Сжигание соединений

Задача 3. При полном сжигании соединения серы с водородом получено 3,6 г воды и 12,8 г оксида серы (IV). Определите формулу исходного соединения. [c.28]

Работа установки Гайяра. Пуск газогенератора совершается при закрытом клапане, через который газ направляется в главную башню. Горение газа происходит сначала в камере сжигания, соединенной трубой с внешней атмосферой (рис. 105) одновременно пускают в ход вентилятор, для того чтобы очистить главную башню от могущих в ней находиться топочных газов. [c.170]

При сжигании соединения азота массой 0 620 г с водоро-. дом получены вода НаО массой 0,696 г и азот N2 объемом [c.15]

Сжигание соединений, содержащих хлор и бром, обычно производится в присутствии восстановителей (например, водный раствор АзгОз). В таких условиях хлор и бром оказываются полностью в виде соответствующих галоидоводородных кислот. Хорошие результаты при сжигании галоидосодержащих соединений получены при помощи методов вращающейся бомбы и кварцевой ваты -. Многие галоидосодержащие соединения сгорают с трудом, и их приходится сжигать совместно с другими веществами, что снижает точность измерения. В ряде случаев более точные значения теплот образования галоидозамещенных метана и этилена были получены другими методами, например измерением теплот реакций со щелочными металлами. [c.155]

Рис. 34. Трубка для сжигания соединений, содержащих углерод, водород и кислород.

Карбид кремния образуется также при сжигании соединений, содержащих у одного атома кремния три атома галогена или атомы галогена и водорода. Такие соединения сжигаются при добавлении к навеске вещества небольшого количества хромированного асбеста, асбеста и воды. [c.146]

Для трудно сжигаемых веществ рекомендуется для полноты сгорания добавлять к золе анализируемого вещества несколько капель концентрированной азотной кислоты или 2—3 кристаллика азотнокислого аммония. При сжигании соединений, содержащих сульфогруппу, кроме азотной кислоты, рекомендуется еще добавлять несколько капель концентрированной серной кислоты. [c.233]

Для сжигания соединений, меченных С, до СОг используют оксид меди, а для восстановления трития из НгО применяют железный порошок. Трубка для сжигания сначала частично заполняется оксидом меди, потом железом, которое отделяется пробкой из кварцевой ваты, и, наконец, перхлоратом магния, служащим для удаления паров воды. Трубка должна быть набита очень плотно, без воздушных промежутков, в которых могут смешаться последовательно идущие разделенные компоненты. Однако слишком плотно набитая трубка представляет большое сопротивление для газового потока. [c.229]

При сжигании соединений тяжелых металлов, а также соединений магния, алюминия и ряда других образуются окиси соответствующих металлов. При сжигании соединений серебра, золота, платины образуются свободные металлы. [c.161]

Анализ проводят следующим образом. В кварцевую пробирку на микроаналитических весах берут навеску полимера 3— 5 мг и добавляют прокаленную окись меди ( 7з длины пробирки). Пробирку с навеской помещают в трубку для сжигания, соединенную с аппаратом Киппа, открытым концом к постоянному наполнению, на расстоянии 15 см от него. К трубке присоединяют аппарат Киппа и продувают двуокись углерода в течение 5 мин для вытеснения воздуха, попавшего при введении пробирки с навеской. После этого присоединяют к трубке азото-метр и открывают его верхний кран, опускают грушу и продувают его в течение 3 мин двуокисью углерода. Затем азотометр заполняют щелочью, поднимая напорную грушу, закрывают верхний кран и проверяют наличие микропузырьков при продувании через трубку двуокиси углерода, которое свидетельствует [c.23]

Большинство измерений энергии резонанса основано на те-плотах сгорания, а меньшая, более точная, часть — на теплотах гидрирования. В методе сжигания энергия резонанса определяется как разность между теплотой сгорания, найденной при сжигании соединения, и расчетной величиной, равной сумме вкладов всех атомов молекулы (связанных между собой согласно наиболее устойчивой классической структуре). Эти вклады вычисляются на основе анализа результатов сжигания предлагались различные ряды значений, приводящие к существенно различным энергиям резонанса для одной и той же молекулы. Очень важно, приписывается ли двойной связи углерод — углерод одно усредненное значение или ряд значений в зависимости от характера заместителей, как в некоторых этиленах. Удовлетворительными значениями первого типа являются значения Спрингалла, Уайта, Касса [48], а второго — значения Клагеса [29]. В случае бензола и те и другие значения приводят к энергии резонанса, совпадающей с энергией резонанса, определяемой наиболее точным методом на основе теплоты гидрирования. Для всех других молекул значения Спрингалла и сотрудников и значения Клагеса приводят к разным энергиям резонанса. Для бензола сумма теплот сгорания связей на основе значений Клагеса равна 825,1 ккал/моль-, экспериментальная теплота сгорания равна 789,2 ккал/моль, откуда энергия резонанса равна 35,9 ккал/моль. Экспериментальной теплоте сгорания соответствует меньшее значение, что находится в полном соответствии с тем, что реальная молекула стабильнее гипотетической, отвечающей любой ее структурной формуле. Очень низкая точность метода сжигания обусловлена известной трудностью определе- [c.10]

Кроме того, сумма сернистых соединений может быть определена кондуктометрически в виде SO2 и SO3 после сжигания соединений серы в трубчатой печи. [c.150]

Пятиокиси ЬзОд и Та Од — конечные продукты окисления металлов они образуются в процессе нагревания металлов в избытке кислорода при высокой температуре или при сжигании соединений металлов низшей валентности на воздухе. Обычный метод получения пятиокисей — дегидратация осажденных гидроокисей нагреванием. Высокая сорбционная способность свежеосажденных гидроокисей часто приводит к соосаждению примесей. В значительной степени этого удается избежать, если проводить осаждение сернистым газом из щелочного раствора [32, 33] или аммиаком из раствора оксалатного комплекса и затем промывать осадок разбавленной азотной кислотой для удаления сорбированного аммиака азотную кислоту и нитрат аммония удаляют затем нагреванием [34]. [c.31]

При использовании непрерывных методов регистрации активности с сжиганием соединений в ГЖРХ работают, как правило, с более низкими скоростями газа-носителя, чем обычно. Это делается главным образом для увеличения времени нахождения веществ в объеме пропорционального счетчика. Наличие заполненной трубки для сжигания на пути газового потока создает дополнительное сопротивление. Поэтому чаще всего скорость газа-носителя устанавливается в пределах от 60 до 100 мл/мин. В процессе работы следует регулярно следить за постоянством скорости газа, так как она может меняться, и это отражается на эффективности регистрации пропорциональным счетчиком. В связи с этим очень полезен измеритель скорости газа, включенный в прибор ESI Nu lear. [c.228]

В качестве вещества для проверки методики сжигания соединений, содержащих серу, рекомендован [24] тиантрен С12Н852. Для этого вещества в двух лабораториях (Швеция и США) получены очень хорошо совпадающие данные. [c.66]

Другие детекторы для определения углеводородов в воздухе включают термический ионизационный манометр [25] и инфракрасный анализатор. Ионизационный манометр позволяет обнаруживать органические вещества в воздухе в концентрации несколько частей на ЮО миллионов, но такая чувствительность достигается, когда прибор используют в сочетании с предварительным концентрированием. Метод поглощения в инфракрасной области позволяет определять соединения при концентрации 1 часть на миллион, если повысить чувствительность прибора путем сжигания соединений до углекислого газа перед вводом их в анализатор. Как и следовало ожидать, окись углерода и углекислый газ дают большие пики, затрудняя или даже делая невозможным количественные измерения по пикам углеводородов, непосредственно элюируемым после них. Углекислый газ удаляют из пробы, пропуская ее че])ез трубку с аскаритом. Окись углерода переводят в углекислый газ, обрабытывая гопкалитом или попуская через трубку с окисью меди при 410° затш углекислый газ удаляют с помощью аскарита. К сожалению, обе окислительные процедуры приводят к частичным потерям некоторых компонентов, и поэтому весь метод не вполне удовлетворителен. Вследствие более высокой чувствительности как пламенного, так и аргонового детекторов маловероятно, чтобы инфракрасные методы получили широкое распространение в этой области. [c.200]

Сжигание. В тщательно вымытую колбу наливают поглотительную жидкость. Анализируемое вещество (5—10 мг) взвешивают на средней части Ь-образного кусочка фильтровальной бумаги (25X25 мм) с кончиком для поджигания шириной 5 мм и длиной 4 см (см. рис. 41). В случае необходимости к образцу добавляют вещество, облегчающее горение, обычно глюкозу, в двукратном по отношению к навеске количестве. Эти добавки необходимы при сжигании соединений с высоким содержанием галогена. Фильтровальную бумагу складывают (вдоль воображаемой осевой линии), оба конца накладывают друг на друга и пакетик помещают в держатель, так чтобы кончик запала выступал из пакетика. Если применять колбу, предложенную ром, то достаточно кусочка фильтровальной бумаги размер 20X20 мм. Из него делают пакетик размером 5x10 мм, кот рый сгибают в форме латинской буквы V и помещают в ку, так чтобы платиновая проволочка находилась меж лиФ торонами V копчиками вверх. Притертый стеклянный Ш [c.382]

Шёнигер [37] впервые предложил при анализе фторорганических соединений сжигать образец в колбе, наполненной кислородом. В этой методике образующийся фтористый водород поглощали водой и титровали 0,01 н. раствором церия(1У) в присутствии мурексида. Были приведены данные только для некоторых твердых фторорганических соединений [37]. С того времени опубликовано несколько статей [151—154], в которых сообщалось о сжигании образцов в колбах различных типов, предназначенных для разложения разнообразных фторорганических соединений. Ряд авторов исследовали условия, необходимые для полного сгорания. В некоторых случаях его можно осуществить, только применив добавки веществ, облегчающих горение. Феррари и др. [155] сообщили о сжигании соединений, содержащих даже трифторметильные группы, без использования добавок. Другие авторы предлагали в качестве добавок использовать пероксид натрия или хлорат калия. [c.389]