Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Чистота веществ статический

    Все описанные до сих пор способы определения температуры кипения жидкости являются статическими способами. Само собой разумеется, что температуру кипения можно определить и динамическим способом во время перегонки в процессе определения пределов выкипания. Такого рода перегонку, при которой целесообразно пользоваться насадкой Кальбаума (рис. 213), следует проводить очень медленно (1—2 капли дистиллята в секунду). Термометр должен быть глубоко вставлен в омываемую паром отводную трубку насадки, а всю насадку следует тщательно защитить от воздушных потоков. Этот способ дает достаточно хорошие результаты, в частности в тех случаях, когда все количество исследуемой жидкости перегоняется в определенном узком интервале температур, в пределах 1—2° С и меньше. Динамический способ имеет значение для предварительного испытания вещества перед точным определением температуры кипения. Это испытание позволяет судить о чистоте вещества и о том, пригодно ли оно для точных измерений. [c.831]


    Применение статического метода в лабораторных условиях, особенно при повышенных температурах, связано с экспериментальными трудностями и чаще всего используют динамический метод определения давления паров, тем более, что контролировать давление не сложно, благодаря наличию точно работающих регуляторов. Разумеется, при подобных измерениях важно заранее убедиться в достаточной чистоте исследуемого вещества. [c.55]

    Статические методы измерения адсорбционных равновесий (изотерм или изостер адсорбции) обладают тем существенным преимуществом, что, используя их, можно очищать поверхность адсорбента в вакууме и как угодно долго дожидаться установления адсорбционного равновесия. Однако эти методы встречают и существенные затруднения. Во-первых, их трудно применить для изучения весьма важной области очень малых (нулевых) заполнений поверхности, когда межмолекулярным взаимодействием адсорбат — адсорбат можно пренебречь. Поэтому для определения такой термодинамической характеристики межмолекулярного взаимодействия адсорбат— адсорбент, как константа Генри, приходится экстраполировать к нулевому заполнению изотермы адсорбции, измеренные при более высоких заполнениях поверхности адсорбента. Эта экстраполяция связана с рядом затруднений. При сравнительно низких температурах, при которых обычно проводятся статические измерения изотерм адсорбции, сильнее сказывается влияние неоднородности поверхности твердого тела. Во-вторых, обычными статическими методами при невысоких температурах можно изучать адсорбцию лишь небольшого количества достаточно летучих. и простых по структуре молекул веществ с небольшой молекулярной массой. В-третьих, применение статических методов, особенно при работе с труднолетучими веществами, требует высокой чистоты этих веществ, так как летучие примеси могут привести к ошиб- [c.156]

    Поскольку статические измерения давления пара при высокой температуре более затруднительны, их реже применяют для проверки ЧИСТОТЫ, чем для характеристики вновь полученных веществ. В этом [c.448]

    Сравнение хроматографических методов определения термодинамических характеристик сорбции с статическими показывает, что наряду с удовлетворительной точностью результатов газовая хроматография обладает несомненными преимуществами, к числу которых относится автоматизация процесса, экспрессность, а также возможность работы с веществами низкой степени чистоты. Последнее преимущество связано с тем, что при проведении физико-химического измерения одновременно реализуется возможность газовой хроматографии как метода разделения, присутствующие в образце примеси отделяются от основного вещества. Эти возможности хроматографии особенно ярко проявляются в тех случаях, когда на основании однократного процесса, проведенного на высокоэффективной колонке, исследователь может определить физико-химические характеристики индивидуальных компонентов сложных смесей [9]. Так, хроматограмма бензиновой фракции, включающей десятки индивидуальных углеводородов, служит основой для расчета термодинамических функций сорбции каждого из этих углеводородов неподвижной фазой [10]. [c.309]


    Масс-спектрометры разделяются на статические и динамические. В статических. масс-спектрометрах используются постоянные или медленно меняющиеся магнитные и электрические поля. Такие масс-спектрометры применяются для анализа особо чистых веществ. В динамических масс-спектрометрах ионный пучок поступает в масс-анализатор пакетами ионов, образующимися в высокочастотных электрических полях. Динамические масс-спектрометры используются для изучения процессов малой длительности. Они отличаются невысокими аналитическими характеристиками малым диапазоном масс, невысокой разрешающей способностью, низкой чувствительностью и т. п. Однако, как правило, они компактны и просты по устройству. Так как динамические масс-спектрометры не используются для анализа веществ особой чистоты, то в даль- [c.104]

    При проведении процесса в динамическом режиме влияние некоторых факторов проявляется более заметно, чем при синтезе в статических условиях. К их числу можно отнести чистоту реагентов и соотношение исходных веществ. В то же время при синтезе с перемешиванием могут быть несколько снижены требования при выборе органического растворителя и скорости взаимодействия исходных веществ, т. е. требования к исходным веществам. [c.54]

    Взрывы кислородных баллонов возможны при попадании масел и других жировых веществ во внутреннюю область вентиля и баллона или при применении необезжиренных прокладок. Масло, оказавшееся на наружной поверхности вентиля, способно воспламениться в струе выходящего из баллона кислорода, что в свою очередь может вызвать повреждение металлической резьбы, прокладок, вентиля и взрыв баллона. Кислородный баллон может также взорваться при накоплении в нем ржавчины (окалины). Мельчайшие частицы окалины, увлекаемые струей кислорода, способны воспламениться от искр, возникающих в результате трения частиц окалины и накопления статического электричества. В связи с этим кислородные баллоны должны содержаться в чистоте и перед наполнением промываться растворителем (дихлорэтаном или трихлорэтиленом). [c.324]

    Опытные данные на линиях равновесия жидкость — пар. Из таб.л. 42 видно, что давление насыщенного пара и ортобарическую плотность пара и жидкости измеряли неоднократно. В качестве опорных значений ря нами приняты опытные данные МЭИ [4.3], полученные статическим методом на веществе высокой чистоты с погрешностью, по оценке авто-)ов, 0,1—0,2%. Результаты сравнения с данными других авторов показаны на рис. 34. [c.171]

    Обычно применяют динамический метод, так как работа по статическому методу в лаборатории, особенно при повышенной температуре, связана с экспериментальными трудностями, а регулирование давления благодаря наличию точно работающих регуляторов давления в настоящее время протекает без всяких осложне ний. При подобных измерениях особенно важно тщательно прове рять степень чистоты испытуемого вещества. [c.56]

    Основным преимуществом дифференциального эбуллиометрического метода перед статическим манометрическим методом является возможность определения чистоты образца давление изменяют только при калибровке расположения контактов ртутноконтакткого манометра по какому-либо точно измеренному веществу (обычно по воде), опыты с другими веществами сводятся только к термометрическим измерениям. Недостатком метода является необходимость больших количеств вещества для измерений, кроме того, пары вещества контактируют с ртутью ртутноконтактного манометра, что не для всех вешеств допустимо. [c.66]

    Технологическая схема термодиффузионного разделения зависит от конечной цели — получения узких фракций для изучения состава или наработки продукта с заданными свойствами. Разработаны различные варианты термодиффузионного разделения статический режим [2, 3], отборный режим [4, 5]. Для ускорения процесса предложено разделение вести в присутствии так называемых ускорителей разделения, в качестве которых могут быть использованы органические жидкости [6]. Применяемые для разделения колонны, как правило, имеют рабочий объем 10—40 мл и более. На практике часто возникает потребность в разделении очень малых количеств веществ в аналрпических целях для изучения молекулярной структуры входящих в них компонентов, а также для деления высоковязких веществ или получения веществ высокой степени чистоты. Одним из вариантов решения этих задач является разделение высоковязких ве- [c.86]

    При адсорбции на твердых телах разной природы проявляются молекулярные и химические взаимодействия во всем их разнообразии от ван-дер-ваальсовых взаимодействий до образования нестойких донорно-акцепторных соединений и прочных ковалентных связей. Исследование этих взаимодействий в случае адсорбции имеет свои преимущества. Во-первых, в отличие от газов и жидких растворов, силовые центры на поверхности адсорбента фиксированы. Во-вторых, в отличие от объема твердого тела, на поверхности можно реализовать невозмущенное состояние отдельных функциональных групп, например гидроксильных. Вместе с тем, поверхностные соединения и адсорбционные комплексы можно изучать с помощью химических и физических методов, дающих богатую информацию о химии поверхности, природе адсорбционного взаимодействия и состоянии адсорбированного вещества. Здесь нашли широкое применение химические, изотопнообменные, дифр актометрические и спектроскопические методы исследования состава и структуры поверхностного слоя твердого тела и поверхностных соединений, спектроскопические и радиоспектроскопические методы изучения состояния адсорбционных комплексов, а также статические и динамические (в частности, хроматографические и калориметрические) методы измерения изотермы адсорбции, теплоты адсорбции и теплоемкости адсорбционных систем. Однако исследованию адсорбции комплексом этих методов долгое время мешала неоднородность состава и структуры самих объектов исследования — традиционно применявшихся адсорбентов (активные угли, силикагели и другие ксерогели). В результате, во-первых, образовался разрыв между молекулярными моделями адсорбции, используемыми в теоретических исследованиях, и экспериментальными данными, получаемыми на адсорбентах, по степени чистоты и неоднородности структуры весьма далеких от теоретических моделей. Благодаря этому молекулярная теория адсорбции не находила экспериментальной базы, и ее развитие задерживалось. Во-вторых, выпускавшийся набор адсорбентов не смог удовлетворить и запросы новой техники. Например, для использования в хроматографии [c.5]


    Об образовании тех или иных химических веществ судили с помощью оже-спектроскопии как в статических условиях, так и при трении. Детально техника исследований ряссмотрс га в гл. 3 (стр. 99). Использовали стальной диск (99,99%-ной чистоты), шлифованный и полированный до зеркального блеска. Применяемые газы содержали минимум примесей в кислороде было 5 млн- азота, 16 млн > аргона, 8 млн- криптона и 9,4 млп- > метана. Сероводород был 99,6%-ной чистоты, метилмер-каптан 99,5%-ной, двуокись серы 99,98%-ной. [c.12]

    Насыщенные ПЭФ и отвержденные НПЭФ в обычных условиях нетоксичны, невзрывоопасны и не оказывают вредного действия на организм человека. Только при их разложении (температура 300—400°С) выделяются токсичные вещества, вызывающие раздражение глаз и верхних дыхательных путей. Все ПЭФ и особенно ПАР являются хорошими диэлектриками. При пересыпании и грануляции порошков, а также при изготовлении, сушке и перемотке пленок, возникают заряды статического электричества до 1000—2000 В. Поэтому при работе с ними необходимо заземлять оборудование и коммуникации. Следует заботиться о чистоте рабочих помещений, проводить их влажную уборку для удаления пыли и предупреждения образования взрывоопасных пылевоздушных смесей. [c.252]

    Одним из наиболее эффективных методов разделения элементов является метод распределительной хроматографии с обращенными фазами (экстракционная хроматография) [1]. В ряде случаев экстракционная хроматография имеет преимущества перед обычной экстракцией. Поскольку анализируемый раствор, содержащий разделяемые элементы, непрерывно протекает через новые слои сорбента, эффект частичного разделения, достигаемый при экстракции в статических условиях, оказывается многократно усиленным. Этот факт способствует тому, что в оптимальных условиях можно добиться полного разделения близких по свойствам элементов. Метод экстракционной хроматографии открывает большие возможности для избирательного выделения элементов из сложных смесей и для концентрирования микропримесей при анализе веществ высокой чистоты. [c.206]

    Проведено сравнение аналитических характеристик различных типов масс-спектрометров с лазерными источниками ионов, использующих для испарения и ионизации лазеры в режиме модулированной добротности. Определен круг задач, оптимальным образом ренлаемых в настоящее время динамическими и статическими лазерными масс-спектрометрами. Исследованы возможности дальнейшего снижения нижнего предела обнаружения как наиболее важной характеристики масс-спектрометра при анализе веществ исобо чистоты. [c.105]

Смотреть страницы где упоминается термин Чистота веществ статический: [c.446]    [c.196]    [c.55]    [c.158]    [c.196]   
Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.165 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Чистота веществ



© 2025 chem21.info Реклама на сайте