Уротропин реакции

Получается геранилхлорид, который кипячением с водным раствором уротропина (реакция Соммле ) превращается в альдегид — цитраль [c.321]

Метод получения гексогена с использованием уксусного ангидрида в Германии был представлен в двух вариантах КА и Е (автор Эльбе). По варианту КА в уксусный ангидрид дозируется раствор аммиачной селитры в азотной кислоте и динитрат уротропина. Реакция идет по уравнению [c.514]

Вернемся еще раз к процессу производства уротропина. Представленная на рис. Х-1 схема лабораторного получения этого соединения не дает достаточной информации, необходимой для проектирования промышленной установки. Таким образом, напрашивается очевидный вывод, что информация о процессе была бы более обширной, если бы уже в лабораторном масштабе единичные процессы реализовались способом, максимально приближенным к промышленному. Тогда реакцию следовало бы проводить в трубчатом реакторе, кристаллизацию — при пониженном давлении, отделение кристаллов — в лабораторной центрифуге и т. д. Используемые при этом аппараты должны быть моделями промышленного оборудования. [c.443]

Так, при производстве гексаметилентетрамина (уротропина) простое перемешивание раствора аммиака с раствором формальдегида делает реакцию бурной, и при этом режим работы реактора контролировать невозможно. Если же аммиак добавлять в формальдегид постепенно, то процесс будет протекать в нужном направлении. [c.117]

Количество тепла, выделенного в результате реакции, равно 535 ккалЫг уротропина. Если реактор работает при температуре 100° С, скорость реакции [c.120]

По этой реакции образуется гексаметилентетрамин (уротропин) и сильная кислота в количестве, эквивалентном исходной соли аммония. Кислота в полученном растворе оттитровывается щелочью. Это наиболее точный метод количественного определения солей аммония. [c.119]

К раствору соли алюминия прибавляют несколько миллилитров насы- щенного раствора уротропина (гексаметилентетрамина) раствор нагревают. Уротропин—продукт конденсации аммиака и формальдегида, и при нагревании его водного раствора происходит обратная реакция [c.606]

Опыт 2. Отсутствие влияния ингибитора на химические свойства кислоты. В две пробирки до трети их объема налить тот же 1 н. раствор соляной кислоты. В одну добавить уротропин. В каждую пробирку поместить очень небольшой кусочек мела. Написать химическое уравнение реакции. Изменились ли химические свойства соляной кислоты от введения ингибитора [c.138]

Синтез органических соединений — это совокупность часто весьма сложных химических реакций. Рассмотрим получение уротропина (гексаметилентетрамин). Это представитель гетероциклических аминов. Кристаллическое гигроскопичное вещество, впервые полученное А. М. Бутлеровым из формальдегида НСНО и аммиака ЫНз. Ход реакции можно записать следующими уравнениями [c.163]

Опыт 2. Идентификация уротропина. Небольшую порцию полученного уротропина растворить в 1 мл дистиллированной воды. Прилить 1—1,5 М.Л 10%1-ной серной кислоты. Появляется запах формальдегида. Если после этого прибавить избыток раствора щелочи, то при нагревании выделяется аммиак. Написать схему реакции. [c.164]

А. М. Бутлеров впервые получил уротропин, действуя аммиаком на раствор формальдегида, Напищите уравнение этой реакции и структурную формулу уротропина. [c.63]

История науки дает бесчисленное множество примеров открытий, резко различающихся по типам эмпирические и теоретические индуктивные и дедуктивные открытия, сделанные исходя из ложных предпосылок (например, поиск А. М. Бутлеровым свободных метиленовых радикалов привел к открытию реакций получения уротропина и сахаристых веществ) открытия явлений в перевернутом виде (флогистон) и т. д. Но для того, чтобы обсуждение типологии открытий принесло реальную пользу для дела интенсификации развития химии и химического производства, наиболее важным представляется решение двух взаимосвязанных вопросов [c.227]

Опыт 5. Применение ингибиторов, а. Налейте в три пробирки (до 1/3 объема) 1 н. раствор соляной кислоты. В одну из пробирок поместите кусочек цинка, во вторую — железные стружки и в третью — кусочки алюминия. Если в какой-либо из пробирок реакция протекает медленно, нагрейте ее. Когда выделение водорода станет интенсивным, насыпьте в каждую из пробирок немного уротропина. Какой наблюдается эффект [c.177]

Формальдегид используется в производстве синтетических смол (наприм вр, фенопластов и аминопластов), искусственной роговины (для получения казеина) и ряда других органических соединений. При реакции формальдегида с аммиаком образуется гексаметилентетрамин (уротропин), из которого получают взрывчатое вещество гексоген. Благодаря своему дезинфицирующему действию гексаметилентетрамин применяется в медицине он используется также вместо токсичного метальдегида (см. ниже) в качестве твердого топлива для туристских плиток и как ускоритель вулканизации каучука. [c.267]

Уротропин был впервые получен А. М. Бутлеровым в 1860 г. Реакция образования уротропина обратима, однако гидролиз иде% лишь под влиянием катализатора, в данном случае соляной кислоты, [c.51]

Аминогруппы легко вступают в реакции конденсации, что используется при синтезе полимеров и пластических масс. Особенно активны сложные амины меламин, гексаметилентетрамин (уротропин) [c.464]

Удаление катионов аммония. Катионы аммония можно удалить из раствора, полученного после отделения катионов лития, различными способами термическим разложением, кипячением раствора с щелочами, связыванием в растворе в гексаметилентетрамин (уротропин) при реакции с формальдегидом. [c.325]

В последней реакции катион аммония как кислота (по Бренстеду) нейтрализует гидроксил-ион. Образование уротропина позволяет удалять катионы аммония, не выпаривая раствор досуха и без прокаливания. В присутствии уротропина можно обнаруживать К+ и Ыа+. Только ту порцию раствора, в которой обнаруживают Ка+, обрабатывают КОН, а порцию, где обнаруживают К+,— обрабатывают едким натром. [c.166]

Примером соединений, связывающих ионы водорода. могут служить уротропин, мочевина и др. Реакции идут следующим образом [c.210]

В обоих случаях выделяющиеся ионы водорода медленно связываются уротропином или мочевиной, что приводит к постепенному сдвигу состояния равновесия приведенных реакций в правую сторону. [c.211]

Иначе протекает реакция формальдегида с аммиаком. При этом образуется гексаметилентетрамин (уротропин). Уротропин — твердое вещество, удобный источник формальдегида, который выделяется при действии на него разбавленной кислоты. Уротропин используется в медицине как антисептик. Нитрованием уротропина получают взрывчатое вещество гексоген [c.675]

Составьте уравнение реакции. Какую роль играет уротропин [c.74]

Нуклеофильное замещение в алкилгалогенидах, алкилсульфонатах и алкилсульфатах (R—X) аммиаком, а также первичными и вторичными аминами часто применяют для синтеза аминов, но при этом, как правило, возникает проблема многократного алкилирования. Одной из редких возможностей гладкого моноалкилирования аммиака является превращение бензилгалогенидов в бензиламины (Аг—СН2Х->Лг— —СН2—NH2) при помощи уротропина (реакция Деленина Е-7). [c.96]

Образующееся соединение ( H2)eN4 называется гексаметилен-тетрамином (или уротропином) оно является слабым основанием рЛ = 5,0. Так как количество получающейся при реакции НС эквивалентно взятому количеству NH4 , то, оттитровав НС раствором NaOH, легко рассчитать, сколько было NH4 , а следовательно, и NH3 в навеске. Метод достаточно точен и весьма удобен. [c.310]

Реакцию проводят без катализаторов, смешивая формалин с водным раствором аммиака при охлаждении. Полученный раствор осветляют активированным углем и выпаривают в вакууме до кашицеобразного состояния. После центрифугирования и сушки получают кристаллический уротропин, который для доведения до фармацевтических кондиций дополнительно очищают и перекри-стал изовывают. [c.561]

Пример 111-2. Гексаметилентетрамин (уротропин) получают в реакторе полупериодического действия путем прибавления 7,57 л мин водного раствора аммиака (концентрация аыш1ака 25 масс. %) к первоначальной загрузке 900 л формальдегида (концентрация формальдегида 42 масс. %). Температура формальдегида 25° С. Для того чтобы началась реакция, температура формальдегида должна быть 50° С, а раствора аммиака 25° С. [c.120]

Альдегид 10 получен [8] с выходом 62% (после очистки вакуумной перегонкой) также и из соединения 5 кипячением его с уротропином в ледяной уксусной кислоте (реакция Соммле). Гидролиз соединения 7, проведенный аналогично описанному выше для соединения 6, приводит к образованию 2,6-дифторбекзойной кислоты. Взаимодействием соединения 9 с алифатическими спиртами получены соответствующие сложные эфиры упомянутой кислоты. Не составляет проблемы получение 2,6-дифторбензамида (12) с количественным выходом замещением атома хлора на аминогруппу в соединении 9 при взаимодействии последнего с охлажденным водным аммиаком. [c.38]

Уротропин 2.НС1 (реакция Делепина) [c.97]

Эти требования наиболее полно удовлетворяются при проведении гомогенного осаждения. К осаждаемому раствору добавляют соединения, образующие осадитель только в необходимом для проведения реакции количестве. Для осаждения малорастворимого сульфата применяют, например, диметилсульфат или амидосульфат, для осаждения сульфидов — тиоацетамид или тиокарбамид. На этом же принципе основано применение уротропина для осаждения гидроксидов трехвалентных металлов или тиосульфата, нитрита или смеси иодида и иодата для осаждения легко фильтруемого гидроксида алюминия. Во всех этих методах концентрация Ь пересыщенного раствора должна быть минимальной. [c.200]

Ход работы. Опыт 1. Специфичность действия ингибитора. Три пробирки вставить в штатив. В одну поместить цинковую нластинку, в другую — железную, в третью —алюминиевую. Налить в каждую пробирку до трети объема 1 н. соляную кислоту. Если в какой-либо пробирке реакция идет медленно, нагреть пробирку. Когда выделение водорода во всех пробирках станет интенсивным, насыпать в каждую из них небольшое примерно равное количество уротропина. Что наблюдается Во всех ли случаях уротропин является эффективным ингибитором [c.138]

Будет ли уротропин ингибитором в реакциях металлов с раствором щелочи Проверьте свои предположения, воспользовавшись 1 М раствором NaOH. [c.387]

Характерной особенностью химических ингибиторов является эффективность их в малых концентрациях — от тысячных долей процента до нескольких процентов. Раньше ингибиторы применяли только в жидких средах, в настоящее время делаются успешные попытки введения их в газовые среды (летучие или атмосферные ингибиторы), а также в твердые и полужидкие среды — введение ингибиторов в лакокрасочные, в упаковочные и защитные смазки. Для защиты черных металлов применяют нитрит дициклогексил-аммония, карбонат циклогексиламмония, смеси мочевины или уротропина с нитритом натрия. Для защиты сочетания черных и цветных металлов используют соли нитро- и динитробензойной кислот с аминами. Ингибиторами окислительных реакций являются главным образом фенолы, ароматические амины и некоторые сернистые соединения. [c.196]

В пробирку поместите 2 г фенола СеНг.ОН, 0,5 г уротропина Сг,Нх2Ы4 и кипятильный камень. Чрезвычайно осторожно нагрейте пробирку на небольшом пламени горелки. Наблюдайте образование однородной жидкости и последующее выделение пузырьков газа. Составьте схему протекающей реакции. Какой газ выделяется [c.253]

Удаление катионов аммония реакцией с формальдегидом. Сущность метода состоит в том, что катиошл аммония в щелочной среде реагируют с формальдегидом НСНО с образованием гексаметилентетрамина (уротропина) (СН2)бК4, который не мешает открытию катионов натрия и калия. Реакция протекает по схеме [c.326]

Реакция с формальдегидом СН3О. Уротропин (открыт А. М. Бутлеровым в 1860 г.) образуется при действии водного раствора формальдегида на аммиак [c.166]

Альдегиды можно получить окислительным превращением мо-нохлорметильных производных. Наиболее общей реакцией этого типа является реакция Соммле, при которой на хлорметильные производные действуют уротропином. При этом вначале образуются четвертичные аммониевые соли, гидролизующиеся до Л -метилен-аминов. Далее следует изомеризация последних в азометины и гидролиз, при котором получается альдегид и метиламин [c.321]

Защитное действие ингибиторов можно уяснить из следующего опыта. В пробирку с 20 /о раствором серной кислоты опускают стальную пластинку — выделяется водород по реакции Fe+HjSO = = FeS04 + H2. В другую пробирку с таким же раствором опускают такую же пластинку и добавляют таблетку уротропина ( sHijNi). Скорость растворения пластинки сильно замедляется. [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология