Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стибины органические

    Комплекс карбонила никеля с органическими производными фосфинов, арсинов, стибинов в присутствии Н-бромсукцинимида, в закрытой стеклянной трубке, 80° С, 2 ч. Из 936 г I получают 128 г II [1909]. См. также [1910, 1911] [c.715]

    Метод определения малых количеств (0,05—5 мкг) сурьмы в органических веществах основан на разложении основы путем обработки концентрированными азотной и серной кислотами, восстановлении сурьмы до стибина при помощи иодида натрия и тетрагидробората натрия в гидридном генераторе, атомизации стибина в нагреваемой кювете и измерении атомного поглощения [335]. Навеску пробы 2 г в высоком стакане из боросиликатного стекла вместимостью 250 мл увлажняют 4 мл воды, добавляют 5 мл концентрированной серной кислоты, стакан закрывают крышкой, осторожно перемешивают и нагревают на песочной бане 5 мин при 150°С. Затем по каплям вводят концентрированную азотную кислоту, повышая температуру бани до 320 °С, и продолжают прибавлять по каплям кислоту до полного окисления органического вещества. После этого нагрев продолжают до полного испарения азотной кислоты и появления паров серной кислоты. Стакан охлаждают, прибавляют 4—5 мл воды и 1 мл 5%-ного раствора сульфита натрия. Через [c.240]


    О соединениях родия с органическими стибинами см. стр. 189, 199. [c.179]

    Органические соединения. К самовозгоранию на воздухе способны производные арсина, стибина и фосфина. [c.75]

    Если вводить в аналогичную реакцию с органическими стибинами эти-нильные производные фосфора или мышьяка, в результате образуются биметаллические производные этиленового ряда, содержащие при двойной связи два различных элемента [23]  [c.98]

    Для выделения стибина в индивидуальном виде (что связано со значительными потерями) эфирный раствор концентрируют в вакууме при —35 н—45° С, остаток перегоняют в вакууме в приборе для молекулярной перегонки, причем происходит сильное разложение. Перегнанный стибин собирают в хорошо охлажденном приемнике. Выход 3,9 г (17,3%), т. кип. 24—25° С/1 мм. Бесцветная жидкость, чувствительна к воздуху и влаге растворима в органических растворителях. В ИК-спектре имеется характерная полоса поглощения при 1850 см . [c.270]

    Правила номенклатуры, принятые в 1892 г. в Женеве, совершенно не затронули вопросов наименования элементоорганических соединений. В правиле 34 упоминается лишь, что для фосфинов, арсинов, стибинов, сульфинов сохраняется ныне употребляемая номенклатура . В последующие годы, когда вопросам номенклатуры органических соединений посвящались многие десятки работ, по номенклатуре элементоорганических соединений были сделаны лишь единичные предложения. Никакого [c.85]

    СТИБИН — сурьмяноводород ЗЬНд, сильный восстановитель, токсичен. С.— бесцветный газ с неприятным запахом, легковоспламеняющийся, малорастворим в воде, хорошо растворяется в органических растворителях, термически неустойчив. С. используется иногда для борьбы с вредителями растений. [c.239]

    Органические производные известны как для трех-, так и для пятивалентных элементов вследствие этого суи1.ествует большое число разнообразных классов этих соединений. Предпринимались многочисленные попытки реформировать архаичную номенклатуру, применявшуюся для обозначения производных указанных элементов, чго привело лишь к чрезмерному изобилию названий соединений. В табл. 15.5.1 приведены названия некоторых наиболее распространенных классов соединений сурьмы и висмута. В некотором противоречии с логикой соединения сурьмы(П1), в частности, рассматриваются как производные стибина ЗЬНз, в то время как аналогичные соединения висмута, имеющего несколько более металлический характер, именуются производными металла. [c.222]

    Среди органических производных сурьмы отсутствуют первичные и вторичные стибины вследствие их неустойчивости в обычных условиях. Третичные стибины RsSb изучены благодаря работам Лёвиха (1850), Ландольта (1852), Гофмана (1857), П. Пфейфера (1904), Аугера и Вилли (1904) и других. Способы получения этих соединений аналогичны методам [c.367]


    Мы придерживаемся этого правила для всех металлоорганических соединений, за исключением соединений кремния, германия, мышьяка и сурьмы. Для соединений кремния принята особая система номенклатуры [4], а для германия, по аналогии с силанами, многие соединения названы как производные тер-мана ОеН4. Соединения мышьяка и сурьмы названы в соответствии с правилом 34 Международного союза химии, рассматривающим их как производные арсина и стибина. Правило 34 может быть применено также к органическим соединениям висмута, но в настоящее время на практике обычно применяют правило 48 и, например, (СбН5)зВ1 называют трифенилвисму-том, а не трифенилвисмутином [5]. [c.14]

    В V группе периодической таблицы элементов непосредственно под азотом расположены фосфор, мышьяк и сурьма. Можно поэтому ожидать, что эти элементы должны давать соединения, аналогичные соединениям азота. В известной мере это действительно так. Например, фосфин, РНд, арсин, АзНз, и стибин, 5ЬНз, являются аналогами аммиака. Подобно тому, как существуют органические производные аммиака (амины), известны также фосфины, арсины и стибины, замещенные органическими радикалами. Между этими соединениями существует значительный параллелизм. Анало1амп нитросоединений являются фосфиновые, арсоновые и стибиновые кислоты. [c.476]

    Из катодных реакций фосфинов, арсинов, стибинов, висмути-нов и их производных для препаративной химии могут представить интерес восстановительные превращения некоторых фосфор-органических соединений, поскольку их электролиз сопровождается генерацией радикалов [95, с. 379]  [c.61]

    Среди органических производных сурьмы отсутствуют первичные и вторичные стибины вследствие их неустойчивости в обычных условиях. Третичные стибины RgSb изучены благодаря работам Лёвиха (1850), Ландольта (1852), Гофмана (1857), П. Пфейфера (1904), Оже и Билли (1904) и других. Способы получения этих соединений аналогичны методам получения арсинов. Некоторые органические производные сурьмы были введены в медицину как спириллициды и вследствие их действия на различные формы трипаносом [c.354]

    Карбонильные и фосфиновые группы связаны с переходными металлами аналогичным образом (стр. 251). Поэтому некоторые карбонильные группы карбонилов металлов можно легко заместить на фосфины, арсины или стибины. Для большинства карбонилов металлов удаление всех карбонильных групп под действием органических фосфинов протекает с большим трудом, но при помощи трифторфосфина моншо заместить все карбонилы. По сдвигу частот карбонильных групп в ИК-спектрах можно заключить, что РРд является лигандом со слабыми донорными и явно выраженными акцепторными свойствами, и из результатов реакций замещения следует, что РРз и ВКС (стр. 258) имеют весьма близкие с СО свойства [Ц. Биядерные содержащие фосфорные мостики карбонилы ванадия, металлов VI группы, марганца, железа, рутения, кобальта, родия [80] и никеля можно приготовить по реакциям с участием ди- и тетрафосфипов. В ходе некоторых этих реакций образуются также биядерные гидриды. Возможно также более глубокое замещение биядерных соединений моно- и бидентатными фосфинами. [c.306]

    Получение три(триметилснлилиетил)стибина [41]. К раствору 0,4 моля хлористого (триметилсилил)метилмагния в 200 мл тетрагидрофурана прибавляют раствор 0,1 моля треххлористой сурьмы в 20 мл бензола с такой скоростью, чтобы поддерживать умеренное кипение. Затем реакционную смесь нагревают при кипении 4,5 часа, оставляют охлаждаться до комнатной температуры и гидролизуют прибавлением насыщенного раствора хлористого аммония. Органический слой сливают, водный слой и выпавшие соли извлекают эфиром, от соединенных эфирных растворов отгоняют эфир. Остаток по охлаждении закристаллизовывается, его перекристаллизовывают из смеси петролейного эфира с метанолом. Получают с выходом 74% вещество с т. пл. 64—65° С (в запаянном капилляре). Вещество на воздухе немедленно плавится за счет теплоты, выделяющейся при окислении контакт на воздухе с горючими веществами (бумага, вата, дерево) вызывает их воспламенение. [c.53]

    Получение фенил-(2-бифенил)-(п-карбэтоксифенил)стибина [1]. Реактив Гриньяра, полученный из 6,3 г (0,04 моля) бромбензола, медленно прибавляют при 0° к раствору 9,2 г (0,02 моля) (2-бифенил)-(га-карбэтоксифенил)хлорстибина в 40 мл бензола, после чего смесь кипятят 15 мин., охлаждают и разлагают насыщенным водным раствором хлористого аммония. Сироп, оставшийся после испарения высушенного органического слоя, удалось закристаллизовать только после внесения затравки, выделенной через дибромид с т. пл. 148—150° С (см. предыдущий пример). Растиранием полутвердой массы с метанолом и эфиром и после двух перекристаллизаций из метанола, содержащего немного эфира, было получено 5,5 г триарилстибина с т. пл. 105—107° С. [c.59]

    Электронодонорная способность атома сурьмы в триперфторалкилстибинах существенно понижена присутствием электроноакцепторных перфторалкильных групп. Поэтому три(трифторметил)стибин не образует солей стибония и, наоборот, дает соединение 1 1с пиридином (т. пл. 39° С), которое можно рассматривать как обратную стибониевую соль, поскольку сурьма в нем является акцептором (аналогично комплексам треххлористой сурьмы с аминами или другими органическими донорами электронов [25]). [c.187]


    Терентьев, Володина и Фурсова [И] предложили для элементного анализа (С, Н и другие элементы) легко окисляющихся на воздухе органических соединений способ химической десенсибилизации . Для этого сурьмяноорганическое соединение обрабатывают в специальном приемнике серой. При этом алифатические стибины превращаются в устойчивое сернистое соединение пятивалентной сурьмы. В стабилизированном таким путем веществе определяют содержание серы и интересующих элементов, учитывая при вычислении количество введенной серы. Оказалось, что надежная стабилизация неустойчивых соединений наступает не только при стехиометрическом присоединении серы, но и в случае частичного превращения вещества в устойчивую пятивалентную форму. Вероятно, при этом проявляется ингибирующее действие образовавшегося тиопроизводного или элементарной серы, взвешенной или растворенной в веществе. Приемник для обработки серой представляет собой круглодонную колбу емкостью 10 мл, снабженную боковым кармашком , куда помещается сера, и шлифом для присоединения колбы к прибору вакуумной разгонки, что позволяет отбирать и десенсибилизировать для анализа требуемую фракцию без доступа воздуха. Для этого по окончании разгонки приемник плавно лаворачивают на шлифе и всыпают серу из кармашка в колбу. Через некоторое время приемник снимают с паука и декантацией отделяют жидкость от избытка серы. Стабилизированное таким путем вещество в дальнейшем анализируют без дополнительных мер защиты. В тех случаях, когда имеются лишь малые количества вещества, декантацию можно и не производить. Полученную неоднородную пробу анализируют непосредственно, определяя в каждой навеске одновременно все необходимые элементы. [c.378]

    В этом же разделе мы приводим реакции литийорганических соединений с аминами, фосфинами, арсинами и стибинами. К-Литийзамещенные амины (R2NLi, ККНЬ ) за последние годы нашли широкое применение в различных областях органического синтеза [10, 24], используются как катализаторы [25], инициаторы полимеризации [26]. Литийзамещенные амины способны присоединяться к двойным связям С=С [27] и сопряженным [c.67]

    Катапитическая гидратация нитрииа водой в присутствии гомогенного катализатора в растворе с реактантами. Катализатор содержит два компонента, одним из которых является соединение метаппа переходной валентности, такого как родий, другим-органический фосфит, фосфин, ар-сенит, арсин, стибин ипи антимонит. [c.106]


Смотреть страницы где упоминается термин Стибины органические: [c.131]    [c.15]    [c.232]    [c.189]    [c.86]    [c.219]    [c.6]    [c.92]    [c.189]    [c.486]    [c.441]    [c.42]    [c.88]    [c.90]    [c.185]    [c.226]    [c.244]    [c.649]   
Курс неорганической химии (1963) -- [ c.725 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.649 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Стибин



© 2024 chem21.info Реклама на сайте