Фосфор треххлористый как катализатор при

Фосфорилированием хлорметилированного продукта десятикратным избытком треххлористого фосфора в присутствии катализатора при 50-80 С получен фосфорнокислый продукт, который является фосфорсодержащим катионитом. [c.68]

При избытке хлора в присутствии треххлористого фосфора как катализатора реакция идет так [c.155]

Понятно, что для галоидирования боковой цепи необходимо-отсутствие катализатора, способствующего введению галоида в ядро. Галоидирование боковой цепи ускоряется в присутствии серы или треххлористого фосфора, хотя и без этих катализаторов реакция также протекает очень гладко [c.72]

Если толуол хорошо высушен, то к нему прибавляют в качестве катализатора 2% от-его веса трех- или пятиокиси фосфора, нагревают до 100° и пропускают сильный ток сухого газообразного хлора. Чем скорее хлорировать, тем меньше образуется треххлористого толуола и замещенных в ядре продуктов. [c.195]

Хлористые алкилы можно получить с хорошим выходом при реакции спиртов с хлористоводородной кислотой, содержащей в качестве катализатора хлористый цинк. Они получаются также взаимодействием спиртов с треххлористым или пятихлористым фосфором или хлористым тионилом в пиридине (см. 11,23) [c.397]

Бро.мирование кислот можно также легко осуществить, например, в присутствии небольшого количества треххлористого фосфора в качестве катализатора [c.428]

Поэтому карбоновые кислоты галоидируются гораздо легче, чем предельные углеводороды, причем галоид замещает водород в а-положении. При бромировании небольшое количества треххлористого фосфора действует как катализатор или переносчик брома [c.291]

Применяемый в производстве пропината в качестве катализатора треххлористый фосфор относится к сильным коррозионным агентам, о чем можно судить по данным табл. 9.4. [c.186]

Фосфорнокислотный полимер получают также путем фосфорилирования хлорметилированного сополимера треххлористым фосфором в присутствии катализатора хлорида алюминия, затем сополимер омыляют в присутствии окислителей (например, азотной кислоты) [c.24]

Карбонильная группа в карбоновых кислотах слишком малоактивна, чтобы сделать возможным галогенирование в а-положение. Поэтому необходимо добавлением катализаторов (красный фосфор, треххлористый фосфор и др.) позаботиться о том, чтобы карбоксильная группа была временно превращена в галогенангидридную. В этом случае карбонильная группа уже в достаточной степени активирует а-положение [см. (282)]. [c.466]

Фосфакол (П1) может быть получен при взаимодействии п-нитрофенола с хлорокисью фосфора в присутствии катализатора — хлористого калия — с последующей обработкой образующегося хлорангидрида я-нитрофенилфосфорной кислоты этиловым спиртом [1] или из п-нитро-феиолята натрия и диэтилхлорфосфата в ацетонитриле [2]. Одиако наиболее удобен следующий метод синтеза П1 взаимодействием треххлористого фосфора СО спиртом получают диэтилфосфористую кислоту (I), при хлорировании которой образуется диэтилхлорфосфат ДП). Последний с я-нитрофенолом дает П1 [3]. [c.23]

Хлорирование ароматических ядер фенилхлорсиланов облегчается в присутствии катализаторов электрофильного хлорирования (металлического железа, иода, пятихлористого фосфора, треххлористой сурьмы, хлористого алюминия), а также при облучении УФ-светом [4] (см. стр. 298—300). [c.285]

С. Н. Ушаков и А. М. Итенберг [250] нашли, что процесс хлорирования тетраэтилсилана в присутствии 1—2% треххлористого фосфора, как катализатора, сопровождается образованием около 75% смеси а- и хлорпроизводных, состоящей преимущественно из (С2Н5)з81СН2СН2С1. Ими было показано, что а -хлорэтилтри-этилсилан при нагревании со спиртовым раствором щелочи не отщепляет H I. -изомер, наоборот, в аналогичных условиях легко отщепляет НС1 и дает до 50—60% выхода триэтилвинилсилана (см. ниже). [c.156]

В определенных условиях хлорирование сопровождается образовэ пнем геля. Предполагают, что это явление связано с межмолекулярной циклизацией [137]. Однако гелеобразование (сшивание) и циклизация в процессе хлорирования протекают по двум механизмам. При хлорировании такой реагент, как треххлористый фосфор, являющийся катализатором циклизации, подавляет реакцию сшивания [138]. [c.136]

Сополимер стирола с дивинилбензолом подвергают галогеналкилированию монохлордиметиловым эфиром в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса. Полученный продукт обрабатывают треххлористым фосфором в присутствии хлористого алюминия, а затем омыляют группы —СЫгРСи в присутствии окислителей до групп —СНг—Р(0Н)2. Поскольку в сополиме- [c.40]

Реакция треххлористого фосфора и кислорода с парафинами хорошо известна, Караш и его сотрудники отметили, что предложенный ими метод с п( рекисным катализатором эффективен для реакций между олефинами и треххлористым фосфором, Октен-1 при 85° в присутствии перекиси ацетила дает продукт присоединения С801дС1зР [43], С РС1з и кислородом бутилен дает продукт присоединения С4Н8С1РОС12 [78], Как предполагает Караш, если в реакционной смеси присутствуют перекиси, реакция идет по свободно-радикальному цепному механизму, инициируясь свободными радикалами, образующимися при разложении перекиси ацетила. [c.360]

Прн получении мембран, содержащих фосфорнокислые группы, фосфорилирование привитых сополимеров проводят треххлористым фосфором в присутствии катализатора AI I3 при 50—70 С. Такой метод применяется также для фосфорилирования сополимера стирола с дивинилбензолом [345] и для получения ионитовых мембран на основе привитых сополимеров этилена со стиролом [346]. Полученные мембраны [c.131]

Хлорпропилдихлорфосфит является доступным реагентом для синтеза разнообразных фосфороргзниче-ских соединений. По литературным данным, 2-хлорпро-пилдихлорфосфит получают из паров окиси пропилена и треххлористого фосфора в присутствии третичных аминов в качестве катализаторов. Процесс проводят при небольшом давлении Аналогично получают другие [c.219]

Получение тиоокиси треххлористого фосфора лучше проводить в стеклянной трубке диаметром 20 мм и высотой 300—400 мм, в качестве катализатора использовать треххлористый алюминий (0,1 Л1) и металлический йод (0,01 М иа I М треххлористого фосфора). Приливаиие свеже-перегнанного треххлористого фосфора к смеси тонкоизмельченного порошка серы (1,5 A1) с катализатором следует проводить в один прием прн комнатной температуре без последующего охлаждения реакционной смеси. Если взаимодействие серы с треххлористым фосфором не произойдет, что видно по цвету смеси, то реакционную смесь необходимо нагревать пока оиа не станет темного цвета. [c.114]

Взаимодействие треххлористого фосфора в присутствии А1С1з с хлорметилированными ароматическими углеводородами служит основным методом получения фосфорнокислых катионитов [1]. Для этой реакции был предложен ряд катализаторов [2], которые позволили исключить стадию окисления групп фосфорноватистой кислоты. [c.124]

Хлористый сульфурил в присутствии перекиси бензоила как катализатора хлорирует 1,4-диоксан и дает исключительно 2,3-дихлор-1,4-диоксаы [35]. С высокими выходами это соединение может быть получено хлорированием паров 1,4-диоксана при 100—135° с применением в качестве катализаторов пятихлористой сурьмы и треххлористого или пяти хлор истого фосфора [36], а также хлорированием жидкого 1,4-диоксана в присутствии таких катализаторов, как хлористое олово (ЗпС12) и йод [37]. [c.12]

Фосфорилирование этиленпропилена (полученного с катализатором-трн-алкилалюминийгалогенид переходного металла) посредством треххлористого фосфора и кислорода. [c.191]

Арилирование аминосоединений (или араминирование) проиЗ водится путем взаимодействия между собой одинаковых или различных ароматических аминов при повышенной температуре в. присутствии катализаторов (например, треххлористого фосфора. РС1з). [c.281]

Пакендорф и Ледер-Пакендорф удалось доказать, что каталитическая дегидрогенизация и гидрогенизация зависят от активности катализатора. Взяв приготовленный по методу Зелинского платиновый катализатор, обладавший прекрасной гидрогенизирующей, но весьма слабой дегидрогенизирующей спо собнсстью, они отравили его фосфором, быстро пропустив над катализатором при 310° слабый раствор треххлористого фосфора в бензоле вместе с током водорода. Полученный катализатор не гидрогенизировал бензола даже при 220°, но дегидрогенизировал циклогексан непосредственно до бензола. [c.260]

Наиболее широкое применение в катализе находят кислородсодержащие соединения фосфора — пятиокись фосфора, фосфорные кислоты и их соли. В последнее время получили распространение комплексные соединения фосфорных кислот с трехфтористым бором [396] или треххлористым алюминием. Из фосфорных кислот большей частью используется ортофосфорная кислота, нанесенная на различные носители, среди которых чаще всего применяется кизельгур (ортофосфорная кислота, нанесенная на кизельгур и подвергнутая термической обработке, известна под названием твердая фосфорная кислота ). Необходимо отметить, что в составе нанесенных катализаторов в зависимости от содержания РаО , кроме ортофосфорной кислоты, в большей или меньшей степени могут присутствовать пирофосфорная и трифосфор-ная кислоты, а также полимер метафосфорной кислоты [395]. В связи с этим активность нанесенного катализатора зависит от преобладания той или иной кислоты [100]. Механизм действия нанесенных фосфорнокислотных катализаторов близок к механизму гомогенного кислотного катализа [397—399]. [c.463]

Высокоиндексные присадки можно также получать полимеризацией яолиолефиновых углеводородов с 6—14 углеродными атомами, например, пентадиена-1,3, диизобутилена и др., циклизацией полученного полимера и последующей обработкой галоидным соединением фосфора [74]. При полимеризации используются катализаторы Фриделя-Крафтса, при циклизации — четыреххлористое олово. Окончательная обработка продукта осуществляется раствором треххлористого фосфора в четыреххлористом углероде. [c.385]

Mar kwald получил хлористые бенэил и бензилиден хлорированием нагретого толуола (в жидкой фазе) током хлора при температуре ниже точки кипения толуола и в присутствии приблизительно 1 /< треххлористого фосфора, который действует как катализатор за.мещения в боковой цепи. Для того чтобы избежать получения выше хлорированных продуктов, аппарат был сконструирован таким образом , чтобы продукт хлори ро вания по мере его образования непрерывно уводился от соприкосновения с хлоро.м. [c.841]

Получение арилфосфоновых кислот взаимодействием борфторидов арилдиазония с треххлористым фосфором в присутствии медных катализаторов [c.431]

Фосфорилированием хлорметилированных продуктов (ХМП) получают смолисто-асфальтеновые вещества, содержащие фосфорнокислые группы. Реакция может быть осуществлена треххлористым фосфором в присутствии хлоридов металлов. Оптимальные условия, обеспечивающие. введение наибольшего колИ чества фосфора, следующие 50—60°С, соотношение ХМП МеХ =1 2, десятикратный избыток РС1з [45]. На пер-, вой стадии реакции в течение 15 мин степень фосфорилирова-ния составляет 70—857о- Повышение температуры выше 50°С Н-дополнительйое количество катализатора более 2 молей на второй стадии реакции не приносит существенного изменения, так как возможность взаимодействия ограничивается отсутствием реакционных центров. Увеличение продолжительности реакции от 2 до 8 час также не приводит к изменению обменной емкости, хотя сохраняется еще определенное количество реакционных хлорметильных групп [45]. [c.115]

В сополимеры стирола можно ввести различные ионогенные группы наибольшее значение приобрели сульфокатиониты. Сульфогруппы вводят сульфированием сополимера серной к-той или олеумом, обычно в присутствии катализатора — сульфата серебра, хлористого алюминия. Наиболее распространенный отечественный сульфокатионит КУ-2 получают сульфохлориро-ванием стирол-дивинилбензольного сополимера с последующим омылением продукта реакции. Перед обработкой сульфирующим реагентом сополимер выдерживают для набухания в органич, растворителе, обычно в дихлорэтане. Фосфорнокислотные катиониты получают обработкой сополимера треххлористым фосфором с последующим проведением реакций омыления и окисления. [c.433]

Пропионовая кислота из хранилища 1 поступает в реактор хлорирования 3. Процесс хлорирования протекает в присутствии катализатора—треххлористого фосфора при ПО—130° С. Обра- [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология