Затвор пипетки

Бюретку перед титрованием ополаскивают 2—3 раза стандартным раствором для удаления воды, задержавшейся на стенках и в затворе. Пипетку ополаскивают 2—3 раза анализируемым раствором. [c.359]

Газовые пипетки (рис. 167) представляют собой обыкновенные стеклянные толстостенные трубки с различными затворами на концах емкостью от 250 до 500 мл. Для повышения герметичности муфта и пробка двухходового крана пипетки делаются несколько большего [c.236]

В начале главного периода (по одиннадцатому сигналу) поднимают затвор. Несколько раз приподнимают и опускают в калориметре пипетку с открытым нижним отверстием так, чтобы кислота вытекла, а пипетка промылась щелочью, затем закрывают пипетку палочкой и оставляют ее в растворе. Если не проделать этих операций, а ограничиться поднятием затвора, то в щелочь выльется только часть кислоты, в пипетку — по закону сообщающихся сосудов — проникнет некоторое количество щелочи, которой может не хватит , для полной нейтрализации. Опыт будет испорчен. [c.56]

Для хранения и отбора образцов газов широко применяют газометры с водным затвором и газовые пипетки. Газометры и газовые пипетки необходимо проверять на герметичность и градуировать. Для проверки герметичности газомер наполняют рассолом, оставляют на 15—20 мин с закрытым верхним краном н открытым нижним если газомер герметичен, то вода из него не вытекает. Газовые пипетки наполняют на некоторое время рассолом с опущенной вниз напорной склянкой. Если воздух не проникает в пипетку, значит, она герметична (рис. П.10). [c.34]

Приборы и посуда четырехгорлая колба на 500 мл, обратный холодильник с и-образным затвором для вывода инертного газа из реактора, термометр со шкалой от 5 до 100 °С, электромеханическая мешалка, капельная воронка на 15— 25 мл с вводом для инертного газа, тройник с трехходовым краном, одногорлая круглодонная колба, шприц на 10 мл с длинной иглой, пипетка на 0,5—1 мл с грушей и трехходовым краном, пипетка на 10 мл с грушей и трехходовым краном, стеклянные капилляры.для сифонирования жидкости под аргоном. [c.45]

Для отбора пробы газа из производственных аппаратов и трубопроводов применяются стеклянные аспираторы, газовые пипетки, газометры с гидравлическим затвором, сухие газометры, сосуды шарообразной формы и реже резиновые баллоны. Выбор емкости зависит от количества и состава газа и от давления в системе. [c.16]

Поверхность находящейся в пипетке серной кислоты для предохранения от влаги заливают вазелиновым маслом открытую часть пипетки с бромной водой, с целью предупреждения попадания брома в воздух, закрывают щелочным затвором. [c.149]

Используют трехгорлую круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой с затвором и газовводной трубкой, третье горло просто закрыто пробкой, через него вводят реагенты. Для поддержания постоянного давления азота в системе газовводную трубку присоединяют к колбе через Т-образный переход, третий конец которого подсоединяется к промывалке с сухим инертным растворителем типа циклогексапа. Колбу прогревают и продувают азотом, затем помещают I г прокаленной порошкообразной окиси кальция (СаО) (примечание 1). Колбу охлаждают и с помощью пипетки вводят 30 мл N, N -диметилформамида (ДМФА) (примечание 2) и 0 мл акрилонитрила (примечание 3). Реакционную смесь перемешивают в атмосфере азота в течение [c.92]

Онределение pH. Для определения pH в 10—0,1 мкл раствора О. И. Вальтер и А. Р. Ульрих [37] предложили специальную методику. На капиллярную пипетку с ртутным затвором наносят две метки нижняя метка соответствует 0,1 части емкости пи- [c.153]

Перед началом работы производится проверка и юстировка прибора. Открывают затвор призменного блока (1 на рис. 51) и разъединяют камеры призменного блока. Прибор перегибается в цапфе (2) и устанавливается таким образом, чтобы открытая грань измерительной призмы (3) приняла горизонтальное положе- ние. С помощью стеклянной палочки или пипетки на нее наносят несколько капель дистиллированной воды. Закрывают призменный блок и плотно прижимают осветительную призму к измерительной с помощью затвора. Визирную трубку и окуляр зрительной трубы устанавливают на резкое видение в поле зрения соответствен- [c.114]

Открытую часть пипетки с бромной водой закрывают щелочным затвором для предотвращения попадания паров брома в воздух. Пипетку с бромной водой затемняют черной бумагой для предохранения от действия солнечного света. [c.62]

Для полного анализа газа собирают прибор, состоящий из бюретки 7, емкостью 100 мл, с затвором из насыщенного раствора хлористого натрия бюретки 2, емкостью 100 мл с ртутным затвором шести поглотительных пипеток 3, из них две контактные с насадкой из стеклянных трубочек, остальные барботажные трубки для сжигания 4 пипетки 5 с ртутным затвором. Кроме того, необходимы открывающаяся электропечь на 950—1000° термометр от О до 50° и термометр от О до 350°, а также термопара хромель — алюмель и милливольтметр. [c.66]

При определении малых количеств кислорода в газе нельзя применять водные затворы, так как растворенный в них кислород будет неизбежно переходить в исследуемый образец. Поэтому в качестве запорной жидкости в бюретке 7 применяют ртуть, а образцы исследуемого газа набирают в сухие газометры или пипетки. [c.125]

В начале главного периода поднимают стеклянную палочку, служащую затвором. Несколько раз приподнимают и опускают в калориметре пипетку с открытым нижним отверстием так, [c.57]

Колонки 1 ж 2 соединяются последовательно. Перед каждым анализом система проверяется на герметичность и продувается аргоном. Колонка 2 термостатируется при 20° С. Образец газа высушивается ангидроном и набирается в градуированную пипетку или бюретку с ртутным затвором, присоединенную к колонке 1. Быстрым поднятием напорной склянки газ вводится в колонку 1, где этилен адсорбируется, а легкие газы током аргона переводятся в колонку 2. [c.187]

Применепие дисков из плавленной стеклянной крошки, покрытых галлием или индием, упрощает процесс введения и исключает промежуточный шлюз. При соприкосновении с поверхностью диска микропипетки заполняющий ее образец проникает в систему [58]. Усовершенствование микроиипеток и микробюреток привело к конструкциям пипетки с постоянным объемом, позволяющим ввести 1 10 з муг вещества с среднеквадратичным отклонением 1 10 мл. В ряде работ для введения более вязких веществ, наряду с дисками, покрытыми галлием, применялись специальные галлиевые и индиевые затворы [59]. [c.39]

Щелочь берут в избыточном против стехиометрического коли честве. Раствор готовят разбавлением 100 см 10%-ного раствора NaOH в мерной колбе до 500 см . Массу раствора щелочи в калориметре определяют с точностью до 0,1 г взвешиванием" пустого и наполненного калориметрического стакана. Пипетку наполняют, погрузив ее с открытым нижним шлифованным патрубком в узкий стакан с кислотой (рис. П1. 10). Закрывают патрубок затвором в виде пришлифованной стеклянной палочки. Тщательно обмывают водой и обтирают досуха поверхность пипетки. (Кислоту можно наливать при закрытом патрубке и через верхнее отверстие). Широ кая часть пипетки должна быть заполнена. Массу кислоты на определяют по разности масс (до 0,05 г). Пипетку погружают в ка-лориметрическую жидкость (раствор щелочи). [c.56]

Выполнение анализа. В объемном газовом анализе используют газоанализаюры ручного действия и автоматические газоанализаторы с самописцами [47]. Основой этих приборов являются газовые бюретки и пипетки Хемпеля. Объем газа отбирают в газовую бюретку — градуированную стеклянную трубку, на нижнем конце которой имеется зажим, стеклянный кран или стеклянный клапан. Другой конец бюретки запирается жидкостным затвором. К бюретке присоединяют уравнительный сосуд, служащий для установи [c.85]

Отбор проб. Для определения содержания сернистых соединений пробы газа отбирают непосредственно из источника в соответствующие газоанали-ааторы (по ГОСТ 17556—72) или в пробоотборники из коррозионностойкого материала (алюминий, нержавеющая сталь), или в стеклянные газовые пипетки сухой продувкой без использования водных затворов, выводящих из системы анализируемые компоненты (ГОСТ 18917—73). [c.33]

Прибор собирают так, как это показано на рис. 166,а. Бутыль емкостью 5 л закрывают пробкой с тремя отверстиями. В одно из них вставляют пипетку с обратным затвором (рис. 166,6), соединенную через реометр с поставленной на весы круглодонной колбой емкостью 1,5 л, содержащей 1000 г жидкой окиси этилена в другое отверстие пробки вставляют термометр (до 100°), в третье—U-образную трубку с водой (воды вливают столько, чтобы лишь заполнить изогнутую часть трубки). Бутыль охлаждают проточной водой. В бутыль заливают 4000 мл 20,9%-ного водного раствора аммиака ([c.405]

Рис. 166. Прибор для получения этаноламинов (а) и пипетка с обратным затвором (б).

Рис. 166. Прибор для <a href="/info/320329">получения этаноламинов</a> (а) и пипетка с обратным затвором (б).

Испытание катализаторов на активность. Для испытания катализаторов на активность применяют круглодонную трехгорлую колбу. Через центральное горло помещают в колбу мешалку с затвором, через боковые горла — термометр и обратный холодильник, обогрев — масляная баня. В колбу загружают 100—200 г свежеперегнаниого пинена 0,01% гидрохинона, который применяется в качестве антиокислителя, что позволяет вести процесс, не защищая поверхность пинена от окисления. После нагревания пинена до температуры примерно на 20° ниже, чем заданная, вводят катализатор. Контроль за ходом процесса ведут по изменению физических коистаит продукта и с помощью газо-хроматографического анализа. Отбор проб удобно производить тонкой пипеткой, которую вводят в колбу через трубку обратного холодильника. Чтобы полу чать сравнимые результаты, необходимо проводить процесс со строго определенным количеством катализатора для данных условий опыта и всегда использовать свежеперегнанный пинен. [c.176]

Установка для "/50 раствора едкого барита состоит из бутыли, закрытой каучуковой пробкой с двумя отверстиями. Одно служит для трубки с Натронной извесью (для защиты раствора от углекислоты), другое —-для сифона, соединяющего раствор с пипеткой для наполнения поглотителей. Пипетка берется на 2 см с делениями на 0,01 см . Верхний конец ее защищается трубкой с натронной известью, к нижнему при помощи каучука присоединяют тройник. Боковая трубка его присоединена к сифону бутыли с баритом. Затвором служит бусинка или зажим Мора. К нижнему концу тройника присоединена трубочка с оттянутым концом, на котором также имеется бусинка или зажим Мора. [c.264]

Скорость смешения зависит от состава газа и от способа введения отдельных компонентов в смеситель. Однородную смесь в мокром цилиндрическом газометре можно получить через несколько минут. Для этого оставляют в газометре небольшое количество запирающей жидкости и энергично встряхивают ее с газом после встряхивания смесь готова. В сухом газометре перемешивание ускоряют, вводя легкие компоненты в трубку, доходян1уш до дна газометра, а тяжелые компоненты — в верхнюю трубку. Смесь готова через 1—3 часа. Небольшое количество смеси легкораствори-— мых газов можно приготовить в пипетке с ртутным затвором. Переменшвают смесь многократным переводом из одной иипетки другую. [c.17]

Отбор пробы газа для определения сероводорода можно производить только в сухие газометры пли пипетки. Отбор газа в стальные баллоны не рекомендз ется, так как присутствующий в газе сероводород вступает в реакцию со стенками баллона. При отборе пробы в газометр с водным затвором сероводород растдорястся в воде ири пользовании бюреткой с ртутным затвором —сероводород вступает во взаимодействие с ртутью. Отбор пробы в стеклянный газометр или пипетку возможен только в случае анализа газа, богатого сероводородом, нри анализе же газа с малым соде] -жанием сероводорода, когда на одно определение требуютсгг десятки пли сотни литров газа, — отбор проб в стеклянные емкости невозможен. [c.82]

Смесь готовят следующим образом в маленькую охлажденную ампулу наливают около 1 г образца Сд, не содержащего выше- и нижекипящих углеводородов, т. е. фракцию, кипящую в пределах -fS -j-50°. Ампулу присоединяют встык к крану сухого газометра (емкостью около 1,5 л), из которого откачен воздух. Записывают остаточное давление в газометре, температуру помещения и барометрическое давление. Испаряют содержимое ампулы в газометр измеряют давление в газометре и медленно вводят воздух до тех пор, пока давление не сравняется с барометрическим. Для лучшего смешения газ вводят по трубке, доходящей до дна газометра. Концентрация Сд в смеси не должна превышать 25%. Отбор пробы на анализ производят через несколько часов (в том случае, когда анализ нужно сделать быстро, смесь готовят в шшетке с ртутным затвором и перемешивают путем многократного перепускания газа из пипетки в бюретку). Краны и шлифы газометра и бюретки смазывают нерастворяющей углеводороды смазкой. Резиновые соеди-невия сводят к минимуму. Отбор пробы на анализ производят с помощью бюретки, заполненной ртутью. [c.126]

Все растворы, за иск.лючением растворов пирогаллола и но-лухлористой меди, приготовляют заранее и хранят в плотно закрытых склянках. Растворы пирогаллола и полухлористой меди ххп Сг вят непосредственно в пипетках, во избежание соприкосновения с кислородом во.здуха при хранении. Зная объем пипетки, рассчитывают количество реактива, потребное для ее заполнения. В пипетку для пирогаллола сначала наливают водный раствор пирогаллола, затем быстро приливают раствор щелочи поверхность раствора в открытой части иипетки заливают слоем вазели-новаш- масла или закрывают пипетку гидравлическим затвором. Аналогичным образом заполняют пипетку раствором пол хлори-стой меди, причем сначала наливают измеренное количество раствора полухлористой меди, а затем приливают раствор аммиака. Поверхность 68- и 84%-ной серной кислоты, для предохранения ее от влаги, заливают вазелиновым маслом, однако это целесообразно, когда анализы делаются редко. При непрерывной ежедневной работе кислота быстро отрабатывается и ее заменяют свежей. [c.140]

Емкость пипетки достаточно точно и быстро определяют при помощи калиброванной капиллярной бюретки с ргтутным затвором. В бюретку вводят чистую воду и устанавливают при этом мениск ртути на нулевом делении. К кончику бюретки прика- [c.123]

Титрование 50- 0,1 мкл растворов сильных кислот и оснований [45, 73, 74] при помощи аппаратуры, описанной на стр. 95, не представляет затруднеиий. (В конус для титрования вводят тонким капилляром каплю раствора индикатора. В зависимости от объема титруемой жидкости вводят 1—0,05 мкл растворов индикаторов. Наиболее пригодны для ультрамикро-определений метиловый красный и фенолфталеин , которые дают вполне удовлетворительные результаты. Затем в конус вводят из капиллярной пипетки или бюретки отмеренное количество исследуемого раствора и титруют раствором соляной кислоты или едкого натра из капиллярной бюретки с ртутным затвором. В присутствии фенолфталеина титруют при нагревании. В зависимости от пгредполагаемой концентрапии исследуемого раствора в бюретку вводят 0,1—0,002 н. раствор соляной кислоты или едкого натра. Нормальность этих растворов устанавливают титрованием столь же малых объемов титрованных растворов буры, углекислого натрия или щавелевой кислоты. [c.137]

По истечении 5 минут равномерного изменения температуры приподнимают стеклянную палочку, служащую затвором в сосуде для кислоты, и Д1ЮТ вытечь всей кислоте в калориметри- ческий сосуд. Для полного смешения всей взятой кислоты со щелочью следует быстро присоединить к пипетке резиновую грушу и несколько раз продуть пипетку. [c.47]

Отбор пробы газа для определения сероводорода можно производить только в сухие газометры или пипетки. Отбор газа в стальные баллоны не рекомендуется, так как присутствующий в газе сероводород вступает в реакцию со стенками баллона. При отборе пробы в газометр с водным затворо.м сероводород растворяется в воде при пользовании бюреткой со ртутным затвором — сероводород вступает во взаимодействие со ртутью. Отбор пробы в стеклянный газометр или пипетку возможен только в случае анализа газа, богатого сероводородом, при анализе же газа с малым содержанием сероводорода, когда на одно определение требуется десятки или сотни литров газа, — отбор пробы невозможен. Анализ газов, бедных сероводородом, должен производиться на месте непосредственно по выходе газа из скважины (природный газ) или из аппарата (промышленный газ). [c.128]

В ампулу из градуированной на 0,01 мл пипетки вводят 0,2 мл нитробензола, после чего ампулу охлаждают твердой углекислотой или жидким азотом. В охлажденную ампулу из бюретки со ртутным затвором через осушительную трубку с фосфорным ангидридом медленно вводят по капилляру, доходяш ему до дна ампулы, 80—100 мл исследуемого газа. Осушительная трубка и капил-дяр должны быть продуты исследуемым газом. Ампулу запаивают на газовой горелке или спиртовке, укрепляют с помощью резинового кольца на термометре так, чтобы жидкость в ампуле нахо- [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология