Адамса конденсации

Баума и Мак-Адамса [411, по капельной конденсации пара на вертикальных трубах испарителя длиною 3 и 1,8 ж коэффициент теплоотдачи в среднем равен 0,68-К)- вт1 м- -град). [c.68]

Госсипол, желтый пигмент, выделенный из семян хлопка, является симметрично замещенным 2,2 -ди-(нафтол-1)-производным, вероятно, образующимся при конденсации фенолов (Адамс, 1938) [c.311]

То, что некоторые синтетические смолы могут действовать как ионообменники, было впервые замечено в 1935 г. английскими химиками Адамсом и Холмсом, которые получили первые катиониты конденсацией фенолсульфокислоты с формальдегидом. [c.252]

Результаты трех типичных опытов по теплообмену к бензолу представлены на фиг. 7. В одном опыте (фиг. 7, а) средний полный температурный напор равен 16,7° С, в другом (фиг. 7,6)—46,7°С и в третьем (фиг. 7, в)—68,8° С. Коэффициенты теплоотдачи от стенки к жидкости не измерялись, а подсчитывались только коэффициенты теплопередачи. Однако, так как происходила капельная конденсация пара, то, по крайней мере в опытах с бензолом, коэффициенты теплоотдачи должны были быть близки к коэффициентам теплопередачи. Можно отметить, что интенсивность теплообмена до начала кипения в 2—4 раза выше, чем для однофазной жидкости в условиях вынужденного движения. Авторы объясняют это влиянием больших температурных напоров при поверхностном кипении, что находится в соответствии с данными Мак-Адамса [72]. [c.43]

X а у 3 е р Ч., X а д с о н Б. Конденсация сложных эфиров и смежные реакции. В сб. Органические реакции под редакцией Р. Адамса, том I, ИЛ, 1948, стр. 345. [c.231]

Адамсит можно получить конденсацией дифениламина с хлористым мышьяком [c.291]

Широкое распространение получили синтетические иониты на основе органических смол — ионообменные смолы. Они обладают хорошей способностью поглощать ионы и высокой химической стойкостью. Впервые ионообменные смолы были синтезированы в 1934 г. Адамсом и Холмсом, обнаружившими способность к обмену ионов у продуктов конденсации фенолов или аминов с формальдегидом. [c.200]

Ряд явлений, положенных в основу хроматографических методов, известен уже давно. Например, еще во времена Аристотеля морскую воду очищали с помощью некоторых видов почв. Также давно известно, что минеральные удобрения остаются в почве в течение длительного времени и лишь с трудом вымываются дождевой водой. Английские химики-почвенники Уэй [35] и Томпсон [30] изучали процессы удерживания в почве катионов из фильтрующихся сквозь нее растворов. В ходе исследований они открыли в 1850 г. основные законы ионного обмена, хотя и не представляли себе, насколько важны сделанные ими наблюдения. Ионный обмен на природных продуктах (главным образом, на минералах и почвах) был позднее подробно изучен, но серьезный интерес к этому процессу возник только после синтеза первого органического ионообменника (1935 г.). Адамс и Холмс [1], конденсируя фенолсульфоновые кислоты с формальдегидом, получили искусственные смолы, с участием которых в отличие от неорганических ионообменников возможен обмен в водных растворах не только катионов металлов, но и ионов водорода. После того как путем конденсации полиаминов с формальдегидом были получены анионообменники, определены условия, позволяющие удалять электролиты из водных растворов новым методом — деионизацией, а не перегонкой. По мере того как налаживалось получение анионо- и катионообмен-ников, их все шире стали применять не только для ионного обмена, но и для хроматографического разделения, т. е. возникла ионообменная хроматография. Во время второй мировой войны и после нее ионообменники постоянно применялись в ядерных исследованиях, поскольку, как выяснилось, они позволяют добиться высокоэффективного разделения радиоактивных изотопов. Ионообменная хроматография входит также в число методов, обеспечивавших в последние два десятилетия столь быстрое развитие биохимии. [c.13]

Наряду с материалами на силикатной или угольной основе в последнее десятилетие большое значение приобретают искусственные обменники, так как они обладают большой обменной емкостью и высокой химической устойчивостью и поэтому находят все более широкое применение. Благодаря бурному развитию работ в области синтеза искусственных материалов открылись новые возможности создания разнообразных типов ионообменных смол. Впервые обменники на основе искусственных смол получили в 1934 г. Адамс и Холмс (а —ё), которые обнаружили ионообменные свойства продуктов конденсации фено- [c.61]

Это желто-зеленые кристаллы с температурой плавления 193°. Адамсит можно получить путем конденсации дифениламина с хлористым мышьяком [c.350]

Экспериментальные исследования процесса конденсации показывают, по данным Мак-Адамса [26], согласованность с уравнением для [c.466]

Наиболее щирокое применение получили специальные ионообменные смолы, впервые приготовленные синтетическим путем в 1935 г. Адамсом и Холмсом. В СССР в 1936 г. А. С. Смирнов синтезировал ряд ионообменных смол. В 1939 г. в Германии были получены катиониты и аниониты, названные вофатитами, при конденсации сульфированных фенолов с формальдегидом, а также полиэтиленполиаминов с эпихлоргидрином. Ионообменные смолы по сравнению с неорганическими и сульфированными углями отличаются большой механической прочностью, химической стойкостью, высокой емкостью и производительностью. Они очень разнообразны по свойствам и назначению. [c.125]

Широкое распространение получили синтетические иониты на основе органических смол благодаря их хорошей способности поглощать ионы и высокой химической стойкости. Впервые ионообменные смолы были получены в 1934 г. Адамсом и Холмсом, обиа-руживнтми способность к обмену ионов у продуктов конденсации фенолов нли аминов с формальдегидом. Каркас ионообменных смол представляет собой трехмерную се ку углеводородных цепей, на которой закреплены функциональные 1 руппы. Ионообменные смолы — это нерастворимые гсли-полиэлсктролиты с ограниченной способностью к набуханию. [c.165]

Реакция Гаттермана была усовершенствована Адамсом (1923), который заменил цианистый водород и галогенид металла цианистым цинком. При пропускании хлористого водорода через смесь фенола или его эфира с цианистым цинком в абсолютном эфире или бензоле выделяется цианистый водород, необходимый для конденсации, и образуется хлористый цинк, служащий катализатором. В качестве примера реакции по измененной методике можно привести получение л-тимолаль-дегида (т. пл. 133 °С) из тимола [c.377]

Предлагаемый синтез разработан на основе описанного Конрадом и Бишоффом [1] метода конденсации малонового эфира. См. также работы Адамса, и Камма [2], Докса [3] и Рида и Рухова [4]. [c.31]

При дальнейшем изучении этой конденсации Адамс, Слоэн и Тейлор [29 нашли, что некоторые замещенные бензальдегиды конденсируются с салигенином и замещенными салигенинами. Реакция имеет общий характер применение кислого катализатора, обязательное при конденсации бензальдегида [c.56]

Восстановление этой кислоты сернистым газом в присутствии соляной кислоты приводит к 10-хлор-5,10 дигидрофенарсазину (адамситу). Указанные авторы получили как сам адамсит, так и значительное число его производных следующим путем конденсацией анилина с о-бромарсоновой кислотой (по Ульману) получается дифениламин-2-арсоновая кислота, которая при восстановлении сернистым газом в солянокислой среде преврагцается с замыканием цикла в адамсит. Процесс может быть изображен следующей схемой [c.104]

Ароматические арсины — твердые вещества (табл. 8). Они применялись в первую мировую войну в качестве БОВ раздражающего действия — обычно в мелкодисперсном состоянии — в виде ядовитых Д ,1мов, вызывающих кашель, чихание и общее отравление. Адамсит можно получить путем конденсации дифениламина с хлористым мышьяком [c.352]

Применение растворителей с высокой упругостью паров, таких, как метанол, хлороформ, этилацетат, нежелательно, так как это может привести к конденсации паров растворителя в бюретке с водородом. При выборе растворителя предварительно проверяют растворимость вещества в нем. При обсуждении результатов гидрогенизации, как и при определении активного водорода, необходимо учитывать наличие групп, которые могут подвергаться восстановлению, например тидроксильных групп или атомов галоидов. Тип катализатора оказывает значительное влияние на течение гидрогенизации. Чаще всего применяют коллоидный палладий, коллоидную платину, платиновую чернь, окись платины (катализатор Адамса) [5, 6, 84], никель Ренея, а также металлический никель, полученный восстановлением его окиси [215]. Катализатор подбирают в зависимости от вида вещества. Если строение последнего неизвестно, следует провести [c.184]

Развитие современного ионообменного процесса началось с работы Адамса и Холмса (1935 г.) по синтетическим смолам, содержащим ковалентно связанные кислые и основные группы. Первоначально смолы получались по реакциям конденсации (например, по реакции между фенолом и формальдегидом), но сейчас такие смолы в значительной степени вытеснены сополи-мерными смолами, предложенными д Алелио в 1944 г., которые обладают лучшими механическими и химическими свойствами. Химические свойства смол рассмотрены в следующем разделе. [c.98]

Экспериментальное исследование поверхностного кипения обычно осуществляется с помощью фотографирования и скоростной киносъемки процессов роста и конденсации паровых пузырей. По мере увеличения давления исследуемой среды технические трудности использования этого метода сильно возрастают, и потому многие экспериментаторы (Гюнтер [Л. 128], Мак-Адамс [Л. 147] и др.) проводили опыты при давлении, близком к атмосферному. Г. Г. Трещеву [Л. 92—94] удалось расширить диапазон давлений до 50 кгс см . [c.10]

Шьен и Адамс [J. Am. So . 56, 1787 (1934) Zbl. 1935, I, 58] изучали влияние субституентов на скорость рацемизации некоторых дериватов дифенила. Они приготовили ряд З -заме-щенных 2-нитро-2 -метоксидифенилкарбонових кислот и переводом в соли алкалоидов расщепили их на оптические антиподы. В качестве заместителей в месте 3 молекулы дифенила брались группы ОСН3, СНд, N0.2, С1, Вг. Синтез этих продуктов был осуществлен с помощью конденсации метилового эфира 1-нитро-2-бромбензол-З-карбоновой кислоты с 2-метокси-6-иоданизолом, 2-метил-6-иоданизолом и пр. в присутствии медной бронзы, и омыления реакционной смеси. [c.234]

Адамс и Холмс (а — d) первые обнаружили катионообменные свойства конденсационных смол этого типа и разработали различные варианты синтеза. Лессинг также описал синтез катионитов из фенолов н дубильных веществ с формальдегидом. На Фарбенфабрик Вольфен (Ь)применили и усовершенствовали эти способы получения смолы в заводских условиях в целях повышения обменной емкости. От этой методики несколько отличается способ получения катионита (а — d) конденсацией фенолов и альдегидов в присутствии многоатомных спиртов, разработанный фирмой N. V. entrale Suiker Mij. [c.67]

В сообщении Е. Адамса и соавт. [49] описаны реакции пропиленсульфида, (о-меркапто- и ю-ацетилтиопропиленсульфидов с оксимеркаптана-ми и димеркаптанами при катализе этилатом натрия в спирте. Мономерные продукты конденсации тииранов с этими кислыми тиолами получены с низким выходом. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология