Статический метод измерения давления пара

Статический метод определения давления насыщенного пара основан на непосредственном измерении давления при заданной температуре. Пары исследуемого вещества, находящегося в эвакуированном закрытом приборе с короткой манометрической трубкой, заполненной наполовину ртутью, создают в ней некоторую разность давления. Эта разность давлений выравнивается введением воздуха во второе колено манометрической трубки. Давление пара исследуемого вещества отсчитывается непосредственно по обычному ртутному манометру или вакуумметру, присоединенному к установке. [c.169]

В работе следует ознакомиться со статическим методом измерения давления насыщенного нара определить зависимость давления насыщенного пара от температуры для исследуемого вещества математически выразить эту зависимость нри иомощи уравнения Клапейрона — Клаузиуса (константы уравнения определить нз полученных опытных данных). [c.169]

Более надежным статическим методом измерения давления пара является метод, в котором роль изотенископа играет мембранный нуль- [c.63]

У.5. СТАТИЧЕСКИЙ МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ ДАВЛЕНИЯ ПАРА [c.170]

Тензиметрические методы (методы измерения давления пара) условно разделяются на четыре группы 1) статические методы, в которых изучаемая система находится в изолированном объеме при постоянной температуре 2) квазистатические методы, в которых система сообщается с внешней средой, однако принимаются меры, ограничивающие массообмен 3) динамические методы, в которых давление оценивается по количеству вещества, перенесенного потоком инертного газа, протекающего через систему 4) кинетические методы [c.28]

Статические и квазистатические методы измерения давления пара [c.62]

Цель работы 1) ознакомление со статическим методом измерения давления насыщенного пара [c.232]

В первой части главы рассматриваются общие методы измерения давления газов и паров. Затем рассматриваются основные специальные методы измерения давления пара. Сюда относятся статические методы, методы газового насыщения, метод, основанный на определении точки кипения, эффузионные методы, а также специальные методы для очень высококипящих веществ и для микро- и полу-микроколичеств. [c.349]

Статические методы определения давления пара основаны на непосредственном измерении давления, создаваемого исследуемым паром, находящимся в равновесии с жидкостью или твердым телом. [c.377]

Применение статического метода в лабораторных условиях, особенно при повышенных температурах, связано с экспериментальными трудностями и чаще всего используют динамический метод определения давления паров, тем более, что контролировать давление не сложно, благодаря наличию точно работающих регуляторов. Разумеется, при подобных измерениях важно заранее убедиться в достаточной чистоте исследуемого вещества. [c.55]

Прибор Кортюма с сотр. для измерения давления паров статическим методом [c.60]

Р и с. 37. Аппарат Кортюма для измерений давления паров статическим методом. [c.63]

Суть статического метода состоит в непосредственном определении давления пара над жидкостью или раствором при постоянной температуре с помощью измерительной системы. Для измерения давления пара необходимо из системы и исследуемой смеси тщательно удалить воздух и другие посторонние газы. Это достигается многократным замораживанием раствора и последующей откачкой системы до низкого давления. Измерять давление пара можно непосредственно ртутным манометром или с помощью мембранного нуль-манометра. [c.99]

Рис. У.5. Установка для измерения давления пара статическим методом

Метод переноса можно использовать также для определения молекулярного веса. Если известно давление пара при данных условиях благодаря прямому измерению, например статическим путем, то метод переноса дает все величины, которые необходимы для расчета молекулярного веса [386]. Однако для измерения давления пара смеси или для определения давления разложения метод переноса не пригоден. [c.454]

Для измерения статического давления пара в области около 1 мм рт. ст. или выше, для которой большинство из описанных методов не подходит, чаще всего используются обычные манометры [575]. Так, например, Мюн-дель [452] проводил очные определения при помощи дифференциального ртутного манометра релеевского типа, в котором положение ртутного мениска большого диаметра измеряется при помощи микрометрического устройства с тонкой точной резьбой. Некоторые исследователи использовали диафрагмы анероидного типа, балансируемые к нулевому отсчету внешним компенсирующим давлением инертного газа, причем движение диафрагмы прослеживалось при помощи оптических или емкостных методов [490, 579]. Манометрические измерения давления пара могут выполняться при соответствующем табулировании также на калориметрическом оборудовании, предназначенном для определения теплоемкостей [31, 586, 634, 792]. [c.39]

Ряд авторов сопоставляли значения хкн, найденные статически (с помощью измерений давления паров) и полученные газохроматографическим методом. В табл. ХП.8 приведены данные работы [56], полученные для различных систем. [c.342]

С результатами работы [68], в которой коэффициенты активности были определены путем измерения давления пара. Концентрационная зависимость значений, найденных статическим методом, совпадает с некоторыми отклонениями с хроматографическими данными. [c.345]

Статические методы. Они основаны на непосредственном измерении давления пара при разной температуре манометрами разнообразных типов. [c.41]

Для измерения давления пара жидкостей разработаны статические и динамические методы, подробно описанные в литературе [40—42]. Для определения упругости пара конденсированных веществ применяется эффузионный метод, предложенный Кнудсеном [43—46], основанный на явлении истечения газа из малого отверстия (эффузии). [c.26]

Кортюм с сотр. [44] для получения данных по общему давлению паров в системе вода—диоксан при 35° С применил прибор (рис. 37), обеспечивающий более высокую точность измерения (до —0,2 мм рт. ст.). Шлюндер [45] описывает простой статический метод измерения давления паров над водными растворами солей 11С1, Mg 2 и М (ЫОз)г при температуре 20—90° С. [c.60]

Работа посвящена расчету термодинамических характеристик хлоридов селена из данных по Р—Т—х фазовой диаграмме системы селен — хлор, приведенных в [1]. Авторами [1] с помощью ДТА и статического метода измерения давления пара установлено наличие в системе селен — хлор двух конденсированных соединений ВеСи (температура плавления 306 3°С) и 8е2С12. Последнее, по мнению авторов [1], плавится перитекти-чески при —50 2°С. Определены координаты линии ликвидус беС для селена линия ликвидус охарактеризована лишь в области составов 64—100 ат. % 8е. Получены нолитермы давления пара в интервале 0,5—700 торр для 20 составов. Состав равновесной газовой фазы авторами [1] не изучался по-видимому, Б связи с этим они не использовали свои результаты для вычисления термодинамических характеристик индивидуальных соединений указанной системы. [c.41]

В статических методах измерение давления пара производится в замкнутом сосуде. Температура сосуда длительное время поддерживается постоянной так, что в нем устанавливается равновесие между конденсированной фазой и паром. В случае малых давлений пара — для быстроты установления равновесия, а в случае больших давлений — для устранения методических трудностей перед нагреванием сосуд эвакуируют. Равновесное давление определяют пепосродственно с помощью измерительного устройства — ртутного, ионизационного, спирального, мембранного или другого рода манометра (прямые методы) или путем измерения количества вещества, находящегося в определенном объеме (косвенные методы). [c.5]

Естественно,что прибор,аследовательно,и метод применимы при температурах ниже температуры размягчения стекла или кварца. Кроме того, он трудоемок, но в то же время может давать результаты высокой точности в широкой области давлений. Метод пригоден для измерения давления пара не только индивидуальных веществ, но и сплавов. Чувствительность метода, по крайней мере, в 10 раз выше, чем чувствительность других статических методов измерения давления пара с применением радиоактивных изотопов. [c.24]

Существуют два принципиально различающихся метода определения давления насыщенных паров чистого вещества а) динамический метод — определение температуры кипения при различных давлениях б) статический метод — определение давления паров при различных температурах. Методика проведения измерения подробно описана Киницем в сборнике Губен—Вейля [30]. Милаццо [31] приводит сведения о методах и приборах, применяемых дл-я измерения [c.54]

От давления насыщенных паров применяемого топлива зависит высотность самолетов, мощность топливных насосов, необходимая прочность и масса топливных баков [16]. Давление насыщенных паров топлив определяют в основном статическим методом — измерением давления насыщенного пара, соприкасающегося при данной температуре с избытком жидкости. Существует несколько разновидностей статического метода в лаборатории чаще всего применяют метод измерения давления насыщенных паров в специальных бомбах и метод Сорреля—НАТИ. [c.23]

Авторы работы [57] рассматривают зависимость давления от температуры, определяемую методами эбуллиометрии и изотенископии, только для легколетучих жидкостей. При рассмотрении методов измерения давления пара химических элементов, металлов, неорганических и слаболетучих органических веществ такая классификация, очевидно, требует дополнения. Несмеянов в монографии [66], посвященной исследованию химических элементов, методы измерения давления насыщенного пара классифицирует так 1) статические методы (прямые и косвенные) 2) метод точек кипения 3) метод переноса пара потоком инертного газа (метод струи) 4) метод испарения с открытой поверхности в вакууме — метод Лэнгмюра 5) метод эффузии Кнудсена и 6) метод изотопного обмена. [c.62]

Для получения Р—7-проекции необходимо измерить ooniee давление вдоль линий трехфазных равновесий. Знание состава пара в этом случае не требуется, что упрощает задачу. Неследовапие проводят одним из методов измерения давления пара, чаще всего приме.чяют статический метод с кварцевым нуль-маиометром [3]. [c.158]

Статический метод определения давления пара основывается на непосредственном измерении давления, которое создается исследуемым паром, находящимся в равновесии с жидкостью или твердым телом. Но равновесие наступает не всегда быстро, и поэтому опыты по определению давления насыщенных паров жидкости таким методом продолжительны. При этом чувствительно сказывается присутствие растворенных и адсорбированных газов и нримесей (особенно нри низких давлениях), которые могут привести к затруднениям даже после самого тщательного кипячения образца. Поэтому указанный метод дает сравнительно точные результаты лишь при измерении больших давлений. [c.176]

Статическим методом измерено давление пара над твердыми кристаллогидратами [ЫКОз-ЗНгО, Ьи-ЗНгО, ЫСШ.-ЗН О и Mg(N03)2-6H20] при температурах от 20°С до температур плавления и над их растворами различных концентраций при температурах от 20 до 100° С. Из измеренных величин давления пара вычислены парциальные теплоты возгонки и испарения, парциальные теплоты и энтропии плавления кристаллизационной воды в точках плавления кристаллогидратов, о.п.м. энтальпии и о.п.м. энтропии воды в растворах. [c.297]

Кириллов и Грачев [229] провели тщательные измерения давления паров натрия выше его температуры кипения статическим методом в интервале 1153—1573° К (давления паров от 1 до 15 атм). Расчет теплоты сублимации натрия по этим данным с учетом димеризации паров приводит к значению теплоты сублимации ДЯхо = = 25,98 0,06 ккал/г-атом, которое находится в хорошем соответствии с принятым в Справочнике. [c.907]

Статический метод. В первом варианте для измерения давления пара исследуемое вещество помещают в замкнутое пространство с постоянной температурой, в котором предварительно создается высокий вакуум. Давление определяют по радиоактивности пара (рис. 20.2). Таким методом легко измерить изменение активности пара в зависимости от температуры и найти теплоту испарения в измеренном интервале температур. Для перехода к абсолютным значенлям давления пара необходимо знать его при одной из температур или найти коэффициент перехода от измеренной активности к абсолютной. Для этого целесообразно калибровать прибор с помощью вещества с известной удельной активностью, содержащего данный изотоп. [c.545]

Тритиевая вода. М. М. Попов и Ф. И. Тазетдинов [279] измерили давление пара двух образцов тритиевой воды, содержавших 83,4 и 98,1 ат.% трития. Применялся статический метод. Выбранная методика позволила учесть долю общего давления над водой, относящуюся к газообразным продуктам радиолиза и ядерных превращений. Пробы тритиевой воды (около 4 ммоль) получались путем взаимодействия при 350° С окиси меди с тритием, очищенным ураном. Для проверки аппаратуры и метог дики предварительно были проведены измерения давления пара двух проб воды, полученной при взаимодействии окиси меди с обычным водородом, причем получены значения, совпадающие с литературными данными с точностью несколько сотых мм рт. ст. при 20° С и около 1 мм рт. ст. при 100° С. [c.68]

На основании известных данных по энтальпии изменения тенденции к превращению с температурой могут быть легко найдены интегрированием уравнений (5.28), (5,30), (5.38) и (5.54). Очень часто поступают наоборот и вычисляют АН по наблюдаемым изменениям давления пара, летучести или активности с температурой. Теплота испарения может быть вычислена по уравнению (5.28) или (5.30), если пар находится под таким давлением, что отклонения от идеальности не слишком велики. Строго говоря, уравнение (5.29) должно применяться только в тех случаях, когда измерения давления пара были проведены статическим методом над жидкостью, находящейся под давлением собственного насыщенного пара уравнение (5.31) должно применяться, когда давление пара -измерялось динамическим методом при постоянном общем давлении. Как уже указывалось в 5, две величины АН несколько разлизны по своему физическому смыслу, хотя численное расхождение обычно оказывается меньше, чем точность расчетов. [c.76]