Сушка в сушильном шкафу

Для определения воды, за исключением более старых методов высушивания в сушильном шкафу, наиболее широко применяется метод дистилляции. Этот метод нашел применение в пищевой и нефтеперерабатывающей промышленности для анализа твердых, пастообразных и других относительно малолетучих продуктов. Многие из этих методик приняты во всем мире в качестве стандартных, так как условия перегонки и требования к аппаратуре могут быть описаны достаточно четко и однозначно. Эти методики включают, как правило, отгонку воды с последующим разделением фаз. Обычно используют дистилляцию в присутствии углеводородов или органических галогенидов, которые или образуют азео-тропные смеси с водой с минимальной температурой кипения, или кипят выше 100 °С и поэтому могут служить переносчиками воды. Смесь двух или нескольких компонентов называют азеотропной в том случае, если она кипит при постоянной температуре, соответствующей данному давлению, и в процессе перегонки не изменяет своего состава. Азеотропная смесь ведет себя при перегонке как индивидуальное вещество до тех пор, пока не будет исчерпан один из входящих в ее состав компонентов (в данном случае вода). В большинстве методик анализа, использующих дистилляцию, анализируемый образец диспергируют в относительно большом объеме переносчика воды. Далее нагревают смесь до начала кипения и конденсируют образующийся пар. Конденсат собирают в градуированный приемник (конденсат разделяется на две фазы) и измеряют объем водной фазы. Азеотропные смеси с минимальной температурой кипения позволяют значительно снизить температуру, требуемую для удаления влаги, и, таким образом, осуществить определение воды в более мягких условиях, чем при обычной сушке в сушильном шкафу при атмосферном давлении. Физико-химические принципы дистилляции рассмотрены в работе [89]. [c.236]

За процессом сушки в сушильных шкафах нужно наблюдать, так как многие кристаллогидраты при нагревании распадаются и вещество образует раствор в своей кристаллизационной воде. Следовательно, температура сушки должна быть ниже температуры разрушения кристаллогидрата. [c.298]

В процессе работы с легковоспламеняющимися жидкостями нужно принимать особые меры предосторожности и стремиться к созданию условий, исключающих образование их пожаровзрывоопасных концентраций. Так, пожароопасные концентрации паров ЛВЖ наиболее часто возникают при сушке в сушильном шкафу или на воздухе больших количеств веществ после их перекристаллизации из органических растворителей. Для предотвращения образования пожаро- и взрывоопасных концентраций для сушки используют вакуум-сушильные шкафы или эксикаторы, а упаривание органических растворителей проводят под вакуумом с обязательной конденсацией паров. [c.19]

Превышение указанных температур и продолжительности сушки в сушильном шкафу не допускается во избежание окисления пробы. 70 [c.70]

Допустима сушка в сушильном шкафу п.рй 30—35° в течение —1,5 часа. Увеличение времени или температуры сушки приводит к разложению продукта. [c.54]

Активацию адсорбента проводили следующим образом. На металлический противень засыпали порошкообразный адсорбент, который обрабатывали путем разбрызгивания раствором кальцинированной соды с перелопачиванием обрабатываемого адсорбента. На 1 кг адсорбента в среднем расходовали 200 г водного раствора кальцинированной соды. Обработанный адсорбент подвергали сушке в сушильном шкафу при 10—120° С. [c.97]

Система древесина — вода имеет важное значение для технологии, а также физики и химии древесины. Древесина — гигроскопический материал. При анализе древесины не пользуются высушенными образцами из-за возможных и.зменений при сушке и трудностей взвешивания сухих проб без поглощения влаги. Поэтому анализу подвергают воздушно-сухую древесину, а в отдельных пробах определяют влажность. Результаты анализов приводят в пересчете на абсолютно сухую древесину. Существуют три основных метода определения влажности сушка в сушильном шкафу или в вакууме титрование реагентами, избирательно реагирующими с водой отгонка воды с не смешивающимися с ней растворителями. [c.22]

При механическом измельчении образца может выделяться количество тепла, достаточное для того, чтобы вызвать потерю значительных количеств воды. Обезвоживание при повышенных температурах может сопровождаться потерей других летучих компонентов, а также реакциями гидролиза, окисления и конденсации [221 ]. Однако при использовании метода дистилляции протекание реакции окисления менее вероятно, чем при сушке в воздушном сушильном шкафу наличие паров растворителя изолирует образец от кислорода. При использовании метода азеотропной отгонки упомянутые выше отрицательные факторы проявляются в меньшей степени, чем при сушке в сушильном шкафу и эксикаторе или поглощении влаги абсорбентами [221 ]. Дистилляцию рекомендуют [221 ] в качестве лучшего контрольного метода определения воды в пищевых продуктах. Была изучена [221 ] также термодинамика и кинетика азеотропной отгонки. В соответствии с термодинамическими представлениями при азеотропной отгонке система стремится прийти в стационарное состояние, а не в равновесное, в котором отсутствует перенос водяного пара. Было теоретически показано, что давление паров воды в перегонном аппарате обратно пропорционально растворимости воды в жидком органическом компоненте, применяемом в качестве перенос- [c.237]

Развитие техники процесса дистилляции первоначально имело целью упростить выполнение основных операций. Описано большое число аппаратов, однако для многих из них данные о правильности определений весьма немногочисленны или отсутствуют вообще. Обычно данные метода дистилляции сравнивают с результатами, полученными при сушке в сушильном шкафу. [c.243]

Мастер должен показать учащимся приемы выполнения этого анализа взвешивание бюкса или часового стекла, взвешивание бюкса или часового стекла с пробой вещества, ведение сушки в сушильном шкафу, охлаждение в эксикаторе, взвешивание. Следует отметить что приемы выполнения этих операций сходны с приемами работы при высушивании осадков в весовом анализе (см. стр. 157). [c.212]

Возможны два варианта определения влажности твердых веществ гравиметрическим методом термическая сушка и поглощение влаги осушителями. В первом варианте о содержании влаги в твердом веществе судят по уменьшению массы образца после продолжительной воздушно-тепловой сушки в сушильном шкафу до постоянной массы как при обычном, так и при пониженном давлении. Часто высушивание твердого вещества в сушильном шкафу при обычном давлении производят при 105—115 °С. Метод применим для определения влажности веществ, устойчивых к повышенной температуре и действию кислорода и относительно легко отдающих воду при нагревании. [c.232]

При сушке в сушильных шкафах спецодежду перед завешиванием встряхивают и расправляют (особо тщательно ватную, так как она не гладится). Спецодежду на вешалках кулис распределяют по возможности равномерно. Более толстые и длинные вещи следует завешивать сверху кулис. Температура воздуха в сушилке должна быть не ниже 60—70 °С. [c.133]

Высушивание осадка. Воронку с промытым осадком накрывают листком бумаги, отгибают его края кругом книзу, накалывают маленькие отверстия для ускорения удаления паров воды и ставят для сушки в сушильный шкаф или в шкаф для- посуды (если работа будет продолжаться на следующих занятиях). [c.76]

Растрепанный линтер подвергается сушке в сушильном шкафу. [c.28]

При сушке В сушильном шкафу нужно следить, чтобы осадок не пересох, иначе он будет легко отскакивать при разворачивании фильтра и может частично потеряться. [c.49]

Сушка в сушильном шкафу. Во взвешенный с точностью до 0,0002 г бюкс диаметром 60 мм, высотой 30 мм в.чивают —2 г дисперсии и бюкс вновь взвешивают. Навеску размещают но всему дну бюкса. Бюкс с навеской помещают в сушильный шкаф при 120 5° С. Продолжительность сушки непластифицированной дисперсии и дисперсии, пластифицированной 15% дибутилфталата, 1 ч, пластифицированной большим количеством дибутилфталата—30 мин. Затем бюкс охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры и взвешивают. [c.439]

Сушка в сушильном шкафу. Быстро высушить посуду можно также в сушильном шкафу (см. стр. 440). Обыкновенно в сушильный шкаф посуду ставят после того, как она некоторое время постояла перевернутой (на колышках, решетке или сушильном столе) для удаления воды. Сушку проводят при температуре 80—100 °С. На полку шкафа следует положить кусок чистой фильтровальной бумаги. [c.142]

Посуду при высушивании в сушильном шкафу не следует ставить вверх дном, так как это замедляет улетучивание паров воды. После сушки в сушильном шкафу посуду сразу применять нельзя, ей нужно сначала дать остыть. [c.142]

Определение содержания нелетучих (сухого остатка) сушкой в сушильном шкафу [c.518]

Пластинку после вторичного погружения в лак подсушивают на чистом воздухе при температуре 20 2°С в течение 15— 30 мин. После этого образцы подвергают сушке в сушильном шкафу при температуре, указанной в соответствующих технических условиях. [c.520]

Несмотря на это предположение, все-таки пока лиофильная сушка материала считается наиболее щадящим приемом фиксации. К числу других, значительно менее надежных, способов консервации может быть отнесена фиксация паром с последующей сушкой в сушильном шкафу. Опасность такого рода фиксации в частичном извлечении воднорастворимых фитогормонов и ингибиторов, а также в разрушении лабильных комплексов. [c.9]

В твердых веществах, не разлагающихся при нагревании, кристаллизационную и гигроскопическую воду обычно определяют путем сушки в сушильном шкафу. В зависимости от свойств вещества во время сушки в шкафу поддерживают различную температуру — обычно не выше 100—105°. Вещества, не выдерживающие нагревания, сушат в вакуум-эксикаторах лад водоотнимающими средствами, в качестве которых применяют безводный хлористый кальций, едкое кали, едкий натр, натронную известь, концентрированную серную кислоту, пятиокись фосфора и т. п. [c.16]

Детали, обработанные суспензией песка или абразива, подвергают сушке в сушильных шкафах при температуре 360—375 К или обдувке сжатым воздухом. [c.64]

Сушка в сушильном шкафу. [c.159]

Было установлено [28, 29, 63], что некоторые методы определения влаги, разработанные для каменного угля, неприменимы для более низкокачественных видов угля, например для Викторианского бурого угля. Было показано [63], что для определения влажности бурого угля удовлетворительные результаты дают методы азеотропной отгонки воды и сушки в сушильном шкафу в атмосфере азота, не содержащего кислород. Брауном [63] было проведено сравнение результатов, полученных для нескольких видов бурого угля при различных температурах (табл. 5-5). Анализы были проведены в один и тот же день, размер частиц пробы составлял до 3 мм. Для анализа методом дистилляции отбирали пробы массой 35 г, а при определениях методом сушки с толуолом в бомбе (см. гл. 3) — массой 1—2 г. При этом существенного различия в получаемых результатах обнаружено не было. Не было выявлено значительных расхождений и при анализе пробы массой 30—35 г с размерами частицдоЗ мм в аппарате Дина—Старка и при использовании проб массой 900 г с размерами частиц до 3 или 9 мм, анализируемых в приборе большей емкости, предложенном Бейнбриджем и сотр. [29]. Было установлено, что применение приборов меньшего размера требует более тщательного отделения образующихся водяных капель. Показано, что при одинаковом объеме переносящего агента время отгонки влаги гораздо больше при размере частиц пробы до 3 мм, чем 9 мм, что довольно необычно. Однако при увеличении количества переносящего агента в случае более тонко измельченной пробы время анализа обеих проб примерно одинаково. При отгонке влаги с толуолом длительность процесса составляет около 4 ч, использование ксилола несколько ускоряет отгонку. Браун рекомендует при анализе малых проб метод сушки [c.276]

За процессом сушки в сушильных шкафах нужно наблюдать, так как многие кристаллогидраты при нагревании распадаются и вещество образует раствор в своей кристаллизационной воде. Следовательно, температура [c.17]

Сырые образцы песчаника сушатся при комнатной температуре от трех до пяти суток, после чего подвергаются окончательной сушке в сушильном шкафу при температуре 105°С. Термическая обработка образцов производится в муфельной печи при максшлальной температуре 1200°С, На термическую обработку образцов затрачивается примерно десять часов. [c.7]

Наиболее простой и чаще всего используемый метод — это сушка в сушильном шкафу при 105 3 С до постоянной массы (стандарты TAPPI Т 12 os-75 и ASTM D 2016—65). В результаты определения вносят ошибку летучие, вещества, например терпены в древесине хвойных пород. В этом случае более точные результаты дает вакуумная сушка в эксикаторе над Р2О5, но этот метод очень длителен. Сократить продолжительность процесса можно применением сушки в вакуумном сушильном шкафу при 60 °С, однако при этом могут теряться легколетучие вещества. [c.22]

Более надежны данные, получаемые отгонкой воды с толуолом. Содержание влаги, определенное при отгонке с бензолом, занижено вследствие неполного удаления воды даже при отгонке в течение 5 ч. В процессе сушки в сушильном шкафу с водяным обогревом протекает ферментативный гидролиз, что приводит к заниженным значениям (см. гл. 3). При анализе методом дистилляции использовали прибор с ловушкой Бидуэлла—Стерлинга емкостью 2 мл, градуированной через 0,05 мл масса пробы 10 г. Ошибка отсчета количества "собранной в приемнике воды, равная 0,01 мл," соответствовала погрешности определения 0,1%. Хотя отгонка с толуолом, по-видимому, дает надежные результаты, Беннетт и Хадсон [36 ] считают, что более простым и быстрым методом является титрование реактивом Фишера. [c.285]

Метод основан на удалении воды и летучих веществ из дисперсии сушкой в сушильном шкафу. Сухой остаток в непластнфицированной дисперсии определяют при 115°С в течение 30 мин, сухой остаток дисперсии, пластифицированной дибутнлфталатом или дибутилсебацинатом, — при 100 °С в течение 15 мин. [c.143]

Особенно следует оберегать от неравномерного на гревания толстостенные стеклянные изделия — экси каторы, колбы Бунзена, склянки Тищенко, Вульфа, мерные цилиндры, массивные пробки стеклянных кра нов и т п Их нельзя мыть очень горячей цодой, поме щать в разогретый сушильный шкаф наливать в них горячие жидкости Сушить толстостенную посуду ре комендуется на наклонных колышках При необходи мости сушки в сушильном шкафу посуду кладут в хо лодный шкаф и только затем включают обогрев Выну тую из шкафа горячую посуду нельзя сразу ставить на холодные, а тем более мокрые поверхности Для этого рядом со шкафом должен находиться лист асбестового картона [c.65]

С целью исследования возможности применения гуматов натрия в качестве связующего при брикетировании каменных углей были проведены опыты брикетирования антрацита шахты Несветай-антрацит и коксовой шахты (КМК) при следующих условиях давление прессования 300 кГ/слг, содержание гумата натрия 1,5%, температура шихты и прессформы 20°, влажность шихты 8%. После прессования брикеты подвергались сушке в сушильном шкафу при 105° до постоянного веса. Полученные яйцевидные брикеты (100 г) испытывались на механическую прочность на сбрасывание и истирание, а цилиндрические брикеты (70 г) испытывались на сжатие Кроме того, были проведены испытания качества этих брикетов на термостойкость и влагостойкость. [c.110]

Во время прядения выделяется С- , а также Н-гЗ (вследствие разложений содержащегося в ваняе КзаЗ). Поэтому прядильные машины снабжают мощной вытяжной установкой. Прядильная маш.ина, имеющая 100 фильер, выпускает в сутки около 10 кг искусственного шелка тониной 120 ден1.е. Чтобы после сушки на нити не оставалось следов кислоты (это может привести к уменьшению прочности в результате гидролиза), необход)1МО очень тщательно отмыть кислоту. Шелк на бобинах интенсивно промывают водой при 40 —метод промывки с отсосом. В волокне содержится коллоидная сера, которая также вымывается ( десульфурация ). Затем следуют промывка, отбелка, кисловка, промывка активными моющими средствами (например, мылом) и умягченной водой и, наконец, сушка в сушильных шкафах теплым воздухом. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология