Гидролиз гексаметилентетрамина

Гексаметилентетрамин — белый кристаллический порошок, весьма гигроскопичный. Запаха не имеет. Вкус жгучий, вначале сладкий, затем горьковатый. Препарат хорошо растворим в воде и спирте, растворим в хлороформе, почти нерастворим в эфире Водные растворы гексаметилентетрамина обладают слабощелочной реакцией. При нагревании улетучиваются не плавясь. При нагревании водных растворов гексаметилентетрамина он гидролизуется с образованием формальдегида и аммиака. [c.180]

Опыт 23. Гидролиз гексаметилентетрамина. К раствору, полученному в опыте 22, добавьте 1 каплю 10% раствора серной кислоты [c.451]

Гидролиз гексаметилентетрамина, осуществляемый в растворе (СНз),М, -Ь 6Н.,0 - 6СН.,0 4- 1 Нл [c.450]

Этот синтез представляет собой первую часть реакции Соммлв (гл. 10 Альдегиды , разд. А.9). Если гидролиз комплекса, образуемого галогенпроизводным и гексаметилентетрамином, проводить в смеси этилового спирта и концентрированной соляной кислоты [73], реакция останавливается на стадии образования первичного амина. Этот метод. синтеза, таким образом, можно применять для получения первичных аминов вместо реакции Габриеля (разд. Б.2). Его с успехом применяют к первичным галогенпроизводным, и, поскольку иодиды реагируют лучше, чем хлориды или бромиды, при реакциях с последними добавляют иодистый натрий [74]. Этот метод с успехом использовался для получения простых алифатиче-ческих аминов [74], некоторых бензиламинов [75], а-аминокетонов [76], аминоалкинов [77], метиловых эфиров п-аминобензойной кислоты [78], а-аминоэфиров [791 и -аминокислот [80]. Выходы составляли 40—85%. [c.514]

Получившийся имин затем гидролизуется водой до альдегида. Альтернативно бензиламин может отдавать водород непосредственно гексаметилентетрамину. Первичные амины (включая алкиламины типа R H2NH2) также окисляются до иминов (и, следовательно, их можно гидролизовать в альдегиды или кетоны) при действии бензофенона при УФ-облучении [298]. [c.299]

Для этого пользуются гидролитическим разложением гексаметилентетрамина. Применение органических беззоль-ных буферных смесей [245, 969, ИЗО] на основе анилина [245, 1229, 1232], диметил- и диэтиланилина, пиридина [155, 156], хинолина [1790], пиперидина и гидразина [245] и многих других аминов [508, 797, 969, 1461] приводит непосредственно к установлению определенной кислотности. Более сильные амины, особенно алифатические производные, осаждают р. з. э. так же хорошо, как и торий. Ацетамид [1461], семикарбазид [1366] или мочевина [508, 1461] недостаточно основны для осаждения тория. Однако медленное разложение мочевины на аммиак и двуокись углерода при нагревании раствора дает возможность установить pH, нужное для отделения тория от р. 3. э. [939]. В последнее время при анализе монацита часто пользуются гидролизом мочевины в присутствии муравьиной кислоты [2088]. [c.96]

Гексаметилентетрамин — аминирующий агент, значит, при его действии из вещества В должно получиться соединение, в котором бром замещен иа МНг-группу. Реагент НВг в водном растворе не может выступать как бромирующий агент по отношению к ароматическому кольцу илн СНз-группе. Вероятно, его воздействие приводит к гидролизу сложного эфира — продукта аминирования ве- [c.135]

Для консервирования применяют и гексаметилентетрамин (уро-. тропин), дающий от следов кислоты формальдегид вследствие гидролиза [c.77]

Даффа реакция — формилирование фенолов в орто-положение нагреванием с уротропином (гексаметилентетрамином) в глицерине с последующим кислотным гидролизом промежуточного имина [c.87]

Вторым процессом с переносом гидрид-нона является реакция Соммле. В этом методе галогенид (обычно бензильный) вводят в реакцию с гексаметилентетрамином, а получающуюся соль подвергают гидролизу в присутствии амина [реакция [c.238]

Общие сведения о получении гексаметилентетрамина. С бразование гексаметилентетрамина идет по реакции 6СН2О.+4NH LH = ( H2)JN4 + 6Н2О при соблюдении надлежащих условий процесс идет почти количественно. Теоретически требуется 180 в. ч. формальдегида и 80 в. ч. аммиака для изготовления 140 в. ч. гексаметилентетрамина. Практически, однако, требуется небольшой избыток обоих компонентов, так как имеют место незначительные потери. Особенно надо заботиться о том, чтобы к концу реакции в реакционной массе присутствовал свободный аммиак, так как в противном случае идет обратный Процесс — гидролиз гексаметилентетрамина,— что приводит к уменьшению выхода, а с другой стороны, начинается образование триметиламина, имеющего отвратительный запах и делающего продукт негодным. [c.384]

Возможно, что продукт гидролиза гексаметилентетрамина— метиленимин ( H2=NH)—является акцептором водорода в процессе превращения арилметиламина в имин и сам превращается при этом в метиламин. Описанный механизм подтверждается термодинамическими данными, полученными Шопи . Дегидрирующее действие гексаметилентетрамина было показано Даффом на примере синтеза шиффовых оснований из ди-(о-оксибензил)-аминов [c.234]

В работе [58], в которой при определении гексаметилентетра-мина использовали сильно кислый фоновый электролит, по-видимому, также полярографировали продукты взаимодействия МН + НСНО, образующиеся при гидролизе гексаметилентетрамина. [c.310]

Для подтверждения роли формальдегида в процессе ингибирования сероводородной коррозии были испытаны фе-нилтиомочевина и дифенилтиомочевина. Эти соединения являются производными тиомочевины и не могут разлагаться в растворе кислоты с образованием формальдегида. Этот вывод был подтвержден колориметрическим определением формальдегида с хромотроповой кислотой. С другой стороны, из соединений, которые легко могут образовывать в кислых растворах формальдегид, был испытан уротропин (гексаметилентетрамин), гидролиз или расщепление которого с образованием формальдегида (возможно через образование промежуточных соединений [ 247 ]) будет протекать ло уравнению [c.86]

При последующем бромировании в хлороформе, четырех хлор истом углероде, дихлорэтане или уксусной кислоте, или при присоединении брома к л-нитро-а-метоксистиролу и последующем гидролизе образовавшегося дибромида п-иитробромацетофенон подвергают аминированию гексаметилентетрамином, с последующим гидролизом уротропиновой соли, и ацилированием образующегося аминокетона уксусным ангидридом или хлорангидридом дихлоруксусной кислоты [c.702]

При отделке материалов из целлюлозных волокон для нейтрализации соляной кислоты, выделяюш,ейся при гидролизе, добавляют гексаметилентетрамин (уротропин) pH 3%-ного раствора хромолана после добавления уротропина (6—13% от веса хромолана) не должен быть ниже 4. [c.239]

Разработан метод внутр. гелеобразования, к-рый заключается в капельном диспергировании охлажденного метастабильного водного р-ра, содержащего гидролизующуюся соль и реагенты (мочевина и гексаметилентетрамин), в горячую (не выше 100 °С) не смешивающуюся с водой дисперсионную среду. В объеме капель при их нагревании происходит гомог. гидролиз и образуются гель-сферы практически идеальной формы. После отделения гель-сфер от дисперсионной среды их промывают р-ром NH., сушат и подвергают термич. обработке для получения мйкросфер с требуемыми характеристиками. Таким путем, напр., получают оксидное ядерное топливо для виброуплотненных твэлов. Если в исходный р-р ввести коллоидный углерод, то в результате термич. обработки в вакууме получают карбиды в форме микросфср, а при обработке в атмосфере N,-нитриды с плотностью, близкой к теоретической [c.174]

СОММЛЕ РЕАКЦИЯ, получение альдегидов действием гексаметилентетрамина на органилгалогениды с послед, гидролизом образующейся аммониевой соли [c.384]

Для получения соли шесъ галогенида и гексаметилентетрамина в хлороформе или хлорбензоле (последний чаще используют в пром-сти) нагревают неск. часов (при R = Alk-ne менее 24 ч). Гидролиз соли в этом случае осуществляют кипячением в водном этаноле или концентрир. Hj OOH. [c.384]

Хлористоводородную соль фенациламина получали 1) гидролизом четвертичной соли, синтезированной из бромистого фена-цила и гексаметилентетрамина (реакция Делепина) 2) гидролизом Ы-фенацилфталимида (реакция Габриэля) [c.176]

Наиболее эффективное разделение тория и р. з. э. достигается с гексаметилентетрамином [1108, 1782] и пиридином [155, 156, 285], Гексаметилентетрамин, гидролизующийся в слабокислом растворе с образованием аммиака и формальдегида ( H2)6N4 + 6H20 = 4NH3 + 6 H20, связывает образующиеся при гидролизе хлорида тория ионы водорода и таким образом способствует количественному осаждению гидроокиси тория [1665]. Концентрация гидроксильных ионов в водных растворах гексаметилентетрамина достаточна для полного осаждения тория даже в присутствии аммонийных солей, понижающих концентрацию гидроксильных ионов аммиака. Осаждение гидроокисей р. з. э., напротив, полностью предотвращается в присутствии аммонийных солей, даже при нагревании раствора до кипения. В большинстве случаев при использовании гексаметилентетрамина для разделения тория и р.з.э. получаются хорошие результаты [1108, 1782]. Вместе с торием осаждаются U, Ti, Zr, Fe и частично Сг [1664]. Zn, Мп, Ni, Со и Mg не мешают и остаются в растворе. Сульфаты задерживают осаждение гидроокиси тория гексаметилентетрамином, вероятно, из-за образования комплексных соединений. Метод обеспечивает отделение тория от р.з.э. прй условии переосаждения осадка гидроокиси тория реагентом, выполним в сравнительно небольшой срок и успешно применяется для выделения тория из монацитовых концентратов. [c.96]

Сообщение [1124] о возможности разделения тория и урана гексаметилентетрамином сомь[ительно вследствие близости -. начений pH гидролиза их солей. [c.133]

Трудно растворяется в холодной воде горячей водой легко гидролизуется до НС и СО2, Легко растворяется в бензоле, толуоле, ледяной уксусной кислоте, СС , гексаметилентетрамине, АзС з и S2 I2, Очень агрессивен к смазке кранов. Хранят в стеклянных емкостях при О °С. При более высокой температуре СЬСО иенское стекло разъедает сильнее, чем обычное. [c.684]

Превращения -, 7- и 5-токоферолов в а-тркоферол можно достигнуть также посредством формилирования формальдегидом в присутствии щелочного катализатора и восстановления полученного метильного производного [158] или действием гексаметилентетрамином в присутствии кислого катализатора с последующим гидролизом и восстановлением образовавшегося формильиого производного (1591. [c.275]

При действии едкого натра, аммиака, сульфида аммония, гексаметилентетрамина, метиламина, этиламина, а-пиколина на растворы солей бериллия осаждается гидроокись бериллия Ве(0Н)2. Осадок гидроокиси растворим в избытке NaOH. При кипячении такого раствора в результате гидролиза снова осаждается Ве(0Н)2- [c.36]

Реакцией Делепина называется метод получения первичных аминов из бензил- или алкилгалоидпроизводных кислотным гидролизом их четвертичных солей с гексаметилентетрамином . При этом наряду с галоидными солями первичных аминов образуются также формальдегид и соли аммония [c.114]

Хардин получал м- и о-ксилнлепдиамины сплавлением соответствующих ксилилендибромидов с мочевиной и последующим гидролизом выделяемого аддукта едким натром [41]. Лосев с сотрудниками синтезировали п-ксилилендиамин из ксилилендихлорида через комплекс с гексаметилентетрамином [42]. [c.69]

Формилирование действием гексаметилентетрамина или формальдегида. Взаимодействие с гексаметилентетрамииом (уротропин) позволяет получать альдегиды из фенолов и арилами-нов при нагревании в глицерине в присутствии борной кислоты или в уксусной кислоте (реакция Даффа), а также из алкил-и алкоксибензолов в трифторуксусной кислоте [682]. Реакция заключается, по-видимому, в аминометилировании арена, окислении аминометильного производного в имин и его гидролизе [c.286]

ДЕЛЕПИНА РЕА1 ЦИЯ кислотный гидролиз четвертичных солей гексаметилентетрамина, по,пу-чаемых нз 6ен ил- или алкилгалогенидов и гет саме-тнлентетрамина, с образованием первичных аминов [c.530]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология