Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Экстрактор проточный

Рис. 404. Схема экстрактора проточного типа для непрерывного автоматического экстрагирования I, 5—сливные трубки 3—полиэтиленовые подшипники —стержень 5—цилиндрические выступы подшипников б, 7—боковые отводы. Рис. 404. Схема <a href="/info/676211">экстрактора проточного типа</a> для <a href="/info/843830">непрерывного автоматического экстрагирования</a> I, 5—сливные трубки 3—полиэтиленовые подшипники —стержень 5—цилиндрические выступы подшипников б, 7—боковые отводы.

    Проточные экстракторы с перегородками [5, 27, 40] изготовляются из труб и перегородок с отверстиями. В экстракторе, показанном на рис. 3-8, в качестве перегородок установлены Листы с отверстиями диаметром 25—50 мм,. Соседние перегородки повернуты друг относительно друга. Перегородки с отверстиями монтируются между фланцами или укрепляются на общем стержне. Обе жидкости подаются одновременно на один конец аппарата. При протекании жидкостей сквозь отверстия возникают завихрения, которые вызывают перемешивание жидкостей в свободных пространствах аппарата. На рис. 3-9 изображен экстрактор, состоящий из двух концентрических труб. Для увеличения эффекта перемешивания в нем изменяется еще и направление потока. При большом числе перегородок (20—30 шт.) и скорости протекания жидкости сквозь отверстия 3—9 м сек можно получить очень хорошее перемешивание, а при известных условиях даже стойкую эмульсию. [c.277]

Рис. 3-8. Проточные экстракторы с перегородками Рис. 3-8. <a href="/info/334067">Проточные экстракторы</a> с перегородками
    Из конденсатора жидкий диоксид углерода поступает в емкости 13,14 и оттуда вновь подается в экстрактор. В установке осуществляется проточная экстракция, продолжительность которой для каждой культуры устанавливается экспериментально По окончании экстракции прекращают подачу растворителя в экстрактор, оставшуюся мисцеллу насосом через фильтр перекачивают в испаритель. [c.225]

    Пульпу из экстрактора с помощью погружных насосов 28 перекачивают в вакуумный испаритель 15. Очистку выделяющихся в испарителе паров от НР проводят в три стадии вначале в промывной башне 16, орошаемой кислой водой, затем в барометрическом конденсаторе 17, орошаемом проточной водой, и в скруббере Вентури 22. Поток очищенных паров объединяется с потоком паров, выходящим из скруббера Вентури 23, и по общей трубе 20 выводится на выхлоп. Из испарителя 15 частично упаренная пульпа возвращается в экстрактор, после чего погружным насосом 29 подается на карусельный вакуум-фильтр 18. Здесь кислота (с концентрацией [c.34]

    Для промышленных колонных экстракторов экспериментальное определение интенсивности продольного перемешивания осложняется наличием концевых отстойников. Игнорирование влияния отстойной зоны на кривые отклика может привести к значительной ошибке при определении параметров продольного перемешивания. Рассмотрим метод определения этих параметров в непроточных колоннах с учетом отстойных зон (для проточных колонн этот вопрос будет рассмотрен далее). [c.75]


    Применяют проточные экстракторы трех типов струйные, инжекторные и с перегородками. [c.275]

Рис. 405. Схема экстрактора проточного типа для непрерывного авто-магического экстрагирования Рис. 405. Схема <a href="/info/676211">экстрактора проточного типа</a> для непрерывного авто-магического экстрагирования
    ПРОТОЧНЫЕ ЭКСТРАКТОРЫ С ПЕРЕМЕШИВАЮЩИМИ УСТРОЙСТВАМИ [c.275]

    В процессе полимеризации выделяется вода, пары которой, выходя из колонны, увлекают за собой и пары капролактама. Смесь паров поступает в теплообменники 6, в которых капролактам конденсируется и стекает обратно в колонну, а вода собирается в сборнике 7. Расплавленный полимер из колонны поступает под давлением в фильеру, откуда выдавливается через щель на холодную поверхность поливочного барабана 5 (или в ванну с холодной проточной водой). После охлаждения ленты или жгуты полиамида с помощью направляющих валков 9 и тянущих валков 10 передаются на измельчение в резательный станок 11. Крошка полимера собирается в бункере 12, а затем поступает в промыватель-экстрактор 13, в котором промывается горячей, водой для удаления капролактама и низкотемпературных примесей. [c.82]

    Кроме вышеописанных типов проточных экстракторов, известны еще и другие решения, основанные на применении различных средств или элементов, вызывающих завихрения. Так например, роль экстрактора может выполнять труба, заполненная насадкой [27]. Для жидкостей, не требующих очень энергичного перемешивания (неболь- [c.277]

    Рнс. 3-9. Проточный экстрактор с внутренней трубой  [c.278]

    Размеры капель. Размеры капель изучались [90] в смесительных камерах квадратного сечения трех непроточных и семи проточных ящичных экстракторов (ширина камер S=0,06—0,12 м, высота Я=0,09—0,215 м). Опыты проводились на 12-ти бинарных системах с широким диапазоном изменения физических свойств и [c.292]

    Насадки для экстракции. Насадка Тилепапе (рис. 65, а) действует по принципу проточного экстрактора, т. е. вещество непре-рывпо промывается стекающим из холодильника сконденсированным, но еще горячим растворителем экстракт непрерывно стекает в колбу ). После окончания экстракции избыточный растворитель [c.86]

    Данная работа посвящена определению среднего размера капель в модели ступени смесительно-отстойного экстрактора. Опыты проводили Б цилиндрическом проточном смесителе диа- [c.45]

    Таким образом, растворитель находится в замкнутом цикле, осуществляя проточную экстракцию, и используется повторно. Скорость подачи эксгракга в испаритель и отгонка расгюригеля подобраны таким образом, чтобы не происходило перенаполнения рабочего объема испарителя. Извлеченный продукт остается в испарителе и сливается. По окончании процесса экстрагирования подачу растворигеля в экстракторы прекращают, его остаток сливают из экстракторов в испаритель и отгоняют из шрота. Шрот после удаления растворителя выгружают из экстракторов. Контроль за давлением в системе и количеством растворителя, подаваемого на экстракцию, осуществляют по манометрам и указателям уровня. [c.228]

    Для описания диффузионного извлечения целевого компонента из слоя зернистых материалов (на конвейерных или карусельных экстракторах) предложена модель [26], учитывающая вероятностные характеристики процесса, при следующих допущениях 1) экстрагент в межзерновом пространстве движется в режиме идеального вытеснения 2) общая скорость процесса экстрагирования определяется наиболее медленно протекающей стадией — диффузией внутри пор зерна 3) перенос массы в проточную часть слоя осуществляется через застойные зоны, окружающие межзерновой канал 4) высота слоя зерна, из которого извлекается целевой компонент, пренебрежимо мала по сравнению с высотой застойной зоны 5) в основном массообмен происходит на границе твердое тело — экстрагент (между проточной частью слоя и застойными зонами). [c.112]

    Разработаны два способа облагораживания мыла По пер вому способу сульфатное мыло смещивают с водой и обраба тывают этилацетатом в непрерывнодействующем пульсационном экстракторе Из экстракта отгоняют растворитель и полу чают в остатке нейтральные вещества Из облагороженного мыла также отгоняют растворитель в непрерывнодействующем проточном испарителе трубчатого типа По второму способу нагретое сульфатное мыло смещивают с этиловым спиртом, раз бавляют водой, перемещивают и извлекают из смеси бензином нейтральные вещества [c.284]

    Экспериментально показано, что вибрационные и пульсационные воздействия уменьшают застойные зоны в экстракторах и увеличивают коэффициенты массообмена (в частности, коэффициенты массообмена между застойными и проточными зонами в аппарате).[Счи-тают, что вибрации действуют эффективнее пульсаций. Например, в колонных экстракторах наложение пульсаций из-за большого гидравлического сопротивления слоя жидкой и твердой фаз воздействуют на процессы переноса локально, в пределах небольшого участка, тогда как вибрации, прикладываемые к шнеку, оказывают интенсифицирующее влияние во всем объеме аппарата. [c.178]


    Насадки для экстракции. Проточный экстрактор изображен на рис. 65. В нем вещество непрерывно промывается стекающим из холодильника сконденсированным, но еще горячим растворителем экстракт непрерывно стекает в колбу.  [c.88]

    Экстрактор Сокслета (рис. 66) отличается от проточного наличием сифона, через который экстракт сливается в колбу периодически только тогда, когда уровень жидкости в насадке поднимается до верхнего колена сифона. Вещество, подвергаемое экстракции, должно быть тяжелее, чем растворитель. [c.88]

    Рлс, 448. Схема прибора проточного типа экстрактора для непрерывного автоматического экстрагирования  [c.535]

    Таким образом, в проточном барботажном экстракторе величина / уд может быть рассчитана по уравнению (2), если принять т = У ИУ + К,.) и учесть дополнительный множитель [c.232]

    Скорость протекания жидкости при проточной экстракции можно регулировать подбором подходящего стеклянного фильтра, сильным сдавливанием материала или применением бумажного фильтра. Проточный экстрактор можно сделать из прибора Сокслета, вставив капиллярный участок в нисходящую трубку сифона. Наконец, следует еще указать на возможность регулирования скорости выхода жидкости из аппарата при помощи крана [374]. Для этого целесообразно применять двухходовой кран без смазки, так чтобы стекающая назад жидкость могла при надобности возвращаться в аппарат. Модели такого типа используют также для очистки больших количеств веществ [375]. Некоторые вещества, которые образуют плотные слои, труднопроницаемые для жидкости, лучше экстрагировать подачей жидкости снизу вверх [376]. Прибор для вакуумной экстракции с вращающимся испарителем изготовляет иенский завод. О приборах для микроэкстракции см. [377, 378]. [c.242]

    В процессе реакции выделяется вода, пары которой, выходя из реактора, увлекают за собой и пары капролактама. Смесь паров поступает в теплообменники 4, в которых капролактам конденсируется и стекает обратно в реактор, а вода собирается в сборнике 5. Конверсия мономера 88—90%. Расплавленный полимер из реактора поступает под давлением в фильеру, откуда выдавливается через щель на холодную поверхность вращающегося барабана 6 (или в ванну с холодной проточной водой), где охлаждается и в виде лент поступает на измельчение в резательный станок 7, Крошку полимера собирают в бункере 8, а затем передают в промыватель-экстрактор 9, в котором она промывается горячей водой для удаления непрореагировавшего капролактама. Высушивают крошку в вакуум-сушилке 10 при температуре не выше 125—130 °С до содержания влаги 0,17о- [c.283]

    Харьковский НИХФИ разработал метод получения /-гиосциамина без рацемизации путем извлечения слабыми водно-спиртовыми смесями в вакуум-экстракторе проточного типа по общему способу В. О. Кульбаха и Л. Н. Федоровой (авторское свидетельство № 87479 от 16/У 1949 г.). Выход гиосциамина за 6 ч — 94—95%. В Харьковском НИХФИ разработан также ионообменный метод извлечения /-гиосциамина из растений в неизмененном виде. [c.591]

    Оборудование для выщелачивания фильтрационнопроточного типа. Аппараты для выщелачивания фильтрационно-проточным методом подразделяются наследующие виды открытые сосуды и чаны, диффузионные батареи, скребковые экстракторы, ковшевые экстр акторы, червячные (винтовые) экстракторы, горизонтально-дисковые экстракторы. [c.130]

    Крупнозернистые л<атериалы выщелачивают фильтрационно-проточным методом также в аппаратах с движущимся слоем материала, например, в одно- и многоярусных скребковых экстрак-торах, аппаратах с много-ковшевым подъемником, аппаратах с червячным (винтовым) транспортером и аппаратах других типов. На рис. П-ЗЗ показана схема многоковшевого экстрактора для обработки таких материалов, как соевые бобы. [c.130]

    Эти недостатки отсутствуют в других экстракторах [365—368], простая модель которых показана на рис. 115. Вместо экстракционной гильзы из бумаги здесь применяют стеклянный сосуд, который снабжен стеклянной фильтрующей пластинкой сосуд в случае необходимости можно взвесить. Приборы этого типа пригодны также для экстракции постоянно кипящей соляной или азотной кислотой. Проточная экстракция, однако, пригодна лищь для тонкоизмельченного материала, который равномерно заполняет сосуд. Для распределения жидкости, которая вводится по каплям, на слой вещества кладут крупнопористую стеклянную пластинку. Шлиф надевается свободно без уплотняющих средств. В том случае, когда жидкость подается не через трубчатый холодильник, но во время стекания должна по возможности принимать температуру паров, применяют холодильник, который целесообразно снабдить воротником для сбора конденсирующейся воды. Если необходимо, чтобы стекающая назад жидкость в значительной степени принимала температуру паров, ее пропускают через пристроенный внизу холодильника сосуд, загруженный стеклянными бусами 369]. Часто применяют также обратный холодильник другой формы (см. рис. 114) или винтовой холодильник, у которого потери паров растворителя вследствие диффузии крайне незначительны. В этом случае вводимый по каплям эфир обычно имеет примерно температуру кипения. Процесс экстракции на холоду с использованием экстракционных приборов обычной формы, в которых жидкость постоянно находится в соприкосновении с паром, осуществлять неудобно. В некоторых случаях температуру кипения понижают снижением давления. О [приборе для экстракции на холоду см. [370—373]. [c.242]

    Проточный жидкостный экстрактор для больших количеств веш,ества изготовляется иенским стекольным заводом S hott и. Gen. [365]. Для многих случаев достаточно также простой длинногорлой колбы, в горле которой при помощи проволочной сетки укреплена экстракционная гильза чаще всего для этого на горло колбы надевают холодильник. [c.242]

Рис. 65. Проточный экс- Рис. 66. Экстрактор Сок- Рис. 67. Прибор для экстрактор. слета. тракции полумикроколи Рис. 65. Проточный экс- Рис. 66. Экстрактор Сок- Рис. 67. Прибор для экстрактор. слета. тракции полумикроколи
    Общая методика получения алкилиодидов из спирта, иода и красного фосфора (табл. 39). Прибор для реакции (рис. 65) состоит из круглодонной колбы, снабженаой проточным экстрактором и обратным холодильником. В насадку помещают пористый вкладыш, в котором находится 0,5 моля иода. В круглодонную колбу прибавляют 1 моль соответствующего спирта (абсолютного ) и 0,33 моля красного фосфора. Затем нагревают до кипения. Возвращаемый холодильником спирт растворяет иод температуру банк регулируют так, чтобы держать реакцию под контролем. Выделяющегося при реакции тепла иногда бывает достаточно для циркуляции спирта. По окончании реакции смесь подвергают обработке. [c.274]

    Проведенные исследования окисления нафтеновой фракции при непрерывных условиях позволили установить следующий оптимальный режим температура—140°С, концентрация катализатора—0,069% металла на загрузку, скорости подачи воздуха—300—400 л ч, циркуляции—126 мл ч, подачи 5%-иого спирто-Еодного раствора едкого натра 2 мл/ч, температура в противоточном экстракторе—70—80"С для реакции омыления, в отстойнике—60—70"С для отделения смеси кислот в виде мыла, в промывной колонке—50—60"С для промывки неомыляемых от щелочи и следов метанола, в проточной трубке—140—150°С для поддержания постоянной температуры в окислительной колонке. [c.104]

    Экстрактивная обработка биомассы растворителями, которая обычно осуществляется проточным методом в экстракторах, применяемых при выделении растительных масел из семян, необходима для получения дрожжевой биомассы требуемого качества по содержанию остаточных углеводородов (не более 0,1%) и липидов (не более 5%), так как нефтяные дистилляты содержат трудноусваива-емые тяжелые н-алканы с числом углеродных атомов более 18. [c.249]

    Для проточных ящичных экстракторов типоразмера ЭЯ-Д исследовались три конструктивных варианта соединения камер смешения и отстаивания глухая перегородка, прямоугольное отверстие, канал прямоугольного сечения. В экстракторах типоразмеров ЭЯ-3 — ЭЯ-К переток фаз из смесительной камеры в отстойную происходил через жалюзийпую перегородку. [c.106]

    Капролактам подают в бункер 1, который питает плавитель 2. В расплав добавляют стабилизатор. Расплавленный капролактам непрерывно загружают в колонну 4. Раствор соли АГ готовят в аппарате 5, откуда дозированные количества ее подают в колонну 4. Смесь паров воды и капролактама, выделяющихся в колонне 4, поступает в теплообменники 6, в которых капролактам конденсируется и стекает обратно в колонну, а вода стекает в сборник 7. Низ колонны заканчивается щелевидной фильерой, из которой выдавливается расплавленный ноликапроамид, охлаждаемый на поверхности барабана 8 или в ванне с проточной водой. С помощью направляющих валиков 9 и тянущих валиков 10 ленты или жгуты поликапроамида измельчаются на резательном станке 11. Измельченный ноликапроамид направляют в бункер 12, а из него — в экстрактор 13. Экстракцию проводят несколько раз, при этом содержание водорастворимых примесей может быть понижено до 0,5%. Промытый полимер высушивают в вакуум-сушилке 14, затем охлаждают,и расфасовывают. [c.299]


Смотреть страницы где упоминается термин Экстрактор проточный: [c.273]    [c.1067]    [c.241]    [c.118]   
Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.241 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.89 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Экстрактор



© 2025 chem21.info Реклама на сайте