Нингидрин, гидрат

НИНГИДРИН (гидрат трике- [c.379]

Циклопентанон. ... Циклогексанон. .. Нингидрин гидрат. . . [c.101]

Цветная реакция с нингидрином. Альфа-аминокислоты дают с нингидрином цветное окрашивание от синего до фиолетово-красного цвета для разных аминокислот. Гидрат нингидрина имеет следующее строение [c.241]

Аналогичное образование стабильного гидрата наблюдается лучае нингидрина — реактива для обнаружения а-аминокислот м. 11.2.1). [c.187]

S. В их состав часто входит малое количество фосфора в виде Н3РО4 (протеиды), галоидов, металлов. Белки обладают свободными карбоксильными и (или) аминогруппами, в результате чего они амфотерны (обычно с преобладанием кислотного или основного характера, в зависимости от преобладания групп СООН или NH2 в молекуле). Поэтому белки растворимы также в кислотах и щелочах. Постепенно был открыт ряд цветных реакций иа белки, исторически сыгравших большую роль. Некоторые из этих реакций были общими для всех белков (или пептидов), например биуретовая реакция (фиолетовое окрашивание с щелочным раствором двухвалентной меди), нингидрин-ная реакция (свойственная аминокислотам и заключающаяся в возникновении фиолетовой окраски при обработке, смеси, содержащей а-аминокислоты, нингидрином — гидратом трикетогидриндена). Другие цветные реакции характерны для отдельных аминокислот, входящих в состав белка (например, ксантопротеиновая реакция — появление желтой окраски при нитровании азотной кислотой тирозина и т. д.). [c.654]

ШШГИДРЙНОВАЯ РЕАКЦИЯ, цветная р-ция на а-аминокислоты, к-рую осуществляют нагреванием послед-Ш1х в щелочном р-ре избытка нингидрина (гидрата 1,2,3-ин-дантриона, ф-ла I) [c.248]

Чаще всего для обнаружения аминокислот и пептидов применяется нингидрин (гидрат трикетогидриндена), так как он образует окрашенные продукты. Самый простой метод обнаружения заключается в следующем. Сухую хроматограмму погружают в раствор нингидрина в ацетоне, чаще всего 0,2%-ный (при этом достигается однородное покрытие бумаги реагентом), сушат в течение непродолжительного времени и помещают в большой ящик, стенки которого опрыскивают спиртовым раствором лимонной кислоты, чтобы исключить попадание на них аммиака. При комнатной температуре пятна аминокислот обнаруживаются примерно через час, и их окраска достигает оптимальной интенсивности примерно за 8 ч. Пятна пептидов обнаруживаются медленнее, поэтому лучше всего выдержать хроматограмму в этом ящике до следующего дня. Появление цветных пятен ускоряется, если хроматограмму нагревают при 50—60 °С. [c.125]

Для обнаружения аминокислот широко применяется предложенный Абдерхальденом нингидрин — гидрат трикетогидрин-дена [c.128]

Нингидрин, гидрат индантриона (VI), находит весьма широкое применение как реактив на а-аминокислоты, полипептиды и белки и в последнее время обычно получается окислением индандиона селенистой кислотой [24, 25]. Метод довольно долог и кропотлив, не легко освободиться и от следов коллоидного селена, образующегося во время реакции. Казалось возможным получить нингидрин и из нитроиндандиона, который, как известно, может существовать в форме нитроновой кислоты, а последние при окислении [26] переходят в соответствующие кетоны. При окислении нитроиндандиона действительно можно констатировать образование нингидрина, но выхода очень малы. При нагревании нитроиндандио-на в ледяной уксусной кислоте получается гидриндантин (VII) [3]. [c.87]

Специфическим реагентом на аминокислоты является нингидрин (гидрат трикетогидриндена), который реагирует со всеми аминокислотами (как и с пептидами, белками и всеми другими соединениями, содержащими свободную аминогруппу), исключая пролин и оксипролин. При этом образуются бесцветный гидриндантин, 1 моль альдегида, диоксид углерода и аммиак [282]. [c.492]

Аминокислоты взаимодействуют с нингидрином (гидратом трикетогидрин-дена) с образованием СОг, аммиака и альдегида, содержащего на один атом углерода меньше, чем соответствующая аминокислота. В результате реакции возникает голубое или фиолетовое окрашивание, что позволяет осуществить колориметрическое количественное определение аминокислот. Однако эта цветная реакция ие является специфической для аминокислот, поскольку окрашенный продукт с нингидрином дает и NH3, и многие другие соединения, содержащие аминогруппу (в том числе пептиды и белки), с тем лишь отличием, что при этом ие выделяется СО2. Поэтому образование СО2 при реакции с нингидрином — характерный признак присутствия свободной карбоксильной группы, расположенной рядом с аминогруппой, т. е. специфично для а-аминокарбоно-вых кислот. Пролин и оксипролии при реакции с нингидрином образуют производное, окрашенное в желтый цвет. [c.118]

Нингидрин, который даег окрашивание с аминокислотами представляет собой гидрат гидрипдангриона. Почему этот гидрат отличается устойчивостью Почему приве-дваяая нижа структура является наиболее вероятной для гидрата [c.49]

Трикетоиндан представляет пример 1,2,3-трикетона. Его стабильный гидрат под названием нингидрин используется для обнаружения а-аминокислот (см. раздел 2.2.11.4). [c.373]

Нингидрин (индантрион-1,2,3-гидрат) реагирует с а-аминокис-лотами, образуя альдегид, диоксид углерода, аммиак и соединение пурпурной окраски [c.486]

В гидрате гексахлорацетона отсутствуют группы СН, которые могли бы взаимодействовать с группами ОН. Оказалось, что частоты валентных колебаний групп ОН имеют необычно высокое значение по сравнению с обычными ассоциированными спиртами, что связано, вероятно, со стерическими затруднениями при образовании водородных связей [7]. Гидрат тетрахлорацетона содержит кристаллизационную воду. Частоты валентных колебаний групп ОН имеют заниженное значение вследствие неопределенности положения полос поглощения свободных молекул воды [7]. В спектре нингидрина (трикетогидриндентгидрата) имеются две сильные полосы валентных колебаний групп ОН при 3300 и 3427 см". Гидрат литиевой соли пировиноградной кислоты существует только в виде гелг-диола соответствующая натриевая соль не образует гидратов (7]. В спектре этой соли имеется одна широкая полоса при 3000 см" вследствие существования сильных [c.434]

Группы, проявляющие —/- и — М-эффекты, повышают реакционную способность карбонильных соединений и тем самым благоприятствуют образованию гидратов. В некоторых случаях гидраты становятся настолько устойчивыми, что могут быть выделены. Это наблюдается, например, у хлораля, глиоксалевой кислоты, мезоксалевой кислоты (см. стр. 339), нингидрина. (Рассмотрите эти примеры Какая из кетогрупп нингидрина подвергается гидратации ) [c.379]

Приготовление N- N-индикaтopa ). Раствор / представляет собой 0,2% -ный раствор нингидрина в смеси 50 мл абсолютного спирта, 10 мл ледяной уксусной кислоты и 2 лгл 2,4,6-коллидина раствор Я— 1%-ный раствор трехводного гидрата азотнокислой меди в абсолютном спирте. [c.585]

Этот трикетон получается в виде гидрата — трикетогидринденгидрата, образующегося в результате присоединения молекулы воды, вероятно, к средней G0-группе. Под пазванием нингидрин это вещество служит реактивом на аминокислоты (см. ниже). [c.77]

Гидрат циклического трикетона (VIII), нингидрин, будет рассмотрен ниже в связи с анализом аминокислот. [c.442]

Белки, а в еще более сильной степени аминокислоты и полипептиды дают синее или фиолетовое окрашивание с нингидрином (трикетогидринден-гидратом). Нингидриновая реакция характерна для аминогруппы в а-п сложении. [c.12]

Гидрат циклического трикетона (VIII), нингидрин, будет рассмотрен ниже [c.442]

В более щелочной среде перегруппировка протекает, очевидно, быстрее, чем реакция метилирования. В обоих случаях метилированию подвергается третичная гидроксильная группа. ia-Дикетоны метилируются быстрее, чем монокетоны, так как они обладают большей склонностью к образованию гидратов и гидрат-анионов. Нингидрин, устойчивый гидрат (см. том I 13.9), реагирует с образованием 2,2-диметок-сииндандиона-1,3. [c.395]

Хроматография на бумаге. — Этот метод, введенный Мартином и Синджем в 1944 г., используемый теперь iBo всех областях химии, применим, в частности, для идентификации компонентов смеси аминокислот с ди- и трипептидами, получаемой при частичном гидролизе белков и полипептидов. Компоненты гидролизата распределяются между одой, адсорбированной на целлюлозе и являющейся неподвижной фазой, и органическим растворителем, подвижной фазой (например, водный этиловый спирт, бутиловый спирт, фенол), которая движется вдоль листа вверх или вниз, — восходящий или нисходящий способы. Более липофильные аминокислоты сильнее увлекаются органическим растворителем, более гидрофильные —проявляют большую тенденцию связываться с неподвижной водной фазой. Гомологичные соединения, отличающиеся даже на одно метиленовое звено, движутся с различной скоростью и легко могут быть разделены. По окончании хроматографии бумагу высушивают н опрыскивают нин-гидрином для проявления аминокислот в виде окрашенных пятен. Нингидрин (2-гидрат индантриона-1,2,3) окисляет аминокислоты до R HO, NHa и СОг. Образующееся дигидросоединение при взаимодействии с аммиаком образует соответствующий пигмент [c.636]

Количественно а-аминокислоты могут быть определены дезаминированием азотистой кислотой по методу Бан-Слайка [4], титрованием карбоксильной группы после связывания аминогруппы формальдегидом (формольное титрование), титрованием в 90— 97%-ных растворах этилового или пропилового спирта, окислением нингидрином по количеству выделяющейся двуокиси углерода, колориметрически или иодометрическим титрованием в виде комплексных соединений меди, реакцией с пери-нафтиндаптрион-2,3,4-гидратом по количеству выделяющегося аммиака или образующегося альдегида и т. д. [c.6]

Аммиак в воздухе можно определять реакцией с нингидрином реакция основана на том, что две молекулы гидрата трикетогид-риндена конденсируются с молекулой аммиака с образованием синего продукта СЬХХП [18]. [c.300]

Реакция с пери-нафтиндантрион-2,3,4 гидратом, приводящая к образованию альдегида, двуокиси углерода и аммиака, протекает быстрее и полнее, чем реакция с нингидрином. К 1—2 мг исследуемого вещества в приборе Кьельдаля прибавляют буферный раствор (pH 4,7), 20 мг реактива и нагревают 10 мин, пропуская водяной пар. Добавляют едкий натр до щелочной реакции, отгоняют аммиак в приемник с раствором борной кислоты и титруют 0,01 н, раствором кислоты. [c.716]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология