Аллен полимеры

Аллен Полимер Pd(N03)2 в ледяной уксусной кислоте, в присутствии триарилфосфина, 30—50° С [309] [c.789]

Р В Аллен Методы исслед она пил полимеров, Издатинлит, 1961 [c.343]

Опытные данные согласуются с этими кинетическими оценками. Аллен и Бевингтон [28] исследовали связь между скоростью полимеризации и количеством осколков инициатора, вошедших в полимер. Связь между этими величинами зависит от того, входят ли осколки инициатора в полимер только в результате реакции инициирования или также в результате реакции обрыва. Применение радиоактивной перекиси бензоила позволило точно определить количество осколков, вошедших в полимер. [c.39]

Аллен Пропилен, пропан, полимер Ре 30—130° С [11] [c.581]

Аллен Пропилен [пропан, восстановленные полимеры] Ru, Rh, Ir, Os, Pd, Pt. Ряд активности Pt > > Pd > Rh > Ir > Ni > o > Fe > Ru > Os селективность понижается с повышением давления Hj и повышается с повышением температуры [1255] [c.760]

Такая зависимость общей плотности сетки от степени сшивания была получена в целом ряде работ [83—95] на различных системах. Поскольку считается, что уменьшение концентрации раствора полимера снижает степень перепутанности цепей и, следовательно, число зацеплений [68], в ряде работ [85, 87, 88, 90, 93—98] исследовано влияние степени разбавления раствора полимера на эффективность сшивания. Однако интерпретация результатов в этом случае затрудняется необходимостью учета внутримолекулярного сшивания [52, 87, 88], которое является дополнительным фактором, снижающим эффективность межмолекулярного сшивания. Аллен с сотрудниками [85, 97, 98] показал на моделях, что действительно понижение концентрации раствора понижает количество зацеплений (пропорционально с ), но существенно увеличивает число простых петель, образуемых внутримолекулярным сшиванием. [c.140]

Фокс и Аллен [15], экспериментально исследовавшие соотношение между вязкостью, молекулярным весом и концентрацией в растворах ПС и ПВА, а также зависимость т)(М) для расплавов полимеров, установили, что предельное значение р составляет 3,4 а а может возрастать до 15—17. При исследовании авторами [16] реологических свойств полистирола при 130—200° также не наблюдалось значений р, больших 3, 4. В работе [17] была установлена универсальная связь между вязкостью расплава полимера и невозмущенными размерами молекулярной цепи. Все это противоречит результатам настоящей работы. Поэтому следует признать существование некоторого верхнего предела по концентрации, выше которого найденное в настоящей работе соотношение между р/а и а перестает соблюдаться. [c.339]

По-видимому, этими реакциями, а также реакцией отрыва атомов водорода от молекулы углеводорода должен был бы начинаться процесс образования сажи, причем ему сопутствовали бы другие реакции, в которых могло происходить разрушение скелета Сз, не дающее вклада в процесс образования сажи. Аллен или метилацетилен, полимеризуясь, могут легко превращаться в ненасыщенные высокомолекулярные полимеры. Вообще говоря, скелет Сз может участвовать в образовании частицы сажи в пламени, однако распределение меченых атомов сохраняется таким же, что и в исходном пропане. [c.305]

Эта формула совершенно не отвечает химическим отношениям полимеров. Структуру, несколько напоминающую эту формулу, имеют полимерные формы алленовых углеводородов (см. далее аллен). [c.54]

С Т. КИП. 47—48°. Этот бромюр настолько летуч, что освободиться окончательно от него мне не удавалось перегоняя много раз ожи-женный аллен и пропуская через нагретый до 90° металлический натрий, я не мог удалить последних следов галоида проба Бейль-штейна всегда его обнаруживает. Полимеризуя такой аллен, я получал буроватую жидкость и много аморфного полимера. Когда было выяснено, что аллен очень чувствителен к катализаторам и в чистом состоянии полимеризуется иначе, явилась необходимость получить аллен свободным от галоида. Это достигается действием цинка на непредельный дибромид в эфирном растворе. Применяя изоамиловый эфир, я получал совершенно чистый аллен, но выходы аллена при этом невелики. Теоретический выход получается при применении обыкновенного эфира. [c.150]

Сам аллен при 140° под давлением превращается на 50в смесо полимеров, содержащую 5% димера, IB o тримера, 25% тетрамера. 18% пентамера, 10% гексамера и 25 i) высших полимеров в виде твердой смолы (С. В. Лебедев, 1913 г.). [c.598]

Несомненный пр.акткческий интерес представляет комплексное использование легких продуктов пиролиза. Так, пропановая фракция производства этилена содержит ценные компоненты — аллен и метилацетилен (на 1 т этилена образуется до 15 кг аллена и мети лацетилен а), которые в настоящее время гидрируются в пропан, что явно нецелесообразно. Например, аллен можно использовать как эффективный модификатор полимеров [21, с. 1141. Кроме того, на основе аллена и метилацетилена можно получать непредельные нитрилы, близкие по свойствам к акрилонитрилу. [c.53]

Полимерное соединение, полученное при окислении метил-элеостеарата оказалось весьма устойчивым по отношению к иодистоводородной кислоте. Это привело Фолкнера к предположению, что при инициированной перекисями полимеризации между цепями полимера, вероятно, возникали не перекисные, как это предполагали Трейбс и Аллен и Каммеров а углерод-углеродные связи [c.506]

Хершфельд и Аллен [17] предложили весьма простой и удобный метод для переосаждения полимеров из растворов, позволяющий получать хорошо фильтрующиеся и легко отмывающиеся мелкие осадки. Так, для осаждения поливинилбутираля из изопропанола предложена следующая методика. [c.27]

Трибутиленбензол Присоедш Аллен Трибутил бензол гение водорода по аллен сопряженны Пропилен (пропан, восстановленные полимеры] Ni на носителе жидкая фаза, 41 бар, 100° С [1046] овой связи и по одной или нескольким м С=С-связям Ni в широком интервале температур и соотношений реагентов. Ряд активности Pt>Pd>Rh> > Ir > Ni > Со > Fe > Ru > Os, селективность понижается с повышением начального давления Н и повышается с повышением температуры [1047] =. См. также [1048] [c.648]

Аллен (I) или диметилаллен (II), ацетилен (III) Соответствующие полимеры 1,5-Циклопентадиенилникельиодид (или бромид) I и II полимеризуются значительно быстрее бутадиена. Полимер из I имеет структуру —СН,С[=С(СНз)2],аморфен. Полимер из II имеет аналогичную структуру, кристаллический. Полимер III — линейный, кристаллический [1877] [c.716]

Гапон [27] установил, что процесс полимеризации углеводородов алленового ряда отличается от процесса полимеризации углеводородов ряда дивинила тем, что у последнего молекулы мономера соединяются друг с другом и с полимером, в то время как в алленовом ряду имеют место не только оба эти процесса, но также происходит и процесс соединения молекул полимера. Число первичных полимеров углеводородов ряда дивинила, а также замещенных алленовых углеводородов, содержащих серу, равно числу типов активных молекул, но в случае алленов оно больше числа типов активных молекул. В общем скорость полимеризации содержащих серу замещенных алленов выше и понижается в гомологенном ряду. Введение метильной группы в углеводород ряда дивинила снижает скорость полимеризации на 80%, между тем как введение метильной группы в алленовый углеводород снижает скорость полимеризации [c.644]

Окись этилена Аллен или метил-ацетилен, H N Полимер Присоед Присоединение по С Метакрилонитрил Mg(0H)2 75° С, в растворе бензола, 20 ч. Выход 65—70% [5] Mg(0H)2 Mg Os 25° С, 0,13 бар MgO активнее гидроокиси и карбоната [4] MgO Mg(0H)2 90° С, активны даже при 20—25° С [6]с и н е н и е =С- и С С-связи MgO или Mg-фосфат 350—600° С [76] [c.85]

Аллен, Мерретт, Сканлан[461, 462] показали, что при полимеризации винилацетата с инициаторами — азобисизобутиронитрилом и перекисью бензоила —добавка 60% дцгидромирцена и изопропилбензола оказывает ингибирующее действие уменьшается скорость полимеризации, снижается средний коэффициент полимеризации Р образующегося полимера. Р рассчитывается из вискозиметрических данных по следующему уравнению [c.357]

Аллен и Фил [1760] описывают механический способ получения блок- и графт-полимеров, по которому натуральный каучук в атмосфере азота перемешивают с другим полимером при температуре, обеспечивающей разрыв молекул, или подвергают механической обработке натуральный каучук, набух-. ший в мономере. Это приводит к получению продуктов типа блок-прлимеров. Наряду с этим за счет химического взаимодействия возможно образование графт-полимеров. [c.289]

Значительно расширились исследования, посвященные полимеризации метилметакрилата в растворах каучуков и получению привитых полимеров на их основе. Так, Меррет, Аллен и другие [831, 1396—13991 продолжали исследования полимеризации метилметакрилата в растворах натурального каучука, полиизопрена и т. п. [c.495]

Во всех трех исследованных раньше алленах при полимеризации образуются в преобладающем количестве димеры. Для несимметричного диметилаллена их 60 /о ДЛЯ симметричного и для триметилаллена их около 90%. По аналогии, надо думать, что и для аллена приблизительно сохраняются те же отношения. Относя первый тетрамер и весь полимер, получающийся при полимеризации аллена, на счет димера, найдем, что димер образуется в количестве 57о 5 /о + 25% = 357о (см. стр. 151). [c.153]

Как отмечалось, сульфокислоты являются сильными кислотами. Обычно соли сульфокислот термически очень стабильны, однако в ряду ароматических производных возможно расщепление связи углерод—сера (см. ниже). Трифторметансульфонаты предложено использовать в качестве взрывобезопасной замены перхлорат-иона [4]. Для этой цели часто использовали и другие сульфонаты. Сульфокислоты присоединяются к кратным связям, но при этом часто получаются полимеры [2, 4]. Эти реакции были успешно осуществлены в случае ацетиленов [28], алленов [28] и кетенов [29] (уравнения 28, 29). Получение ангидридов сульфокислот и их эфиров, формально образующихся за счет разрыва связи кислород—водород, рассмотрены соответственно в разд. 11.19.3 и 11.19.5. [c.517]

Значения внутреннего давления для некоторых полимеров при комнатной температуре были приведены Алленом с соавторами [61, Они оказались по порядку величины близкими к плотности энергии когезии бког- Воке [31] теоретическим путем получил, что [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология