Германий алкилы

ХС 1. Г идролиз галогенидов алкил - и арил - германия водными растворами щелочей с образованием оксидов или ангидридов германийорганических кислот. [c.70]

Диены обычно получают теми же методами, что и простые алкены. Например, наиболее важный диен, бутадиен-1,3 (используемый для получения синтетического каучука, разд. 8.22), получался в США при крекинге, а в Германии — дегидратацией спирта, содержащего две ОН-группы. [c.243]

Уравнение (III.28) было применено [30] к некоторым углеводородам, к-германам и к-силанам при разных давлениях. В качестве стандартного ряда были выбраны м-алканы. Для определенных сходных рядов Ъ примерно постоянна, а а изменяется и тем больше, чем больше сравниваемый ряд отличается от стандартного. [c.82]

Гидроформилирование алкенов. — По этому методу, разработанному в Германии в 1943 г. и изученному в США Адкинсом (1948—1949), альдегиды получают взаимодействием алкена с окисью углерода и водородом в присутствии катализатора, например октакарбонила кобальта [Со (СО) Ja, при повышенном давлении (65— 380 ат) [c.471]

Подобные алкил- и арилпроизводные образуют гер.маний, олово и свинец. В этом ряду соединения свинца каждого данного типа являются термически и химически наи.менее устойчивыми, как и следовало ожидать, вследствие уменьшения прочности и увеличения полярности М—С-связей. Соединения германия не особенно важны, но алкил- и арилпроизводные олова находят некоторое применение в технике. [c.328]

Практическое значение имеет извлечение тетрахлорида германия неполярными органическими растворителями. При этом коэффициент распределения сильно зависит от концентрации хлористоводородной кислоты, которую вводят для подавления гидролиза и диссоциации тетрахлорида германия в водной фазе. В качестве экстрагентов могут быть использованы самые различные соединения алканы, бензол и его гомологи, хлорпроизводные алканов и бензола, простые и сложные эфиры [8]. [c.57]

Замена галогена на атом водорода широко используется при получении алкил- и арилзамещенных гидридов бора [189—193], кремния, германия, олова, фосфора, мышьяка и сурьмы [179]. [c.533]

Реакции в газовой фазе. Реакции этого типа используются в промышленности в широком масштабе для получения кремнийорганических соединений. Техника проста в трубку помещают порошкообразный металл или неметалл (обычно с катализатором, например медью), нагревают.трубку до нужной температуры (200—400°), пропускают через шихту пары галоидного алкила (например, хлористого метила) и металлоорганическое соединение конденсируют на выходе из реакционной трубки. Можно использовать как алкил-, так и арилгалогениды. Кроме органических производных кремния, этим путем можно получить органические производные алюминия, германия, цинка, теллура и олова. Следует отметить, что некоторые из них (например, производные А1 и 2п) на воздухе самопроизвольно воспламеняются и взрывают. [c.60]

Целевым назначением процесса, разработанного в Германии (бывшей ГДР), является получение из дистиллятных, преимущественно керосиновых и дизельных фракций жидких нормальных парафинов высокой степени чистоты и низкозастывающих денор— мализатов — компонентов зимних и арктических сортов реактивных и дизельных топлив. Получаемые в процессе "Парекс" парафины используются как сырье для производства белково-витаминных концентратов, моющих средств, поверхностно-активных веществ и др/гих продуктов нефтехимического синтеза. Сырьем процесса является прямогонный керосиновый дистиллят широкого или узкого фракционного состава (в зависимости от требований, предъявляемых к продуктам), который предварительно подвергается гидроочистке. В качестве адсорбента используется цеолит типа цеосорб 5АМ (типа СаА). Используемый адсорбент — цеолит, обладающий молекулярно-ситовым эффектом, избирательно адсорбирует н-алканы из смесей их с углеводородами изо- или циклического строения. Характерной особенностью процесса "Па — реке" является проведение адсорбции в среде циркулирующего во, ородсодержащего газа, являющегося газом-носителем сырья. Применение циркулирующего газа-носителя препятствует быс — [c.269]

Кремний, найденный в нефтях в количестве до нескольких процентов, находится в них в виде коллоидных частиц и летучих, возможно, кремнийорганических со связью Si - С. соединений. Предполагается, что РЪ существует в форме соединений типа алкил- или арил свинца, в большей степени концентрируясь в маслах, нежели в смолах и асфальтенах, а германий - в виде металлоорганических соединений и солей карбоновых и тиокарбоно-вых кислот. [c.17]

В Германии был взят ряд патентов на образование пептидной связи из аминокислот, пептидов или их эфиров и а-ациламинотиоловых эфиров NHR X) H OSA, где R — алкил, аралкил, ацил или другая аминозащитная Группа, X — остаток типа, имеющегося в аминокислотах и пептидах, и А — алкильный, арильный, аралкильный или аналогичный нм остаток [347, 61, 362]. [c.267]

Другие методы получения галогензамещенных гермаинйорга-нических соединений включают частичное алкилирование (или арилирование) тетрагалогенидов германия реактивами Гриньяра. Нежелательное образование галогензамещенных германийорганических соединений при получении полностью алкилированных соединений отмечалось выше в некоторых случаях эту реакцию удается использовать для получения галогензамещенных с высокими выходами [39]. Германийорганические трииоднды образуются при взаимодействии иодида германия (II) с алкил- или арилноди-дами (схема 31) [40]. Фторид германия(II) аналогично реагирует с различными алкилгалогенидами (схема 32) [41]. [c.164]

Германийорганические перекиси были синтезированы из ку милгидроперекиси или ее соли и алкил-(или арил-) германий хлоридов или трифенилгерманийамина . [c.142]

Алкилирование мочевой кислоты было подробно изучено Фишером [10], а также Бильтцем, Максом и Германом [11, 12]. В зависимости от алкили-рующего агента и условий реакции были выделены различные продукты. Фишер [13] осуществил метилирование ксантина до кофеина. Бильтц и Бек [14] усовершенствовали этот синтез, применив диметилсульфат в щелочной среде. Интересно, что при метилировании ксантина изомерный 3,7,9-триме-тилксантин не образуется. Этот факт лучше всего, по-видимому, объяснили Пфлейдерер и Нюбель [15], которые показали, что в щелочной среде депротонированию в первую очередь подвергается Мз-атом ксантина. По всей вероятности, по этому атому прежде всего и происходит метилирование. Благодаря вхождению в положение 3 метильной группы создается стерическая затрудненность для метилирования по 9-атому, поэтому в щелочной среде метилирование ксантина дает лишь единственный изомер — кофеин. [c.289]

Гермапийорганические перекиси были синтезированы из кумилгидроперекиси или ее солн и алкил-(или арил-)германий-хлоридов - или трифенилгерманийамииа . [c.142]

В Англии такие методы были запатентованы в 1927 г., в Германии еще раньше — в 1923 г., в Советском Союзе скелетный никелевый катализатор был разработан Багом, Волокитиным и Егу-повым [14]. Катализатор Бага, как назвали его в СССР, готовился из сплава, с01ст0яще1Г0 из 28% никеля и 72% алк>миния раздробленный на мелкие куски сплав потом протравлялся щелочью с поверхности. [c.117]

Юнайтед Алкано К , Англия. ... Лэндис, США. . . Парсонс Джонс. . Бамаг, Германия. Фаузер, Франция [c.310]

Первое промышленное производство синтетических жирных кислот было организовано в Германии во время второй мировой войны. В этом процессе алканы (продукты гидрогенизации каменного угля по Фишеру — Тропшу) окисляли воздухом в присутствии водного раствора перманганата калия (гл. 6). После фракционирования и очистки получалась фракция кислородсодержащих производных линейных и разветвленных углеводородов Сю—С20 с четным и нечетным числом атомов углерода, которую этерифицировали глицерином. Полученный синтетический жир очищали и использовали для приготовления маргарина. [c.613]

Вюрц также работал у Либиха в Страсбурге. В то время Страсбург был временно потерян Францией в результате франко-прусской зойны (отошел к Германии) и немецкая профессура заменила французский персонал. Фиттиг , который сменил Г. Байера на кафедре Страсбургского университета (1876), предложил видоизменение реак-П.ИИ Вюрца, которое стало известным как синтез Вюрца—Фиттига. Фиттиг нашел, что несимметричная конденсация практически применима для смеси галоидного алкила и галоидного арила [c.133]

Окисление гидразобензола протекает сравнительно медленно применение аминозамещенных соединений с водой повышает скорость, но эти соединения образуют эмульсии, с трудом поддающиеся разрушению. Некоторые алкил-замещенные производгшш, например д-гидразотолуол, оказываются наиболее подходящими, поскольку они легче окисляются, чем бензольные производные, и вместе с тем не образуют эмульсии. Этот процесс также изучался в Германии во время второй мировой вой[Ш1, но был оставлен, так как давал худшие результаты, чем антрахиионовый процесс. Фирма Mathieson Со. также отказалась от дальнейшей эксплуатации этого процесса. [c.75]

В то время как для углерода стехиометрически подобные алка-ны Сп 2п+2 существуют без ограничения числа п, гидриды кремния и германия образуют ограниченные ряды до SigH,4 и GegHjo соответственно, что связано с непрочностью связи элемент — элемент. Насколько известно, все они имеют структуру с тетраэдрическим расположение.м связей относительно атомов элемента. [c.316]

К обмену с водородом алюмогидридов способны алкоксильные группы, связанные с кремнием (например, в три- и тетраэтоксиси-лане) [196, 197] с германием [197] с бором (например, в триал-килборатах, в эфирах алкил- и диалкилборных кислот) [198—200] и с алюминием [133]. Так, с триэтоксиалюминием идет реакция [c.533]

Органические соединения. Известно большое число органических соединений германия [53, 54]. Наряду с соединениями, содержащими один атом четырехвалентного германия, т. е. производными моногермана ОеН4, известны соединения, являющиеся производными полигерманов и содержащие более или менее длинные цепочки из атомов германия. В меньшей степени изучены органические производные двухвалентного германия. Производные германа, в которых все четыре атома водорода замещены алкил- или арилгруппа-ми, могут быть получены реакцией Гриньяра или через литийорга-нические соединения. Тетраалкильные соединения — бесцветные 176 [c.176]

Вода и спирты. Углеводородные радикалы не отщепляются от германия водой германийорганические соединения могут спокойно находиться в разбавленной кислоте, разлагающей комплексы Гриньяра. Значительное замещение атомов водорода углеводородного радикала на электроотрицательные остатки должно сделать германий-углеродную связь более восприимчивой к ионным атакам, хотя в данном случае число примеров значительно меньше, чем в ряду кремнийорганических соединений. Атомы галоидов, соединенные с германием, в органических производных последнего гидролизуются, однако гидролиз протекает не так быстро, как гидролиз соответствующих производных кремния. Гидролиз легко обратим германийорганические соединения могут длительное время находиться без изменения в 6 н. соляной кислоте, так как равновесие практически сдвинуто в сторону органогерманхлоридов [21]. Алкил-(арил)германгалогениды реагируют обычным образом со спиртами, образуя алкоксипроизводные, которые медленно гидролизуются чистой водой, а быстрее разбавленными кислотами. [c.190]

Германийорганические соединения, в которых германий связан с перекисной группой, получаются при взаимодействии органических перекисей с алкил(арил)хлоргерманами или ОеГ4 (в эфире, пентане и циклогексане) в присутствии акцепторов НС1 — триэтил-амина или аммиака — по реакции (684—686] [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология