важных белков (см. части 23 и 24). [c.426]

Основные усилия органиков направлены на подробное исследование физических свойств молекул и способов их взаимодействия. Эти сслвдо вания можно разделить на три тесно примыкающие общие группы. Во-первых, это изучение структуры молекул их формы и размера, направления и напряжения связей, электронных и спектральных эффектов, присутствия или отсутствия резонанса и эффекта стабилизации резонансом. Во-вторых,. это изучение кинетики скоростей взаимодействия молекул и влияния на них структурных факторов и внешнего окружения. В-третьих, это исследование механизмов реакций — область, в значительной степени охватывающая две предыдущие. Во всех описанных в этой главе сложных превращениях — окислении спиртов, образовании амидов, ангидридов и сложных эфиров, а также при всех реакциях, представленных ка рис. 21.27, должно происходить определенное число сложных атомных перегруппировок при переходе одних соединений в другие. Важная задача органической химии состоит в разработке теорий, позволяющих понять детали многостадийных процессов, посредством которых молекулы сталкиваются и взаимодействуют с образованием новых веществ. Мы рассмотрим некоторые из них в гл. 22 и 23. [c.168]

Вещества, полученные при реакции пятихлористого фосфора с амидами. хлоруксусных кислот, по своим химическим и физическим свойствам оказались идентичными хлорангидридам К -дихлорфосфонилимйнокарбоновых кислот , полученным и описанным Валлахом и Штейнкопфом [5, 6]. Поэтому необходимо было доказать, что при реакции амидов карбоновых кислот с пятихлористым фосфоро.м получаются не хлорангидриды Ы-ди-хлорфосфонилиминокарбоновых кислот, а трихлорфосфазокарбацилы, т. е. сделать окончательный выбор между двумя структурами [c.83]

Физические свойства. По своим физическр м свойствам эфиро-.чмиды фосфористой кислоты соответствуют полным амидам. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология