Миксовирус

Большое внимание было уделено изучению различных белковых компонентов наиболее интересного из миксовирусов — вируса гриппа и различных его штаммов. По имеющимся данным, молекулярный вес белка нуклео-капсида этого вируса (38% от суммарного белка) составляет примерно 40 000 [283]. Пептидные карты, полученные в результате триптического гидролиза капсидиого белка из различных штаммов этого вируса, очень сходны между собой. В отличие от этого гемагглютинин оболочки (37%) у разных штаммов сильно различается. Он состоит, но-видимому, из пептидных цепей с аспарагиновой кислотой на N-конце средний молекулярный вес составляет в этом случае 60 ООО. Почти ничего не известно о химической природе нейраминидазы этого вируса. Ее константа седиментации намного выше, чем у соответствующих белков бактерий или клеток куриного эмбриона (9S против 5,5 и 3S) [97, 542]. Локализация этих белков в вирионе и их биологическая роль будут рассматриваться ниже (см. гл. VII). [c.84]

Впервые нейраминидаза обнаружена у вируса гриппа, а позднее у других миксовирусов, таких, как вирус классической чумы, кори. [c.349]

Капсиды с оболочкой Миксовирусы вирусы гриппа, вирусы парагриппа (свинка, корь) [c.137]

Без малейшего сомнения можно утверждать, что медицинская химия в борьбе с инфекционными заболеваниями достигла значительных успехов. Но тот, кто думает, что мы почти полностью одолели огромное множество возбудителей болезней, глубоко заблуждается и особенно сильно потому, что именно химиотерапия вирусных заболеваний находится еще на стадии ученичества. Например, миксовирус гриппа А, вызывающий все достойные упоминания гриппозные заболевания в мире, постоянно образует новые болезнетворные подтипы, и каждые 9-10 лет происходят эпидемические вспышки инфекции. Поэтому химио- и иммуноте-рапевтьг в последующие десятилетия должны будут серьезно поработать над этой проблемой. [c.327]

ЖИРОКИСЛОТНОГО СОСТАВА МИКСОВИРУСОВ МЕТОДОМ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.76]

Миксовирусы (вирусы гриппа А, В, С, О, пара-грипп 1—4, болезни Ньюкастла, паротите и др.) характеризуются значительным содержанием липидов. Однако сведений о жирных кислотах, находящихся в свободном состоянии [c.76]

С целью снижения температуры кипения высших жирных кислот и уменьшения полярности их переводили в метиловые эфиры с помощью диазометана . Наилучшие результаты получены на колонке с полиэтиленгликольглуторатом, нанесенным на пористое стекло в количестве 5% от веса носителя, при температуре 200° и расходе газа-носителя (гелия) 40 мл1мин. Для качественной идентификации отдельных компонентов изучаемой липидной фракции миксовирусов определяли время выхода метиловых эфиров высших жирных кислот. [c.77]

Хроматограммы разделения метиловых эфиров высших жирных кислот петролейноэфирной фракции миксовирусов приведены на рисунке. Используя калибровочную кривую, производили количественный анализ высших жирных кислот петролейноэфирной фракции вирусов. Данные анализа приведены в таблице. [c.77]

Хроматограммы разделения высших жирных кислот петролейноэфирной фракции миксовирусов а — вирус сендай о-ввод 1 — серный эфир 2 — миристиновая кислота 3— пальмитиновая кислота — стеариновая кислота 5 — олеи-ковяя кислота 6 — линолевая кислота б — вирус гриппа уток о-ввод 1—серный эфир [c.78]

Диаметры нуклеокапсидов миксовирусов и парамиксовирусов равны ) В недавно проведенных исследованиях было показано, что вирусы, [c.30]

Наиболее известный из миксовирусов — вирус гриппа имеет значительно больший размер и более сложен, чем вирусы растений. Но поскольку при этом содержание РНК в этом вирусе такое же, как и у ВТМ, то смело можно было бы думать, что вся РНК вируса гриппа представлена одной молекулой. На деле же из этого вируса можно выделить РНК с константой седиментации 388, [c.113]

Из вирусов этой категории наиболее полно изучены миксовирусы и парамиксовирусы, однако известно, что сходные с ними свойства обнаруживают и такие вирусы, как опухолевые РНК-содержащие вирусы, несколько меньшие по размеру энцефаловирусы и значительно более крупные ДНК-содержащие вирусы группы герпеса. Одна из наиболее характерных особенностей некоторых из этих вирусов — их чувствительность к эфиру и к низким концентрациям детергентов, что объясняется наличием в их оболочках липидов [223, 224, 2911. К другим наиболее [c.132]

Рассмотрим, например, миксовирусы и энцефаловирусы и те и другие богаты липидами сборка и тех и других происходит в слоях клетки вблизи клеточной мембраны, тоже богатых липидами. Через эту же мембрану происходит и отпочковывание вируса из клетки. И не удивительно, конечно, что при всем своем разнообразии липиды, обнаруживаемые в вирусе гриппа (практически все известные типы нейтральных жиров и фосфолипидов, а также холестерин), как в качественном, так и в количественном отношении похожи на липиды клетки-хозяина. Сходство это простирается столь далеко, что в липидном составе вируса находят отражение все те различия, которые имеются в липидном составе разных клеток-хозяев (табл. 6) ]263]. Вне всякого сомнения, в составе крупных РНК-и ДНК-содержащих вирусов, высвобождающихся из клет- [c.133]

Что касается обнаруженных у миксовирусов гемагглю-тининов, то и их с не меньшим основанием можно считать вирусоспецифичными. Однако механизм их действия изучен хуже. И нейраминидаза, и гемагглютинины более или менее чувствительны к действию денатурирующих агентов (в том числе и к действию додецилсульфата натрия — детергента, который часто используют для разрушения вирусов). Но происходящая ири этом денатурация носит обратимый характер, и большая часть сероло- [c.136]

Гемолитическая активность миксовирусов, по всей вероятности, происходит из клеточных лнзосом — наполненных ферментами пузырьков, окруженных липопро-тоидными мембранами [345, 346]. Из различных штаммов вируса гриппа был выделен и детально 0характерр130ван еще один типично клеточный компонент, называемый антигеном хозяина,— мукопротеид с очень высоким содержанием углевода [192, 273]. Во всех этих исследованиях для идентификации и дифференцирования высвобождаемых белков широко использовались серологические методы. Таким образом под термином антиген часто подразумевают белок (простой), гликонротеид, мукопротеид или липопротеид. [c.137]

Ф И г. 32. Вирионы миксовируса (вируса гриппа). [c.138]

Все, что мы уже рассмотрели, относилось преимущественно к миксовирусам — одним из наиболее хорошо изученных вирусов, имеющих оболочку. Судя по имеющимся данным, оба опухолевых РНК-содержащих вируса (вирусы лейкозов) — вирусы птиц и мышей — содержат большое количество липидов (30—35% по-видимому, разное у разных частиц одного вируса) и мало углеводов. Для белка (или белков), входящего в состав оболочек этих вирусов, характерна штаммо- (илн тино-)специфич-ность в отличие от внутренних белков нуклеокапсида, различающихся только у разных групп вирусов (группоспецифичные), белок (или белки) оболочки обнаруживает [c.138]

Оболочка тех немногих энцефаловирусов, которые уже изучены, подобно оболочке миксовирусов, обладает гемагглютинирующей активностью. По при этом в эфире она не разрушается, несмотря даже на то, что вирусы эти очень богаты лииидами (у вируса Синдбис содержание липидов составляет 28% — в основном фосфолипиды и холестерин в соотношении 3 1). Имеются и другие данные о большей устойчивости вирусов этой группы. [c.139]

У имеющих оболочку вирусов было зафиксировано и наличие различных ферментативных активностей, например АДФ-азной и АТФ-азной. Однако все они, как правило, имеют клеточное происхождение. К подлинно вирусным ферментам, вероятно, относятся лишь нейраминидазы миксовирусов и лизоцимы фагов. Следует, однако, оговориться, что но последним данным у реовируса, а, вероятно, также и у вируса вакцины важную функциональную роль играют 1Ч1К-полпмеразы [439[. [c.139]

Рассмотрим парамиксовирусы (фиг. 36). По своему внешнему виду это как бы совершенно особый класс вирусов, состоящий преимущественно из приблизительно сферических частиц. Тем не менее их нуклеокапсиды тоже обнаруживают спиральный тип строения. У этих крупных вирусов (к ним относятся вирус ньюкаслской болезни, вирус свинки, вирус кори и вирус парагриппа) имеется сложная наружная оболочка, содержащая несколько активных белков, липидов и углеводов (см. гл. VII). Однако их нуклеокапсид представляет собой гибкую нуклеонротеидную палочку таких же размеров, как и нуклеокапсид ВТМ (18 нм в диаметре) [219, 220, 553] что касается миксовирусов, то спиральное строение их палочковидных капсидов (7—9 нм в диаметре) точно не доказано (см. фиг. 32). [c.148]

У всех более сложных вирусов, отличающихся наличием наружных оболочек (миксовирусы, парамиксовирусы, вирусы лейкозов, энцефаловирусы, вирусы группы герпеса) или различных органелл (мембраны вируса оспы и фаговые отростки), также обнаружено много различных белков. Эти вирусы мы рассмотрим в последующих разделах. [c.162]

Как уже говорилось, парамиксовирусы напоминаю по форме, а также по многим свойствам своей наружной оболочки миксовирусы. Однако РНК парамиксовирусов значительно крупнее, чем весь комплекс молекул РНК миксовирусов, и, безусловно, представляет собой единую молекулу (см. табл. 7) [99, 349]. Характерная биологическая особенность этих вирусов состоит в том, что при большой концентрации они способны растворять клетки, которые не инфицируются этими вирусами. Эта особенность используется при изучении опухолеродных вирусов, так как она позволяет инфицировать клетки, в норме нечувствительные к этим вирусам [275, 276]. [c.182]

То же положение, а иыенпо что в клотке-хозяине возможны как множественная инфекция, так и обмен генетическим материалом потомства, справедливо и для РНК-содержащих фагов, и для вирусов животных — независимо от того, содержат ли эти вирусы РНК или ДНК [76]. Только в этих случаях данное явление труднее исследовать экспериментально. Причины, по которым частоты рекомбинации в случае миксовирусов намного превосходят частоты в случае других вирусов, уже обсуждались. Лишь вирусы растений не поддаются генетическому анализу. Объясняется это, вероятно, тем обстоятельством, что получение множественной инфекции в популяциях растительных клеток практически невозможно. [c.213]

Миксовирусы и парамиксовирусы связываются с рецепторами на к.леточной поверхности, которые, как полагают, содержат сиа.товую кислоту. Однако до сих пор не установлено, используется ли вирусная нейраминидаза для проникновения вирусной частицы в клетку или [c.227]

В ноябре 1960 г. мне предложили написать для В.В.А. Library монографию или составить сборник, в котором были бы объединены и рассмотрены современные сведения о мукопротеинах . Эта задача увлекла меня. Из опыта экспериментальной работы по этой проблеме мне стало совершенно ясно, что приготовление, количественный анализ и выяснение структуры мукопротеинов связано с трудностями, не встречающимися вовсе или, по крайней мере, встречающимися не в таком объеме при изучении белков и полисахаридов. Любому работающему в этой области исследований ясно также, что долгое время игнорируемая область мукопротеинов в настоящее время вызывает особый интерес, отчасти сопутствующий, а отчасти являющийся прямым результатом успехов в химии сиаловых кислот. Было показано, что многие мукопротеины содержат сиаловые кислоты, от присутствия которых зависят их характерные физические и химические свойства. Углеводы обнаружены в целом ряде белков, среди которых имеются гормоны, ферменты, антитела, клеточные рецепторы миксовирусов и т. д. [c.7]

Орто) миксовирусы РНК оц 3 80—120 Примерно сферическая Спираль + Вирус гриппа [c.198]

Причина, по которой вирусы в непермиссивных клетках или инактивированные вирусы могут индуцировать интерферон, вероятно, заключается в том, что они содержат двухцепочечную РНК, способную из них высвобождаться. По-видимому, именно поэтому в клетках грызунов инактивированный ультрафиолетом реовирус в 200 раз более эффективен как индуктор, чем неинактивированный, поскольку первый распадается в зараженной клетке с освобождением двухцепочечной РНК [96], тогда как во втором двухцепочечная РНК всегда находится в составе вирусных частиц, а не в свободном состоянии [79]. Кинетика индукции интерферона инфекционным реовирусом сходна с его индукцией другими вирусами при 37°С синтез интерферона достигает максимума между 12 и 16 ч после заражения. В отличие от этого облученный ультрафиолетом реовирус индуцирует максимальную продукцию интерферона через 2—4 ч после заражения. Индукцию интерферона облученными ультрафиолетом или инактивированными прогреванием миксо-вирусами и парамиксовирусами объясняют следующим образом. Известно, что нормальные миксовирусы и парамиксовирусы содержат негативную РНК, но, по-видимому, некоторые вирусные частицы, количество которых не превышает 1—2%, содержат позитивную РНК, способную при высокой множественности заражения (которая используется при синтезе интерферона) гибридизоваться с негативной РНК. Образующаяся при этом в небольших количествах двухцепочечная РНК и действует как индуктор интерферона. [c.50]

Собирательный термин миксовирусы был предложен в 1955 г. Эндрюсом и др. [Г] для вирусов гриппа А, В и С, вируса паротита (свинки) и вируса ньюкаслской болезни (NDV). Однако серологические исследования показали, что вирус паротита и NDV отличаются от вирусов гриппа, хотя и сходны с ними по антигенным свойствам [1, 37]. Дальнейщие исследования с применением электронной микроскопии с негативным контрастированием и других технических новшеств позволили разделить миксовирусы на две группы ортомиксовирусы (вирусы гриппа) и парамиксовирусы (вирус паротита и NDV). При негативном контрастировании у вируса паротита и NDV выявился внутренний компонент в виде стержня с выраженной спиральной структурой (см. рис. 24.3,5), в то время как у вирусов гриппа подобных структур не обнаружилось. В 1962 г. Уотерсон [71] привел еще несколько свидетельств в пользу существования принципиальных различий между миксовируса- [c.446]

Сравнительный обзор двух семейств миксовирусов [c.447]

Подобно всем вирусам с негативным РНК-геномом, вирионы миксовирусов обоих типов содержат два структурных элемента внутренний рибонуклеопротеин (или нуклеокапсид), составляющий сердцевину вириона и содержащий одноцепочечную геномную РНК, и наружную, близкую к сферической липопротеиновую оболочку (рис. 24.1—24.3). В среднем размер вириона вируса гриппа невелик (80—120 нм в диаметре), однако довольно часто, особенно в недавно выделенных штаммах, обнаруживаются протяженные нитевидные формы (рис. 24.1). Парамиксовирусы обычно имеют диаметр 150—250 нм при этом описаны частицы большего размера, а также нитевидные формы. Такой плеоморфизм отражает относительную вариабельность почкования в процессе сборки вириона, что приводит к появлению вирусных частиц, содержащих два и более эквивалентов генома. Генетические последствия полиплоидии обсуждаются в гл. 7. [c.448]

Нуклеокапсиды миксовирусов обоих типов, как и хорошо изученного вируса табачной мозаики (ТМУ), обладают спиральной симметрией. Особенно четко она проявляется в случае парамиксовирусов, нуклеокапсиды которых благодаря большому размеру белковых субъединиц имеют зубчатые границы (см. рис. 24.3,5). Нуклеокапсид закручен в спираль, напоминающую по форме винтовую лестницу, и ее центральная полость может быть заполнена контрастирующим веществом (см. рис. 24.3). Гибкость нуклеокапсидов парамиксовирусов зависит [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология