Бюретка вакуумная

Кажущуюся плотность определяют на установке, изображенной на рис. 135. Для этого навеску образца помещают в предварительно взвешенный прибор 5. Нижнюю часть прибора вакуумным шлангом соединяют с бюреткой I, а верхнюю — с форвакуумным [c.308]

Прибор (рис. II. 6) проверяют на герметичность следующим образом. Бюретку 4 и уравнительный сосуд 7 предварительно заполняют дистиллированной водой. Счетчик пузырьков 3 заполняют химически чистой серной кислотой так, чтобы внутренняя трубка счетчика была погружена в кислоту на 2—3 мм. Краны 5,6 т шлиф пробки 2 смазывают вакуумной смазкой. Затем открывают краны 5 и б и давлением, создаваемым при помощи уравнительного сосуда 7, устанавливают уровень воды в бюретке на нулевое деление и это положение фиксируют посредством держателя на штативе. Поворотом крана 6 прибор изолируют от атмосферы, сосуд 7 опускают до низа бюретки 4 и выдерживают 15 мин. Затем, подняв сосуд 7, уравновешивают уровень воды в нем и в бюретке если при этом уровень воды в бюретке установится на нулевом делении, прибор собран герметично в противном случае необходимо обнаружить течь и устранить ее. [c.19]

Пар изучаемой жидкости из вакуумной микро бюретки 2 вводят через кран 4 в ампулу/, предварительно заполненную взвешенным количеством адсорбента и эвакуированную. [c.113]

Приборы и посуда весы торзионные ВТ с подвижным столиком и колечком, термостат типа Т-16, шкаф сушильный вакуумный, магнитная мешалка типа ММ-ЗМ, электромеханическая мешалка, стаканчик для определения поверхностного натяжения, колба трехгорлая на 100 мл, колба коническая на 100 мл, обратный холодильник, бюретка на 15 пипетки на 10 мл и на 5 мл, цилиндр мерный, стакан на 50 мл, воронка, шпатель, стекло часовое. [c.38]

После этого следует проверить установку на герметичность. Поднимая уравнительную склянку, доводят уровень жидкости в бюретке до нулевой отметки. Краны I и II должны соединять реактор с газовой бюреткой, отверстие 4 закрывают пробкой, шлиф которой слегка смазан вакуумной смазкой. Опускают уравнительную склянку вниз, создавая тем самым в системе разряжение. Если уровень воды в бюретке, опустившись до некоторой отметки, не опускается еще ниже в течение нескольких минут, то установку можно считать герметичной. В противном случае следует ликвидировать места утечек. [c.802]

Ход определения. В чистую бутылку налить из бюретки точно отмеренный объем 0,01 н. (или 0,1 н.) серной кислоты. Если содержание аммиака в дивиниле порядка 0,001%, то брать из микробюретки 5 мл 0,01 и. серной кислоты, а воды не добавлять, так как объем для титрования вполне достаточен. Бутылку плотно закрыть резиновой пробкой со вставленной в нее стеклянной трубкой, конец которой выходит из пробки на 10—15 мм. На другой конец трубки надеть отросток вакуумной резиновой трубки с винтовым зажимом. Пробку прикрепить к горлу бутылки проволокой. Из бутылки с помощью водоструйного или масляного насоса эвакуировать воздух, закрыть зажим и отсоединить бутылку от насоса. Конец резиновой трубки закрыть заглушкой. Взвесить бутылку на технических весах с точностью до 0,01 г. После этого бутылку охладить в смеси льда с солью, не замораживая раствора. [c.117]

Установка. Установка для гидрирования с бюреткой для водорода, трехходовой кран и вакуумная насадка. [c.105]

Отбор пробы газов. Степень однородности газов и смесей газов велика неоднородность наблюдается на молекулярном уровне. Поэтому генеральная проба может быть относительно небольшой и отбор пробы обычно не представляет трудностей. Пробу газа отбирают, измеряя его объем при помощи вакуумной мерной колбы или бюретки с соответствующей запорной [c.60]

Для количественного определения степени ненасыщенности в лабораторных условиях рекомендуется поступать следующим образом. Для гидрирования пользуются сосудом, схематически изображенным на рис. 1 этот сосуд укрепляют в подвижной каретке из легкого металла. Трубка А соединена при помощи легкой вакуумной каучуковой трубки (покрытой изоляционной лентой) с газовой бюреткой емкостью в 100 ст или другого подходящего объема. Целесообразно поместить в трубку А комок ваты, чтобы предотвратить попадание кусочков каучука в прибор. [c.22]

Кажущаяся плотность — масса единицы объема твердого материала, включая объем пор. Кажущуюся плотность определяют на установке, изображенной на рис. 5.11. Для этого навеску образца 6 помещают в предварительно взвешенный прибор 5. Нижнюю часть прибора вакуумным шлангом 4 соединяют с бюреткой 1, а верхнюю — с форвакуумным насосом, с помощью которого откачивают воздух из образца. Остаточное давление замеряют вакуум-манометром 3. Далее открывают краны, и ртуть заполняет образец. Затем краны закрывают, и ртуть вдавливается [c.254]

Степень однородности газов велика (неоднородность наблюдается на молекулярном уровне). Смеси газов гомогенны, поэтому генеральная проба может быть относительно небольшой и отбор пробы обычно не представляет трудностей. Пробу газа отбирают, измеряя его объем при помощи вакуумной мерной колбы или бюретки с соответствующей запорной жидкостью, часто конденсируют газ в ловушках разного типа при низких температурах. По-разному отбирают пробу газа из замкнутой емкости и из потока. В замкнутой [c.39]

На рис. 12.1 представлена принципиальная схема прибора, позволяющего определять растворимость газа в жидкости. Определенную навеску вещества-растворителя помещают в сосуд, в котором проводят операцию растворения, а затем в него подают растворяемый газ до достижения требуемого давления и обеспечивают его циркуляцию при помощи высокоскоростного побудителя газа. Любые посторонние газы, которые могли раствориться в растворителе, удаляют посредством предварительного вакуумирования растворителя. В процессе насыщения растворителя газом давление последнего поддерживают постоянным, регулируя его подачу. После заверщения насыщения определяют изменение объема в градуированной трубке и, применяя соответствующее уравнение состояния, рассчитывают количество растворенного газа. Если растворитель по своей природе нелетуч, небольщую пробу насыщенного раствора отсасывают непосредственно в бюретку вакуумным насосом, как это показано на рис. 12.2. После испарения газа из раствора жидкость сливают из бюретки, а оставщийся газ сжимают до атмосферного давления с помощью ртутного столба через уравнительную воронку и фиксируют его объем. [c.542]

I — расходомер жидкости, стекающей в куб 2 — капельница 3 — переходы 4 — колонна 5 — обогревающий кожух колонны 6 — дифмано-метры 7 — воздухонаполненные термометры 8 — головка колонны 9 — термометры 10 — холодильник II — вакуумный соединительный патрубок 12 охлаждаемая ловушка 13 — магнитные клапаны 14 — погружной груз 15 — соединительный патрубок 16 — заглушка 17 — пробоотборник 18 — дозировочное устройство 19 — вакуумный приемник 20 — электрические контактные манометры 21 — трубопроводы 22 — холодильник прибора, измеряющего перепад давления 23 — распределитель дистиллята 24 — подающие трубы 25 — сосуд для установки сборника фракций 26 — пробирки 27 — сборник фракций 28 — пробка со шлифом 29 — куб 30 — пробка 31 — приемная бюретка 32 — вакуумный приемник Аншюца —Тиле 33 — пульт управления. Изготовитель народное предприятие Комбинат технического стекла , Ильменау. [c.425]

Схема установки (см. рис. 38). К гребенке с кранами 1, 2, 3, 4 присоединены ампула 18, в которую предварительно внесена навеска адсорбента многошариковая бюретка 21 и-образный ртутный манометр. Для измерения малых давлений присоединен манометр Мак-Леода 20. Трубка между ампулой 18 и краном 1 окружена вакуумной теплоизолирующей рубашкой 19, предохраняющей объем трубки от влияния теплой и холодной частей установки. Форвакуум создается масляным форвакуумным насосом 24, а высокий вакуум — паро-масляным диффузионным насосом 23. Баллоны 25 и 26 — форвакуумные. Ловушку 28 охлаждают жидким азотом, чтобы летучие вещества и пары ртути не попадали в форвакуумный насос. В баллоне 27 хранится азот, применяемый в качестве адсорбата. [c.124]

Определение количества гидроксильных групп на поверхности исследуемых адсорбентов, в частности, кремнеземов, можно произвести методом ИК спектроскопии с помощью вспомогательного, также участвующего в дейтерообмене, достаточно прозрачного в ИК области спектра адсорбента. В качестве вспомогательного адсорбента используют пластинку из спрессованного аэросила или пористую пленку органического полимера, содержащую доступные для дейтерообмена гидроксильные группы. Вспомогательный адсорбент помещают в вакуумную кювету ИК спектрометра, которая может быть соединена с вакуумной бюреткой с ОгО, с ампулой, содержащей исследуемый адсорбент, и с откачиой системой. После откачки вспомогательного адсорбента его поверхностные группы ОН полностью заменяют на группы 00 и снова откачивают при комнатной температуре. Далее откачивают при нужной температуре исследуемый адсорбент, соединяют содержащую его ампулу с кюветой со вспомогательным адсорбентом и в эту систему вводят определенное количество молей пара ОгО. Происходит дейтерообмен, за которым следят, наблюдая в ИК спектре уменьшение интенсивности полосы поглощения в области валентных колебаний 00 (полосы ОО и ОН хорошо разделяются). После установления равновесия с газовой фазой отношения концентраций Н/0 на обоих адсорбентах и в газовой фазе оказываются настолько близкими, что их можно принять равными друг другу. Величину этого отношения Н/0 = 7( можно определить из исходного и равновесного ИК спектров вспомогательного образца [c.53]

НО и для работы при атмосферном давлении. Приемники для сбора дистиллата можно менять, не прекращая работы прибора и не опасаясь при этом потерь, так как после закрытия крана выше приемной колбы дистиллат продолжает стекать в мерную бюретку. Если при ректификации образуются пеконденсирующиеся газы, то их можно отводить по вакуумной линии в вентиляционную систему. [c.237]

Отбор из куба. Деталь 10 служит для отбора кубового продукта при вакуумной ректификации. При пропускании больпшх количеств вещества приемную бюретку заменяют бутылью боль шего объема. Кроме того, имеется возможность осуществления непрерывного отбора из куба, применив куб с переливной труб кой ) (рис. 175). [c.271]

Отбор проб должен производиться очень тщательно. Описаны полуавтоматические и автоматические устройства для периодического и постоянного отбора. Процесс разделения проводят следующим образом. Сначала при помощи жидкого азота (—195,8°) отделяют несконденсировавшуюся часть и анализируют ее на аппарате Орса с последовательно соединенными бюретками. Конденсирующуюся часть освобождают от СО , HaS и NHgB промывном сосуде и затем конденсируют. Для ректификации применяют насадочную колонку с посеребренной высоковакуумной рубашкой, имеющую удлиняющуюся спираль для компенсации температурных натяжений. Дефлегматор с конической трубкой припаивают (рис. 183) или устанавливают на шлифе. Он представляет собой сосуд, куда помещают охлаждающий агент, и также изолирован вакуумной рубашкой. Колонка и дефлегматор заполнены насадкой из стальных спиралек (V2A) размером 2 х 2 х 0,2 мм. Установка автоматизирована с применением таких регулирующих уст-])ойств, как манометр с автоматической регулировкой давления п приспособлением для поддержания постоянной температуры в холодильнике. Шток и Гауптшейн [62] предложили очень удобное устройство для постоянного охлаждения головки колонки. Молекулярный вес газа можно определять на весах Штока (рис. 184) [63]. Измерения давления паров (см. главу 4.41) служат для определения содержания н- и изобутана. [c.282]

К числу непрерывных методов промышленной перегонки относится расширительная перегонка (ЕпЬзраппипдз(1ез1111а11оп). Несмотря на большие преимуш ества, этот метод мало распространен в лабораторной практике. Аппарат пз стекла, разработанный автором, показан на рис. 200 [84]. Основная часть его — вакуумная колба 1 объемом 250—500 мл с термометром на стандартном шлифе, с хорошей термоизоляцией нагрев последней регулируют с помощью контактного термометра. В центре колбы 1 помещена сменная впрыскивающая насадка 2 определенного сечения,которую можно постоянно наблюдать через маленькое окошечко. Вакуумная колба 1 освещается небольшой лампочкой накаливания. Исходную смесь из бутыли <3 передавливают в напорный сосуд 4, работающий но принципу склянки Мариотта, где посредством термостати-рующей рубашки поддерживают определенную температуру. Мерной бюреткой 5 можно контролировать количество питания. Дальнейший нагрев происходит в теплообменнике 6, в который подают термостатирующую жидкость или пар. Для регулирования нагрева предназначен контактный термометр 7. [c.298]

Прибор для определения воды по ГОСТ 7822—55 (рис. 36) состоит из реактора-колбы 1 емкостью 100 мл до шлифа. В пробке 3 имеются два отвода. К одному из них пришлифована реторта 2, в которую помещается гидрид кальция. Ко второму отводу подключена склянка Дрекселя 4 с одноходовым краном 5. Свободный конец склянки Дрекселя соединен с газовой бюреткой 7. Газовая бюретка емкостью 20 мл, градуированная на 0,05 мл, снабжена трехходовым краном 6 и уравнительной склянкой 8. Запирающей жидкостью для бюретки и уравнительной склянки служит дистиллированная вода. В склянку Дрекселя 4 наливается серная кислота из расчета, чтобы погрузить в нее внутреннюю трубку склянки на 4—5 мм. Для шлифов и кранов применяют вакуумную смазку. [c.99]

Методика работы в приборе II сводится к следующему (см. рис. 87). Доводя уровень в открытом колене 1ман0метра до метки, записав давление в приборе, атмосферное давление и температуру, в бюретку 4 через хлоро(кальциевую трубку набирают исследуемую фракцию (газ). После этото, открькв кран 6, осторожно при помощи крана 3 заполняют пробирку 1 хлористым водородом, перепуская последний с колонки 5. Когда давление хлористого водорода в пробирке 1 достигнет 150 л л1 (о чем судят по манометру 2) краны 3 -а 6 закрывают, уровень ртути в открытом конце манометра доводят до метки, затем отсчитывают и записывают давление. После этого тем же приемом заполняют пробирку 1 исследуемым газом, перепуская последний через кран 3 и бюретки 4. Заполненную хлористым водородом и исследуемым газом пробирку 1 погружают на 5 мин. в вакуумную емкость с жидким азотом для охлаждения. Затем сосуд с жидким азотом снимают, дают возможность конденсату испариться и вновь О хлаждают описанным приемом. Эту опера1Цию повторяют 2—4 раза, после чего пробирку 1 погружают в нагретую до 38—40° С воду. [c.173]

По количеству выделившегося водорода, измеренному в газовой бюретке, рассчитывают содержание воды в испы-, туемо.м масле. Бюретку и уравнительную скляику (рис. 7-9) наполняют дистиллированной водой, а дрексель — серной кислотой в таком количестве, чтобы внутренняя трубка дрекселя была погружена в кислоту на 4—5 мм. Краны смазывают вакуумной смазкой. Серную кислоту в дрек-14 [c.211]

При анализе образца масла в реторту насыпают около I г измельченного в порошок гидрида кальция и вынимают резиновую пробку из конической колбы. Вставляют стеклянную пробку и реторту в шлифы, заранее смазанные вакуумной смазкой, и резиновой трубкой соединяют пробку конической колбы с дрекселем. Во избежание ошибки, связа нной с нагреванием воздуха в колбе от рук экспериментатора, следует колбу брать за край горла двумя пальцами и все операции производить ак можно быстрее. При открытом яа короткий период одноходовом кране поворачивают трехходовой кран так, чтобы бюреттка и весь прибор соединялись с атмосферой, и посредством уравнительной склянки быстро устанавливают уровень воды в бюретке на нулевое деление, а затем поворотом трехходового крана на 90° закрывают отверстие, через которое внутренняя часть прибора сообщалась с атмосферой. Сразу же, без перерыва, реторту поворачивают в шлифе на 180°, всыпая гидрид кальция в масло, и энергично встряхивают колбу. [c.212]

Рис. 3.1. Стоячая бюретка А с сосудом В. После заполнения сосуда В перегонкой Ё вакуумной линии его отпаивают от линии в точке Е и присоединяют к бюретке А в точке С. Филыр Шотта Е предохраняет тефлоновый кран от загрязнения осушителем О. Послс того как приемник (например, реактор) для жидкости из В подключают посредством соединения и, всю секцию откачивают совместно с реактором А, заполняют бюретку жидкостью из и выпускают требуемь[й об1.ем жидкости через В. Внугреннсе уплотнение предотвращает контакт жидкости с клапаном В. Естественно, что В может бьггь заменено на паянное соединение.

Показанная на рис. 3.19 аппаратура работает следующим образом растворитель перегоняется из вакуумной линии в сосуд А, а отмеренное количество мономера перегоняется в измерительную бюретку В, после чего в колене С намораживается пробка из растворителя, а в точке О запаивается перетяжка. Затем весь мономер перионяется из В в а растворитель — из А ъ В, после чего отмеренные количества растворителя подаются в Е для растворения мономера, а затем на шарик Р с инициатором, который при этом разбивается. При летучем инициаторе необходимость в этих операциях отпадает, поскольку его можно прямо перегнать в Е, однако раствор нелетучего растворителя перед подачей в Е нес)бходимо [c.122]

Рнс. 3,19. Схема вакуумного вискозиметра. А — с >суд с растворителем В — висячая бюретка С — колено для наморажияании пробки" Р -- сильный ингибитор в разбиваемом шарике О — шарик из нержавеющей стали в боксжом отводе И — грубый фильтр Шотта рця задержки осколков стекла — боек дли разбивания шариков К — мешалкв Р — шарик с инициатором. [c.123]

На рис. 44 показано одно из возможных конструкционных решений — схема функционирующего автоматически насоса Тёплера. Насос изготовляется из стекла марки дюран 50 и снабжен впаянными в трех местах электрическими контактами 2, 3, 1 из вольфрамовой проволоки. При помощи этих контактов производится управление движением ртути в насосе. Сначала ртуть, с помощью которой происходит перемещение газов в насосе, находится в сборной емкости У, как это показано на рис. 44. Здесь она удерживается либо путем закрывания крана 5, либо специальным вспомогательным насосом, подсоединенным через 4. В таком положении через краны 14 и 15 производят вакуумироваиие всех соединительных трубок, пустого шарообразного сборника 7 (рабочего объема), газовой бюретки 12 и манометра 10. Если теперь в реакционной аппаратуре выделяются газы, они, проходя через высоковакуумный насос, заполняют и объем 7. После закрывания кранов 15 и 16 открывают кран 5 и выключают вспомогательный насос. Вследствие напуска воздуха из атмосферы через капилляр 6 ртуть поступает из / в 7 далее в бюретку 12. Клапаны 8 и 9 установлены для того, чтобы ртуть не могла попасть в вакуумную установку, а также для запора газа, переведенного из сосуда 7 в бюретку 12. При замыкании столбом ртути контакта 11 включается вспомогательный насос, и ртуть опускается в исходное положение (1) до тех пор, пока не замкнется контакт 3, благодаря чему вспомогательный насос снова отключается. Цикл этих процессов многократно повторяется, пока все количество выделившегося в реакционной аппаратуре газа не соберется в бюретке 12. При этом верхний уровень запорного столба ртути следует зафиксировать в той области газовой бюретки, где имеются деления. Включение и выключение иасоса осуществляется при помощи импульсного реле (пускателя, имеется в продаже), питаемого напряжением 8 В. Схема подключения реле показана на рис. 45. Давление собранного таким [c.89]

I — трубка для подвешивания УФ-лампы (TQ 718 Hanau на 500, 600 илн 700 Вт нли лампа высокого давления Hanovia на 450 Вт) 2 — стеклянная трубка (4 мм), укрепленная, прочно на стенке трубки 2 н служащая для ввода слабого тока Аг н постоянного выдувания Oi, тем самым предохраняющая металлические части лампы от коррозии 3 — холодильник с двойной рубашкой 4 — вакуумная рубашка 5 — место, где в потоке жидкости протекает фотохимическая реакция 6 — рубашка холодильника (вода или раствор-охлаждающей солн) 7 — внешняя вакуумная рубашка i — трубка, отводящая реакционный раствор 9 — капиллярный кран для отбора проб /О — стеклянный игольчатый вентиль для регулирования циркуляции реакционного раствора // — буферный, промежуточный сосуд для реакционного раствора (например, на 1000 мл) /2 —спускной кран Из тефлона /3 — вращающаяся тефлоновая турбинка с вмонтированным магнитом, служащая для перекачивания жидкости и приводимая во вращение от внешнего вращающегося магнита 14, /5 — стеклянный игольчатый вентиль /6 — ввод газа /7 — муфта (нормальный шлиф 29/32), служащая для присоединения газовой бюретки или ртутного-затвора (для сброса избытка газа). [c.1921]

Смотреть страницы где упоминается термин Бюретка вакуумная: [c.236] [c.270] [c.270] [c.150] [c.308] [c.123] [c.135] [c.177] [c.385] [c.92] [c.96] [c.97] [c.107] [c.138] [c.138] [c.199] [c.1224] [c.159] [c.255] [c.99] [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология