Пропилен Пропен хлористый

Ао, Во, Со — свежее сырье (хлористый водород, пропилен, пропав) А, В, С — общая загрузка М,, Мг —выход изопропилхлорида [c.291]

Бромистый н-пропил Хлористый изопропил Бромистый изопропил Изопропиловый спирт Пропилен ) [c.304]

Присоединение галоидоводородов.—Галоидоводороды присоединяются к алкенам, причем порядок реакционной способности здесь тот же, что и в их реакции со спиртами Н1>НВг>НС1. Этилен присоединяет HI и НВг, но не присоединяет менее реакционноспособный НС1. Пропилен присоединяет хлористый водород, и продуктом реакции является хлористый изопропил, но не хлористый н-пропил. Эти факты очень легко объяснить двухступенчатым процессом транс-присоединения (реакция 1), аналогичным присоединению брома [c.179]

При масс-спектроскопическом исследовании продуктов изомеризации хлористого пропила [288] в присутствии хлористого алюминия были получены любопытные данные. Исследование продуктов реакции изомеризации в присутствии D 1 при помощи масс-спектрографа показало, что в течение одного часа при 0°С изомеризация проходит нацело. В полученном хлористом изопропиле не было обнаружено дейтерия. В таких же условиях хлористый дейтерий и пропилен давали хлористый изопропил, содержащий дейтерий. Интересно также, что хлористый водород присоединяется к пропилену в 2,2 раза быстрее, чем хлористый дейтерий. [c.124]

Для подавления реакций разложения компоненты реакционной смеси нагревают раздельно перед смешиванием до 400 °С. Необходим чистый пропилен, так как примеси пропана приводят к образованию 1-хлор- и 2-хлорпропана, трудно отделяемых от хлористого аллила. [c.277]

При Преодолении этих трудностей исследователи руководствовались выводами, сделанными Хассом в его работах по хлорированию парафиновых углеводородов в газовой фазе (гл. 5). Хлорированию подвергали пропилен, взятый в избытке. Пропилен не должен был содержать пропана, поскольку последний при хлорировании дает 1- и 2-хлорпропаны, температуры кипения которых близки к температуре кипения хлористого аллила. Процесс проводили так, чтобы хлор Уступал в реакцию полностью. Чтобы избежать местных избытков хлора, нужно было обеспечить очень быстрое и эффективное смешение реагирующих газов. [c.173]

Подобные схемы, частично снимая термодинамические ограничения термического дегидрирования пропана в пропилен, не требуют регенерации хлора из хлористого водорода и кремния из каталитического контакта, так как эти вещества участвуют в общем комплексе получения органохлорсиланов. [c.197]

На рис. 69—74 графически показаны результаты вычислений реакционного объема каждой из рассмотренных систем для случая, когда состав углеводородного сырья на входе в систему (пропана С,, и пропилена Б ), отношение количества хлористого водорода к пропилену (Г ), желаемая глубина превращения пропилена F) и кинетические константы реакции характеризуются следущими величинами В —- I г-моль/час пропилена (75% смеси) -= =0,33 г-моль/час пропана (25% смеси) / = 0,9 1,0 1,4 и 2,1 /< 10,74 1 + а]Р = = 3,11 1 - -азР =1,01 1 а Р = —0,03. [c.312]

Разложение изобутилбромида, температура 260°. Образующиеся первоначально изобутилен и бромистый водород затем взаимодействуют, давая третичный бромистый бутил (на холоду рекомбинация с бромистым водородом проходит быстрее, чем с хлористым водородом) н-бромистый бутил разлагается на двуокиси тория и окиси алюминия при температуре 280—300° бромистый пропил разлагается на пропилен и бромистый водород при 250 и 270° над окисью алюминия, при 235 и 255° над двуокисью тория и при 260— 280° над каолином изопропил-бромид превращается в пропилен и бромистый водород при температуре 220 и 240° над окисью алюминия, при 180 и 210° над двуокисью тория бромистый этил превращается в этилен и бромистый водород при температуре 215 и 230° над двуокисью тория [c.105]

Алкилирование пропана и бута-нов пропиленом и бутиленами, температура от —50 до -(-75° 50 частей изобутана охлаждают до —30° и перемешивают с 20 частями катализатора, при этом вводят струю охлажденного изобутилена, содержащего небольшое количество хлористого водорода получаемый продукт выкипает ниже 205° и соответствует по устойчивости к детонации смеси 85% изооктана и 15% н-гептана [c.411]

Аналогичная картина наблюдалась при алкилировании бензола пропиленом под действием хлористого пропила, который, вероятно, является источником НС1 [158]. [c.63]

Алкилирование бензола пропи-леном может проводиться при помощи целого ряда катализаторов фосфорной кислоты на носителях, хлористого алюминия, серной кислоты и др. В настоящее время алкилирование бензола пропиленом осуществляется в промышленности несколькими способами. [c.141]

Пропилен и бромистый водород при нормальной реакции образуют бромистый изопропил. В присутствии же перекиси бензоила с почти количественным выходом образуется бромистый пропил [15]. Однако порядок присоединения хлористого водорода к пропилену под влиянием перекисей не изменяется [16]. Эти исследования были распространены также и на высшие олефины, например изобутилен, пентен-1 и гептен-1 [17]. [c.320]

В рассмотренной работе продуктами каталитического разложения органических галогенидов на цеолитах были хлористый водород и пропилен. Выделяющийся хлористый водород реагирует с каркасом цеолита с образованием гидроксильных групп. Поскольку при взаимодействии галогенидов с натриевой формой цеолита ОН-группы не образуются, но при адсорбции на цеолитах с двузарядными катионами они наблюдаются, можно представить, что молекулы НС1 под влиянием электростатического поля катионов подвергаются поляризации, что приводит к разрыву связи H — I. Неспособность лантановой формы генерировать гидроксильные группы соответствует опубликованным ранее данным об отсутствии при комнатных температурах катионов лантана в больших полостях фожазитов. Взаимодействие окиси углерода с равличными катионными формами, содержащими предварительно адсорбированный хлористый пропил, не сопровождается появлением в спектре специфической полосы, чувствительной к присутстаию катиона. Отсюда можно сделать вы- [c.267]

Пропилен и хлористый водород в газовой фазе в отсутствие катализатора не вступают во взаимодействие. Как показали Броувер и Бибо [9], хорошими катализаторами этой реакции при комнатной температуре являются хлорное железо, хлористый висмут и хлористый цинк на силикагеле, в то время как при повышенных температурах лучшие резз льтаты получаются с хлоридами ртути, никеля, алюминия или кальция на носителе. Продукт реакции состоит из хлористого изоиропила с незначительной примесью углеводородных продуктов конденсации обнаругкить нормальный хлористый пропил не удалось. [c.319]

Пропилен с хлористым алюминпем па силикагеле при 80° дает хлористый мзо-пронил с выходом 97 ). Относительно образования при этом н.-хлористого пропила нет никаких указаний, но имеются сведения о получении небольшого количества вышекипящего соединения, являющегося, вероятно, хлористым гексилом и образующегося в качестве побочного продукта реакции [Hi ]. [c.769]

Пиридин. . . Пропан (н). . Пропил хлористый Пропиламин. . Пропилен. ... Пропилонитрил. Сероуглерод. . Спирт аллиловый амиловый изо). амиловый (трет) бутиловый (и). бутиловый (изо) бутиловый (втор) бутиловый (трет) гептиловый (н). метиловый. . . октиловый (к). октиловый (втор) пропиловый (н). пропиловый (изо) этиловый. ... [c.737]

Пример И. 12. Определить диаметр и высоту реактора и часовое количество техвического иаопрорилбеизола (алкилбензольной фракции) для установки алкилирования бензола пропиленом в присутствии хлористого алюминия производительностью 150 т/су тки пропан-пропиленовой фракции, состоящей из 30% вес. пропплена и 70% вес. пропана. Температура в реакторе 100 С, давление 5 ат. [c.259]

Предложены в качестве растворителей для депарафинизации различные смеси кетонов с пропаном или пропиленом дихлорме-тана или хлористого пропила с дихлорэтаном хлороформа, четы-)еххлористого углерода, пиридина, нитро- и хлорнитроалканов, -метилпирролидона и метилэтилкетона с толуолом р-хлорэфира с дихлоридами и др. [43, 44, 45, 51]. Несмотря на явные достоинства многих из этих растворителей пока отсутствует их крупно-тоннажное производство кроме того, многие из них токсичны и коррозионно-агрессивны. [c.145]

Достаточно подробно исследованы реакции прямого получения эфиров нз карбоновых кислот н олефинов. Эти реакции были предсказаны Н. А. Меншуткиным [24] и впервые осуществлены Д. П. Коноваловым [251 для алкилирования уксусной кислоты олефинами с третичными атомами углерода. И. Л. Кондаков [26[ впервые предложил использовать для этих процессов 2пС1.2 в качестве катализатора. Несмотря на простоту, указанные реакции практически до сих пор не используются, так как не найдены соответствующие условия и активные катализаторы. Пропилен или бутилен с уксусной кислотой в присутствии хлористого цинка при 50 ат и 150° образует 25—27% пропил- или бутилацетата [27]. Из гептена с уксусной кислотой ири 300"" в этих условиях образуется гептил-ацетат. Амилен с уксусной кислотой в присутствии 2пС12 образует при обычной температуре амилацетат, но выход последнего невелик, так как значительная часть амиленов полимеризуется. Выходы эфиров зависят от констант диссоциации карбоновых кислот. Сравнительно сильная трихлоруксусная кислота СС1чС00Н настолько активна, что без катализатора в автоклаве при 100 через 1 час образует 88% соответствующего эфира. [c.664]

Пропан. Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга нефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру—Тропшу (см, ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинкрм. Этот углеводород го 5Ит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. талоидпроизводные), нитрованием — нитропарафины, исходные продукты для получения аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-,метилпентан, 2,3-диметилбутан и т. д ), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового числа, см. стр. 87). [c.40]

При гидрохлорировании симметричных ненасыщенных углеводородов (ацетилена и этилена) не возникает вопрос о порядке присоединения хлористого водорода, так как в этом случае получается только один продукт — хлористый винил или хлористый этил, тогда как в реакциях гидрохлорирования несимметричных олефинов, например пропилена, возможны два напра-илеипя присоединения атома хлора. Обычно при гидрохлорировании несимметричных олефинов атом хлора присоединяется к менее гидрогенизирован-пому углероду в соответствии с правилом Марковникова. Так, при действии хлористого водорода на пропилен получается вторичный хлористый пропил [c.364]

При пропускании пропилена в смесь 128 ч. нафталина и 4 ч. хлористого-алЮ лтиния при 80°, с перемеигиванием, пропилен полностью поглощается, и реакция заканчивается при увеличении в весе примерно до 168 частей. Реакционную смесь разлагают водой, получая пропил-нафталины, из которых перегонкой, можно выделить кристаллический тетраизопропилнафталин, плавящийся при 125—126°. [c.610]

Венсен и Уиллард [126] показали позже, что радиелиз хлористого пропила катализируется хлористым водородом и замедляется пропиленом, что водород в хлористом водороде обменивается, а хлор нет, и что наблюдаются высокие значения G [c.372]

Свободнорадикальная цепная реакция присоединения галоген-водородов к непредельным соединениям является удобным и важным методом синтеза большого числа алкил- и алкенилгалогенидов. Использование этого метода в синтезе ограничено в основном применением бромистого водорода, хотя известно несколько примеров присоединения хлористого водорода. Продукты присоединения, полученные в результате свободнорадикальной реакции, обычно являются изомерами тех продуктов, которые получаются в результате соответствующей нормальной или ионной реакции. Так, пропилен в условиях ионной реакции дает только бромистый изопропил, в то время как в условиях свободнорадикальной реакции образуется бромистый н-пропил. Исключения из этого правила известны [c.172]

Присоединяясь к этилену и его гомологам, хлористый водород образует с ними соответствуюхцие монохлориды. Так, например, с этиленом при этом образуется хлористый этил (т. кип. 13° I) с пропиленом — почти исключительно хлористый изопронил (т. кин. 36° П)) с небольшой лишь примесью хлористого пропила (1П) [c.775]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология