Окси сульфокислоты

При сульфировании изобутилена диоксан-сульфотриоксидом получены непредельные моно- и-дисульфокислоты. В результате непродолжительного действия диоксан-сульфотриоксида на изобутилен при 0° получается продукт, отщепляющий при гидролизе серную кислоту только в количестве, соответствующем 12% от общего количества присоединенного серного ангидрида. Следовательно, при таком методе сульфирования изобутилена окси-сульфокислота образуется только на 12%, а основным продук- [c.253]

Реакция с бисульфитом натрия (см стр 235) Определение основано на том, что бисульфит натрия окисляется иодом, в то время как образующиеся из карбонильных соединений соли а-окси-сульфокислот иодом не окисляются [c.239]

Бисульфитный метод количественного определения карбонильных групп ИЗ] основан на том, что при присоединении бисульфита натрия к карбонильной группе образуется соль окси-сульфокислоты, которая в отличие от бисульфита не окисляется иодом. Этот очень удобный метод не применим при анализе нефтяных продуктов, подвергшихся окислению при хранении или в процессе эксплуатации и содержащих гидроперекиси и перекиси, окисляющие бисульфит, а также продуктов, содержащих соединения с олефиновыми двойными связями, вследствие взаимодействия их с иодом. Кроме того, бисульфит натрия, по-видимому, с высшими альдегидами и кетонами не взаимодействует количественно, а имеет место равновесие, недостаточно смещенное вправо [c.231]

Неионогенные ПАВ в водных растворах ионов не образуют. К их числу относятся продукты конденсации окиси этилена с октил-фенолами (деэмульгаторы ОП-4, ОП-7, ОП-10 и др.), а также окси-этилированные синтетические жирные кислоты фракции выше Сао (ОЖК), спирты (ОЭС), блокполимеры окиси пропилена и окиси этилена. Расход ОЖК при обессоливании нефтей на нефтезаводах составляет 20—40 г/т. Деэмульгирующая способность неионогенных ПАВ, синтезированных из жирных кислот, находится в зависимости от соотношения между молекулярным весом и длиной оксиэтиленовой цепи. Чем больше молекулярный вес кислот, тем эффективнее получаемый на их основе деэмульгатор. Большую активность проявили растворы аммонийных солей сульфокислот в сочетании с ОЖК. [c.182]

Активными деэмульгаторами для маловязких мазутов являются окси-этилированные фенолы ОП-7 и ОП-10 (ТУ 3554—53) и натриевые соли сульфокислот (щелочные отходы, образующиеся при кислотно-щелочной очистке масляных дистиллятов нефти — ТУ 330—48). Эффективность деэмульгаторов показана в табл. [c.259]

При сульфировании 2-окси-З-нафтойной кислоты 3,4 весовыми частями серной кислоты или слабого олеума [686] в течение 12 час. при 60° получается смесь 6- и 8-сульфокислот. Дальнейшая обработка олеумом при 120° дает 6,8-дисульфокислоту. [c.106]

Обработка п-фенолсульфокислоты в кислом растворе смесью иодида и иодата калия приводит к образованию 2,6-дииод-1-окси-бензол-4-сульфокислоты [174], а из фенол-2,4-дисульфокислоты получается в тех же условиях 6-иод-1-оксибензол-2,4-дисульфо- [c.222]

Теплоты образования фенолятов, нафтолятов и других окси-производных, атом водорода которых замещен атомом натрия или калия, приходится вычислять, пользуясь данными, приведенными в табл. 12. Определение теплот образования солей ароматических сульфокислот описано в главе IV (стр. 194 и сл.). [c.332]

Нафтол-(1-азо-2 )-4 -хлорфенол-6 -сульфокислоты натриевая соль 5-Хлор-2-окси-3-[(2-окси-1-нафтил)--азо]-бензолсульфокислоты натриевая соль, 1-вод-ная [c.285]

Окси-5 -метилазобензол-4-сульфокислота см. Цирконов [c.387]

Окси-1-нафтил)-азо]-нафталин-1-сульфоки-слота см. 2-Нафтол-(1-азо-2 )-нафталин-Г-сульфокислота [c.388]

Окси-2-нафтил)-азо]-6-нитро-2-нафтол-4--сульфокислоты натриевая соль см. Эриохром черный Т [c.388]

СКОЛЬКО дней при комнатной температуре . Продукт сульфирования имеет ненасыщенный характер и при гидролизе не отщепляет серной кислоты следовательно, он не является окси-сульфокислотой. Автор приписывает дисульфокислоте строение СНзС=СН50зН, основываясь на синтезе этого соединения иным [c.255]

Чем отличаются условия щелочного плавления сульфокислот, окси-сульфокислот и нафтиламиносульфокислот [c.85]

Оксибензальдегид, повидимому, не сульфировался, но анил действием олеума превращен в 6-сульфокислоту [231]. 4-Окси-бензальдегид и 2-окси-5-метилбензальаегид превращаются нри [c.37]

Исследование сульфокислот, полученных из о-крезОла и серной кислоты [307, 308], показало, что при комнатной температурв-образуется смесь о- и л-сульфокислот, а при 100° практически полу чается только л-изомер [308, 309]. Разделение обоих изомеро основано на различной растворимости их бариевых солей. При действии избытка олеума на о-крезол [307] при 100° или на бис-(4-окси-3-метилфенил)-сульфон [310] при 160—170° получается крезол-4,6-дисульфокислота. Если о-крезол обрабатывать в течение 3 час. ноловишшм по весу количеством 8%-ного олеума [310 при 160—180° с обратным холодильником [311], образуется в большом количестве только что упомянутый сульфон, а моносульфокислота — лишь в качестве побочного продукта. [c.47]

Все три нитродифенилметана дают при нагревании с серной кислотой [505] 4 -сульфокислоту. При действии 23%-ного олеума [506] при 130° 3,3 -диметил-4,4 -диаминодифенилметан превращается в дисульфокислоту. Добавление 25%-ного олеума [507 а] к раствору 4,4 -быс-(диметиламино)-дифенилметана, растворенного в 100%-ной серной кислоте, приводит к 2- или 3-сульфокислоте. При обработке 2-окси-4-диэтиламино-2 -карбоксидифенил-метана 30%-ным олеумом [507 б] при 100° происходят одновременно реакции сульфирования и циклизации. [c.77]

Нафталинсульфокпслоты имеют практическое значение как исходные вещества для получения важных промежуточных продуктов в производстве красителей — нафтолов, нафтосульфокис-лот и аминосульфокислот (через соответствующие нитросульфо-кислоты). Сульфокислоты гомологов нафталина, в отличие от бензольных, сравнительно мало изучены, зато окса- и амино-нафталинсульфокислоты исследованы весьма обстоятельно. [c.84]

При обработке 2-нитро-1-нафтилового эфира серной кислотой [674 6] получается 6-сульфокислота. При действии этого же агента на 1-окси-2-нафтилметилкетон при 100° сульфогруппа становится в положение 4 [682а]. При действии серной кислоты [6826] на 1-(2-т1-толуолсульфамидобензоил)-2-метаксинафталин толуолсульфонильная группа отщепляется и в молекулу вступает сульфогруппа. [c.105]

Как из 2-окси-З-нэфтойной кислоты, так и из ее анилида образуются под действием хлорсл льфоновой кислоты [6556] при низкой температуре 1-сульфокислоты, значительно более устойчивые, чем соответствующие производные 2-нафтола. Так, их можно просульфировать дальше в положение 6 без перемещения 1-суль-фогруппы. С избытком хлорсульфоновой кислоты на холоду [331] получается 1-сульфохлорид. [c.106]

При стоянии 8-0ксихинолина с олеумом при низкой температуре [902, 905] сульфирование происходит в положение 5. Это относится в равной мере к 8-этоксихинолину [902]. 7-Иод-8-окси-5-сульфокислота под названием ятрен нашла применение в хемотерапии, а этоксихинолинсульфокислота употребляется при лечении глазных заболеваний. [c.136]

Нагревание смеси 2-нафтола с сульфитом натрия и окисью меди, предпочтительно в щелочном растворе, приводит к натриевой соли 2-нафтол-1-сульфокислоты и продуктам окисления нафтола [9326]. Выход соли сульфокислоты значительно повышается при употреблении двуокиси марганца в нейтральном растворе. Этим же путем просульфированы 2-окси-З-нафтойная кислота, 2-нафтол-6-[932г], 4- и 7-сульфокислоты, а также 3,6-дисульфокислота [932д], [c.141]

Можно указать еще на несколько соединений, конечным продуктом окисления которых являю гся сульфокислоты ИЛИ их соли. Это — фениловый ортоэфир тритиомуравьиной кислоты (СаНдЗ)зСН [998], фенилацетонилсульфон [999], 6-окси-а-метил-этплфенилсульфон [1000], этилен-бмс-(фенилсульфон) [1001] п другие аналогичные дисульфоны. Из фенилового эфира бензол-тиосульфокислоты [1002] получается 2 молекулы бензолсульфокислоты. [c.154]

Нафтол-1-сульфокислота гидролизуется еще легче, чем фенол-сульфокислоты [60]. 1-Нафтол-2,4-дисульфокиелота дает принагре-вании с соляной кислотой [61] смесь 2- и 4-моносульфокислот. Интересно отметить, что 1-окси-4,7-дисульфо-2-нафтойная кислота [62] при действии разбавленной серной кислоты теряет сульфогруппу, стоящую в положении 4, при обработке же 3%-ной соляной кислотой происходит отщепление углекислоты. 1-0кси-4-сульфо-2-нафтойная кислота быстро превращается пр действий разбавленной серной кислоты [63] в а-нафтол. - [c.207]

Сернистый ангидрид восстанавливает хлоримин в исходную сульфокислоту. Хлоримины получены без отщепления сульфогруппы из 1-окси-2-амино-4-сульфокислоты и из 1,4-диамипо-6-сульфокислоты. 2-Ацетаминонафталин-6-сульфокислота хлорируется в положение 1 без замещения сульфогруппы [1216]. [c.214]

З-хлор-4-оксибензолсульфокислота [253] дают при сплавлении с щелочью при 250° пирокатехин-4-сульфокислоту. Аналогично ведут себя 5-метильпые производные указанных сульфокислот [254а]. 4-Окси-5-хлор-бензол-1-3-дисульфокислота [2546] с водной щелочью при температуре ниже 200° дает диоксибензолдисульфо-кислоту. [c.233]

Сульфокислоты и их. производные находят разиообразрюе применение. Они используются во многих синтезах как полупродч гы в производстве фенолов и нафтолов их эфиры - как алкилирующие агенты, а окси- и аминопроизводные - в производстве азокрасителеи. [c.185]

Окси- и оксосоединения. Карбоновые кислоты, сульфокислоты. Амины. Гидраяины. Азо- и диазо-соединення Фосфор-, мышьяк- и ртутьорганические соединения [c.235]

Следует отметить сульфокислоты нафтиламинов, имеющие важное значение для синтеза красителей 1-амино-4-нафталинсульфокислоту, называемую нафпшо-новой кислотой и 1-амино-8-окси-3,6-нафталиндисульфокислоту, называемую Н-кислотой (аш-кислотой) [c.393]

Хлор-2-окси-3-[(2,4-диоксифенил)-азо 1-бензолсульфокислота 5-Хлор-2,2, 4 -триокс( азобензол-3--сульфокислота [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология