Блокполимеры

В соответствии с приведенными схемами синтеза уретановых эластомеров их можно рассматривать как сегментированные, или блокполимеры, в которых эластичный блок представлен олигомерным звеном, а жесткий — полиуретановым. [c.530]

Неионогенные ПАВ в водных растворах ионов не образуют. К их числу относятся продукты конденсации окиси этилена с октил-фенолами (деэмульгаторы ОП-4, ОП-7, ОП-10 и др.), а также окси-этилированные синтетические жирные кислоты фракции выше Сао (ОЖК), спирты (ОЭС), блокполимеры окиси пропилена и окиси этилена. Расход ОЖК при обессоливании нефтей на нефтезаводах составляет 20—40 г/т. Деэмульгирующая способность неионогенных ПАВ, синтезированных из жирных кислот, находится в зависимости от соотношения между молекулярным весом и длиной оксиэтиленовой цепи. Чем больше молекулярный вес кислот, тем эффективнее получаемый на их основе деэмульгатор. Большую активность проявили растворы аммонийных солей сульфокислот в сочетании с ОЖК. [c.182]

Полимерная фаза, составляющая основу ПМ, представляет собой разнообразные полимерные композиции в виде индивидуальных полимеров, смесей и сплавов их, блокполимеров и привитых полимеров, пористых полимеров. Эксплуатационные и технологические свойства ПМ существенно зависят от состояния и специфических свойств составляющих полимерную фазу высокомолекулярных соединений. [c.374]

III. Реакции, приводящие к увеличению макромолекулы (удлине ние цепи, образование блокполимеров, боковых цепей или сетчато структуры). Они уи<е были рассмотрены при описании синтеза высоко молекулярных веществ. [c.949]

Важность механохимии полимеров подтверждается возможностью получения блокполимеров, привитых полимеров и смешанных сополимеров. [c.198]

Предпочтительными являются неионогенные деэмульгаторы, не образующие ионов в водных растворах. К их числу относят продукты конденсации окиси этилена с октилфенолами (деэмульгаторы ОП-4, ОП-7, ОП-10), а также оксиэтилированные синтетические жирные кислоты фракции выше Сго (ОЖК), спирты (ОЭС), блокполимеры окиси пропилена и окиси этилена. [c.497]

Растворенные аморфные фракции или стереоблокполимеры при необходимости можно выделить в твердом виде. В настоящее время уже найдены методы использования атактических и стерео-блокполимеров во многих отраслях промышленности. [c.51]

Концепция твердого раствора также логически вытекает из вероятного механизма образования лигноуглеводного блокполимера. (Концепцию древесного вещества как твердого раствора не следует отождествлять с представлениями о твердых растворах металлов.) Известно, что лигнин появляется в клеточной стенке после того, как начала формироваться первичная оболочка и, следовательно, полимеризация п-гидрокси-коричных спиртов происходит в среде растущих углеводных цепей [69]. В это случае неизбежно столкновение этих двух цепей, а их обрыв происходит либо по механизму рекомбинации, [c.120]

В гликопротеине типа I пептидная и полисахаридная цепи связаны друг с другом в одном месте. В других гликопротеинах основной цепью полимера является полисахаридная цепь, к которой присоединены боковые пептидные цепи (тип II), или, напротив, основной цепью служит пептидная цепь, содержащая полисахаридные ответвления (тип III). Гликопротеин может быть построен также по принципу блокполимера с перемежающимися пептидными и полисахаридными фрагментами (тип IV). Наконец, можно себе представить сшитый полимер (тип V), в котором пептидные и полисахаридные фрагменты образуют сложную сетчатую структуру. Естественно, что каждый из перечисленных типов гликопротеинов должен характеризоваться особыми физико-химическими свойствами. Например, сшитый полимер типа V должен быть прочным и малорастворимым такие гликопротеины следует искать среди веществ, из которых строятся стенки клетки, и т. п. [c.569]

Как исходное вещество для получения блоксополимеров различных винильных мономеров была взята диперекись полистирола с перекисными группами по концам цепи При активировании диперекиси тетраэтиленпентамином удается получить практически чистый блокполимер. Предполагается, что в первой стадии реакции перекись расщепляется на два свободных радикала, и только радикал, связанный с макромолекулой, способен инициировать сополимеризацию. [c.74]

Путем совмещения эпоксидных и фенолоальдегидных смол получают блокполимеры, обладающие высокой теплостойкостью. [c.138]

Рассмотрено получение блокполимеров эмульсионным методом, а также при помощи ультразвука. [c.151]

А полимеры, полученные таким путем, — блокполимерами [c.27]

При образовании блокполимеров берут не менее двух различных уже готовых высокомолекулярных соединений и начинают их перетирать путем пропускания через вальцы или другие приспо Собления. Макромолекулы не выдерживают таких больших напряжений и начинают постепенно разрываться на крупные участки (осколки). В местах разрыва, как уже догадывается читатель, образуются свободные руки , которыми осколки молекул стремятся схватиться друг за друга. Тут уж нет времени разбирать рука ли это себе подобного полимера или совсем другого 2. [c.27]

Могут быть получены блокполимеры также с помощью ультразвука или радиационного облучения, которые, как и механическое воздействие, способны в определенных условиях разрыв ать макромолекулы полимера на части. Поскольку в данном случае первичным актом является механический разрыв макромолекулы, а. вторичным химическое соединение осколков молекул, этот прием был назван механохимическим, наука, занимающаяся изучением этих процессов, — механохимией. [c.27]

Блокполимеризацию и блокполимеры не надо смешивать с блочной полимеризацией. В последнем случае полимеризация мономеров идет в определенном объеме, и сами полимеры, как правило, принимают до переработки форму сосуда, где протекает этот процесс. Например, при получении органического стекла проводят блочную поли- меризацию. [c.27]

Метод блокполимер изации позволяет путем подбора полимеров и,ил соотношения в большом диапазоне изменять свойства исходных полимеров и получать продукты нужных качеств. [c.28]

Из исследованных каучуков лучшими эластическими свойствами в широком интервале температур обладает полимер, полученный из политетрагидрофурана молекулярной массы 1000. Для этого состава изучалось влияние полидисперсности полимердиола на свойства каучука и его вулканизатов. E тe твeннos что более высокий уровень эластичности имеют полимеры, содержащие значительное количество высокомолекулярных фракций. В области положительных температур- эластичность по отскоку является функцией полидисперсности полиэфира (рис. 2). Падение эластичности полимеров с увеличением коэффициента полидисперсности объясняется увеличивающейся нерегулярностью в распределении уретановых групп по цепп. Для полимеров, полученных на основе механической смеси каучуков, на температурной зависимости эластичности по отскоку появляются характерные для блокполимеров две области переходов. Нерегулярность физических узлов и химических поперечных связей при значениях [c.540]

Растущие макрорадикалы некоторых непредельных соединений столь долговечны, что к свободно-радикальным концам цепи можно нриполимерпзовать второй мономер. Например, если азодиизобутиро-нитрил, растворенный в бутиловом эфире акриловой кислоты, расщепляется на радикалы под действием энергичного облучения ультрафиолетовым светом и раствор стекает по капилляру в мономерный стирол, то макрорадикалы, образовавшиеся из эфира акриловой кислоты, присоединяются к стиролу образуются блокполимеры, в которых основные структурные элементы расположены в виде блоков (Мельвилль). [c.943]

Основой представлений о твердом растворе является понимание того, что главным типом связи между компонентами древесного вещества является 0-Н О водородная связь. Она образует бесконечную сетку, связывающую в единое целое целлюлозный каркас и лигноуглеводную матрицу клеточных стенок, а также посредством межклеточного вещества обеспечивает формирование структуры растительной ткани. По существу, единственным аргументом, дающим основание оспаривать концепцию твердого раствора явилась работа Эринша и др. [68], где показано, что лигнин и углеводы в твердом состоянии не совместимы. Авторы утверждают, что лигноуглево ная матрица микрогетерогенна. Однако при этом не учитывается, что она образована в основном не лигнином и гемицеллюлозами, а лигноугле-водным блокполимером - ЛУК, который именно потому и образуется, что при формировании клеточной стенки и межклеточного вещества должна быть обеспечена гомогенность лигноуглеводной матрицы. В противном случае она не могла бы выполнять функцию связующего в уникальном по физико-механическим свойствам композите, каковым является древесное вещество. [c.120]

Вторая с е т к а образована фибриллами целлюлозы и лигноугле-водным блокполимером, она как бы скрепляет фибриллы целлюлозы между собой. [c.264]

Третья сетка образована макромолекулами лигно-углеводного блокполимера, пигнина и гемицеллюлоз. [c.264]

При фракционировании выделено также каучуко-смоляное вещество, состоящее из каучука и смолы в соотношении приблизительно 1 1. Это каучуко-смоляное вещество не способно к плен-кообразованию, растворяется смеси спирта и бензола, а при испарении растворителя образует беловатый жесткий порошок, по-видимому, блокполимер, который получается в результате ме-хано-химической обработки смолы с каучуком низкого молекулярного веса. V [c.132]

Следует иметь в виду, что количество и тип каучуко-смоляных структур, полученных в процессе совмещения каучука и смолы и их дальнейшей технологической обработки, зависит от способа совмещения и структуры исходных кол лонентов. Не во всех полимерных системах, состоящих из каучука и смолы, возникают подобные каучуко-смоляные структуры. Например, при введении смол частично конденсированных в среде латекса, вряд ли можно предполагать образование блокполимеров. В этом случае сохраняется глобулярная структура латекса, поверхность которой мо- [c.132]

Новым перспективным направлением в области синтеза каучука является получение каучуков методами прививки (привитые полимеры). Прививку ведут не только химическим, но и ме-хано-химическим путем. Сушность метода заключается в следующем. Каучук вальцуют в бескислородной среде. Под действием механических сил молекулы рвутся и образуются радикалы. Эти радикалы могут реагировать с радикалами другого каучука или присоединять молекулу монодтера, способного к полимеризации. Если в таком процессе молекулярная цепочка одного вещества образует участок в главной-цепи второго, то получается блокполимер. Если же молекулярная цепочка присоединившегося вещества образует боковой отросток в главной цепи, получаются привитые полимеры. Этим методом можно получать полимеры с нужными техническими свойствами или менять свойства каучуков в нужном направлении. [c.160]

Получены блокполимеры изопрена и стиролу с содержанием стирола ог 25 до 90% и количеством блоков — 3, 4, 5, 7, 9. В результате окислительного разложения блокиолимера выделены блоки полистирола. Структура полимера изучена с помощью пефелометрического титрования, пикнометрического, спектрального и рефрактометрического методов. [c.540]

Анионы полистирола и лолиметилметакрилата, полученные в тетрагидрофуране при низкой температуре, инициируют нолимери-зацию алнилметакрилатов, изопропил-акрилата, метакрилонитрила и акрилонитрила, образуя блокполимеры. Высказаны общие соображения в отношении способности нолимерных анионов вызывать полимеризацию тех или иных мономеров. [c.544]

Кинетику блоксополимеризации метилметакрилата и винилацетата иоследавали, используя в качестве инициатора полистирол, содержащий концевые перекисные группы . Блокполимер-метилметакрилата имеет первый порядок относительно метилметакрилата и 0,5-й относительно перекиси полистирола. [c.75]

В некоторых более редких случаях при совместном вальцевании каучука и пластика на холоду при больших механических нагрузках протекают химические реакции, приводящие к образованию совершенно новых продуктов, относящихся к классу полимеров, получивших название блокполимеров. Любопытно, что таким механо-химическим способом можно получать блокполи-меры, в состав которых входят очень инертные исходные полимеры, напрнме р,, кремнийо рганический диметилсилоксановый каучук СКТ политетрафторэтилен (фторопласт-4). [c.100]

Привитые сополимеры можно получить, распределяя вдоль главной цепи полимера отдельные реакционноспособные группы (например, —ОН, —1 Но или —СООН), которые вступают далее в реакции конденсации или полимеризации с полимером, образующим боковые цепи. Можно также в результате самоокисления полимера получить макромолекулы, содержащие группы —ООН, что облегчает присоединение (при последующей полимеризации) молекул ви-нильного соединения. Имеется также возможность построить блоксополимеры по принципу, который можно назвать сборкой пз готовых деталей . В США в настоящее время этот способ разрабатывается особенно интенсивно, и вполне возможно, что он приобретет в будущем большое промышленное значение. Первые блокполимеры, или блоксополимеры (вулколланы), были получены и систематически изучены О. Байером и его сотрудниками в Леверкузене. Метод их получения основан на предварительном приготовлении сравнительно низкомолекулярных однородных полимеров (первичных блоков), например конденсацией эфиров дикарбоновых кислот с гликолями, и последующем сочетании этих блоков с бифункциональными молекулами, например с небольшим количеством диизоциаиата. Таким путем достигается десятикратное увеличение молекулярного веса. [c.442]

Блочная полимеризация в настоящее время считается основным производственным способом получения полиметилметакрилата. Она протекает в среде полимеризующегося мономера под действием инициатора и тепла. По сравнению с другими методами полимеризация в блоке на первый взгляд может показаться наиболее простой и легкой. В действительности же это не так. Получение блокполимера хорошего качества в виде листа или стержня возможно только при наличии сырья очень высокой степени чи- [c.52]

В Советском Союзе уже выпускаются такие блокполимеры, например, из фенолформальдегидных смол и синтетических каучуков, которые достаточно устойчивы к действию разбавленных кислот, щелочей и устойч.ивых одновременно к повышенной влажности, температуре и. к действию микроорганизмов. Последнее обычно наблюдается в условиях тропичеокого климата. Выпускаются и другие блокполимеры. [c.27]

Большое будущее у волокон из блокполимеров. Изменение химического строения самой полимерной цепи приводит к новым свойствам химических волокон. А если провести поививку к блокполимерам — новые качества, новые свойства, новые волокна. [c.119]

Еще более высокой теплостойкостью и более высокими механическими И диэлектрическими овойствами в условиях работы лри повышенной влажности обладают стеклопластики на зпокоикремнийарганических блокполимерах, речь о которых будет идти ниже. [c.82]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.88 ]

Новые линейные полимеры (1972) -- [ c.7 , c.8 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.528 , c.529 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.294 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.634 ]

Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.197 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология