Конденсация паровых смесей

Таким образом, точка начала кипения смеси углеводород — вода при заданном внешнем давлении совершенно не зависит от состава исходной системы. Точка же начала конденсации паровой смеси углеводород — Н2О полностью определяется составом исходной системы. Только в одном единственном случае, когда состав исходной системы у совпадает с эвтектической концентрацией i/g, точки начала кипения и начала конденсации совпадают. [c.85]

Процесс частичного выкипания жидкого раствора или частичной конденсации паровой смеси различных по летучести веществ с целью получения одного продукта более летучего, а другого менее летучего, чем исходный раствор, называется перегонкой. [c.63]

Отсюда можно заключить, что однократная конденсация паровой смеси позволяет получить ту же степень ожижения при более высокой температуре, чем в многократном процессе, и поэтому паровой остаток, полученный при многократной конденсации, должен содержать больше низкокипящего компонента, ибо находится при более низкой температуре. [c.69]

При рассмотрении про цессов перегонки и ректификации, проводимых практически под постоянным внешним давлением, особый интерес представляют изобарные равновесные кривые кипения и конденсации, характеризующие зависимость температуры кипения жидких растворов и температуры конденсации паровых смесей от концентрации. [c.24]

Интенсивность тепло- и массообмена при конденсации паровых смесей [c.183]

Между конденсацией паровых смесей и конденсацией паров из парогазовых смесей имеется существенное различие. Оно состоит в том, что конденсирующиеся одновременно компоненты паровых смесей, как правило, взаимно растворимы в жидкой фазе и поэтому поверхность раздела фаз является проницаемой в той или иной степени для всех компонентов паровой смеси, тогда как при конденсации пара из парогазовой смеси она проницаема только для активного компонента — пара и непроницаема для инертного компонента — неконденсирующегося газа. [c.183]

Конденсация паровых смесей [c.350]

Простая перегонка нефтяных смесей изображается кривыми однократного испарения (ОИ), устанавливающими зависимость доли отгона от температуры нагрева смеси. В американской практике используют аналогичные кривые равновесного однократного испарения EFV (equilibrium flash vaporization). Кривые ОИ характеризуют также условные температуры кипения смеси при нечетком их разделении, а начальные и конечные точки кривой ОИ определяют соответственно истинные температуры кипения жидких смесей и конденсации паровых смесей заданного состава. [c.57]

I 2.6.3. КОНДЕНСАЦИЯ ПАРОВЫХ СМЕСЕЙ [c.351]

КОНДЕНСАЦИЯ ПАРОВЫХ СМЕСЕЙ [c.353]

Легко видеть, что при частичной конденсации паровой смеси путем ее охлаждения будут в большей степени ожижаться высококипящие компоненты, а остаток пара будет обогащен низкокипящими компонентами. Такой процесс разделения паровой смеси на фракции различных составов называется фракционной конденсацией. [c.500]

При конденсации паровой смеси ее состав меняется, что вызывает изменение температуры конденсации. Если расход паровой смеси О содержание произвольного компонента в ней у1, то изменения расхода и состава смеси связаны условием материального баланса [c.330]

Таким образом, процесс конденсации паровой смеси протекает при переменной разности температур, значение которой зависит не только от физико-химических свойств смеси, учитываемых уравнениями (IV. 88) и (IV. 89), но и от структуры потоков охлаждающей жидкости и паровой смеси. Перемешивание паровой смеси приводит к уменьшению температуры конденсации по длине теплообменника, что невыгодно. При идеальном перемешивании температура конденсации минимальна. Наивысшие температуры конденсации получаются, когда пар не перемешивается, т. е. структура потока соответствует модели идеального вытеснения. Оценка степени перемешивания пара в промышленных конденсаторах представляет определенные трудности в связи с отсутствием надежных данных. Чтобы уменьшить перемешивание пара, целесообразно ввод пара и вывод конденсата делать на возможно большем удалении. Расчет поверхности конденсатора желательно проводить по интервалам, в пределах каждого из которых температуры конденсации и охлаждающей жидкости могут быть приняты постоянными. Принцип поинтервального метода расчета теплообменника описан ниже. [c.331]

Специфическими особенностями отличаются процессы конденсации паровых смесей, компоненты которых не смешиваются или ограниченно смешиваются в жидком состоянии. При образовании двух жидких фаз конденсация бинарных смесей происходит при постоянной температуре, что облегчает определение разности температур. Однако возникает специфическая гидродинамическая обстановка из-за различия в условиях смачивания поверхности конденсатора разными жидкостями. Отмечено, например, что при конденсации смеси паров воды и бензола последний образует пленку на поверхности, т. е. конденсация бензола происходит по пленочному механизму, механизм же конденсации паров воды капельный. Это, естественно, суш,ественно осложняет процесс. Закономерности процесса конденсации паровых смесей, образующих расслаивающийся конденсат, изучены недостаточно. [c.332]

Изменение температуры хладоагента и теплоносителя в схеме с противоточной конденсацией и противоточным испарением достигается созданием такой системы, в которой тепло, отводимое при противоточной конденсации паровой смеси, богатой легколетучим компонентом, непосредственно передается жидкости, обогащенной труднолетучим компонентом и подвергающейся противоточному испарению. Подобную передачу тепла можно осуществить в том случае, когда давление конденсации выше давления испарения. Выполнение этого условия при совмещении противоточной конденсации и противоточного испарения в одном аппарате приводит к принципиальной схеме разделения, изображенной на рис. 89. [c.297]

Диаграмма равновесия между жидкостью и паром для такой системы изображена на рис. 77. Кривые пара делят всю область концентраций на две части. Точка пересечения этих кривых отвечает составу пара, находящегося в равновесии с двумя жидкими фазами. При конденсации паровых смесей, соответствующих левой части диаграммы, получается чистый жидкий компонент В, а соответствующих правой части — компонент А. [c.238]

С помощью фазовой диаграммы можно проследить за изменением состава жидкой и паровой фазы по мере выкипания раствора или конденсации паровой смеси. [c.211]

С конденсацией паровых смесей мы чаще всего встречаемся в установках для дистилляции и ректификации. В руководствах подробно описано поведение систем жидкость — пар в области междуфазового равновесия. Так как рассуждения на эту тему вышли бы далеко за пределы задач теплообмена, ниже приведены только общие выводы, касающиеся температуры конденсации. При этом следует разделять смешивающиеся и несмешивающиеся компоненты. В первом случае конденсат будет раствором сжиженных компонентов, образуя одну фазу (например, конденсат паров бензола, толуола, ксило-ш и т. п.), в другом — сжиженные компоненты взаимно не растворяются и будут существовать рядом, как отдельные фазы (например, бензол и вода, образовавшиеся при конденсации паров этих компонентов). Наконец, мы должны еще иметь в виду случаи, когда в паре присутствует и какой-нибудь неконденсирующийся агент (инертный газ), например воздух. В табл. 3-16 приведены характерные случаи. [c.220]

Аналогичным путем выводится расчетное уравнение для процесса постепенной конденсации паровой смеси. Очевидно, в бесконечно малом процессе частичной конденсации из паровой [c.91]

Дистилляция — процесс разделения сложных смесей углеводородов путем частичного испарения жидкости или частичной конденсацией паровой смеси с образованием двух фаз (перегонка), из которых паровая обогащается низкокипящим компонентом (нкк), а жидкая —высококипящим (вкк) по сравнению с исходной смесью. [c.47]

Аппараты для конденсации паровых смесей могут работать многими способами. Если весь входящий пар должен быть сконденсирован и есть возможность установления равновесных условий, то паровая фаза в конденсаторе в любой момент будет достигать равновесного состава, отличающегося от состава жидкости. Уходящая жидкость должна обязательно иметь тот же состав, что и входящий пар, но паровая фаза будет богаче их обоих наиболее летучими компонентами. Это показано на рис. 27. 4, который изображает равновесие пар — жидкость для бинарной смеси компонентов А я В при постоянном давлении. Насыщенный пар состава Х1 непрерывно входит в конденсатор при температуре 1. Уходящая жидкость имеет тот же самый состав, но предполагается, что она [c.382]

Рис. 27. 4. Диаграмма равновесия пар — жидкость, иллюстрирующая конденсацию паровых смесей.

Опытные данные по тепло- и массоотдаче при конденсации паровых смесей. В настоящее время имеется очень мало опубликованных опытных данных по тепло- и массоотдаче при конденсации паровых смесей. В отечественной литературе обобщенные результаты экспериментальных исследований по конденсации бинарных паровых смесей опубликованы Бобе и Семихатовым, по конденсации многокомпонентных углеводородных паровых и парогазовых смесей — Двойрисом. [c.187]

В случае, если в смеси с паром имеется какой-либо неконденсирующийся газ, в парогазовой среде появляется дополнительное падение температуры (рис. 2). Этот температурный перепад возникает потому, что необходимо создать перепад парциального давления для движения пара через неконденсирующийся газ к границе раздела. Этот перепад парциального давления связан с перепадом температуры, потому что парциальное давление пара на границе раздела (р /) равно давлению насыщения, соответствующему Т , следовательно, единственный путь понижения ру[ — уменьшение Г/. Это обсуждается в 2.6.3 вместе с методами расчета теплоотдачи и скорости конденсации. По,цобное понижение температуры в газовой фазе происходит и при конденсации паровых смесей и также рассматривается в 2.6.3. [c.339]

Процесс, обратный дистилляции, состоящий в частичной конденсации паровой смеси, называется парциальной конденсацией. В ходе такого процесса, также в соответствии с первым законом Коновалова, в конденсат преимущественно переходит ВКК, так что конденсат в сравнении с исходной паровой смесью обогащается высококипящим компонентом, а нескон-денсировавшийся пар — низкокипящим. [c.988]

По мере конденсации паровой смеси температура постепенно понижается до минимального значения, равного температуре конденсации самого низкокипящего компонента смеси. Зависимость температуры конденсации от доли сконденсировавшегося пара можно найти путем совместного решения уравнений (IV. 88) и (IV. 89). Уравнения (IV. 88) целесообразно решать в конечных разностях, принимая вместо йВ и конечные приращеиия АО и АУг. [c.331]

Одновременно с отгонкой аммиака из слабой аммиачной воды происходит унос части водяных паров. Смесь аммиачных и вюдя-ных паров в дальнейшем подвергается неполному охлаждению з аппарате, называемом дефлегматором, в результате чего часть водяных паров конденсируется, а концентрация аммиачных паров в смеси повышается и доводится до необходимых пределов. Доведенная до концентрации 18—20% по весу аммиака смесь аммиачных и водяных паров полностью конденсируется и охлаждается в аппарате, называемом конденсатором-холодильником. Полученная в результате конденсации паровой смеси жидкость представляет собой раствор газообразного аммиака в воде и носит название концентрированной аммиачной воды. Содержание аммиака в ней примерно 180—200 г/л. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология